Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
MTm.5774_14768delCA2580610836
MTm.5780_14107delCA2580610932
MTm.5782_13922delCA250413 ClinVar
MTm.5788_13923delCA2580618295
MTm.5794_14876delCA250414 ClinVar
MTm.6005_11222delCA645373331 ClinVar
MTm.6470_15588delCA645373332 ClinVar
MTm.7129_13991delCA645373333 ClinVar
MTm.7731_11256delCA645373334 ClinVar
MTm.8290_13040delCA645373335 ClinVar
MTm.8350_13450delCA915952048 ClinVar
MTm.8483_13459delCA645373336 ClinVar
MTm.8480_13440delCA915952050 ClinVar
MTm.8587_12967delCA645373337 ClinVar
MTm.8815_13722delCA645373338 ClinVar
MTm.8839_14895delCA645373339 ClinVar
MTm.9062_16052delCA2580618296
MTm.10010T>ACA913161516
MTm.10010T>CCA120577 ClinVar dbSNP
MTm.10010T>GCA913161519
MTm.10010T=CA2499566564
MTm.10011A=CA2573324815
MTm.10011A>CCA913161522
MTm.10011A>GCA913161523
MTm.10011A>TCA913161521
MTm.10012C>ACA913161526
MTm.10012C=CA2573324817
MTm.10012C>GCA913161525
MTm.10012C>TCA913161524
MTm.10013C>ACA913161530
MTm.10013C=CA2499566565
MTm.10013C>GCA913161533
MTm.10013C>TCA913161535 ClinVar dbSNP
MTm.10014G>ACA913161539 ClinVar dbSNP
MTm.10014G>CCA913161543
MTm.10014G=CA2499566566
MTm.10014G>TCA913161544
MTm.10015T>ACA337098661 dbSNP
MTm.10015T>CCA913161545 ClinVar dbSNP
MTm.10015T>GCA913161546
MTm.10015T=CA2499566567
MTm.10016T>ACA913161551
MTm.10016T>CCA913161549
MTm.10016T>GCA913161548
MTm.10016T=CA2573324831
MTm.10017A=CA2499566568
MTm.10017A>CCA913161555
MTm.10017A>GCA913161556 dbSNP
MTm.10017A>TCA913161557
MTm.10018A=CA2499566569

Number of alleles fetched