Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154097465_154097661delCA2695105132MECP2c.-144_-99+151del
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 gnomAD v4
Xg.154097463_154097662delCA2695105130MECP2c.-147_-99+151del
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c.-583_-535+151del
 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097657_154097662dupCA199501MECP2c.-143_-138dup (n.-143_-138dup)
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c.-579_-574dup (n.-579_-574dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097654_154097662dupCA199497MECP2c.-146_-138dup (n.-146_-138dup)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097660_154097662delCA10558695MECP2c.-140_-138del (n.-140_-138del)
c.21_23del (p.Ala8del)
n.36_38del
n.305+7136_305+7138del
c.-587_-585del (n.-587_-585del)
c.-531_-529del (n.-531_-529del)
c.-882_-880del (n.-882_-880del)
c.-407_-405del (n.-407_-405del)
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c.-576_-574del (n.-576_-574del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
Xg.154097657_154097662delCA199499MECP2c.-143_-138del (n.-143_-138del)
c.18_23del (p.Ala7_Ala8del)
n.33_38del
n.305+7133_305+7138del
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097654_154097662delCA238671MECP2c.-146_-138del (n.-146_-138del)
c.15_23del (p.Ala6_Ala8del)
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n.305+7130_305+7138del
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154097651_154097662delCA2579736936MECP2c.-149_-138del (n.-149_-138del)
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n.27_38del
n.305+7127_305+7138del
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c.-821_-810del (n.-821_-810del)
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c.-585_-574del (n.-585_-574del)
 gnomAD v4
Xg.154097651_154097667delCA2739273839MECP2c.-162_-146del (n.-162_-146del)
c.-2_15del
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n.305+7114_305+7130del
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Xg.154097658_154097663dupCA2695105442MECP2c.-158_-153dup (n.-158_-153dup)
c.3_8dup (p.Ala3_Ala4insAlaAla)
n.18_23dup
n.305+7118_305+7123dup
c.-605_-600dup (n.-605_-600dup)
c.-549_-544dup (n.-549_-544dup)
c.-900_-895dup (n.-900_-895dup)
c.-425_-420dup (n.-425_-420dup)
c.-830_-825dup (n.-830_-825dup)
c.-718_-713dup (n.-718_-713dup)
c.-594_-589dup (n.-594_-589dup)
 gnomAD v4
Xg.154097660_154097661delCA2695105444MECP2c.-156_-155del (n.-156_-155del)
c.5_6del (p.Ala2GlyfsTer?)
n.20_21del
n.305+7120_305+7121del
c.-603_-602del (n.-603_-602del)
c.-547_-546del (n.-547_-546del)
c.-898_-897del (n.-898_-897del)
c.-423_-422del (n.-423_-422del)
c.-828_-827del (n.-828_-827del)
c.-716_-715del (n.-716_-715del)
c.-592_-591del (n.-592_-591del)
 gnomAD v4
Xg.154097660_154097665dupCA2466594803MECP2c.-160_-155dup (n.-160_-155dup)
c.1_6dup (p.Ala2_Ala3insMetAla)
n.16_21dup
n.305+7116_305+7121dup
c.-607_-602dup (n.-607_-602dup)
c.-551_-546dup (n.-551_-546dup)
c.-902_-897dup (n.-902_-897dup)
c.-427_-422dup (n.-427_-422dup)
c.-832_-827dup (n.-832_-827dup)
c.-720_-715dup (n.-720_-715dup)
c.-596_-591dup (n.-596_-591dup)
 dbSNP
Xg.154097661G>ACA256095MECP2c.-156C>T (n.-156C>T)
c.5C>T (p.Ala2Val)
n.20C>T
n.305+7120C>T
c.-603C>T (n.-603C>T)
c.-547C>T (n.-547C>T)
c.-898C>T (n.-898C>T)
c.-423C>T (n.-423C>T)
c.-828C>T (n.-828C>T)
c.-716C>T (n.-716C>T)
c.-592C>T (n.-592C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154097661G>CCA415301676MECP2c.-156C>G (n.-156C>G)
c.5C>G (p.Ala2Gly)
n.20C>G
n.305+7120C>G
c.-603C>G (n.-603C>G)
c.-547C>G (n.-547C>G)
c.-898C>G (n.-898C>G)
c.-423C>G (n.-423C>G)
c.-828C>G (n.-828C>G)
c.-716C>G (n.-716C>G)
c.-592C>G (n.-592C>G)
 gnomAD v4
Xg.154097661G=CA2466594805MECP2c.-156C= (n.-156C=)
c.5C= (p.Ala2=)
n.20C=
n.305+7120C=
c.-603C= (n.-603C=)
c.-547C= (n.-547C=)
c.-898C= (n.-898C=)
c.-423C= (n.-423C=)
c.-828C= (n.-828C=)
c.-716C= (n.-716C=)
c.-592C= (n.-592C=)
Xg.154097661G>TCA415301673MECP2c.-156C>A (n.-156C>A)
c.5C>A (p.Ala2Asp)
n.20C>A
n.305+7120C>A
c.-603C>A (n.-603C>A)
c.-547C>A (n.-547C>A)
c.-898C>A (n.-898C>A)
c.-423C>A (n.-423C>A)
c.-828C>A (n.-828C>A)
c.-716C>A (n.-716C>A)
c.-592C>A (n.-592C>A)
 gnomAD v4 COSMIC
Xg.154097662C>ACA415301680MECP2c.-157G>T (n.-157G>T)
c.4G>T (p.Ala2Ser)
n.19G>T
n.305+7119G>T
c.-604G>T (n.-604G>T)
c.-548G>T (n.-548G>T)
c.-899G>T (n.-899G>T)
c.-424G>T (n.-424G>T)
c.-829G>T (n.-829G>T)
c.-717G>T (n.-717G>T)
c.-593G>T (n.-593G>T)
 gnomAD v4
Xg.154097662C>GCA415301681MECP2c.-157G>C (n.-157G>C)
c.4G>C (p.Ala2Pro)
n.19G>C
n.305+7119G>C
c.-604G>C (n.-604G>C)
c.-548G>C (n.-548G>C)
c.-899G>C (n.-899G>C)
c.-424G>C (n.-424G>C)
c.-829G>C (n.-829G>C)
c.-717G>C (n.-717G>C)
c.-593G>C (n.-593G>C)
 gnomAD v4
Xg.154097662C>TCA415301682MECP2c.-157G>A (n.-157G>A)
c.4G>A (p.Ala2Thr)
n.19G>A
n.305+7119G>A
c.-604G>A (n.-604G>A)
c.-548G>A (n.-548G>A)
c.-899G>A (n.-899G>A)
c.-424G>A (n.-424G>A)
c.-829G>A (n.-829G>A)
c.-717G>A (n.-717G>A)
c.-593G>A (n.-593G>A)
 dbSNP gnomAD v4
Xg.154097663C>ACA415301685MECP2c.-158G>T (n.-158G>T)
c.3G>T (p.Met1Ile)
n.18G>T
n.305+7118G>T
c.-605G>T (n.-605G>T)
c.-549G>T (n.-549G>T)
c.-900G>T (n.-900G>T)
c.-425G>T (n.-425G>T)
c.-830G>T (n.-830G>T)
c.-718G>T (n.-718G>T)
c.-594G>T (n.-594G>T)
 gnomAD v4
Xg.154097663C>GCA415301696MECP2c.-158G>C (n.-158G>C)
c.3G>C (p.Met1Ile)
n.18G>C
n.305+7118G>C
c.-605G>C (n.-605G>C)
c.-549G>C (n.-549G>C)
c.-900G>C (n.-900G>C)
c.-425G>C (n.-425G>C)
c.-830G>C (n.-830G>C)
c.-718G>C (n.-718G>C)
c.-594G>C (n.-594G>C)
Xg.154097663C>TCA415301721MECP2c.-158G>A (n.-158G>A)
c.3G>A (p.Met1Ile)
n.18G>A
n.305+7118G>A
c.-605G>A (n.-605G>A)
c.-549G>A (n.-549G>A)
c.-900G>A (n.-900G>A)
c.-425G>A (n.-425G>A)
c.-830G>A (n.-830G>A)
c.-718G>A (n.-718G>A)
c.-594G>A (n.-594G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154097664delCA2695105445MECP2c.-159del (n.-159del)
c.2del (p.Met1ArgfsTer?)
n.17del
n.305+7117del
c.-606del (n.-606del)
c.-550del (n.-550del)
c.-901del (n.-901del)
c.-426del (n.-426del)
c.-831del (n.-831del)
c.-719del (n.-719del)
c.-595del (n.-595del)
 gnomAD v4
Xg.154097664A=CA2466594807MECP2c.-159T= (n.-159T=)
c.2T= (p.Met1=)
n.17T=
n.305+7117T=
c.-606T= (n.-606T=)
c.-550T= (n.-550T=)
c.-901T= (n.-901T=)
c.-426T= (n.-426T=)
c.-831T= (n.-831T=)
c.-719T= (n.-719T=)
c.-595T= (n.-595T=)
Xg.154097664A>CCA415301729MECP2c.-159T>G (n.-159T>G)
c.2T>G (p.Met1Arg)
n.17T>G
n.305+7117T>G
c.-606T>G (n.-606T>G)
c.-550T>G (n.-550T>G)
c.-901T>G (n.-901T>G)
c.-426T>G (n.-426T>G)
c.-831T>G (n.-831T>G)
c.-719T>G (n.-719T>G)
c.-595T>G (n.-595T>G)
Xg.154097664A>GCA415301748MECP2c.-159T>C (n.-159T>C)
c.2T>C (p.Met1Thr)
n.17T>C
n.305+7117T>C
c.-606T>C (n.-606T>C)
c.-550T>C (n.-550T>C)
c.-901T>C (n.-901T>C)
c.-426T>C (n.-426T>C)
c.-831T>C (n.-831T>C)
c.-719T>C (n.-719T>C)
c.-595T>C (n.-595T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154097664A>TCA415301779MECP2c.-159T>A (n.-159T>A)
c.2T>A (p.Met1Lys)
n.17T>A
n.305+7117T>A
c.-606T>A (n.-606T>A)
c.-550T>A (n.-550T>A)
c.-901T>A (n.-901T>A)
c.-426T>A (n.-426T>A)
c.-831T>A (n.-831T>A)
c.-719T>A (n.-719T>A)
c.-595T>A (n.-595T>A)
Xg.154097664_154097665delinsATCA2466594806MECP2c.-160_-159delinsAT (n.-160_-159delinsAT)
c.1_2delinsAT (p.Met1=)
n.16_17delinsAT
n.305+7116_305+7117delinsAT
c.-607_-606delinsAT (n.-607_-606delinsAT)
c.-551_-550delinsAT (n.-551_-550delinsAT)
c.-902_-901delinsAT (n.-902_-901delinsAT)
c.-427_-426delinsAT (n.-427_-426delinsAT)
c.-832_-831delinsAT (n.-832_-831delinsAT)
c.-720_-719delinsAT (n.-720_-719delinsAT)
c.-596_-595delinsAT (n.-596_-595delinsAT)
Xg.154097665T>ACA274666MECP2c.-160A>T (n.-160A>T)
c.1A>T (p.Met1Leu)
n.16A>T
n.305+7116A>T
c.-607A>T (n.-607A>T)
c.-551A>T (n.-551A>T)
c.-902A>T (n.-902A>T)
c.-427A>T (n.-427A>T)
c.-832A>T (n.-832A>T)
c.-720A>T (n.-720A>T)
c.-596A>T (n.-596A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154097665T>CCA274664MECP2c.-160A>G (n.-160A>G)
c.1A>G (p.Met1Val)
n.16A>G
n.305+7116A>G
c.-607A>G (n.-607A>G)
c.-551A>G (n.-551A>G)
c.-902A>G (n.-902A>G)
c.-427A>G (n.-427A>G)
c.-832A>G (n.-832A>G)
c.-720A>G (n.-720A>G)
c.-596A>G (n.-596A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.154097665T>GCA415301805MECP2c.-160A>C (n.-160A>C)
c.1A>C (p.Met1Leu)
n.16A>C
n.305+7116A>C
c.-607A>C (n.-607A>C)
c.-551A>C (n.-551A>C)
c.-902A>C (n.-902A>C)
c.-427A>C (n.-427A>C)
c.-832A>C (n.-832A>C)
c.-720A>C (n.-720A>C)
c.-596A>C (n.-596A>C)
Xg.154097665T=CA2466594808MECP2c.-160A= (n.-160A=)
c.1A= (p.Met1=)
n.16A=
n.305+7116A=
c.-607A= (n.-607A=)
c.-551A= (n.-551A=)
c.-902A= (n.-902A=)
c.-427A= (n.-427A=)
c.-832A= (n.-832A=)
c.-720A= (n.-720A=)
c.-596A= (n.-596A=)
Xg.154097668delCA645228294MECP2c.-160del (n.-160del)
c.1del (p.Met1TrpfsTer?)
n.16del
n.305+7116del
c.-607del (n.-607del)
c.-551del (n.-551del)
c.-902del (n.-902del)
c.-427del (n.-427del)
c.-832del (n.-832del)
c.-720del (n.-720del)
c.-596del (n.-596del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154097666T>ACA2695105446MECP2c.-161A>T (n.-161A>T)
c.-1A>T (n.-1A>T)
n.15A>T
n.305+7115A>T
c.-608A>T (n.-608A>T)
c.-552A>T (n.-552A>T)
c.-903A>T (n.-903A>T)
c.-428A>T (n.-428A>T)
c.-833A>T (n.-833A>T)
c.-721A>T (n.-721A>T)
c.-597A>T (n.-597A>T)
 gnomAD v4
Xg.154097666T>CCA2695105447MECP2c.-161A>G (n.-161A>G)
c.-1A>G (n.-1A>G)
n.15A>G
n.305+7115A>G
c.-608A>G (n.-608A>G)
c.-552A>G (n.-552A>G)
c.-903A>G (n.-903A>G)
c.-428A>G (n.-428A>G)
c.-833A>G (n.-833A>G)
c.-721A>G (n.-721A>G)
c.-597A>G (n.-597A>G)
 gnomAD v4
Xg.154097666T>GCA2695105448MECP2c.-161A>C (n.-161A>C)
c.-1A>C (n.-1A>C)
n.15A>C
n.305+7115A>C
c.-608A>C (n.-608A>C)
c.-552A>C (n.-552A>C)
c.-903A>C (n.-903A>C)
c.-428A>C (n.-428A>C)
c.-833A>C (n.-833A>C)
c.-721A>C (n.-721A>C)
c.-597A>C (n.-597A>C)
 gnomAD v4
Xg.154097667T>CCA2695105450MECP2c.-162A>G (n.-162A>G)
c.-2A>G (n.-2A>G)
n.14A>G
n.305+7114A>G
c.-609A>G (n.-609A>G)
c.-553A>G (n.-553A>G)
c.-904A>G (n.-904A>G)
c.-429A>G (n.-429A>G)
c.-834A>G (n.-834A>G)
c.-722A>G (n.-722A>G)
c.-598A>G (n.-598A>G)
 gnomAD v4
Xg.154097667T>GCA2695105449MECP2c.-162A>C (n.-162A>C)
c.-2A>C (n.-2A>C)
n.14A>C
n.305+7114A>C
c.-609A>C (n.-609A>C)
c.-553A>C (n.-553A>C)
c.-904A>C (n.-904A>C)
c.-429A>C (n.-429A>C)
c.-834A>C (n.-834A>C)
c.-722A>C (n.-722A>C)
c.-598A>C (n.-598A>C)
 gnomAD v4
Xg.154097668T>ACA2695105451MECP2c.-163A>T (n.-163A>T)
c.-3A>T (n.-3A>T)
n.13A>T
n.305+7113A>T
c.-610A>T (n.-610A>T)
c.-554A>T (n.-554A>T)
c.-905A>T (n.-905A>T)
c.-430A>T (n.-430A>T)
c.-835A>T (n.-835A>T)
c.-723A>T (n.-723A>T)
c.-599A>T (n.-599A>T)
 gnomAD v4
Xg.154097668T>CCA2695105452MECP2c.-163A>G (n.-163A>G)
c.-3A>G (n.-3A>G)
n.13A>G
n.305+7113A>G
c.-610A>G (n.-610A>G)
c.-554A>G (n.-554A>G)
c.-905A>G (n.-905A>G)
c.-430A>G (n.-430A>G)
c.-835A>G (n.-835A>G)
c.-723A>G (n.-723A>G)
c.-599A>G (n.-599A>G)
 gnomAD v4
Xg.154097668T>GCA2695105453MECP2c.-163A>C (n.-163A>C)
c.-3A>C (n.-3A>C)
n.13A>C
n.305+7113A>C
c.-610A>C (n.-610A>C)
c.-554A>C (n.-554A>C)
c.-905A>C (n.-905A>C)
c.-430A>C (n.-430A>C)
c.-835A>C (n.-835A>C)
c.-723A>C (n.-723A>C)
c.-599A>C (n.-599A>C)
 gnomAD v4
Xg.154097669C>ACA2695105454MECP2c.-164G>T (n.-164G>T)
c.-4G>T (n.-4G>T)
n.12G>T
n.305+7112G>T
c.-611G>T (n.-611G>T)
c.-555G>T (n.-555G>T)
c.-906G>T (n.-906G>T)
c.-431G>T (n.-431G>T)
c.-836G>T (n.-836G>T)
c.-724G>T (n.-724G>T)
c.-600G>T (n.-600G>T)
 gnomAD v4
Xg.154097669C>GCA2695105455MECP2c.-164G>C (n.-164G>C)
c.-4G>C (n.-4G>C)
n.12G>C
n.305+7112G>C
c.-611G>C (n.-611G>C)
c.-555G>C (n.-555G>C)
c.-906G>C (n.-906G>C)
c.-431G>C (n.-431G>C)
c.-836G>C (n.-836G>C)
c.-724G>C (n.-724G>C)
c.-600G>C (n.-600G>C)
 gnomAD v4
Xg.154097669C>TCA2695105456MECP2c.-164G>A (n.-164G>A)
c.-4G>A (n.-4G>A)
n.12G>A
n.305+7112G>A
c.-611G>A (n.-611G>A)
c.-555G>A (n.-555G>A)
c.-906G>A (n.-906G>A)
c.-431G>A (n.-431G>A)
c.-836G>A (n.-836G>A)
c.-724G>A (n.-724G>A)
c.-600G>A (n.-600G>A)
 gnomAD v4
Xg.154097670C>ACA2695105457MECP2c.-165G>T (n.-165G>T)
c.-5G>T (n.-5G>T)
n.11G>T
n.305+7111G>T
c.-612G>T (n.-612G>T)
c.-556G>T (n.-556G>T)
c.-907G>T (n.-907G>T)
c.-432G>T (n.-432G>T)
c.-837G>T (n.-837G>T)
c.-725G>T (n.-725G>T)
c.-601G>T (n.-601G>T)
 gnomAD v4
Xg.154097670C>TCA2695105458MECP2c.-165G>A (n.-165G>A)
c.-5G>A (n.-5G>A)
n.11G>A
n.305+7111G>A
c.-612G>A (n.-612G>A)
c.-556G>A (n.-556G>A)
c.-907G>A (n.-907G>A)
c.-432G>A (n.-432G>A)
c.-837G>A (n.-837G>A)
c.-725G>A (n.-725G>A)
c.-601G>A (n.-601G>A)
 gnomAD v4
Xg.154097671G>ACA645228295MECP2c.-166C>T (n.-166C>T)
c.-6C>T (n.-6C>T)
n.10C>T
n.305+7110C>T
c.-613C>T (n.-613C>T)
c.-557C>T (n.-557C>T)
c.-908C>T (n.-908C>T)
c.-433C>T (n.-433C>T)
c.-838C>T (n.-838C>T)
c.-726C>T (n.-726C>T)
c.-602C>T (n.-602C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.154097671G=CA2466594809MECP2c.-166C= (n.-166C=)
c.-6C= (n.-6C=)
n.10C=
n.305+7110C=
c.-613C= (n.-613C=)
c.-557C= (n.-557C=)
c.-908C= (n.-908C=)
c.-433C= (n.-433C=)
c.-838C= (n.-838C=)
c.-726C= (n.-726C=)
c.-602C= (n.-602C=)

Number of alleles fetched