Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.42130547_42130592del | CA2569961807 | CYP2D6 | c.180+20_180+65del (n.180+20_180+65del) c.114+20_114+65del (n.114+20_114+65del) n.222_267del c.38-683_38-638del (n.38-683_38-638del) n.207-20_232del n.154-20_179del | |
22 | g.42130582_42130592del | CA2657031425 | CYP2D6 | c.180+20_180+30del (n.180+20_180+30del) c.114+20_114+30del (n.114+20_114+30del) n.222_232del c.38-683_38-673del (n.38-683_38-673del) n.169_179del | gnomAD v4 |
22 | g.42130584_42130594del | CA2657031428 | CYP2D6 | c.180+19_180+29del (n.180+19_180+29del) c.114+19_114+29del (n.114+19_114+29del) n.221_231del c.38-684_38-674del (n.38-684_38-674del) n.224_234del n.171_181del | gnomAD v4 |
22 | g.42130592T>A | CA2738173768 | CYP2D6 | c.180+20A>T (n.180+20A>T) c.114+20A>T (n.114+20A>T) n.222A>T c.38-683A>T (n.38-683A>T) n.232T>A n.179T>A | dbSNP |
22 | g.42130592T>C | CA2406581013 | CYP2D6 | c.180+20A>G (n.180+20A>G) c.114+20A>G (n.114+20A>G) n.222A>G c.38-683A>G (n.38-683A>G) n.232T>C n.179T>C | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130592T>G | CA2657031440 | CYP2D6 | c.180+20A>C (n.180+20A>C) c.114+20A>C (n.114+20A>C) n.222A>C c.38-683A>C (n.38-683A>C) n.232T>G n.179T>G | gnomAD v4 |
22 | g.42130592T= | CA2406581012 | CYP2D6 | c.180+20A= (n.180+20A=) c.114+20A= (n.114+20A=) n.222A= c.38-683A= (n.38-683A=) n.232T= n.179T= | |
22 | g.42130593C>A | CA2657031441 | CYP2D6 | c.180+19G>T (n.180+19G>T) c.114+19G>T (n.114+19G>T) n.221G>T c.38-684G>T (n.38-684G>T) n.233C>A n.180C>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130593C>G | CA2577737286 | CYP2D6 | c.180+19G>C (n.180+19G>C) c.114+19G>C (n.114+19G>C) n.221G>C c.38-684G>C (n.38-684G>C) n.233C>G n.180C>G | dbSNP |
22 | g.42130593C>T | CA2657031442 | CYP2D6 | c.180+19G>A (n.180+19G>A) c.114+19G>A (n.114+19G>A) n.221G>A c.38-684G>A (n.38-684G>A) n.233C>T n.180C>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130594C>A | CA2657031443 | CYP2D6 | c.180+18G>T (n.180+18G>T) c.114+18G>T (n.114+18G>T) n.220G>T c.38-685G>T (n.38-685G>T) n.234C>A n.181C>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130594C= | CA2406581014 | CYP2D6 | c.180+18G= (n.180+18G=) c.114+18G= (n.114+18G=) n.220G= c.38-685G= (n.38-685G=) n.234C= n.181C= | |
22 | g.42130594C>G | CA2738135504 | CYP2D6 | c.180+18G>C (n.180+18G>C) c.114+18G>C (n.114+18G>C) n.220G>C c.38-685G>C (n.38-685G>C) n.234C>G n.181C>G | dbSNP |
22 | g.42130594C>T | CA10265338 | CYP2D6 | c.180+18G>A (n.180+18G>A) c.114+18G>A (n.114+18G>A) n.220G>A c.38-685G>A (n.38-685G>A) n.234C>T n.181C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42130595A= | CA2406581015 | CYP2D6 | c.180+17T= (n.180+17T=) c.114+17T= (n.114+17T=) n.219T= c.38-686T= (n.38-686T=) n.235A= n.182A= | |
22 | g.42130595A>C | CA753331522 | CYP2D6 | c.180+17T>G (n.180+17T>G) c.114+17T>G (n.114+17T>G) n.219T>G c.38-686T>G (n.38-686T>G) n.235A>C n.182A>C | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130595A>G | CA2738154664 | CYP2D6 | c.180+17T>C (n.180+17T>C) c.114+17T>C (n.114+17T>C) n.219T>C c.38-686T>C (n.38-686T>C) n.235A>G n.182A>G | dbSNP |
22 | g.42130595A>T | CA2738154663 | CYP2D6 | c.180+17T>A (n.180+17T>A) c.114+17T>A (n.114+17T>A) n.219T>A c.38-686T>A (n.38-686T>A) n.235A>T n.182A>T | dbSNP |
22 | g.42130596G>A | CA639828510 | CYP2D6 | c.180+16C>T (n.180+16C>T) c.114+16C>T (n.114+16C>T) n.218C>T c.38-687C>T (n.38-687C>T) n.236G>A n.183G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42130596G>C | CA2738162841 | CYP2D6 | c.180+16C>G (n.180+16C>G) c.114+16C>G (n.114+16C>G) n.218C>G c.38-687C>G (n.38-687C>G) n.236G>C n.183G>C | dbSNP |
22 | g.42130596G= | CA2406581016 | CYP2D6 | c.180+16C= (n.180+16C=) c.114+16C= (n.114+16C=) n.218C= c.38-687C= (n.38-687C=) n.236G= n.183G= | |
22 | g.42130596G>T | CA2561673637 | CYP2D6 | c.180+16C>A (n.180+16C>A) c.114+16C>A (n.114+16C>A) n.218C>A c.38-687C>A (n.38-687C>A) n.236G>T n.183G>T | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130597G>A | CA2657031446 | CYP2D6 | c.180+15C>T (n.180+15C>T) c.114+15C>T (n.114+15C>T) n.217C>T c.38-688C>T (n.38-688C>T) n.237G>A n.184G>A | gnomAD v4 |
22 | g.42130597G>C | CA2657031445 | CYP2D6 | c.180+15C>G (n.180+15C>G) c.114+15C>G (n.114+15C>G) n.217C>G c.38-688C>G (n.38-688C>G) n.237G>C n.184G>C | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130597G>T | CA2657031444 | CYP2D6 | c.180+15C>A (n.180+15C>A) c.114+15C>A (n.114+15C>A) n.217C>A c.38-688C>A (n.38-688C>A) n.237G>T n.184G>T | gnomAD v4 |
22 | g.42130598A>C | CA2738252332 | CYP2D6 | c.180+14T>G (n.180+14T>G) c.114+14T>G (n.114+14T>G) n.216T>G c.38-689T>G (n.38-689T>G) n.238A>C n.185A>C | dbSNP |
22 | g.42130598A>G | CA2738252338 | CYP2D6 | c.180+14T>C (n.180+14T>C) c.114+14T>C (n.114+14T>C) n.216T>C c.38-689T>C (n.38-689T>C) n.238A>G n.185A>G | dbSNP |
22 | g.42130598A>T | CA2738252346 | CYP2D6 | c.180+14T>A (n.180+14T>A) c.114+14T>A (n.114+14T>A) n.216T>A c.38-689T>A (n.38-689T>A) n.238A>T n.185A>T | dbSNP |
22 | g.42130598_42130601delinsACCT | CA2406581017 | CYP2D6 | c.180+11_180+14delinsAGGT (n.180+11_180+14delinsAGGT) c.114+11_114+14delinsAGGT (n.114+11_114+14delinsAGGT) n.213_216delinsAGGT c.38-692_38-689delinsAGGT (n.38-692_38-689delinsAGGT) n.238_241delinsACCT n.185_188delinsACCT | |
22 | g.42130599C>A | CA2738252365 | CYP2D6 | c.180+13G>T (n.180+13G>T) c.114+13G>T (n.114+13G>T) n.215G>T c.38-690G>T (n.38-690G>T) n.239C>A n.186C>A | dbSNP |
22 | g.42130599C>G | CA2657031447 | CYP2D6 | c.180+13G>C (n.180+13G>C) c.114+13G>C (n.114+13G>C) n.215G>C c.38-690G>C (n.38-690G>C) n.239C>G n.186C>G | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130599C>T | CA2657031448 | CYP2D6 | c.180+13G>A (n.180+13G>A) c.114+13G>A (n.114+13G>A) n.215G>A c.38-690G>A (n.38-690G>A) n.239C>T n.186C>T | gnomAD v4 |
22 | g.42130604_42130606del | CA639828511 | CYP2D6 | c.180+11_180+13del (n.180+11_180+13del) c.114+11_114+13del (n.114+11_114+13del) n.213_215del c.38-692_38-690del (n.38-692_38-690del) n.244_246del n.191_193del | dbSNP gnomAD v2 |
22 | g.42130600C>A | CA2738138898 | CYP2D6 | c.180+12G>T (n.180+12G>T) c.114+12G>T (n.114+12G>T) n.214G>T c.38-691G>T (n.38-691G>T) n.240C>A n.187C>A | dbSNP |
22 | g.42130600C= | CA2406581018 | CYP2D6 | c.180+12G= (n.180+12G=) c.114+12G= (n.114+12G=) n.214G= c.38-691G= (n.38-691G=) n.240C= n.187C= | |
22 | g.42130600C>T | CA10265339 | CYP2D6 | c.180+12G>A (n.180+12G>A) c.114+12G>A (n.114+12G>A) n.214G>A c.38-691G>A (n.38-691G>A) n.240C>T n.187C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.42130601T>A | CA2657031449 | CYP2D6 | c.180+11A>T (n.180+11A>T) c.114+11A>T (n.114+11A>T) n.213A>T c.38-692A>T (n.38-692A>T) n.241T>A n.188T>A | gnomAD v4 |
22 | g.42130602C>A | CA2657031450 | CYP2D6 | c.180+10G>T (n.180+10G>T) c.114+10G>T (n.114+10G>T) n.212G>T c.38-693G>T (n.38-693G>T) n.242C>A n.189C>A | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130602C>G | CA2738252489 | CYP2D6 | c.180+10G>C (n.180+10G>C) c.114+10G>C (n.114+10G>C) n.212G>C c.38-693G>C (n.38-693G>C) n.242C>G n.189C>G | dbSNP |
22 | g.42130602C>T | CA2738252490 | CYP2D6 | c.180+10G>A (n.180+10G>A) c.114+10G>A (n.114+10G>A) n.212G>A c.38-693G>A (n.38-693G>A) n.242C>T n.189C>T | dbSNP |
22 | g.42130603C>A | CA2577737287 | CYP2D6 | c.180+9G>T (n.180+9G>T) c.114+9G>T (n.114+9G>T) n.211G>T c.38-694G>T (n.38-694G>T) n.243C>A n.190C>A | dbSNP |
22 | g.42130603C>T | CA2738252597 | CYP2D6 | c.180+9G>A (n.180+9G>A) c.114+9G>A (n.114+9G>A) n.211G>A c.38-694G>A (n.38-694G>A) n.243C>T n.190C>T | dbSNP |
22 | g.42130604T>A | CA2738252615 | CYP2D6 | c.180+8A>T (n.180+8A>T) c.114+8A>T (n.114+8A>T) n.210A>T c.37+693A>T (n.37+693A>T) n.244T>A n.191T>A | dbSNP |
22 | g.42130604T>C | CA2657031451 | CYP2D6 | c.180+8A>G (n.180+8A>G) c.114+8A>G (n.114+8A>G) n.210A>G c.37+693A>G (n.37+693A>G) n.244T>C n.191T>C | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.42130605C>A | CA2577737288 | CYP2D6 | c.180+7G>T (n.180+7G>T) c.114+7G>T (n.114+7G>T) n.209G>T c.37+692G>T (n.37+692G>T) n.245C>A n.192C>A | dbSNP |
22 | g.42130605C= | CA2406581019 | CYP2D6 | c.180+7G= (n.180+7G=) c.114+7G= (n.114+7G=) n.209G= c.37+692G= (n.37+692G=) n.245C= n.192C= | |
22 | g.42130605C>G | CA645612159 | CYP2D6 | c.180+7G>C (n.180+7G>C) c.114+7G>C (n.114+7G>C) n.209G>C c.37+692G>C (n.37+692G>C) n.245C>G n.192C>G | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
22 | g.42130605C>T | CA639828512 | CYP2D6 | c.180+7G>A (n.180+7G>A) c.114+7G>A (n.114+7G>A) n.209G>A c.37+692G>A (n.37+692G>A) n.245C>T n.192C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
22 | g.42130607del | CA2577737289 | CYP2D6 | c.180+7del (n.180+7del) c.114+7del (n.114+7del) n.209del c.37+692del (n.37+692del) n.247del n.194del | |
22 | g.42130606C= | CA2406581020 | CYP2D6 | c.180+6G= (n.180+6G=) c.114+6G= (n.114+6G=) n.208G= c.37+691G= (n.37+691G=) n.246C= n.193C= |