Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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c.931_932del
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n.3757_3758del
c.850_851del (p.Met284ValfsTer2)
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n.212_213del
c.*274_*275del (n.*274_*275del)
c.408+3025_408+3026del (n.408+3025_408+3026del)
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n.971_972del
n.992_993del
n.965_966del
Xg.101398483T>ACA413922464GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*332A>T (n.*332A>T)
c.*389A>T (n.*389A>T)
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n.3757A>T
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c.177+6661T>A (n.177+6661T>A)
n.212A>T
c.*274A>T (n.*274A>T)
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Xg.101398483T>CCA022141GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*332A>G (n.*332A>G)
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n.3757A>G
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c.300+3026T>C (n.300+3026T>C)
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n.212A>G
c.*274A>G (n.*274A>G)
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dbSNP
Xg.101398483T>GCA413922467GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*332A>C (n.*332A>C)
c.*389A>C (n.*389A>C)
c.961A>C (p.Met321Leu)
c.886A>C (p.Met296Leu)
n.1022A>C
n.2038A>C
n.1500A>C
c.*194A>C (n.*194A>C)
c.931A>C
c.1009A>C (p.Met337Leu)
c.986A>C (n.986A>C)
n.1190A>C
c.801+302A>C (n.801+302A>C)
c.*411A>C (n.*411A>C)
n.3757A>C
c.850A>C (p.Met284Leu)
c.952A>C (n.952A>C)
c.300+3026T>G (n.300+3026T>G)
c.177+6661T>G (n.177+6661T>G)
n.212A>C
c.*274A>C (n.*274A>C)
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c.285+6661T>G (n.285+6661T>G)
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n.965A>C
Xg.101398483T=CA2448298018GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*332A= (n.*332A=)
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Xg.101398487T>GCA413922531GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*328A>C (n.*328A>C)
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c.285+6665T>G (n.285+6665T>G)
n.967A>C
n.988A>C
n.961A>C
Xg.101398488A>CCA413922537GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*327T>G (n.*327T>G)
c.*384T>G (n.*384T>G)
c.956T>G (p.Leu319Ter)
c.881T>G (p.Leu294Ter)
n.1017T>G
n.2033T>G
n.1495T>G
c.*189T>G (n.*189T>G)
c.926T>G
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c.981T>G (n.981T>G)
n.1185T>G
c.801+297T>G (n.801+297T>G)
c.*406T>G (n.*406T>G)
n.3752T>G
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c.947T>G (n.947T>G)
c.300+3031A>C (n.300+3031A>C)
c.177+6666A>C (n.177+6666A>C)
n.207T>G
c.*269T>G (n.*269T>G)
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n.966T>G
n.987T>G
n.960T>G
Xg.101398488A>GCA413922549GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*327T>C (n.*327T>C)
c.*384T>C (n.*384T>C)
c.956T>C (p.Leu319Ser)
c.881T>C (p.Leu294Ser)
n.1017T>C
n.2033T>C
n.1495T>C
c.*189T>C (n.*189T>C)
c.926T>C
c.1004T>C (p.Leu335Ser)
c.981T>C (n.981T>C)
n.1185T>C
c.801+297T>C (n.801+297T>C)
c.*406T>C (n.*406T>C)
n.3752T>C
c.845T>C (p.Leu282Ser)
c.947T>C (n.947T>C)
c.300+3031A>G (n.300+3031A>G)
c.177+6666A>G (n.177+6666A>G)
n.207T>C
c.*269T>C (n.*269T>C)
c.408+3031A>G (n.408+3031A>G)
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n.966T>C
n.987T>C
n.960T>C
Xg.101398488A>TCA413922553GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*327T>A (n.*327T>A)
c.*384T>A (n.*384T>A)
c.956T>A (p.Leu319Ter)
c.881T>A (p.Leu294Ter)
n.1017T>A
n.2033T>A
n.1495T>A
c.*189T>A (n.*189T>A)
c.926T>A
c.1004T>A (p.Leu335Ter)
c.981T>A (n.981T>A)
n.1185T>A
c.801+297T>A (n.801+297T>A)
c.*406T>A (n.*406T>A)
n.3752T>A
c.845T>A (p.Leu282Ter)
c.947T>A (n.947T>A)
c.300+3031A>T (n.300+3031A>T)
c.177+6666A>T (n.177+6666A>T)
n.207T>A
c.*269T>A (n.*269T>A)
c.408+3031A>T (n.408+3031A>T)
c.285+6666A>T (n.285+6666A>T)
n.966T>A
n.987T>A
n.960T>A
Xg.101398488_101398490delinsAAACA2448298021GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*325_*327delinsTTT (n.*325_*327delinsTTT)
c.*382_*384delinsTTT (n.*382_*384delinsTTT)
c.954_956delinsTTT (p.Pro318=)
c.879_881delinsTTT (p.Pro293=)
n.1015_1017delinsTTT
n.2031_2033delinsTTT
n.1493_1495delinsTTT
c.*187_*189delinsTTT (n.*187_*189delinsTTT)
c.924_926delinsTTT
c.1002_1004delinsTTT (p.Pro334=)
c.979_981delinsTTT (n.979_981delinsTTT)
n.1183_1185delinsTTT
c.801+295_801+297delinsTTT (n.801+295_801+297delinsTTT)
c.*404_*406delinsTTT (n.*404_*406delinsTTT)
n.3750_3752delinsTTT
c.843_845delinsTTT (p.Pro281=)
c.945_947delinsTTT (n.945_947delinsTTT)
c.300+3031_300+3033delinsAAA (n.300+3031_300+3033delinsAAA)
c.177+6666_177+6668delinsAAA (n.177+6666_177+6668delinsAAA)
n.205_207delinsTTT
c.*267_*269delinsTTT (n.*267_*269delinsTTT)
c.408+3031_408+3033delinsAAA (n.408+3031_408+3033delinsAAA)
c.285+6666_285+6668delinsAAA (n.285+6666_285+6668delinsAAA)
n.964_966delinsTTT
n.985_987delinsTTT
n.958_960delinsTTT
Xg.101398489A>CCA413922557GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*326T>G (n.*326T>G)
c.*383T>G (n.*383T>G)
c.955T>G (p.Leu319Val)
c.880T>G (p.Leu294Val)
n.1016T>G
n.2032T>G
n.1494T>G
c.*188T>G (n.*188T>G)
c.925T>G
c.1003T>G (p.Leu335Val)
c.980T>G (n.980T>G)
n.1184T>G
c.801+296T>G (n.801+296T>G)
c.*405T>G (n.*405T>G)
n.3751T>G
c.844T>G (p.Leu282Val)
c.946T>G (n.946T>G)
c.300+3032A>C (n.300+3032A>C)
c.177+6667A>C (n.177+6667A>C)
n.206T>G
c.*268T>G (n.*268T>G)
c.408+3032A>C (n.408+3032A>C)
c.285+6667A>C (n.285+6667A>C)
n.965T>G
n.986T>G
n.959T>G
Xg.101398489A>GCA517736755GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*326T>C (n.*326T>C)
c.*383T>C (n.*383T>C)
c.955T>C (p.Leu319=)
c.880T>C (p.Leu294=)
n.1016T>C
n.2032T>C
n.1494T>C
c.*188T>C (n.*188T>C)
c.925T>C
c.1003T>C (p.Leu335=)
c.980T>C (n.980T>C)
n.1184T>C
c.801+296T>C (n.801+296T>C)
c.*405T>C (n.*405T>C)
n.3751T>C
c.844T>C (p.Leu282=)
c.946T>C (n.946T>C)
c.300+3032A>G (n.300+3032A>G)
c.177+6667A>G (n.177+6667A>G)
n.206T>C
c.*268T>C (n.*268T>C)
c.408+3032A>G (n.408+3032A>G)
c.285+6667A>G (n.285+6667A>G)
n.965T>C
n.986T>C
n.959T>C
dbSNP
Xg.101398489A>TCA413922561GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*326T>A (n.*326T>A)
c.*383T>A (n.*383T>A)
c.955T>A (p.Leu319Ile)
c.880T>A (p.Leu294Ile)
n.1016T>A
n.2032T>A
n.1494T>A
c.*188T>A (n.*188T>A)
c.925T>A
c.1003T>A (p.Leu335Ile)
c.980T>A (n.980T>A)
n.1184T>A
c.801+296T>A (n.801+296T>A)
c.*405T>A (n.*405T>A)
n.3751T>A
c.844T>A (p.Leu282Ile)
c.946T>A (n.946T>A)
c.300+3032A>T (n.300+3032A>T)
c.177+6667A>T (n.177+6667A>T)
n.206T>A
c.*268T>A (n.*268T>A)
c.408+3032A>T (n.408+3032A>T)
c.285+6667A>T (n.285+6667A>T)
n.965T>A
n.986T>A
n.959T>A
Xg.101398489_101398490delinsGATTCA275336GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*325_*326delinsAATC (n.*325_*326delinsAATC)
c.*382_*383delinsAATC (n.*382_*383delinsAATC)
c.954_955delinsAATC (p.Leu319IlefsTer24)
c.879_880delinsAATC (p.Leu294IlefsTer24)
n.1015_1016delinsAATC
n.2031_2032delinsAATC
n.1493_1494delinsAATC
c.*187_*188delinsAATC (n.*187_*188delinsAATC)
c.924_925delinsAATC
c.1002_1003delinsAATC (p.Leu335IlefsTer24)
c.979_980delinsAATC (n.979_980delinsAATC)
n.1183_1184delinsAATC
c.801+295_801+296delinsAATC (n.801+295_801+296delinsAATC)
c.*404_*405delinsAATC (n.*404_*405delinsAATC)
n.3750_3751delinsAATC
c.843_844delinsAATC (p.Leu282IlefsTer24)
c.945_946delinsAATC (n.945_946delinsAATC)
c.300+3032_300+3033delinsGATT (n.300+3032_300+3033delinsGATT)
c.177+6667_177+6668delinsGATT (n.177+6667_177+6668delinsGATT)
n.205_206delinsAATC
c.*267_*268delinsAATC (n.*267_*268delinsAATC)
c.408+3032_408+3033delinsGATT (n.408+3032_408+3033delinsGATT)
c.285+6667_285+6668delinsGATT (n.285+6667_285+6668delinsGATT)
n.964_965delinsAATC
n.985_986delinsAATC
n.958_959delinsAATC
dbSNP
Xg.101398490A>CCA517736757GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*325T>G (n.*325T>G)
c.*382T>G (n.*382T>G)
c.954T>G (p.Pro318=)
c.879T>G (p.Pro293=)
n.1015T>G
n.2031T>G
n.1493T>G
c.*187T>G (n.*187T>G)
c.924T>G
c.1002T>G (p.Pro334=)
c.979T>G (n.979T>G)
n.1183T>G
c.801+295T>G (n.801+295T>G)
c.*404T>G (n.*404T>G)
n.3750T>G
c.843T>G (p.Pro281=)
c.945T>G (n.945T>G)
c.300+3033A>C (n.300+3033A>C)
c.177+6668A>C (n.177+6668A>C)
n.205T>G
c.*267T>G (n.*267T>G)
c.408+3033A>C (n.408+3033A>C)
c.285+6668A>C (n.285+6668A>C)
n.964T>G
n.985T>G
n.958T>G
Xg.101398490A>GCA517736756GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*325T>C (n.*325T>C)
c.*382T>C (n.*382T>C)
c.954T>C (p.Pro318=)
c.879T>C (p.Pro293=)
n.1015T>C
n.2031T>C
n.1493T>C
c.*187T>C (n.*187T>C)
c.924T>C
c.1002T>C (p.Pro334=)
c.979T>C (n.979T>C)
n.1183T>C
c.801+295T>C (n.801+295T>C)
c.*404T>C (n.*404T>C)
n.3750T>C
c.843T>C (p.Pro281=)
c.945T>C (n.945T>C)
c.300+3033A>G (n.300+3033A>G)
c.177+6668A>G (n.177+6668A>G)
n.205T>C
c.*267T>C (n.*267T>C)
c.408+3033A>G (n.408+3033A>G)
c.285+6668A>G (n.285+6668A>G)
n.964T>C
n.985T>C
n.958T>C
Xg.101398490A>TCA517736758GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*325T>A (n.*325T>A)
c.*382T>A (n.*382T>A)
c.954T>A (p.Pro318=)
c.879T>A (p.Pro293=)
n.1015T>A
n.2031T>A
n.1493T>A
c.*187T>A (n.*187T>A)
c.924T>A
c.1002T>A (p.Pro334=)
c.979T>A (n.979T>A)
n.1183T>A
c.801+295T>A (n.801+295T>A)
c.*404T>A (n.*404T>A)
n.3750T>A
c.843T>A (p.Pro281=)
c.945T>A (n.945T>A)
c.300+3033A>T (n.300+3033A>T)
c.177+6668A>T (n.177+6668A>T)
n.205T>A
c.*267T>A (n.*267T>A)
c.408+3033A>T (n.408+3033A>T)
c.285+6668A>T (n.285+6668A>T)
n.964T>A
n.985T>A
n.958T>A
Xg.101398491G>ACA413922571GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*324C>T (n.*324C>T)
c.*381C>T (n.*381C>T)
c.953C>T (p.Pro318Leu)
c.878C>T (p.Pro293Leu)
n.1014C>T
n.2030C>T
n.1492C>T
c.*186C>T (n.*186C>T)
c.923C>T
c.1001C>T (p.Pro334Leu)
c.978C>T (n.978C>T)
n.1182C>T
c.801+294C>T (n.801+294C>T)
c.*403C>T (n.*403C>T)
n.3749C>T
c.842C>T (p.Pro281Leu)
c.944C>T (n.944C>T)
c.300+3034G>A (n.300+3034G>A)
c.177+6669G>A (n.177+6669G>A)
n.204C>T
c.*266C>T (n.*266C>T)
c.408+3034G>A (n.408+3034G>A)
c.285+6669G>A (n.285+6669G>A)
n.963C>T
n.984C>T
n.957C>T
dbSNP
Xg.101398491G>CCA352647GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*324C>G (n.*324C>G)
c.*381C>G (n.*381C>G)
c.953C>G (p.Pro318Arg)
c.878C>G (p.Pro293Arg)
n.1014C>G
n.2030C>G
n.1492C>G
c.*186C>G (n.*186C>G)
c.923C>G
c.1001C>G (p.Pro334Arg)
c.978C>G (n.978C>G)
n.1182C>G
c.801+294C>G (n.801+294C>G)
c.*403C>G (n.*403C>G)
n.3749C>G
c.842C>G (p.Pro281Arg)
c.944C>G (n.944C>G)
c.300+3034G>C (n.300+3034G>C)
c.177+6669G>C (n.177+6669G>C)
n.204C>G
c.*266C>G (n.*266C>G)
c.408+3034G>C (n.408+3034G>C)
c.285+6669G>C (n.285+6669G>C)
n.963C>G
n.984C>G
n.957C>G
dbSNP
Xg.101398491G=CA2448298022GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*324C= (n.*324C=)
c.*381C= (n.*381C=)
c.953C= (p.Pro318=)
c.878C= (p.Pro293=)
n.1014C=
n.2030C=
n.1492C=
c.*186C= (n.*186C=)
c.923C=
c.1001C= (p.Pro334=)
c.978C= (n.978C=)
n.1182C=
c.801+294C= (n.801+294C=)
c.*403C= (n.*403C=)
n.3749C=
c.842C= (p.Pro281=)
c.944C= (n.944C=)
c.300+3034G= (n.300+3034G=)
c.177+6669G= (n.177+6669G=)
n.204C=
c.*266C= (n.*266C=)
c.408+3034G= (n.408+3034G=)
c.285+6669G= (n.285+6669G=)
n.963C=
n.984C=
n.957C=
Xg.101398491G>TCA413922576GLA,RPL36A-HNRNPH2c.*324C>A (n.*324C>A)
c.*381C>A (n.*381C>A)
c.953C>A (p.Pro318His)
c.878C>A (p.Pro293His)
n.1014C>A
n.2030C>A
n.1492C>A
c.*186C>A (n.*186C>A)
c.923C>A
c.1001C>A (p.Pro334His)
c.978C>A (n.978C>A)
n.1182C>A
c.801+294C>A (n.801+294C>A)
c.*403C>A (n.*403C>A)
n.3749C>A
c.842C>A (p.Pro281His)
c.944C>A (n.944C>A)
c.300+3034G>T (n.300+3034G>T)
c.177+6669G>T (n.177+6669G>T)
n.204C>A
c.*266C>A (n.*266C>A)
c.408+3034G>T (n.408+3034G>T)
c.285+6669G>T (n.285+6669G>T)
n.963C>A
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Number of alleles fetched