Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.50626912G>ACA515391314ARSAc.606C>T (p.Arg202=)
c.348C>T (p.Arg116=)
n.1110C>T
22g.50626912G>CCA515391315ARSAc.606C>G (p.Arg202=)
c.348C>G (p.Arg116=)
n.1110C>G
22g.50626912G>TCA515391316ARSAc.606C>A (p.Arg202=)
c.348C>A (p.Arg116=)
n.1110C>A
22g.50626913C>ACA412177337ARSAc.605G>T (p.Arg202Leu)
c.347G>T (p.Arg116Leu)
n.1109G>T
22g.50626913C=CA2410959307ARSAc.605G= (p.Arg202=)
c.347G= (p.Arg116=)
n.1109G=
22g.50626913C>GCA412177339ARSAc.605G>C (p.Arg202Pro)
c.347G>C (p.Arg116Pro)
n.1109G>C
22g.50626913C>TCA10324968ARSAc.605G>A (p.Arg202His)
c.347G>A (p.Arg116His)
n.1109G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626914G>ACA10324969ARSAc.604C>T (p.Arg202Cys)
c.346C>T (p.Arg116Cys)
n.1108C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626914G>CCA412177342ARSAc.604C>G (p.Arg202Gly)
c.346C>G (p.Arg116Gly)
n.1108C>G
22g.50626914G=CA2410959308ARSAc.604C= (p.Arg202=)
c.346C= (p.Arg116=)
n.1108C=
22g.50626914G>TCA412177344ARSAc.604C>A (p.Arg202Ser)
c.346C>A (p.Arg116Ser)
n.1108C>A
22g.50626916delCA2657593447ARSAc.604del (p.Arg202AlafsTer?)
c.346del (p.Arg116AlafsTer?)
n.1108del
gnomAD v4
22g.50626915G>ACA515391319ARSAc.603C>T (p.Ala201=)
c.345C>T (p.Ala115=)
n.1107C>T
22g.50626915G>CCA515391320ARSAc.603C>G (p.Ala201=)
c.345C>G (p.Ala115=)
n.1107C>G
22g.50626915G=CA2410959309ARSAc.603C= (p.Ala201=)
c.345C= (p.Ala115=)
n.1107C=
22g.50626915G>TCA515391321ARSAc.603C>A (p.Ala201=)
c.345C>A (p.Ala115=)
n.1107C>A
ClinVar dbSNP
22g.50626916G>ACA412177352ARSAc.602C>T (p.Ala201Val)
c.344C>T (p.Ala115Val)
n.1106C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626916G>CCA412177350ARSAc.602C>G (p.Ala201Gly)
c.344C>G (p.Ala115Gly)
n.1106C>G
22g.50626916G=CA2410959310ARSAc.602C= (p.Ala201=)
c.344C= (p.Ala115=)
n.1106C=
22g.50626916G>TCA412177348ARSAc.602C>A (p.Ala201Asp)
c.344C>A (p.Ala115Asp)
n.1106C>A
22g.50626917C>ACA10324970ARSAc.601G>T (p.Ala201Ser)
c.343G>T (p.Ala115Ser)
n.1105G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626917C=CA2410959311ARSAc.601G= (p.Ala201=)
c.343G= (p.Ala115=)
n.1105G=
22g.50626917C>GCA412177356ARSAc.601G>C (p.Ala201Pro)
c.343G>C (p.Ala115Pro)
n.1105G>C
22g.50626917C>TCA325531506ARSAc.601G>A (p.Ala201Thr)
c.343G>A (p.Ala115Thr)
n.1105G>A
dbSNP
22g.50626918C>ACA412177358ARSAc.600G>T (p.Glu200Asp)
c.342G>T (p.Glu114Asp)
n.1104G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.50626918C=CA2410959312ARSAc.600G= (p.Glu200=)
c.342G= (p.Glu114=)
n.1104G=
22g.50626918C>GCA412177361ARSAc.600G>C (p.Glu200Asp)
c.342G>C (p.Glu114Asp)
n.1104G>C
22g.50626918C>TCA515391329ARSAc.600G>A (p.Glu200=)
c.342G>A (p.Glu114=)
n.1104G>A
22g.50626919T>ACA412177363ARSAc.599A>T (p.Glu200Val)
c.341A>T (p.Glu114Val)
n.1103A>T
22g.50626919T>CCA412177366ARSAc.599A>G (p.Glu200Gly)
c.341A>G (p.Glu114Gly)
n.1103A>G
22g.50626919T>GCA412177367ARSAc.599A>C (p.Glu200Ala)
c.341A>C (p.Glu114Ala)
n.1103A>C
22g.50626920C>ACA412177369ARSAc.598G>T (p.Glu200Ter)
c.340G>T (p.Glu114Ter)
n.1102G>T
22g.50626920C=CA2410959313ARSAc.598G= (p.Glu200=)
c.340G= (p.Glu114=)
n.1102G=
22g.50626920C>GCA325531507ARSAc.598G>C (p.Glu200Gln)
c.340G>C (p.Glu114Gln)
n.1102G>C
dbSNP
22g.50626920C>TCA412177371ARSAc.598G>A (p.Glu200Lys)
c.340G>A (p.Glu114Lys)
n.1102G>A
ClinVar dbSNP
22g.50626921T>ACA515391338ARSAc.597A>T (p.Leu199=)
c.339A>T (p.Leu113=)
n.1101A>T
22g.50626921T>CCA515391339ARSAc.597A>G (p.Leu199=)
c.339A>G (p.Leu113=)
n.1101A>G
gnomAD v4
22g.50626921T>GCA515391340ARSAc.597A>C (p.Leu199=)
c.339A>C (p.Leu113=)
n.1101A>C
22g.50626922A>CCA412177374ARSAc.596T>G (p.Leu199Arg)
c.338T>G (p.Leu113Arg)
n.1100T>G
22g.50626922A>GCA412177375ARSAc.596T>C (p.Leu199Pro)
c.338T>C (p.Leu113Pro)
n.1100T>C
22g.50626922A>TCA412177376ARSAc.596T>A (p.Leu199Gln)
c.338T>A (p.Leu113Gln)
n.1100T>A
22g.50626923G>ACA515391345ARSAc.595C>T (p.Leu199=)
c.337C>T (p.Leu113=)
n.1099C>T
ClinVar
22g.50626923G>CCA412177378ARSAc.595C>G (p.Leu199Val)
c.337C>G (p.Leu113Val)
n.1099C>G
gnomAD v4
22g.50626923G>TCA412177380ARSAc.595C>A (p.Leu199Ile)
c.337C>A (p.Leu113Ile)
n.1099C>A
22g.50626924T>ACA515391347ARSAc.594A>T (p.Gly198=)
c.336A>T (p.Gly112=)
n.1098A>T
gnomAD v4
22g.50626924T>CCA515391348ARSAc.594A>G (p.Gly198=)
c.336A>G (p.Gly112=)
n.1098A>G
22g.50626924T>GCA515391349ARSAc.594A>C (p.Gly198=)
c.336A>C (p.Gly112=)
n.1098A>C
22g.50626925C>ACA412177382ARSAc.593G>T (p.Gly198Val)
c.335G>T (p.Gly112Val)
n.1097G>T
22g.50626925C>GCA412177385ARSAc.593G>C (p.Gly198Ala)
c.335G>C (p.Gly112Ala)
n.1097G>C
22g.50626925C>TCA412177384ARSAc.593G>A (p.Gly198Glu)
c.335G>A (p.Gly112Glu)
n.1097G>A

Number of alleles fetched