Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.2787320C>ACA414941378SRYn.106+12581C>A
n.432C>A
n.320-2429C>A
n.166-160C>A
c.284G>T (p.Gly95Val)
Yg.2787320C=CA2469659967SRYn.106+12581C=
n.432C=
n.320-2429C=
n.166-160C=
c.284G= (p.Gly95=)
Yg.2787320C>GCA414941379SRYn.106+12581C>G
n.432C>G
n.320-2429C>G
n.166-160C>G
c.284G>C (p.Gly95Ala)
dbSNP
Yg.2787320C>TCA254887SRYn.106+12581C>T
n.432C>T
n.320-2429C>T
n.166-160C>T
c.284G>A (p.Gly95Glu)
ClinVar dbSNP
Yg.2787322delCA2739228339SRYn.106+12583del
n.434del
n.320-2427del
n.166-158del
c.284del (p.Gly95AspfsTer?)
dbSNP
Yg.2787321C>ACA414941380SRYn.106+12582C>A
n.433C>A
n.320-2428C>A
n.166-159C>A
c.283G>T (p.Gly95Ter)
dbSNP
Yg.2787321C=CA2469659968SRYn.106+12582C=
n.433C=
n.320-2428C=
n.166-159C=
c.283G= (p.Gly95=)
Yg.2787321C>GCA254880SRYn.106+12582C>G
n.433C>G
n.320-2428C>G
n.166-159C>G
c.283G>C (p.Gly95Arg)
ClinVar dbSNP
Yg.2787321C>TCA414941381SRYn.106+12582C>T
n.433C>T
n.320-2428C>T
n.166-159C>T
c.283G>A (p.Gly95Arg)
dbSNP
Yg.2787322C>ACA519724529SRYn.106+12583C>A
n.434C>A
n.320-2427C>A
n.166-158C>A
c.282G>T (p.Leu94=)
Yg.2787322C>GCA519724531SRYn.106+12583C>G
n.434C>G
n.320-2427C>G
n.166-158C>G
c.282G>C (p.Leu94=)
Yg.2787322C>TCA519724530SRYn.106+12583C>T
n.434C>T
n.320-2427C>T
n.166-158C>T
c.282G>A (p.Leu94=)
dbSNP
Yg.2787323A>CCA414941382SRYn.106+12584A>C
n.435A>C
n.320-2426A>C
n.166-157A>C
c.281T>G (p.Leu94Arg)
Yg.2787323A>GCA414941383SRYn.106+12584A>G
n.435A>G
n.320-2426A>G
n.166-157A>G
c.281T>C (p.Leu94Pro)
Yg.2787323A>TCA414941384SRYn.106+12584A>T
n.435A>T
n.320-2426A>T
n.166-157A>T
c.281T>A (p.Leu94Gln)
Yg.2787324delCA2695237526SRYn.106+12585del
n.436del
n.320-2425del
n.166-156del
c.280del (p.Leu94TrpfsTer?)
Yg.2787324G>ACA519724537SRYn.106+12585G>A
n.436G>A
n.320-2425G>A
n.166-156G>A
c.280C>T (p.Leu94=)
Yg.2787324G>CCA414941385SRYn.106+12585G>C
n.436G>C
n.320-2425G>C
n.166-156G>C
c.280C>G (p.Leu94Val)
dbSNP
Yg.2787324G>TCA414941386SRYn.106+12585G>T
n.436G>T
n.320-2425G>T
n.166-156G>T
c.280C>A (p.Leu94Met)
Yg.2787325C>ACA414941387SRYn.106+12586C>A
n.437C>A
n.320-2424C>A
n.166-155C>A
c.279G>T (p.Gln93His)
Yg.2787325C>GCA414941388SRYn.106+12586C>G
n.437C>G
n.320-2424C>G
n.166-155C>G
c.279G>C (p.Gln93His)
dbSNP
Yg.2787325C>TCA519724542SRYn.106+12586C>T
n.437C>T
n.320-2424C>T
n.166-155C>T
c.279G>A (p.Gln93=)
Yg.2787326T>ACA414941389SRYn.106+12587T>A
n.438T>A
n.320-2423T>A
n.166-154T>A
c.278A>T (p.Gln93Leu)
Yg.2787326T>CCA414941390SRYn.106+12587T>C
n.438T>C
n.320-2423T>C
n.166-154T>C
c.278A>G (p.Gln93Arg)
Yg.2787326T>GCA414941391SRYn.106+12587T>G
n.438T>G
n.320-2423T>G
n.166-154T>G
c.278A>C (p.Gln93Pro)
Yg.2787327G>ACA254867SRYn.106+12588G>A
n.439G>A
n.320-2422G>A
n.166-153G>A
c.277C>T (p.Gln93Ter)
ClinVar dbSNP
Yg.2787327G>CCA414941393SRYn.106+12588G>C
n.439G>C
n.320-2422G>C
n.166-153G>C
c.277C>G (p.Gln93Glu)
Yg.2787327G=CA2469659969SRYn.106+12588G=
n.439G=
n.320-2422G=
n.166-153G=
c.277C= (p.Gln93=)
Yg.2787327G>TCA414941392SRYn.106+12588G>T
n.439G>T
n.320-2422G>T
n.166-153G>T
c.277C>A (p.Gln93Lys)
Yg.2787328C>ACA414941394SRYn.106+12589C>A
n.440C>A
n.320-2421C>A
n.166-152C>A
c.276G>T (p.Lys92Asn)
Yg.2787328C>GCA414941395SRYn.106+12589C>G
n.440C>G
n.320-2421C>G
n.166-152C>G
c.276G>C (p.Lys92Asn)
Yg.2787328C>TCA519724548SRYn.106+12589C>T
n.440C>T
n.320-2421C>T
n.166-152C>T
c.276G>A (p.Lys92=)
dbSNP
Yg.2787329T>ACA414941396SRYn.106+12590T>A
n.441T>A
n.320-2420T>A
n.166-151T>A
c.275A>T (p.Lys92Met)
Yg.2787329T>CCA414941398SRYn.106+12590T>C
n.441T>C
n.320-2420T>C
n.166-151T>C
c.275A>G (p.Lys92Arg)
Yg.2787329T>GCA414941397SRYn.106+12590T>G
n.441T>G
n.320-2420T>G
n.166-151T>G
c.275A>C (p.Lys92Thr)
Yg.2787330T>ACA254878SRYn.106+12591T>A
n.442T>A
n.320-2419T>A
n.166-150T>A
c.274A>T (p.Lys92Ter)
ClinVar dbSNP
Yg.2787330T>CCA414941399SRYn.106+12591T>C
n.442T>C
n.320-2419T>C
n.166-150T>C
c.274A>G (p.Lys92Glu)
Yg.2787330T>GCA414941400SRYn.106+12591T>G
n.442T>G
n.320-2419T>G
n.166-150T>G
c.274A>C (p.Lys92Gln)
Yg.2787330T=CA2469659970SRYn.106+12591T=
n.442T=
n.320-2419T=
n.166-150T=
c.274A= (p.Lys92=)
Yg.2787331G>ACA519724557SRYn.106+12592G>A
n.443G>A
n.320-2418G>A
n.166-149G>A
c.273C>T (p.Ser91=)
dbSNP
Yg.2787331G>CCA414941401SRYn.106+12592G>C
n.443G>C
n.320-2418G>C
n.166-149G>C
c.273C>G (p.Ser91Arg)
Yg.2787331G>TCA414941402SRYn.106+12592G>T
n.443G>T
n.320-2418G>T
n.166-149G>T
c.273C>A (p.Ser91Arg)
Yg.2787332C>ACA414941403SRYn.106+12593C>A
n.444C>A
n.320-2417C>A
n.166-148C>A
c.272G>T (p.Ser91Ile)
Yg.2787332C>GCA414941404SRYn.106+12593C>G
n.444C>G
n.320-2417C>G
n.166-148C>G
c.272G>C (p.Ser91Thr)
Yg.2787332C>TCA414941405SRYn.106+12593C>T
n.444C>T
n.320-2417C>T
n.166-148C>T
c.272G>A (p.Ser91Asn)
dbSNP
Yg.2787333T>ACA414941406SRYn.106+12594T>A
n.445T>A
n.320-2416T>A
n.166-147T>A
c.271A>T (p.Ser91Cys)
dbSNP
Yg.2787333T>CCA414941407SRYn.106+12594T>C
n.445T>C
n.320-2416T>C
n.166-147T>C
c.271A>G (p.Ser91Gly)
Yg.2787333T>GCA414941408SRYn.106+12594T>G
n.445T>G
n.320-2416T>G
n.166-147T>G
c.271A>C (p.Ser91Arg)
Yg.2787334G>ACA519724566SRYn.106+12595G>A
n.446G>A
n.320-2415G>A
n.166-146G>A
c.270C>T (p.Ile90=)
dbSNP
Yg.2787334G>CCA210695SRYn.106+12595G>C
n.446G>C
n.320-2415G>C
n.166-146G>C
c.270C>G (p.Ile90Met)
ClinVar dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched