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| X | g.41346405A>G | CA412775915 | DDX3X | c.1624A>G (p.Thr542Ala) c.1489A>G (p.Thr497Ala) c.1393A>G (p.Thr465Ala) c.1444A>G (p.Thr482Ala) c.86A>G c.240A>G c.1492A>G (p.Thr498Ala) n.3691A>G c.934A>G (p.Thr312Ala) n.4814A>G n.1666A>G n.1525A>G n.2325A>G n.2383A>G c.*941A>G (n.*941A>G) n.1141A>G n.768A>G c.*774A>G (n.*774A>G) c.1450A>G (p.Thr484Ala) c.1654A>G (p.Thr552Ala) n.1662A>G c.1375A>G (p.Thr459Ala) n.3153A>G c.*2714A>G (n.*2714A>G) n.2987A>G n.2956A>G n.2668A>G n.4356A>G n.2461A>G c.*1485A>G (n.*1485A>G) n.3780A>G n.2554A>G n.1590A>G n.231A>G c.341-1235A>G (n.341-1235A>G) n.1540A>G c.45A>G n.2437A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
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| X | g.41346407A>T | CA515972633 | DDX3X | c.1626A>T (p.Thr542=) c.1491A>T (p.Thr497=) c.1395A>T (p.Thr465=) c.1446A>T (p.Thr482=) c.88A>T c.242A>T c.1494A>T (p.Thr498=) n.3693A>T c.936A>T (p.Thr312=) n.4816A>T n.1668A>T n.1527A>T n.2327A>T n.2385A>T c.*943A>T (n.*943A>T) n.1143A>T n.770A>T c.*776A>T (n.*776A>T) c.1452A>T (p.Thr484=) c.1656A>T (p.Thr552=) n.1664A>T c.1377A>T (p.Thr459=) n.3155A>T c.*2716A>T (n.*2716A>T) n.2989A>T n.2958A>T n.2670A>T n.4358A>T n.2463A>T c.*1487A>T (n.*1487A>T) n.3782A>T n.2556A>T n.1592A>T n.233A>T c.341-1233A>T (n.341-1233A>T) n.1542A>T c.47A>T n.2439A>T | |
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