Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.50626912G>A | CA515391314 | ARSA | c.606C>T (p.Arg202=) c.348C>T (p.Arg116=) n.1110C>T | |
22 | g.50626912G>C | CA515391315 | ARSA | c.606C>G (p.Arg202=) c.348C>G (p.Arg116=) n.1110C>G | |
22 | g.50626912G>T | CA515391316 | ARSA | c.606C>A (p.Arg202=) c.348C>A (p.Arg116=) n.1110C>A | |
22 | g.50626913C>A | CA412177337 | ARSA | c.605G>T (p.Arg202Leu) c.347G>T (p.Arg116Leu) n.1109G>T | |
22 | g.50626913C= | CA2410959307 | ARSA | c.605G= (p.Arg202=) c.347G= (p.Arg116=) n.1109G= | |
22 | g.50626913C>G | CA412177339 | ARSA | c.605G>C (p.Arg202Pro) c.347G>C (p.Arg116Pro) n.1109G>C | |
22 | g.50626913C>T | CA10324968 | ARSA | c.605G>A (p.Arg202His) c.347G>A (p.Arg116His) n.1109G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.50626914G>A | CA10324969 | ARSA | c.604C>T (p.Arg202Cys) c.346C>T (p.Arg116Cys) n.1108C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.50626914G>C | CA412177342 | ARSA | c.604C>G (p.Arg202Gly) c.346C>G (p.Arg116Gly) n.1108C>G | |
22 | g.50626914G= | CA2410959308 | ARSA | c.604C= (p.Arg202=) c.346C= (p.Arg116=) n.1108C= | |
22 | g.50626914G>T | CA412177344 | ARSA | c.604C>A (p.Arg202Ser) c.346C>A (p.Arg116Ser) n.1108C>A | |
22 | g.50626916del | CA2657593447 | ARSA | c.604del (p.Arg202AlafsTer?) c.346del (p.Arg116AlafsTer?) n.1108del | gnomAD v4 |
22 | g.50626915G>A | CA515391319 | ARSA | c.603C>T (p.Ala201=) c.345C>T (p.Ala115=) n.1107C>T | |
22 | g.50626915G>C | CA515391320 | ARSA | c.603C>G (p.Ala201=) c.345C>G (p.Ala115=) n.1107C>G | |
22 | g.50626915G= | CA2410959309 | ARSA | c.603C= (p.Ala201=) c.345C= (p.Ala115=) n.1107C= | |
22 | g.50626915G>T | CA515391321 | ARSA | c.603C>A (p.Ala201=) c.345C>A (p.Ala115=) n.1107C>A | ClinVar dbSNP |
22 | g.50626916G>A | CA412177352 | ARSA | c.602C>T (p.Ala201Val) c.344C>T (p.Ala115Val) n.1106C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.50626916G>C | CA412177350 | ARSA | c.602C>G (p.Ala201Gly) c.344C>G (p.Ala115Gly) n.1106C>G | |
22 | g.50626916G= | CA2410959310 | ARSA | c.602C= (p.Ala201=) c.344C= (p.Ala115=) n.1106C= | |
22 | g.50626916G>T | CA412177348 | ARSA | c.602C>A (p.Ala201Asp) c.344C>A (p.Ala115Asp) n.1106C>A | |
22 | g.50626917C>A | CA10324970 | ARSA | c.601G>T (p.Ala201Ser) c.343G>T (p.Ala115Ser) n.1105G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.50626917C= | CA2410959311 | ARSA | c.601G= (p.Ala201=) c.343G= (p.Ala115=) n.1105G= | |
22 | g.50626917C>G | CA412177356 | ARSA | c.601G>C (p.Ala201Pro) c.343G>C (p.Ala115Pro) n.1105G>C | |
22 | g.50626917C>T | CA325531506 | ARSA | c.601G>A (p.Ala201Thr) c.343G>A (p.Ala115Thr) n.1105G>A | dbSNP |
22 | g.50626918C>A | CA412177358 | ARSA | c.600G>T (p.Glu200Asp) c.342G>T (p.Glu114Asp) n.1104G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.50626918C= | CA2410959312 | ARSA | c.600G= (p.Glu200=) c.342G= (p.Glu114=) n.1104G= | |
22 | g.50626918C>G | CA412177361 | ARSA | c.600G>C (p.Glu200Asp) c.342G>C (p.Glu114Asp) n.1104G>C | |
22 | g.50626918C>T | CA515391329 | ARSA | c.600G>A (p.Glu200=) c.342G>A (p.Glu114=) n.1104G>A | |
22 | g.50626919T>A | CA412177363 | ARSA | c.599A>T (p.Glu200Val) c.341A>T (p.Glu114Val) n.1103A>T | |
22 | g.50626919T>C | CA412177366 | ARSA | c.599A>G (p.Glu200Gly) c.341A>G (p.Glu114Gly) n.1103A>G | |
22 | g.50626919T>G | CA412177367 | ARSA | c.599A>C (p.Glu200Ala) c.341A>C (p.Glu114Ala) n.1103A>C | |
22 | g.50626920C>A | CA412177369 | ARSA | c.598G>T (p.Glu200Ter) c.340G>T (p.Glu114Ter) n.1102G>T | |
22 | g.50626920C= | CA2410959313 | ARSA | c.598G= (p.Glu200=) c.340G= (p.Glu114=) n.1102G= | |
22 | g.50626920C>G | CA325531507 | ARSA | c.598G>C (p.Glu200Gln) c.340G>C (p.Glu114Gln) n.1102G>C | dbSNP |
22 | g.50626920C>T | CA412177371 | ARSA | c.598G>A (p.Glu200Lys) c.340G>A (p.Glu114Lys) n.1102G>A | ClinVar dbSNP |
22 | g.50626921T>A | CA515391338 | ARSA | c.597A>T (p.Leu199=) c.339A>T (p.Leu113=) n.1101A>T | |
22 | g.50626921T>C | CA515391339 | ARSA | c.597A>G (p.Leu199=) c.339A>G (p.Leu113=) n.1101A>G | gnomAD v4 |
22 | g.50626921T>G | CA515391340 | ARSA | c.597A>C (p.Leu199=) c.339A>C (p.Leu113=) n.1101A>C | |
22 | g.50626922A>C | CA412177374 | ARSA | c.596T>G (p.Leu199Arg) c.338T>G (p.Leu113Arg) n.1100T>G | |
22 | g.50626922A>G | CA412177375 | ARSA | c.596T>C (p.Leu199Pro) c.338T>C (p.Leu113Pro) n.1100T>C | |
22 | g.50626922A>T | CA412177376 | ARSA | c.596T>A (p.Leu199Gln) c.338T>A (p.Leu113Gln) n.1100T>A | |
22 | g.50626923G>A | CA515391345 | ARSA | c.595C>T (p.Leu199=) c.337C>T (p.Leu113=) n.1099C>T | ClinVar |
22 | g.50626923G>C | CA412177378 | ARSA | c.595C>G (p.Leu199Val) c.337C>G (p.Leu113Val) n.1099C>G | gnomAD v4 |
22 | g.50626923G>T | CA412177380 | ARSA | c.595C>A (p.Leu199Ile) c.337C>A (p.Leu113Ile) n.1099C>A | |
22 | g.50626924T>A | CA515391347 | ARSA | c.594A>T (p.Gly198=) c.336A>T (p.Gly112=) n.1098A>T | gnomAD v4 |
22 | g.50626924T>C | CA515391348 | ARSA | c.594A>G (p.Gly198=) c.336A>G (p.Gly112=) n.1098A>G | |
22 | g.50626924T>G | CA515391349 | ARSA | c.594A>C (p.Gly198=) c.336A>C (p.Gly112=) n.1098A>C | |
22 | g.50626925C>A | CA412177382 | ARSA | c.593G>T (p.Gly198Val) c.335G>T (p.Gly112Val) n.1097G>T | |
22 | g.50626925C>G | CA412177385 | ARSA | c.593G>C (p.Gly198Ala) c.335G>C (p.Gly112Ala) n.1097G>C | |
22 | g.50626925C>T | CA412177384 | ARSA | c.593G>A (p.Gly198Glu) c.335G>A (p.Gly112Glu) n.1097G>A |