| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42126626_42126629dup | CA1025920610 | CYP2D6 | c.1238_1241dup (n.1238_1241dup) c.1440_1443dup (p.Ala482LeufsTer11) c.1287_1290dup (p.Ala431LeufsTer11) c.1058_1061dup (n.1058_1061dup) c.1431_1434dup (p.Ala479LeufsTer11) n.2164_2167dup c.1440_1443dup (p.Ala482LeufsTer21) c.1440_1443dup (p.Ala482LeufsTer?) c.1296_1299dup (p.Ala434LeufsTer21) c.1287_1290dup (p.Ala431LeufsTer21) c.1296_1299dup (p.Ala434LeufsTer11) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126627A= | CA2406577822 | CYP2D6 | c.1239T= (n.1239T=) c.1441T= (p.Phe481=) c.1288T= (p.Phe430=) c.1059T= (n.1059T=) c.1432T= (p.Phe478=) n.2165T= c.1297T= (p.Phe433=) | |
| 22 | g.42126627A>C | CA324664514 | CYP2D6 | c.1239T>G (n.1239T>G) c.1441T>G (p.Phe481Val) c.1288T>G (p.Phe430Val) c.1059T>G (n.1059T>G) c.1432T>G (p.Phe478Val) n.2165T>G c.1297T>G (p.Phe433Val) | |
| 22 | g.42126627A>G | CA411769847 | CYP2D6 | c.1239T>C (n.1239T>C) c.1441T>C (p.Phe481Leu) c.1288T>C (p.Phe430Leu) c.1059T>C (n.1059T>C) c.1432T>C (p.Phe478Leu) n.2165T>C c.1297T>C (p.Phe433Leu) | ClinVar dbSNP |
| 22 | g.42126627A>T | CA411769846 | CYP2D6 | c.1239T>A (n.1239T>A) c.1441T>A (p.Phe481Ile) c.1288T>A (p.Phe430Ile) c.1059T>A (n.1059T>A) c.1432T>A (p.Phe478Ile) n.2165T>A c.1297T>A (p.Phe433Ile) | |
| 22 | g.42126628G>A | CA514799887 | CYP2D6 | c.1238C>T (n.1238C>T) c.1440C>T (p.Val480=) c.1287C>T (p.Val429=) c.1058C>T (n.1058C>T) c.1431C>T (p.Val477=) n.2164C>T c.1296C>T (p.Val432=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126628G>C | CA514799888 | CYP2D6 | c.1238C>G (n.1238C>G) c.1440C>G (p.Val480=) c.1287C>G (p.Val429=) c.1058C>G (n.1058C>G) c.1431C>G (p.Val477=) n.2164C>G c.1296C>G (p.Val432=) | dbSNP |
| 22 | g.42126628G>T | CA514799889 | CYP2D6 | c.1238C>A (n.1238C>A) c.1440C>A (p.Val480=) c.1287C>A (p.Val429=) c.1058C>A (n.1058C>A) c.1431C>A (p.Val477=) n.2164C>A c.1296C>A (p.Val432=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126628_42126630delinsGAC | CA2406577823 | CYP2D6 | c.1236_1238delinsGTC (n.1236_1238delinsGTC) c.1438_1440delinsGTC (p.Val480=) c.1285_1287delinsGTC (p.Val429=) c.1056_1058delinsGTC (n.1056_1058delinsGTC) c.1429_1431delinsGTC (p.Val477=) n.2162_2164delinsGTC c.1294_1296delinsGTC (p.Val432=) | |
| 22 | g.42126629A>C | CA411769848 | CYP2D6 | c.1237T>G (n.1237T>G) c.1439T>G (p.Val480Gly) c.1286T>G (p.Val429Gly) c.1057T>G (n.1057T>G) c.1430T>G (p.Val477Gly) n.2163T>G c.1295T>G (p.Val432Gly) | |
| 22 | g.42126629A>G | CA411769850 | CYP2D6 | c.1237T>C (n.1237T>C) c.1439T>C (p.Val480Ala) c.1286T>C (p.Val429Ala) c.1057T>C (n.1057T>C) c.1430T>C (p.Val477Ala) n.2163T>C c.1295T>C (p.Val432Ala) | |
| 22 | g.42126629A>T | CA411769849 | CYP2D6 | c.1237T>A (n.1237T>A) c.1439T>A (p.Val480Asp) c.1286T>A (p.Val429Asp) c.1057T>A (n.1057T>A) c.1430T>A (p.Val477Asp) n.2163T>A c.1295T>A (p.Val432Asp) | |
| 22 | g.42126631_42126632del | CA753326984 | CYP2D6 | c.1236_1237del (n.1236_1237del) c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer11) c.1285_1286del (p.Val429LeufsTer11) c.1056_1057del (n.1056_1057del) c.1429_1430del (p.Val477LeufsTer11) n.2162_2163del c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer21) c.1438_1439del (p.Val480LeufsTer?) c.1294_1295del (p.Val432LeufsTer21) c.1285_1286del (p.Val429LeufsTer21) c.1294_1295del (p.Val432LeufsTer11) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126630C>A | CA411769851 | CYP2D6 | c.1236G>T (n.1236G>T) c.1438G>T (p.Val480Phe) c.1285G>T (p.Val429Phe) c.1056G>T (n.1056G>T) c.1429G>T (p.Val477Phe) n.2162G>T c.1294G>T (p.Val432Phe) | |
| 22 | g.42126630C= | CA2406577824 | CYP2D6 | c.1236G= (n.1236G=) c.1438G= (p.Val480=) c.1285G= (p.Val429=) c.1056G= (n.1056G=) c.1429G= (p.Val477=) n.2162G= c.1294G= (p.Val432=) | |
| 22 | g.42126630C>G | CA411769852 | CYP2D6 | c.1236G>C (n.1236G>C) c.1438G>C (p.Val480Leu) c.1285G>C (p.Val429Leu) c.1056G>C (n.1056G>C) c.1429G>C (p.Val477Leu) n.2162G>C c.1294G>C (p.Val432Leu) | |
| 22 | g.42126630C>T | CA411769853 | CYP2D6 | c.1236G>A (n.1236G>A) c.1438G>A (p.Val480Ile) c.1285G>A (p.Val429Ile) c.1056G>A (n.1056G>A) c.1429G>A (p.Val477Ile) n.2162G>A c.1294G>A (p.Val432Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126631A= | CA2406577825 | CYP2D6 | c.1235T= (n.1235T=) c.1437T= (p.Gly479=) c.1284T= (p.Gly428=) c.1055T= (n.1055T=) c.1428T= (p.Gly476=) n.2161T= c.1293T= (p.Gly431=) | |
| 22 | g.42126631A>C | CA514799891 | CYP2D6 | c.1235T>G (n.1235T>G) c.1437T>G (p.Gly479=) c.1284T>G (p.Gly428=) c.1055T>G (n.1055T>G) c.1428T>G (p.Gly476=) n.2161T>G c.1293T>G (p.Gly431=) | |
| 22 | g.42126631A>G | CA514799893 | CYP2D6 | c.1235T>C (n.1235T>C) c.1437T>C (p.Gly479=) c.1284T>C (p.Gly428=) c.1055T>C (n.1055T>C) c.1428T>C (p.Gly476=) n.2161T>C c.1293T>C (p.Gly431=) | |
| 22 | g.42126631A>T | CA10264516 | CYP2D6 | c.1235T>A (n.1235T>A) c.1437T>A (p.Gly479=) c.1284T>A (p.Gly428=) c.1055T>A (n.1055T>A) c.1428T>A (p.Gly476=) n.2161T>A c.1293T>A (p.Gly431=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126632C>A | CA411769854 | CYP2D6 | c.1234G>T (n.1234G>T) c.1436G>T (p.Gly479Val) c.1283G>T (p.Gly428Val) c.1054G>T (n.1054G>T) c.1427G>T (p.Gly476Val) n.2160G>T c.1292G>T (p.Gly431Val) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126632C= | CA2406577826 | CYP2D6 | c.1234G= (n.1234G=) c.1436G= (p.Gly479=) c.1283G= (p.Gly428=) c.1054G= (n.1054G=) c.1427G= (p.Gly476=) n.2160G= c.1292G= (p.Gly431=) | |
| 22 | g.42126632C>G | CA411769855 | CYP2D6 | c.1234G>C (n.1234G>C) c.1436G>C (p.Gly479Ala) c.1283G>C (p.Gly428Ala) c.1054G>C (n.1054G>C) c.1427G>C (p.Gly476Ala) n.2160G>C c.1292G>C (p.Gly431Ala) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126632C>T | CA10264517 | CYP2D6 | c.1234G>A (n.1234G>A) c.1436G>A (p.Gly479Asp) c.1283G>A (p.Gly428Asp) c.1054G>A (n.1054G>A) c.1427G>A (p.Gly476Asp) n.2160G>A c.1292G>A (p.Gly431Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126633C>A | CA10264518 | CYP2D6 | c.1233G>T (n.1233G>T) c.1435G>T (p.Gly479Cys) c.1282G>T (p.Gly428Cys) c.1053G>T (n.1053G>T) c.1426G>T (p.Gly476Cys) n.2159G>T c.1291G>T (p.Gly431Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126633C= | CA2406577827 | CYP2D6 | c.1233G= (n.1233G=) c.1435G= (p.Gly479=) c.1282G= (p.Gly428=) c.1053G= (n.1053G=) c.1426G= (p.Gly476=) n.2159G= c.1291G= (p.Gly431=) | |
| 22 | g.42126633C>G | CA324664531 | CYP2D6 | c.1233G>C (n.1233G>C) c.1435G>C (p.Gly479Arg) c.1282G>C (p.Gly428Arg) c.1053G>C (n.1053G>C) c.1426G>C (p.Gly476Arg) n.2159G>C c.1291G>C (p.Gly431Arg) | |
| 22 | g.42126633C>T | CA411769856 | CYP2D6 | c.1233G>A (n.1233G>A) c.1435G>A (p.Gly479Ser) c.1282G>A (p.Gly428Ser) c.1053G>A (n.1053G>A) c.1426G>A (p.Gly476Ser) n.2159G>A c.1291G>A (p.Gly431Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.42126634A= | CA2406577828 | CYP2D6 | c.1232T= (n.1232T=) c.1434T= (p.His478=) c.1281T= (p.His427=) c.1052T= (n.1052T=) c.1425T= (p.His475=) n.2158T= c.1290T= (p.His430=) | |
| 22 | g.42126634A>C | CA411769858 | CYP2D6 | c.1232T>G (n.1232T>G) c.1434T>G (p.His478Gln) c.1281T>G (p.His427Gln) c.1052T>G (n.1052T>G) c.1425T>G (p.His475Gln) n.2158T>G c.1290T>G (p.His430Gln) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126634A>G | CA514799900 | CYP2D6 | c.1232T>C (n.1232T>C) c.1434T>C (p.His478=) c.1281T>C (p.His427=) c.1052T>C (n.1052T>C) c.1425T>C (p.His475=) n.2158T>C c.1290T>C (p.His430=) | dbSNP |
| 22 | g.42126634A>T | CA411769857 | CYP2D6 | c.1232T>A (n.1232T>A) c.1434T>A (p.His478Gln) c.1281T>A (p.His427Gln) c.1052T>A (n.1052T>A) c.1425T>A (p.His475Gln) n.2158T>A c.1290T>A (p.His430Gln) | |
| 22 | g.42126635T>A | CA411769859 | CYP2D6 | c.1231A>T (n.1231A>T) c.1433A>T (p.His478Leu) c.1280A>T (p.His427Leu) c.1051A>T (n.1051A>T) c.1424A>T (p.His475Leu) n.2157A>T c.1289A>T (p.His430Leu) | gnomAD v4 |
| 22 | g.42126635T>C | CA411769860 | CYP2D6 | c.1231A>G (n.1231A>G) c.1433A>G (p.His478Arg) c.1280A>G (p.His427Arg) c.1051A>G (n.1051A>G) c.1424A>G (p.His475Arg) n.2157A>G c.1289A>G (p.His430Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126635T>G | CA10264519 | CYP2D6 | c.1231A>C (n.1231A>C) c.1433A>C (p.His478Pro) c.1280A>C (p.His427Pro) c.1051A>C (n.1051A>C) c.1424A>C (p.His475Pro) n.2157A>C c.1289A>C (p.His430Pro) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126635T= | CA2406577829 | CYP2D6 | c.1231A= (n.1231A=) c.1433A= (p.His478=) c.1280A= (p.His427=) c.1051A= (n.1051A=) c.1424A= (p.His475=) n.2157A= c.1289A= (p.His430=) | |
| 22 | g.42126636G>A | CA324664545 | CYP2D6 | c.1230C>T (n.1230C>T) c.1432C>T (p.His478Tyr) c.1279C>T (p.His427Tyr) c.1050C>T (n.1050C>T) c.1423C>T (p.His475Tyr) n.2156C>T c.1288C>T (p.His430Tyr) | dbSNP |
| 22 | g.42126636G>C | CA411769861 | CYP2D6 | c.1230C>G (n.1230C>G) c.1432C>G (p.His478Asp) c.1279C>G (p.His427Asp) c.1050C>G (n.1050C>G) c.1423C>G (p.His475Asp) n.2156C>G c.1288C>G (p.His430Asp) | |
| 22 | g.42126636G= | CA2406577830 | CYP2D6 | c.1230C= (n.1230C=) c.1432C= (p.His478=) c.1279C= (p.His427=) c.1050C= (n.1050C=) c.1423C= (p.His475=) n.2156C= c.1288C= (p.His430=) | |
| 22 | g.42126636G>T | CA10264520 | CYP2D6 | c.1230C>A (n.1230C>A) c.1432C>A (p.His478Asn) c.1279C>A (p.His427Asn) c.1050C>A (n.1050C>A) c.1423C>A (p.His475Asn) n.2156C>A c.1288C>A (p.His430Asn) | dbSNP ExAC |
| 22 | g.42126637G>A | CA514799904 | CYP2D6 | c.1229C>T (n.1229C>T) c.1431C>T (p.His477=) c.1278C>T (p.His426=) c.1049C>T (n.1049C>T) c.1422C>T (p.His474=) n.2155C>T c.1287C>T (p.His429=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126637G>C | CA411769862 | CYP2D6 | c.1229C>G (n.1229C>G) c.1431C>G (p.His477Gln) c.1278C>G (p.His426Gln) c.1049C>G (n.1049C>G) c.1422C>G (p.His474Gln) n.2155C>G c.1287C>G (p.His429Gln) | |
| 22 | g.42126637G= | CA2406577831 | CYP2D6 | c.1229C= (n.1229C=) c.1431C= (p.His477=) c.1278C= (p.His426=) c.1049C= (n.1049C=) c.1422C= (p.His474=) n.2155C= c.1287C= (p.His429=) | |
| 22 | g.42126637G>T | CA411769863 | CYP2D6 | c.1229C>A (n.1229C>A) c.1431C>A (p.His477Gln) c.1278C>A (p.His426Gln) c.1049C>A (n.1049C>A) c.1422C>A (p.His474Gln) n.2155C>A c.1287C>A (p.His429Gln) | |
| 22 | g.42126638T>A | CA411769864 | CYP2D6 | c.1228A>T (n.1228A>T) c.1430A>T (p.His477Leu) c.1277A>T (p.His426Leu) c.1048A>T (n.1048A>T) c.1421A>T (p.His474Leu) n.2154A>T c.1286A>T (p.His429Leu) | |
| 22 | g.42126638T>C | CA411769865 | CYP2D6 | c.1228A>G (n.1228A>G) c.1430A>G (p.His477Arg) c.1277A>G (p.His426Arg) c.1048A>G (n.1048A>G) c.1421A>G (p.His474Arg) n.2154A>G c.1286A>G (p.His429Arg) | |
| 22 | g.42126638T>G | CA411769866 | CYP2D6 | c.1228A>C (n.1228A>C) c.1430A>C (p.His477Pro) c.1277A>C (p.His426Pro) c.1048A>C (n.1048A>C) c.1421A>C (p.His474Pro) n.2154A>C c.1286A>C (p.His429Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126638T= | CA2406577832 | CYP2D6 | c.1228A= (n.1228A=) c.1430A= (p.His477=) c.1277A= (p.His426=) c.1048A= (n.1048A=) c.1421A= (p.His474=) n.2154A= c.1286A= (p.His429=) | |
| 22 | g.42126639G>A | CA411769868 | CYP2D6 | c.1227C>T (n.1227C>T) c.1429C>T (p.His477Tyr) c.1276C>T (p.His426Tyr) c.1047C>T (n.1047C>T) c.1420C>T (p.His474Tyr) n.2153C>T c.1285C>T (p.His429Tyr) | dbSNP gnomAD v2 |