Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.116172242A>C | CA658450243 | AGTR2 | c.-35-4A>C (n.-35-4A>C) n.430A>C | COSMIC |
X | g.116172242A>G | CA2694510849 | AGTR2 | c.-35-4A>G (n.-35-4A>G) n.430A>G | gnomAD v4 |
X | g.116172243C>A | CA2694510850 | AGTR2 | c.-35-3C>A (n.-35-3C>A) n.431C>A | gnomAD v4 |
X | g.116172243C>T | CA2694510851 | AGTR2 | c.-35-3C>T (n.-35-3C>T) n.431C>T | gnomAD v4 |
X | g.116172244A>C | CA658450244 | AGTR2 | c.-35-2A>C (n.-35-2A>C) n.432A>C | COSMIC |
X | g.116172247dup | CA658450247 | AGTR2 | c.-34dup (n.-34dup) n.435dup | COSMIC COSMIC |
X | g.116172249G>T | CA2694510852 | AGTR2 | c.-32G>T (n.-32G>T) n.437G>T | gnomAD v4 |
X | g.116172251A= | CA2453331643 | AGTR2 | c.-30A= (n.-30A=) n.439A= | |
X | g.116172251A>C | CA2694510853 | AGTR2 | c.-30A>C (n.-30A>C) n.439A>C | gnomAD v4 |
X | g.116172251A>G | CA10497220 | AGTR2 | c.-30A>G (n.-30A>G) n.439A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.116172255G>A | CA2579684209 | AGTR2 | c.-26G>A (n.-26G>A) n.443G>A | |
X | g.116172259T>A | CA10497221 | AGTR2 | c.-22T>A (n.-22T>A) n.447T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.116172259T= | CA2453331645 | AGTR2 | c.-22T= (n.-22T=) n.447T= | |
X | g.116172259_116172260delinsTA | CA2453331644 | AGTR2 | c.-22_-21delinsTA (n.-22_-21delinsTA) n.447_448delinsTA | |
X | g.116172260del | CA2453331646 | AGTR2 | c.-21del (n.-21del) n.448del | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.116172261G>A | CA2694510854 | AGTR2 | c.-20G>A (n.-20G>A) n.449G>A | gnomAD v4 |
X | g.116172261G>C | CA2453331648 | AGTR2 | c.-20G>C (n.-20G>C) n.449G>C | dbSNP |
X | g.116172261G= | CA2453331647 | AGTR2 | c.-20G= (n.-20G=) n.449G= | |
X | g.116172262G>A | CA2579684210 | AGTR2 | c.-19G>A (n.-19G>A) n.450G>A | |
X | g.116172262G= | CA2453331649 | AGTR2 | c.-19G= (n.-19G=) n.450G= | |
X | g.116172262G>T | CA2453331650 | AGTR2 | c.-19G>T (n.-19G>T) n.450G>T | dbSNP gnomAD v4 |
X | g.116172265C>A | CA2694510855 | AGTR2 | c.-16C>A (n.-16C>A) n.453C>A | gnomAD v4 |
X | g.116172270G>C | CA2453331652 | AGTR2 | c.-11G>C (n.-11G>C) n.458G>C | dbSNP |
X | g.116172270G= | CA2453331651 | AGTR2 | c.-11G= (n.-11G=) n.458G= | |
X | g.116172273A>T | CA2694510856 | AGTR2 | c.-8A>T (n.-8A>T) n.461A>T | gnomAD v4 |
X | g.116172277C= | CA2453331653 | AGTR2 | c.-4C= (n.-4C=) n.465C= | |
X | g.116172277C>T | CA644065570 | AGTR2 | c.-4C>T (n.-4C>T) n.465C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
X | g.116172278A>G | CA2694510857 | AGTR2 | c.-3A>G (n.-3A>G) n.466A>G | gnomAD v4 |
X | g.116172279A= | CA2453331654 | AGTR2 | c.-2A= (n.-2A=) n.467A= | |
X | g.116172279A>G | CA644065571 | AGTR2 | c.-2A>G (n.-2A>G) n.467A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.116172281A>C | CA414337367 | AGTR2 | c.1A>C (p.Met1Leu) n.469A>C | |
X | g.116172281A>G | CA414337368 | AGTR2 | c.1A>G (p.Met1Val) n.469A>G | |
X | g.116172281A>T | CA414337369 | AGTR2 | c.1A>T (p.Met1Leu) n.469A>T | |
X | g.116172282T>A | CA414337372 | AGTR2 | c.2T>A (p.Met1Lys) n.470T>A | |
X | g.116172282T>C | CA414337371 | AGTR2 | c.2T>C (p.Met1Thr) n.470T>C | gnomAD v4 |
X | g.116172282T>G | CA414337370 | AGTR2 | c.2T>G (p.Met1Arg) n.470T>G | |
X | g.116172283G>A | CA414337373 | AGTR2 | c.3G>A (p.Met1Ile) n.471G>A | |
X | g.116172283G>C | CA414337374 | AGTR2 | c.3G>C (p.Met1Ile) n.471G>C | |
X | g.116172283G= | CA2453331655 | AGTR2 | c.3G= (p.Met1=) n.471G= | |
X | g.116172283G>T | CA414337375 | AGTR2 | c.3G>T (p.Met1Ile) n.471G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.116172284A>C | CA414337376 | AGTR2 | c.4A>C (p.Lys2Gln) n.472A>C | |
X | g.116172284A>G | CA414337377 | AGTR2 | c.4A>G (p.Lys2Glu) n.472A>G | |
X | g.116172284A>T | CA414337378 | AGTR2 | c.4A>T (p.Lys2Ter) n.472A>T | |
X | g.116172285A= | CA2453331656 | AGTR2 | c.5A= (p.Lys2=) n.473A= | |
X | g.116172285A>C | CA414337379 | AGTR2 | c.5A>C (p.Lys2Thr) n.473A>C | |
X | g.116172285A>G | CA414337381 | AGTR2 | c.5A>G (p.Lys2Arg) n.473A>G | dbSNP gnomAD v2 |
X | g.116172285A>T | CA414337380 | AGTR2 | c.5A>T (p.Lys2Met) n.473A>T | |
X | g.116172286G>A | CA518449092 | AGTR2 | c.6G>A (p.Lys2=) n.474G>A | gnomAD v4 |
X | g.116172286G>C | CA414337382 | AGTR2 | c.6G>C (p.Lys2Asn) n.474G>C | |
X | g.116172286G>T | CA414337383 | AGTR2 | c.6G>T (p.Lys2Asn) n.474G>T |