Canonical Allele Identifier: CA923765184
Gene: TXLNGY HGNC NCBI

Linked Data

gnomAD v3: Y-19570476-G-C
gnomAD v4: Y-19570476-G-C

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000024.10:g.19570476G>C , CM000686.2:g.19570476G>C GRCh38
NC_000024.9:g.21732362G>C , CM000686.1:g.21732362G>C GRCh37
NC_000024.8:g.20191750G>C NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000686158.1:n.199+2906G>C
ENST00000686905.1:n.133+2994G>C
ENST00000693214.1:n.221+2906G>C
ENST00000445715.6:n.101+2994G>C
ENST00000407724.7:n.170+2994G>C
ENST00000445715.5:n.101+2994G>C
ENST00000447202.2:n.123+2525G>C
ENST00000447520.5:n.101+2994G>C
ENST00000459719.6:n.221+2906G>C
ENST00000538014.2:n.240+1017G>C
NR_045128.1:n.125+2994G>C
NR_045129.1:n.125+2994G>C