Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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22g.26007689C>TCA322803402MYO18Bc.6470+2834C>T (n.6470+2834C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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22g.26007690A>TCA2398995678MYO18Bc.6470+2835A>T (n.6470+2835A>T)
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dbSNP
22g.26007692C=CA2398995679MYO18Bc.6470+2837C= (n.6470+2837C=)
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22g.26007692C>TCA322803407MYO18Bc.6470+2837C>T (n.6470+2837C>T)
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n.5041+2837C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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22g.26007696A>GCA751957684MYO18Bc.6470+2841A>G (n.6470+2841A>G)
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n.5041+2841A>G
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c.3932+2841A>G (n.3932+2841A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.26007701C=CA2398995681MYO18Bc.6470+2846C= (n.6470+2846C=)
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n.5041+2846C=
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c.3932+2846C= (n.3932+2846C=)
22g.26007701C>TCA322803411MYO18Bc.6470+2846C>T (n.6470+2846C>T)
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n.5041+2846C>T
c.*3928+2846C>T (n.*3928+2846C>T)
c.319+2846C>T
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c.3932+2846C>T (n.3932+2846C>T)
dbSNP
22g.26007703C=CA2398995682MYO18Bc.6470+2848C= (n.6470+2848C=)
c.6473+2848C= (n.6473+2848C=)
n.5041+2848C=
c.*3928+2848C= (n.*3928+2848C=)
c.319+2848C=
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c.6116+2848C= (n.6116+2848C=)
c.6467+2848C= (n.6467+2848C=)
c.3935+2848C= (n.3935+2848C=)
c.3932+2848C= (n.3932+2848C=)
22g.26007703C>TCA1024679071MYO18Bc.6470+2848C>T (n.6470+2848C>T)
c.6473+2848C>T (n.6473+2848C>T)
n.5041+2848C>T
c.*3928+2848C>T (n.*3928+2848C>T)
c.319+2848C>T
c.6599+2848C>T (n.6599+2848C>T)
c.6596+2848C>T (n.6596+2848C>T)
c.6116+2848C>T (n.6116+2848C>T)
c.6467+2848C>T (n.6467+2848C>T)
c.3935+2848C>T (n.3935+2848C>T)
c.3932+2848C>T (n.3932+2848C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.26007706T>CCA2398995684MYO18Bc.6470+2851T>C (n.6470+2851T>C)
c.6473+2851T>C (n.6473+2851T>C)
n.5041+2851T>C
c.*3928+2851T>C (n.*3928+2851T>C)
c.319+2851T>C
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c.6467+2851T>C (n.6467+2851T>C)
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dbSNP
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Number of alleles fetched