Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.49253055G>ACA2579608993FOXP3c.939+71C>T (n.939+71C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
Xg.49253069A>GCA2693703848FOXP3c.939+57T>C (n.939+57T>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253071G>ACA2579608996FOXP3c.939+55C>T (n.939+55C>T)
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gnomAD v4
Xg.49253071G>TCA2693703871FOXP3c.939+55C>A (n.939+55C>A)
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gnomAD v4
Xg.49253072T>CCA2579608997FOXP3c.939+54A>G (n.939+54A>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
Xg.49253077delCA2579608998FOXP3c.939+53del (n.939+53del)
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c.1263+53del (n.1263+53del)
c.1062+53del (n.1062+53del)
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c.1299+52G>A (n.1299+52G>A)
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gnomAD v4
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c.1299+51G>T (n.1299+51G>T)
c.990+51G>T (n.990+51G>T)
gnomAD v4
Xg.49253075C>TCA2693703876FOXP3c.939+51G>A (n.939+51G>A)
c.1044+51G>A (n.1044+51G>A)
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c.963+51G>A (n.963+51G>A)
c.967+842G>A (n.967+842G>A)
c.894+51G>A (n.894+51G>A)
c.1263+51G>A (n.1263+51G>A)
c.1062+51G>A (n.1062+51G>A)
c.1299+51G>A (n.1299+51G>A)
c.990+51G>A (n.990+51G>A)
gnomAD v4
Xg.49253076C>ACA2693703877FOXP3c.939+50G>T (n.939+50G>T)
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c.967+841G>T (n.967+841G>T)
c.894+50G>T (n.894+50G>T)
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c.1299+50G>T (n.1299+50G>T)
c.990+50G>T (n.990+50G>T)
gnomAD v4
Xg.49253077C>GCA2693703879FOXP3c.939+49G>C (n.939+49G>C)
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c.1062+49G>C (n.1062+49G>C)
c.1299+49G>C (n.1299+49G>C)
c.990+49G>C (n.990+49G>C)
gnomAD v4
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c.1263+48T= (n.1263+48T=)
c.1062+48T= (n.1062+48T=)
c.1299+48T= (n.1299+48T=)
c.990+48T= (n.990+48T=)
Xg.49253078A>CCA10411677FOXP3c.939+48T>G (n.939+48T>G)
c.1044+48T>G (n.1044+48T>G)
c.1113+48T>G (n.1113+48T>G)
c.963+48T>G (n.963+48T>G)
c.967+839T>G (n.967+839T>G)
c.894+48T>G (n.894+48T>G)
c.1263+48T>G (n.1263+48T>G)
c.1062+48T>G (n.1062+48T>G)
c.1299+48T>G (n.1299+48T>G)
c.990+48T>G (n.990+48T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.49253079C>ACA875958186FOXP3c.939+47G>T (n.939+47G>T)
c.1044+47G>T (n.1044+47G>T)
c.1113+47G>T (n.1113+47G>T)
c.963+47G>T (n.963+47G>T)
c.967+838G>T (n.967+838G>T)
c.894+47G>T (n.894+47G>T)
c.1263+47G>T (n.1263+47G>T)
c.1062+47G>T (n.1062+47G>T)
c.1299+47G>T (n.1299+47G>T)
c.990+47G>T (n.990+47G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253079C=CA2428551851FOXP3c.939+47G= (n.939+47G=)
c.1044+47G= (n.1044+47G=)
c.1113+47G= (n.1113+47G=)
c.963+47G= (n.963+47G=)
c.967+838G= (n.967+838G=)
c.894+47G= (n.894+47G=)
c.1263+47G= (n.1263+47G=)
c.1062+47G= (n.1062+47G=)
c.1299+47G= (n.1299+47G=)
c.990+47G= (n.990+47G=)
Xg.49253082delCA2693703883FOXP3c.939+47del (n.939+47del)
c.1044+47del (n.1044+47del)
c.1113+47del (n.1113+47del)
c.963+47del (n.963+47del)
c.967+838del (n.967+838del)
c.894+47del (n.894+47del)
c.1263+47del (n.1263+47del)
c.1062+47del (n.1062+47del)
c.1299+47del (n.1299+47del)
c.990+47del (n.990+47del)
gnomAD v4
Xg.49253080C=CA2428551852FOXP3c.939+46G= (n.939+46G=)
c.1044+46G= (n.1044+46G=)
c.1113+46G= (n.1113+46G=)
c.963+46G= (n.963+46G=)
c.967+837G= (n.967+837G=)
c.894+46G= (n.894+46G=)
c.1263+46G= (n.1263+46G=)
c.1062+46G= (n.1062+46G=)
c.1299+46G= (n.1299+46G=)
c.990+46G= (n.990+46G=)
Xg.49253080C>TCA2428551853FOXP3c.939+46G>A (n.939+46G>A)
c.1044+46G>A (n.1044+46G>A)
c.1113+46G>A (n.1113+46G>A)
c.963+46G>A (n.963+46G>A)
c.967+837G>A (n.967+837G>A)
c.894+46G>A (n.894+46G>A)
c.1263+46G>A (n.1263+46G>A)
c.1062+46G>A (n.1062+46G>A)
c.1299+46G>A (n.1299+46G>A)
c.990+46G>A (n.990+46G>A)
dbSNP gnomAD v4
Xg.49253081C>ACA2693703888FOXP3c.939+45G>T (n.939+45G>T)
c.1044+45G>T (n.1044+45G>T)
c.1113+45G>T (n.1113+45G>T)
c.963+45G>T (n.963+45G>T)
c.967+836G>T (n.967+836G>T)
c.894+45G>T (n.894+45G>T)
c.1263+45G>T (n.1263+45G>T)
c.1062+45G>T (n.1062+45G>T)
c.1299+45G>T (n.1299+45G>T)
c.990+45G>T (n.990+45G>T)
gnomAD v4
Xg.49253082C>TCA2693703890FOXP3c.939+44G>A (n.939+44G>A)
c.1044+44G>A (n.1044+44G>A)
c.1113+44G>A (n.1113+44G>A)
c.963+44G>A (n.963+44G>A)
c.967+835G>A (n.967+835G>A)
c.894+44G>A (n.894+44G>A)
c.1263+44G>A (n.1263+44G>A)
c.1062+44G>A (n.1062+44G>A)
c.1299+44G>A (n.1299+44G>A)
c.990+44G>A (n.990+44G>A)
gnomAD v4
Xg.49253083A>GCA2504529058FOXP3c.939+43T>C (n.939+43T>C)
c.1044+43T>C (n.1044+43T>C)
c.1113+43T>C (n.1113+43T>C)
c.963+43T>C (n.963+43T>C)
c.967+834T>C (n.967+834T>C)
c.894+43T>C (n.894+43T>C)
c.1263+43T>C (n.1263+43T>C)
c.1062+43T>C (n.1062+43T>C)
c.1299+43T>C (n.1299+43T>C)
c.990+43T>C (n.990+43T>C)
Xg.49253084T>ACA2693703892FOXP3c.939+42A>T (n.939+42A>T)
c.1044+42A>T (n.1044+42A>T)
c.1113+42A>T (n.1113+42A>T)
c.963+42A>T (n.963+42A>T)
c.967+833A>T (n.967+833A>T)
c.894+42A>T (n.894+42A>T)
c.1263+42A>T (n.1263+42A>T)
c.1062+42A>T (n.1062+42A>T)
c.1299+42A>T (n.1299+42A>T)
c.990+42A>T (n.990+42A>T)
gnomAD v4
Xg.49253084T>CCA2693703891FOXP3c.939+42A>G (n.939+42A>G)
c.1044+42A>G (n.1044+42A>G)
c.1113+42A>G (n.1113+42A>G)
c.963+42A>G (n.963+42A>G)
c.967+833A>G (n.967+833A>G)
c.894+42A>G (n.894+42A>G)
c.1263+42A>G (n.1263+42A>G)
c.1062+42A>G (n.1062+42A>G)
c.1299+42A>G (n.1299+42A>G)
c.990+42A>G (n.990+42A>G)
gnomAD v4
Xg.49253085C=CA2428551855FOXP3c.939+41G= (n.939+41G=)
c.1044+41G= (n.1044+41G=)
c.1113+41G= (n.1113+41G=)
c.963+41G= (n.963+41G=)
c.967+832G= (n.967+832G=)
c.894+41G= (n.894+41G=)
c.1263+41G= (n.1263+41G=)
c.1062+41G= (n.1062+41G=)
c.1299+41G= (n.1299+41G=)
c.990+41G= (n.990+41G=)
Xg.49253085C>TCA641529985FOXP3c.939+41G>A (n.939+41G>A)
c.1044+41G>A (n.1044+41G>A)
c.1113+41G>A (n.1113+41G>A)
c.963+41G>A (n.963+41G>A)
c.967+832G>A (n.967+832G>A)
c.894+41G>A (n.894+41G>A)
c.1263+41G>A (n.1263+41G>A)
c.1062+41G>A (n.1062+41G>A)
c.1299+41G>A (n.1299+41G>A)
c.990+41G>A (n.990+41G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253089G>ACA2428551858FOXP3c.939+37C>T (n.939+37C>T)
c.1044+37C>T (n.1044+37C>T)
c.1113+37C>T (n.1113+37C>T)
c.963+37C>T (n.963+37C>T)
c.967+828C>T (n.967+828C>T)
c.894+37C>T (n.894+37C>T)
c.1263+37C>T (n.1263+37C>T)
c.1062+37C>T (n.1062+37C>T)
c.1299+37C>T (n.1299+37C>T)
c.990+37C>T (n.990+37C>T)
dbSNP gnomAD v4
Xg.49253089G=CA2428551857FOXP3c.939+37C= (n.939+37C=)
c.1044+37C= (n.1044+37C=)
c.1113+37C= (n.1113+37C=)
c.963+37C= (n.963+37C=)
c.967+828C= (n.967+828C=)
c.894+37C= (n.894+37C=)
c.1263+37C= (n.1263+37C=)
c.1062+37C= (n.1062+37C=)
c.1299+37C= (n.1299+37C=)
c.990+37C= (n.990+37C=)
Xg.49253089G>TCA2579609001FOXP3c.939+37C>A (n.939+37C>A)
c.1044+37C>A (n.1044+37C>A)
c.1113+37C>A (n.1113+37C>A)
c.963+37C>A (n.963+37C>A)
c.967+828C>A (n.967+828C>A)
c.894+37C>A (n.894+37C>A)
c.1263+37C>A (n.1263+37C>A)
c.1062+37C>A (n.1062+37C>A)
c.1299+37C>A (n.1299+37C>A)
c.990+37C>A (n.990+37C>A)
gnomAD v4
Xg.49253091C=CA2428551859FOXP3c.939+35G= (n.939+35G=)
c.1044+35G= (n.1044+35G=)
c.1113+35G= (n.1113+35G=)
c.963+35G= (n.963+35G=)
c.967+826G= (n.967+826G=)
c.894+35G= (n.894+35G=)
c.1263+35G= (n.1263+35G=)
c.1062+35G= (n.1062+35G=)
c.1299+35G= (n.1299+35G=)
c.990+35G= (n.990+35G=)
Xg.49253091C>TCA2428551860FOXP3c.939+35G>A (n.939+35G>A)
c.1044+35G>A (n.1044+35G>A)
c.1113+35G>A (n.1113+35G>A)
c.963+35G>A (n.963+35G>A)
c.967+826G>A (n.967+826G>A)
c.894+35G>A (n.894+35G>A)
c.1263+35G>A (n.1263+35G>A)
c.1062+35G>A (n.1062+35G>A)
c.1299+35G>A (n.1299+35G>A)
c.990+35G>A (n.990+35G>A)
dbSNP gnomAD v4
Xg.49253100_49253102dupCA2693703896FOXP3c.939+31_939+33dup (n.939+31_939+33dup)
c.1044+31_1044+33dup (n.1044+31_1044+33dup)
c.1113+31_1113+33dup (n.1113+31_1113+33dup)
c.963+31_963+33dup (n.963+31_963+33dup)
c.967+822_967+824dup (n.967+822_967+824dup)
c.894+31_894+33dup (n.894+31_894+33dup)
c.1263+31_1263+33dup (n.1263+31_1263+33dup)
c.1062+31_1062+33dup (n.1062+31_1062+33dup)
c.1299+31_1299+33dup (n.1299+31_1299+33dup)
c.990+31_990+33dup (n.990+31_990+33dup)
gnomAD v4
Xg.49253100_49253102delCA2579609002FOXP3c.939+31_939+33del (n.939+31_939+33del)
c.1044+31_1044+33del (n.1044+31_1044+33del)
c.1113+31_1113+33del (n.1113+31_1113+33del)
c.963+31_963+33del (n.963+31_963+33del)
c.967+822_967+824del (n.967+822_967+824del)
c.894+31_894+33del (n.894+31_894+33del)
c.1263+31_1263+33del (n.1263+31_1263+33del)
c.1062+31_1062+33del (n.1062+31_1062+33del)
c.1299+31_1299+33del (n.1299+31_1299+33del)
c.990+31_990+33del (n.990+31_990+33del)
Xg.49253094C>ACA2693703897FOXP3c.939+32G>T (n.939+32G>T)
c.1044+32G>T (n.1044+32G>T)
c.1113+32G>T (n.1113+32G>T)
c.963+32G>T (n.963+32G>T)
c.967+823G>T (n.967+823G>T)
c.894+32G>T (n.894+32G>T)
c.1263+32G>T (n.1263+32G>T)
c.1062+32G>T (n.1062+32G>T)
c.1299+32G>T (n.1299+32G>T)
c.990+32G>T (n.990+32G>T)
gnomAD v4
Xg.49253094C=CA2428551862FOXP3c.939+32G= (n.939+32G=)
c.1044+32G= (n.1044+32G=)
c.1113+32G= (n.1113+32G=)
c.963+32G= (n.963+32G=)
c.967+823G= (n.967+823G=)
c.894+32G= (n.894+32G=)
c.1263+32G= (n.1263+32G=)
c.1062+32G= (n.1062+32G=)
c.1299+32G= (n.1299+32G=)
c.990+32G= (n.990+32G=)
Xg.49253094C>TCA641529986FOXP3c.939+32G>A (n.939+32G>A)
c.1044+32G>A (n.1044+32G>A)
c.1113+32G>A (n.1113+32G>A)
c.963+32G>A (n.963+32G>A)
c.967+823G>A (n.967+823G>A)
c.894+32G>A (n.894+32G>A)
c.1263+32G>A (n.1263+32G>A)
c.1062+32G>A (n.1062+32G>A)
c.1299+32G>A (n.1299+32G>A)
c.990+32G>A (n.990+32G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.49253095C=CA2428551866FOXP3c.939+31G= (n.939+31G=)
c.1044+31G= (n.1044+31G=)
c.1113+31G= (n.1113+31G=)
c.963+31G= (n.963+31G=)
c.967+822G= (n.967+822G=)
c.894+31G= (n.894+31G=)
c.1263+31G= (n.1263+31G=)
c.1062+31G= (n.1062+31G=)
c.1299+31G= (n.1299+31G=)
c.990+31G= (n.990+31G=)

Number of alleles fetched