Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.43731784C>ACA413007972MAOAc.487C>A (p.Gln163Lys)
c.196C>A (p.Gln66Lys)
n.1018C>A
n.442C>A
c.781C>A (p.Gln261Lys)
c.886C>A (p.Gln296Lys)
Xg.43731784C=CA2426669445MAOAc.487C= (p.Gln163=)
c.196C= (p.Gln66=)
n.1018C=
n.442C=
c.781C= (p.Gln261=)
c.886C= (p.Gln296=)
Xg.43731784C>GCA413007976MAOAc.487C>G (p.Gln163Glu)
c.196C>G (p.Gln66Glu)
n.1018C>G
n.442C>G
c.781C>G (p.Gln261Glu)
c.886C>G (p.Gln296Glu)
Xg.43731784C>TCA120852MAOAc.487C>T (p.Gln163Ter)
c.196C>T (p.Gln66Ter)
n.1018C>T
n.442C>T
c.781C>T (p.Gln261Ter)
c.886C>T (p.Gln296Ter)
ClinVar dbSNP
Xg.43731785A>CCA413007984MAOAc.488A>C (p.Gln163Pro)
c.197A>C (p.Gln66Pro)
n.1019A>C
n.443A>C
c.782A>C (p.Gln261Pro)
c.887A>C (p.Gln296Pro)
Xg.43731785A>GCA413007986MAOAc.488A>G (p.Gln163Arg)
c.197A>G (p.Gln66Arg)
n.1019A>G
n.443A>G
c.782A>G (p.Gln261Arg)
c.887A>G (p.Gln296Arg)
Xg.43731785A>TCA413007995MAOAc.488A>T (p.Gln163Leu)
c.197A>T (p.Gln66Leu)
n.1019A>T
n.443A>T
c.782A>T (p.Gln261Leu)
c.887A>T (p.Gln296Leu)
Xg.43731786G>ACA516138135MAOAc.489G>A (p.Gln163=)
c.198G>A (p.Gln66=)
n.1020G>A
n.444G>A
c.783G>A (p.Gln261=)
c.888G>A (p.Gln296=)
Xg.43731786G>CCA413007998MAOAc.489G>C (p.Gln163His)
c.198G>C (p.Gln66His)
n.1020G>C
n.444G>C
c.783G>C (p.Gln261His)
c.888G>C (p.Gln296His)
Xg.43731786G>TCA413008001MAOAc.489G>T (p.Gln163His)
c.198G>T (p.Gln66His)
n.1020G>T
n.444G>T
c.783G>T (p.Gln261His)
c.888G>T (p.Gln296His)
Xg.43731787C>ACA516138136MAOAc.490C>A (p.Arg164=)
c.199C>A (p.Arg67=)
n.1021C>A
n.445C>A
c.784C>A (p.Arg262=)
c.889C>A (p.Arg297=)
Xg.43731787C=CA2426669446MAOAc.490C= (p.Arg164=)
c.199C= (p.Arg67=)
n.1021C=
n.445C=
c.784C= (p.Arg262=)
c.889C= (p.Arg297=)
Xg.43731787C>GCA413008007MAOAc.490C>G (p.Arg164Gly)
c.199C>G (p.Arg67Gly)
n.1021C>G
n.445C>G
c.784C>G (p.Arg262Gly)
c.889C>G (p.Arg297Gly)
Xg.43731787C>TCA413008011MAOAc.490C>T (p.Arg164Trp)
c.199C>T (p.Arg67Trp)
n.1021C>T
n.445C>T
c.784C>T (p.Arg262Trp)
c.889C>T (p.Arg297Trp)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.43731788G>ACA10390851MAOAc.491G>A (p.Arg164Gln)
c.200G>A (p.Arg67Gln)
n.1022G>A
n.446G>A
c.785G>A (p.Arg262Gln)
c.890G>A (p.Arg297Gln)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
Xg.43731788G>CCA413008018MAOAc.491G>C (p.Arg164Pro)
c.200G>C (p.Arg67Pro)
n.1022G>C
n.446G>C
c.785G>C (p.Arg262Pro)
c.890G>C (p.Arg297Pro)
Xg.43731788G=CA2426669447MAOAc.491G= (p.Arg164=)
c.200G= (p.Arg67=)
n.1022G=
n.446G=
c.785G= (p.Arg262=)
c.890G= (p.Arg297=)
Xg.43731788G>TCA413008021MAOAc.491G>T (p.Arg164Leu)
c.200G>T (p.Arg67Leu)
n.1022G>T
n.446G>T
c.785G>T (p.Arg262Leu)
c.890G>T (p.Arg297Leu)
Xg.43731789G>ACA516138137MAOAc.492G>A (p.Arg164=)
c.201G>A (p.Arg67=)
n.1023G>A
n.447G>A
c.786G>A (p.Arg262=)
c.891G>A (p.Arg297=)
Xg.43731789G>CCA516138138MAOAc.492G>C (p.Arg164=)
c.201G>C (p.Arg67=)
n.1023G>C
n.447G>C
c.786G>C (p.Arg262=)
c.891G>C (p.Arg297=)
Xg.43731789G=CA2426669448MAOAc.492G= (p.Arg164=)
c.201G= (p.Arg67=)
n.1023G=
n.447G=
c.786G= (p.Arg262=)
c.891G= (p.Arg297=)
Xg.43731789G>TCA145916MAOAc.492G>T (p.Arg164=)
c.201G>T (p.Arg67=)
n.1023G>T
n.447G>T
c.786G>T (p.Arg262=)
c.891G>T (p.Arg297=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.43731790C>ACA413008029MAOAc.493C>A (p.Leu165Ile)
c.202C>A (p.Leu68Ile)
n.1024C>A
n.448C>A
c.787C>A (p.Leu263Ile)
c.892C>A (p.Leu298Ile)
Xg.43731790C>GCA413008034MAOAc.493C>G (p.Leu165Val)
c.202C>G (p.Leu68Val)
n.1024C>G
n.448C>G
c.787C>G (p.Leu263Val)
c.892C>G (p.Leu298Val)
Xg.43731790C>TCA413008032MAOAc.493C>T (p.Leu165Phe)
c.202C>T (p.Leu68Phe)
n.1024C>T
n.448C>T
c.787C>T (p.Leu263Phe)
c.892C>T (p.Leu298Phe)
Xg.43731791T>ACA413008039MAOAc.494T>A (p.Leu165His)
c.203T>A (p.Leu68His)
n.1025T>A
n.449T>A
c.788T>A (p.Leu263His)
c.893T>A (p.Leu298His)
Xg.43731791T>CCA329466103MAOAc.494T>C (p.Leu165Pro)
c.203T>C (p.Leu68Pro)
n.1025T>C
n.449T>C
c.788T>C (p.Leu263Pro)
c.893T>C (p.Leu298Pro)
dbSNP
Xg.43731791T>GCA413008044MAOAc.494T>G (p.Leu165Arg)
c.203T>G (p.Leu68Arg)
n.1025T>G
n.449T>G
c.788T>G (p.Leu263Arg)
c.893T>G (p.Leu298Arg)
Xg.43731791T=CA2426669449MAOAc.494T= (p.Leu165=)
c.203T= (p.Leu68=)
n.1025T=
n.449T=
c.788T= (p.Leu263=)
c.893T= (p.Leu298=)
Xg.43731792T>ACA516138140MAOAc.495T>A (p.Leu165=)
c.204T>A (p.Leu68=)
n.1026T>A
n.450T>A
c.789T>A (p.Leu263=)
c.894T>A (p.Leu298=)
Xg.43731792T>CCA516138141MAOAc.495T>C (p.Leu165=)
c.204T>C (p.Leu68=)
n.1026T>C
n.450T>C
c.789T>C (p.Leu263=)
c.894T>C (p.Leu298=)
Xg.43731792T>GCA516138142MAOAc.495T>G (p.Leu165=)
c.204T>G (p.Leu68=)
n.1026T>G
n.450T>G
c.789T>G (p.Leu263=)
c.894T>G (p.Leu298=)
Xg.43731793C>ACA413008045MAOAc.496C>A (p.Pro166Thr)
c.205C>A (p.Pro69Thr)
n.1027C>A
n.451C>A
c.790C>A (p.Pro264Thr)
c.895C>A (p.Pro299Thr)
Xg.43731793C=CA2426669450MAOAc.496C= (p.Pro166=)
c.205C= (p.Pro69=)
n.1027C=
n.451C=
c.790C= (p.Pro264=)
c.895C= (p.Pro299=)
Xg.43731793C>GCA413008046MAOAc.496C>G (p.Pro166Ala)
c.205C>G (p.Pro69Ala)
n.1027C>G
n.451C>G
c.790C>G (p.Pro264Ala)
c.895C>G (p.Pro299Ala)
Xg.43731793C>TCA329466104MAOAc.496C>T (p.Pro166Ser)
c.205C>T (p.Pro69Ser)
n.1027C>T
n.451C>T
c.790C>T (p.Pro264Ser)
c.895C>T (p.Pro299Ser)
dbSNP
Xg.43731794C>ACA413008051MAOAc.497C>A (p.Pro166Gln)
c.206C>A (p.Pro69Gln)
n.1028C>A
n.452C>A
c.791C>A (p.Pro264Gln)
c.896C>A (p.Pro299Gln)
gnomAD v4
Xg.43731794C>GCA413008054MAOAc.497C>G (p.Pro166Arg)
c.206C>G (p.Pro69Arg)
n.1028C>G
n.452C>G
c.791C>G (p.Pro264Arg)
c.896C>G (p.Pro299Arg)
Xg.43731794C>TCA413008057MAOAc.497C>T (p.Pro166Leu)
c.206C>T (p.Pro69Leu)
n.1028C>T
n.452C>T
c.791C>T (p.Pro264Leu)
c.896C>T (p.Pro299Leu)
Xg.43731795A>CCA516138146MAOAc.498A>C (p.Pro166=)
c.207A>C (p.Pro69=)
n.1029A>C
n.453A>C
c.792A>C (p.Pro264=)
c.897A>C (p.Pro299=)
Xg.43731795A>GCA516138147MAOAc.498A>G (p.Pro166=)
c.207A>G (p.Pro69=)
n.1029A>G
n.453A>G
c.792A>G (p.Pro264=)
c.897A>G (p.Pro299=)
Xg.43731795A>TCA516138148MAOAc.498A>T (p.Pro166=)
c.207A>T (p.Pro69=)
n.1029A>T
n.453A>T
c.792A>T (p.Pro264=)
c.897A>T (p.Pro299=)
Xg.43731796A>CCA413008062MAOAc.499A>C (p.Met167Leu)
c.208A>C (p.Met70Leu)
n.1030A>C
n.454A>C
c.793A>C (p.Met265Leu)
c.898A>C (p.Met300Leu)
Xg.43731796A>GCA413008074MAOAc.499A>G (p.Met167Val)
c.208A>G (p.Met70Val)
n.1030A>G
n.454A>G
c.793A>G (p.Met265Val)
c.898A>G (p.Met300Val)
COSMIC
Xg.43731796A>TCA413008076MAOAc.499A>T (p.Met167Leu)
c.208A>T (p.Met70Leu)
n.1030A>T
n.454A>T
c.793A>T (p.Met265Leu)
c.898A>T (p.Met300Leu)
Xg.43731797T>ACA413008089MAOAc.500T>A (p.Met167Lys)
c.209T>A (p.Met70Lys)
n.1031T>A
n.455T>A
c.794T>A (p.Met265Lys)
c.899T>A (p.Met300Lys)
Xg.43731797T>CCA413008085MAOAc.500T>C (p.Met167Thr)
c.209T>C (p.Met70Thr)
n.1031T>C
n.455T>C
c.794T>C (p.Met265Thr)
c.899T>C (p.Met300Thr)
Xg.43731797T>GCA413008084MAOAc.500T>G (p.Met167Arg)
c.209T>G (p.Met70Arg)
n.1031T>G
n.455T>G
c.794T>G (p.Met265Arg)
c.899T>G (p.Met300Arg)
Xg.43731798G>ACA413008092MAOAc.501G>A (p.Met167Ile)
c.210G>A (p.Met70Ile)
n.1032G>A
n.456G>A
c.795G>A (p.Met265Ile)
c.900G>A (p.Met300Ile)
Xg.43731798G>CCA413008095MAOAc.501G>C (p.Met167Ile)
c.210G>C (p.Met70Ile)
n.1032G>C
n.456G>C
c.795G>C (p.Met265Ile)
c.900G>C (p.Met300Ile)

Number of alleles fetched