| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.12735858A= | CA2470555354 | USP9Y | c.773+131A= (n.773+131A=) n.785+131A= c.539+65A= (n.539+65A=) | |
| Y | g.12735858A>C | CA337719251 | USP9Y | c.773+131A>C (n.773+131A>C) n.785+131A>C c.539+65A>C (n.539+65A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12735858A>G | CA2580610648 | USP9Y | c.773+131A>G (n.773+131A>G) n.785+131A>G c.539+65A>G (n.539+65A>G) | |
| Y | g.12735858A>T | CA2580610647 | USP9Y | c.773+131A>T (n.773+131A>T) n.785+131A>T c.539+65A>T (n.539+65A>T) | |
| Y | g.12735865del | CA2566363291 | USP9Y | c.774-133del (n.774-133del) n.786-133del c.539+72del (n.539+72del) | |
| Y | g.12735866C>T | CA2542479946 | USP9Y | c.774-132C>T (n.774-132C>T) n.786-132C>T c.539+73C>T (n.539+73C>T) | |
| Y | g.12735880T>A | CA1139170142 | USP9Y | c.774-118T>A (n.774-118T>A) n.786-118T>A c.539+87T>A (n.539+87T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12735880T>C | CA2553708494 | USP9Y | c.774-118T>C (n.774-118T>C) n.786-118T>C c.539+87T>C (n.539+87T>C) | |
| Y | g.12735890A= | CA2470555355 | USP9Y | c.774-108A= (n.774-108A=) n.786-108A= c.539+97A= (n.539+97A=) | |
| Y | g.12735890A>G | CA2470555356 | USP9Y | c.774-108A>G (n.774-108A>G) n.786-108A>G c.539+97A>G (n.539+97A>G) | dbSNP |
| Y | g.12735894G= | CA2470555357 | USP9Y | c.774-104G= (n.774-104G=) n.786-104G= c.539+101G= (n.539+101G=) | |
| Y | g.12735894G>T | CA1139170154 | USP9Y | c.774-104G>T (n.774-104G>T) n.786-104G>T c.539+101G>T (n.539+101G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12735899_12735900delinsTT | CA1139769261 | USP9Y | c.774-99_774-98delinsTT (n.774-99_774-98delinsTT) n.786-99_786-98delinsTT c.540-99_540-98delinsTT (n.540-99_540-98delinsTT) | |
| Y | g.12735908_12735918delinsTTTTTTTTTTT | CA1139769262 | USP9Y | c.774-90_774-80delinsTTTTTTTTTTT (n.774-90_774-80delinsTTTTTTTTTTT) n.786-90_786-80delinsTTTTTTTTTTT c.540-90_540-80delinsTTTTTTTTTTT (n.540-90_540-80delinsTTTTTTTTTTT) | |
| Y | g.12735919A>T | CA2579747622 | USP9Y | c.774-79A>T (n.774-79A>T) n.786-79A>T c.540-79A>T (n.540-79A>T) | |
| Y | g.12735929G>A | CA1139170199 | USP9Y | c.774-69G>A (n.774-69G>A) n.786-69G>A c.540-69G>A (n.540-69G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12735932A>G | CA2579747623 | USP9Y | c.774-66A>G (n.774-66A>G) n.786-66A>G c.540-66A>G (n.540-66A>G) | |
| Y | g.12735935G>T | CA2579747624 | USP9Y | c.774-63G>T (n.774-63G>T) n.786-63G>T c.540-63G>T (n.540-63G>T) | |
| Y | g.12735936_12735937del | CA2570491228 | USP9Y | c.774-62_774-61del (n.774-62_774-61del) n.786-62_786-61del c.540-62_540-61del (n.540-62_540-61del) | |
| Y | g.12735958dup | CA2525244574 | USP9Y | c.774-40dup (n.774-40dup) n.786-40dup c.540-40dup (n.540-40dup) | |
| Y | g.12735955A= | CA2470555358 | USP9Y | c.774-43A= (n.774-43A=) n.786-43A= c.540-43A= (n.540-43A=) | |
| Y | g.12735955A>G | CA645293674 | USP9Y | c.774-43A>G (n.774-43A>G) n.786-43A>G c.540-43A>G (n.540-43A>G) | dbSNP gnomAD v2 |