| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.13393282T>C | CA2470594260 | UTY | c.645+577A>G (n.645+577A>G) c.396+17711A>G (n.396+17711A>G) n.1257A>G n.485+3636A>G n.1650+577A>G n.1756+577A>G n.1615+3636A>G n.1773+577A>G n.1600+577A>G n.1764+577A>G n.1721+3636A>G n.1870+577A>G n.1730+577A>G n.1000+577A>G n.1013+577A>G | dbSNP |
| Y | g.13393282T= | CA2470594259 | UTY | c.645+577A= (n.645+577A=) c.396+17711A= (n.396+17711A=) n.1257A= n.485+3636A= n.1650+577A= n.1756+577A= n.1615+3636A= n.1773+577A= n.1600+577A= n.1764+577A= n.1721+3636A= n.1870+577A= n.1730+577A= n.1000+577A= n.1013+577A= | |
| Y | g.13393294T>C | CA1139195785 | UTY | c.645+565A>G (n.645+565A>G) c.396+17699A>G (n.396+17699A>G) n.1245A>G n.485+3624A>G n.1650+565A>G n.1756+565A>G n.1615+3624A>G n.1773+565A>G n.1600+565A>G n.1764+565A>G n.1721+3624A>G n.1870+565A>G n.1730+565A>G n.1000+565A>G n.1013+565A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13393296C>T | CA2540983613 | UTY | c.645+563G>A (n.645+563G>A) c.396+17697G>A (n.396+17697G>A) n.1243G>A n.485+3622G>A n.1650+563G>A n.1756+563G>A n.1615+3622G>A n.1773+563G>A n.1600+563G>A n.1764+563G>A n.1721+3622G>A n.1870+563G>A n.1730+563G>A n.1000+563G>A n.1013+563G>A | |
| Y | g.13393307A= | CA2470594261 | UTY | c.645+552T= (n.645+552T=) c.396+17686T= (n.396+17686T=) n.1232T= n.485+3611T= n.1650+552T= n.1756+552T= n.1615+3611T= n.1773+552T= n.1600+552T= n.1764+552T= n.1721+3611T= n.1870+552T= n.1730+552T= n.1000+552T= n.1013+552T= | |
| Y | g.13393308T>C | CA1139195794 | UTY | c.645+551A>G (n.645+551A>G) c.396+17685A>G (n.396+17685A>G) n.1231A>G n.485+3610A>G n.1650+551A>G n.1756+551A>G n.1615+3610A>G n.1773+551A>G n.1600+551A>G n.1764+551A>G n.1721+3610A>G n.1870+551A>G n.1730+551A>G n.1000+551A>G n.1013+551A>G | |
| Y | g.13393314dup | CA1139195790 | UTY | c.645+551dup (n.645+551dup) c.396+17685dup (n.396+17685dup) n.1231dup n.485+3610dup n.1650+551dup n.1756+551dup n.1615+3610dup n.1773+551dup n.1600+551dup n.1764+551dup n.1721+3610dup n.1870+551dup n.1730+551dup n.1000+551dup n.1013+551dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13393314T>A | CA1139195795 | UTY | c.645+545A>T (n.645+545A>T) c.396+17679A>T (n.396+17679A>T) n.1225A>T n.485+3604A>T n.1650+545A>T n.1756+545A>T n.1615+3604A>T n.1773+545A>T n.1600+545A>T n.1764+545A>T n.1721+3604A>T n.1870+545A>T n.1730+545A>T n.1000+545A>T n.1013+545A>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13393344A>T | CA1139195799 | UTY | c.645+515T>A (n.645+515T>A) c.396+17649T>A (n.396+17649T>A) n.1195T>A n.485+3574T>A n.1650+515T>A n.1756+515T>A n.1615+3574T>A n.1773+515T>A n.1600+515T>A n.1764+515T>A n.1721+3574T>A n.1870+515T>A n.1730+515T>A n.1000+515T>A n.1013+515T>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13393356A>G | CA1139195801 | UTY | c.645+503T>C (n.645+503T>C) c.396+17637T>C (n.396+17637T>C) n.1183T>C n.485+3562T>C n.1650+503T>C n.1756+503T>C n.1615+3562T>C n.1773+503T>C n.1600+503T>C n.1764+503T>C n.1721+3562T>C n.1870+503T>C n.1730+503T>C n.1000+503T>C n.1013+503T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13393374A>G | CA2561403790 | UTY | c.645+485T>C (n.645+485T>C) c.396+17619T>C (n.396+17619T>C) n.1165T>C n.485+3544T>C n.1650+485T>C n.1756+485T>C n.1615+3544T>C n.1773+485T>C n.1600+485T>C n.1764+485T>C n.1721+3544T>C n.1870+485T>C n.1730+485T>C n.1000+485T>C n.1013+485T>C | |
| Y | g.13393379T>C | CA337730413 | UTY | c.645+480A>G (n.645+480A>G) c.396+17614A>G (n.396+17614A>G) n.1160A>G n.485+3539A>G n.1650+480A>G n.1756+480A>G n.1615+3539A>G n.1773+480A>G n.1600+480A>G n.1764+480A>G n.1721+3539A>G n.1870+480A>G n.1730+480A>G n.1000+480A>G n.1013+480A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.13393379T= | CA2470594262 | UTY | c.645+480A= (n.645+480A=) c.396+17614A= (n.396+17614A=) n.1160A= n.485+3539A= n.1650+480A= n.1756+480A= n.1615+3539A= n.1773+480A= n.1600+480A= n.1764+480A= n.1721+3539A= n.1870+480A= n.1730+480A= n.1000+480A= n.1013+480A= |