Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.13393379T>C | CA337730413 | UTY | c.645+480A>G (n.645+480A>G) c.396+17614A>G (n.396+17614A>G) n.1160A>G n.485+3539A>G n.1650+480A>G n.1756+480A>G n.1615+3539A>G n.1773+480A>G n.1600+480A>G n.1764+480A>G n.1721+3539A>G n.1870+480A>G n.1730+480A>G n.1000+480A>G n.1013+480A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13393379T= | CA2470594262 | UTY | c.645+480A= (n.645+480A=) c.396+17614A= (n.396+17614A=) n.1160A= n.485+3539A= n.1650+480A= n.1756+480A= n.1615+3539A= n.1773+480A= n.1600+480A= n.1764+480A= n.1721+3539A= n.1870+480A= n.1730+480A= n.1000+480A= n.1013+480A= | |
Y | g.13393386C>A | CA1139195815 | UTY | c.645+473G>T (n.645+473G>T) c.396+17607G>T (n.396+17607G>T) n.1153G>T n.485+3532G>T n.1650+473G>T n.1756+473G>T n.1615+3532G>T n.1773+473G>T n.1600+473G>T n.1764+473G>T n.1721+3532G>T n.1870+473G>T n.1730+473G>T n.1000+473G>T n.1013+473G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13393386C= | CA2470594263 | UTY | c.645+473G= (n.645+473G=) c.396+17607G= (n.396+17607G=) n.1153G= n.485+3532G= n.1650+473G= n.1756+473G= n.1615+3532G= n.1773+473G= n.1600+473G= n.1764+473G= n.1721+3532G= n.1870+473G= n.1730+473G= n.1000+473G= n.1013+473G= | |
Y | g.13393386C>T | CA1139195807 | UTY | c.645+473G>A (n.645+473G>A) c.396+17607G>A (n.396+17607G>A) n.1153G>A n.485+3532G>A n.1650+473G>A n.1756+473G>A n.1615+3532G>A n.1773+473G>A n.1600+473G>A n.1764+473G>A n.1721+3532G>A n.1870+473G>A n.1730+473G>A n.1000+473G>A n.1013+473G>A | |
Y | g.13393388_13393389delinsTA | CA2470594264 | UTY | c.645+470_645+471delinsTA (n.645+470_645+471delinsTA) c.396+17604_396+17605delinsTA (n.396+17604_396+17605delinsTA) n.1150_1151delinsTA n.485+3529_485+3530delinsTA n.1650+470_1650+471delinsTA n.1756+470_1756+471delinsTA n.1615+3529_1615+3530delinsTA n.1773+470_1773+471delinsTA n.1600+470_1600+471delinsTA n.1764+470_1764+471delinsTA n.1721+3529_1721+3530delinsTA n.1870+470_1870+471delinsTA n.1730+470_1730+471delinsTA n.1000+470_1000+471delinsTA n.1013+470_1013+471delinsTA | |
Y | g.13393392del | CA1139195838 | UTY | c.645+470del (n.645+470del) c.396+17604del (n.396+17604del) n.1150del n.485+3529del n.1650+470del n.1756+470del n.1615+3529del n.1773+470del n.1600+470del n.1764+470del n.1721+3529del n.1870+470del n.1730+470del n.1000+470del n.1013+470del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13393397C>A | CA1139195844 | UTY | c.645+462G>T (n.645+462G>T) c.396+17596G>T (n.396+17596G>T) n.1142G>T n.485+3521G>T n.1650+462G>T n.1756+462G>T n.1615+3521G>T n.1773+462G>T n.1600+462G>T n.1764+462G>T n.1721+3521G>T n.1870+462G>T n.1730+462G>T n.1000+462G>T n.1013+462G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13393399_13393401delinsTCA | CA2470594265 | UTY | c.645+458_645+460delinsTGA (n.645+458_645+460delinsTGA) c.396+17592_396+17594delinsTGA (n.396+17592_396+17594delinsTGA) n.1138_1140delinsTGA n.485+3517_485+3519delinsTGA n.1650+458_1650+460delinsTGA n.1756+458_1756+460delinsTGA n.1615+3517_1615+3519delinsTGA n.1773+458_1773+460delinsTGA n.1600+458_1600+460delinsTGA n.1764+458_1764+460delinsTGA n.1721+3517_1721+3519delinsTGA n.1870+458_1870+460delinsTGA n.1730+458_1730+460delinsTGA n.1000+458_1000+460delinsTGA n.1013+458_1013+460delinsTGA | |
Y | g.13393400_13393401del | CA1139195847 | UTY | c.645+458_645+459del (n.645+458_645+459del) c.396+17592_396+17593del (n.396+17592_396+17593del) n.1138_1139del n.485+3517_485+3518del n.1650+458_1650+459del n.1756+458_1756+459del n.1615+3517_1615+3518del n.1773+458_1773+459del n.1600+458_1600+459del n.1764+458_1764+459del n.1721+3517_1721+3518del n.1870+458_1870+459del n.1730+458_1730+459del n.1000+458_1000+459del n.1013+458_1013+459del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13393403T>C | CA2522349658 | UTY | c.645+456A>G (n.645+456A>G) c.396+17590A>G (n.396+17590A>G) n.1136A>G n.485+3515A>G n.1650+456A>G n.1756+456A>G n.1615+3515A>G n.1773+456A>G n.1600+456A>G n.1764+456A>G n.1721+3515A>G n.1870+456A>G n.1730+456A>G n.1000+456A>G n.1013+456A>G | |
Y | g.13393428A= | CA2470594266 | UTY | c.645+431T= (n.645+431T=) c.396+17565T= (n.396+17565T=) n.1111T= n.485+3490T= n.1650+431T= n.1756+431T= n.1615+3490T= n.1773+431T= n.1600+431T= n.1764+431T= n.1721+3490T= n.1870+431T= n.1730+431T= n.1000+431T= n.1013+431T= | |
Y | g.13393428A>G | CA337730414 | UTY | c.645+431T>C (n.645+431T>C) c.396+17565T>C (n.396+17565T>C) n.1111T>C n.485+3490T>C n.1650+431T>C n.1756+431T>C n.1615+3490T>C n.1773+431T>C n.1600+431T>C n.1764+431T>C n.1721+3490T>C n.1870+431T>C n.1730+431T>C n.1000+431T>C n.1013+431T>C | dbSNP COSMIC |
Y | g.13393438C>G | CA1139195851 | UTY | c.645+421G>C (n.645+421G>C) c.396+17555G>C (n.396+17555G>C) n.1101G>C n.485+3480G>C n.1650+421G>C n.1756+421G>C n.1615+3480G>C n.1773+421G>C n.1600+421G>C n.1764+421G>C n.1721+3480G>C n.1870+421G>C n.1730+421G>C n.1000+421G>C n.1013+421G>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13393439T>C | CA1139195857 | UTY | c.645+420A>G (n.645+420A>G) c.396+17554A>G (n.396+17554A>G) n.1100A>G n.485+3479A>G n.1650+420A>G n.1756+420A>G n.1615+3479A>G n.1773+420A>G n.1600+420A>G n.1764+420A>G n.1721+3479A>G n.1870+420A>G n.1730+420A>G n.1000+420A>G n.1013+420A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.13393464T>C | CA1139195859 | UTY | c.645+395A>G (n.645+395A>G) c.396+17529A>G (n.396+17529A>G) n.1075A>G n.485+3454A>G n.1650+395A>G n.1756+395A>G n.1615+3454A>G n.1773+395A>G n.1600+395A>G n.1764+395A>G n.1721+3454A>G n.1870+395A>G n.1730+395A>G n.1000+395A>G n.1013+395A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |