Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154896228T>ACA414900400F8c.6278A>T (p.Asp2093Val)
c.6173A>T (p.Asp2058Val)
ClinVar dbSNP
Xg.154896228T>CCA255201F8c.6278A>G (p.Asp2093Gly)
c.6173A>G (p.Asp2058Gly)
ClinVar dbSNP
Xg.154896228T>GCA414900406F8c.6278A>C (p.Asp2093Ala)
c.6173A>C (p.Asp2058Ala)
Xg.154896228T=CA2466826050F8c.6278A= (p.Asp2093=)
c.6173A= (p.Asp2058=)
Xg.154896229C>ACA414900407F8c.6277G>T (p.Asp2093Tyr)
c.6172G>T (p.Asp2058Tyr)
dbSNP
Xg.154896229C=CA2466826051F8c.6277G= (p.Asp2093=)
c.6172G= (p.Asp2058=)
Xg.154896229C>GCA414900408F8c.6277G>C (p.Asp2093His)
c.6172G>C (p.Asp2058His)
dbSNP
Xg.154896229C>TCA414900410F8c.6277G>A (p.Asp2093Asn)
c.6172G>A (p.Asp2058Asn)
Xg.154896230C>ACA519353003F8c.6276G>T (p.Val2092=)
c.6171G>T (p.Val2057=)
Xg.154896230C=CA2466826052F8c.6276G= (p.Val2092=)
c.6171G= (p.Val2057=)
Xg.154896230C>GCA519353002F8c.6276G>C (p.Val2092=)
c.6171G>C (p.Val2057=)
Xg.154896230C>TCA10567876F8c.6276G>A (p.Val2092=)
c.6171G>A (p.Val2057=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154896231A=CA2466826053F8c.6275T= (p.Val2092=)
c.6170T= (p.Val2057=)
Xg.154896231A>CCA414900425F8c.6275T>G (p.Val2092Gly)
c.6170T>G (p.Val2057Gly)
dbSNP
Xg.154896231A>GCA414900424F8c.6275T>C (p.Val2092Ala)
c.6170T>C (p.Val2057Ala)
Xg.154896231A>TCA414900416F8c.6275T>A (p.Val2092Glu)
c.6170T>A (p.Val2057Glu)
Xg.154896232C>ACA414900426F8c.6274G>T (p.Val2092Leu)
c.6169G>T (p.Val2057Leu)
Xg.154896232C>GCA414900427F8c.6274G>C (p.Val2092Leu)
c.6169G>C (p.Val2057Leu)
Xg.154896232C>TCA414900429F8c.6274G>A (p.Val2092Met)
c.6169G>A (p.Val2057Met)
Xg.154896233C>ACA414900433F8c.6274-1G>T (n.6274-1G>T)
c.6169-1G>T (n.6169-1G>T)
dbSNP COSMIC COSMIC
Xg.154896233C=CA2466826054F8c.6274-1G= (n.6274-1G=)
c.6169-1G= (n.6169-1G=)
Xg.154896233C>GCA414900434F8c.6274-1G>C (n.6274-1G>C)
c.6169-1G>C (n.6169-1G>C)
Xg.154896233C>TCA414900436F8c.6274-1G>A (n.6274-1G>A)
c.6169-1G>A (n.6169-1G>A)
dbSNP
Xg.154896234T>ACA414900442F8c.6274-2A>T (n.6274-2A>T)
c.6169-2A>T (n.6169-2A>T)
Xg.154896234T>CCA414900446F8c.6274-2A>G (n.6274-2A>G)
c.6169-2A>G (n.6169-2A>G)
ClinVar
Xg.154896234T>GCA414900447F8c.6274-2A>C (n.6274-2A>C)
c.6169-2A>C (n.6169-2A>C)
Xg.154896235A>GCA2579744401F8c.6274-3T>C (n.6274-3T>C)
c.6169-3T>C (n.6169-3T>C)
gnomAD v4
Xg.154896237C>ACA873338099F8c.6274-5G>T (n.6274-5G>T)
c.6169-5G>T (n.6169-5G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154896237C=CA2466826055F8c.6274-5G= (n.6274-5G=)
c.6169-5G= (n.6169-5G=)
Xg.154896237C>GCA10567877F8c.6274-5G>C (n.6274-5G>C)
c.6169-5G>C (n.6169-5G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154896237C>TCA2695237839F8c.6274-5G>A (n.6274-5G>A)
c.6169-5G>A (n.6169-5G>A)
Xg.154896239A=CA2466826056F8c.6274-7T= (n.6274-7T=)
c.6169-7T= (n.6169-7T=)
Xg.154896239A>TCA645251428F8c.6274-7T>A (n.6274-7T>A)
c.6169-7T>A (n.6169-7T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154896240T>CCA2466826057F8c.6274-8A>G (n.6274-8A>G)
c.6169-8A>G (n.6169-8A>G)
dbSNP
Xg.154896240T=CA2466826058F8c.6274-8A= (n.6274-8A=)
c.6169-8A= (n.6169-8A=)
Xg.154896245A=CA2466826059F8c.6274-13T= (n.6274-13T=)
c.6169-13T= (n.6169-13T=)
Xg.154896245A>CCA2466826060F8c.6274-13T>G (n.6274-13T>G)
c.6169-13T>G (n.6169-13T>G)
dbSNP
Xg.154896249delCA2695152049F8c.6274-17del (n.6274-17del)
c.6169-17del (n.6169-17del)
gnomAD v4
Xg.154896249C>TCA2695152051F8c.6274-17G>A (n.6274-17G>A)
c.6169-17G>A (n.6169-17G>A)
gnomAD v4
Xg.154896251C>GCA2695152053F8c.6274-19G>C (n.6274-19G>C)
c.6169-19G>C (n.6169-19G>C)
gnomAD v4
Xg.154896252T>GCA2466826062F8c.6274-20A>C (n.6274-20A>C)
c.6169-20A>C (n.6169-20A>C)
dbSNP
Xg.154896252T=CA2466826061F8c.6274-20A= (n.6274-20A=)
c.6169-20A= (n.6169-20A=)
Xg.154896252_154896253insGCA2695152054F8c.6274-21_6274-20insC (n.6274-21_6274-20insC)
c.6169-21_6169-20insC (n.6169-21_6169-20insC)
gnomAD v4
Xg.154896254T>CCA1138595800F8c.6274-22A>G (n.6274-22A>G)
c.6169-22A>G (n.6169-22A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154896254T=CA2466826063F8c.6274-22A= (n.6274-22A=)
c.6169-22A= (n.6169-22A=)
Xg.154896259delCA2695152055F8c.6274-24del (n.6274-24del)
c.6169-24del (n.6169-24del)
gnomAD v4
Xg.154896258T>GCA873338100F8c.6274-26A>C (n.6274-26A>C)
c.6169-26A>C (n.6169-26A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154896258T=CA2466826064F8c.6274-26A= (n.6274-26A=)
c.6169-26A= (n.6169-26A=)
Xg.154896262_154896265delCA2695152056F8c.6274-32_6274-29del (n.6274-32_6274-29del)
c.6169-32_6169-29del (n.6169-32_6169-29del)
gnomAD v4
Xg.154896262C>TCA2695152057F8c.6274-30G>A (n.6274-30G>A)
c.6169-30G>A (n.6169-30G>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched