Canonical Allele Identifier: CA559674457
Gene: ARL15 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs60269500

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.54004807_54004808del , CM000667.2:g.54004807_54004808del GRCh38
NC_000005.9:g.53300637_53300638del , CM000667.1:g.53300637_53300638del GRCh37
NC_000005.8:g.53336394_53336395del NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
ENST00000504924.6:c.462+108411_462+108412del MANE Select ENSP00000433427.1:n.462+108411_462+108412...
ENST00000502271.5:c.-76+108411_-76+108412del ENSP00000473508.1:n.-76+108411_-76+108412...
ENST00000504924.5:c.462+108411_462+108412del ENSP00000433427.1:n.462+108411_462+108412...
ENST00000507646.2:c.462+108411_462+108412del ENSP00000432680.1:n.462+108411_462+108412...
ENST00000510591.6:n.535+108411_535+108412del
ENST00000620747.4:c.468+62371_468+62372del ENSP00000478984.1:n.468+62371_468+62372de...
NM_019087.2:c.462+108411_462+108412del NP_061960.1:n.462+108411_462+108412del
XM_011543498.1:c.645+108411_645+108412del XP_011541800.1:n.645+108411_645+108412del...
XM_011543499.1:c.588+108411_588+108412del XP_011541801.1:n.588+108411_588+108412del...
XM_011543500.1:c.519+108411_519+108412del XP_011541802.1:n.519+108411_519+108412del...
XM_011543498.2:c.645+108411_645+108412del XP_011541800.1:n.645+108411_645+108412del...
XM_011543499.2:c.588+108411_588+108412del XP_011541801.1:n.588+108411_588+108412del...
XM_011543500.2:c.519+108411_519+108412del XP_011541802.1:n.519+108411_519+108412del...
XM_017009598.1:c.468+108411_468+108412del XP_016865087.1:n.468+108411_468+108412del...
NM_019087.3:c.462+108411_462+108412del MANE Select NP_061960.1:n.462+108411_462+108412del