Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.19964293C>ACA513688538COMTc.609C>A (p.Leu203=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.413del
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n.481del
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c.191del
c.463del (p.Glu155ArgfsTer17)
n.351del
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c.727del (p.Glu243ArgfsTer17)
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22g.19964299G>TCA410689916COMTc.615G>T (p.Glu205Asp)
c.465G>T (p.Glu155Asp)
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n.415G>T
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c.1026G>T (p.Glu342Asp)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964300G>ACA10104659COMTc.615+1G>A (n.615+1G>A)
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c.1026+1G>A (n.1026+1G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.19964300G>CCA410689917COMTc.615+1G>C (n.615+1G>C)
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22g.19964300G=CA2396126135COMTc.615+1G= (n.615+1G=)
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22g.19964300G>TCA410689918COMTc.615+1G>T (n.615+1G>T)
c.465+1G>T (n.465+1G>T)
n.465+1G>T
n.398+1G>T
n.415+1G>T
n.464G>T
n.483+1G>T
c.*73+1G>T (n.*73+1G>T)
c.616G>T (p.Val206Leu)
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c.729+1G>T (n.729+1G>T)
c.1026+1G>T (n.1026+1G>T)
22g.19964301T>ACA410689919COMTc.615+2T>A (n.615+2T>A)
c.465+2T>A (n.465+2T>A)
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c.617T>A (p.Val206Glu)
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22g.19964301T>CCA410689920COMTc.615+2T>C (n.615+2T>C)
c.465+2T>C (n.465+2T>C)
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c.617T>C (p.Val206Ala)
c.193+2T>C
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c.1026+2T>C (n.1026+2T>C)
22g.19964301T>GCA410689921COMTc.615+2T>G (n.615+2T>G)
c.465+2T>G (n.465+2T>G)
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c.1026+2T>G (n.1026+2T>G)
dbSNP
22g.19964301T=CA2396126136COMTc.615+2T= (n.615+2T=)
c.465+2T= (n.465+2T=)
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c.193+2T=
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c.1026+2T= (n.1026+2T=)
22g.19964302G>ACA2655334132COMTc.615+3G>A (n.615+3G>A)
c.465+3G>A (n.465+3G>A)
n.465+3G>A
n.398+3G>A
n.415+3G>A
n.466G>A
n.483+3G>A
c.*73+3G>A (n.*73+3G>A)
c.618G>A (p.Val206=)
c.193+3G>A
c.729+3G>A (n.729+3G>A)
c.1026+3G>A (n.1026+3G>A)
gnomAD v4
22g.19964303A>CCA410689922COMTc.615+4A>C (n.615+4A>C)
c.465+4A>C (n.465+4A>C)
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n.398+4A>C
n.415+4A>C
n.467A>C
n.483+4A>C
c.*73+4A>C (n.*73+4A>C)
c.619A>C (p.Ser207Arg)
c.193+4A>C
c.729+4A>C (n.729+4A>C)
c.1026+4A>C (n.1026+4A>C)
22g.19964303A>GCA410689923COMTc.615+4A>G (n.615+4A>G)
c.465+4A>G (n.465+4A>G)
n.465+4A>G
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n.415+4A>G
n.467A>G
n.483+4A>G
c.*73+4A>G (n.*73+4A>G)
c.619A>G (p.Ser207Gly)
c.193+4A>G
c.729+4A>G (n.729+4A>G)
c.1026+4A>G (n.1026+4A>G)
22g.19964303A>TCA410689924COMTc.615+4A>T (n.615+4A>T)
c.465+4A>T (n.465+4A>T)
n.465+4A>T
n.398+4A>T
n.415+4A>T
n.467A>T
n.483+4A>T
c.*73+4A>T (n.*73+4A>T)
c.619A>T (p.Ser207Cys)
c.193+4A>T
c.729+4A>T (n.729+4A>T)
c.1026+4A>T (n.1026+4A>T)
22g.19964304G>ACA410689925COMTc.615+5G>A (n.615+5G>A)
c.465+5G>A (n.465+5G>A)
n.465+5G>A
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c.*73+5G>A (n.*73+5G>A)
c.620G>A (p.Ser207Asn)
c.193+5G>A
c.729+5G>A (n.729+5G>A)
c.1026+5G>A (n.1026+5G>A)
22g.19964304G>CCA410689927COMTc.615+5G>C (n.615+5G>C)
c.465+5G>C (n.465+5G>C)
n.465+5G>C
n.398+5G>C
n.415+5G>C
n.468G>C
n.483+5G>C
c.*73+5G>C (n.*73+5G>C)
c.620G>C (p.Ser207Thr)
c.193+5G>C
c.729+5G>C (n.729+5G>C)
c.1026+5G>C (n.1026+5G>C)
22g.19964304G>TCA410689926COMTc.615+5G>T (n.615+5G>T)
c.465+5G>T (n.465+5G>T)
n.465+5G>T
n.398+5G>T
n.415+5G>T
n.468G>T
n.483+5G>T
c.*73+5G>T (n.*73+5G>T)
c.620G>T (p.Ser207Ile)
c.193+5G>T
c.729+5G>T (n.729+5G>T)
c.1026+5G>T (n.1026+5G>T)
22g.19964305C>ACA410689928COMTc.615+6C>A (n.615+6C>A)
c.465+6C>A (n.465+6C>A)
n.465+6C>A
n.398+6C>A
n.415+6C>A
n.469C>A
n.483+6C>A
c.*73+6C>A (n.*73+6C>A)
c.621C>A (p.Ser207Arg)
c.193+6C>A
c.729+6C>A (n.729+6C>A)
c.1026+6C>A (n.1026+6C>A)
22g.19964305C=CA2396126137COMTc.615+6C= (n.615+6C=)
c.465+6C= (n.465+6C=)
n.465+6C=
n.398+6C=
n.415+6C=
n.469C=
n.483+6C=
c.*73+6C= (n.*73+6C=)
c.621C= (p.Ser207=)
c.193+6C=
c.729+6C= (n.729+6C=)
c.1026+6C= (n.1026+6C=)
22g.19964305C>GCA410689929COMTc.615+6C>G (n.615+6C>G)
c.465+6C>G (n.465+6C>G)
n.465+6C>G
n.398+6C>G
n.415+6C>G
n.469C>G
n.483+6C>G
c.*73+6C>G (n.*73+6C>G)
c.621C>G (p.Ser207Arg)
c.193+6C>G
c.729+6C>G (n.729+6C>G)
c.1026+6C>G (n.1026+6C>G)
22g.19964305C>TCA10104660COMTc.615+6C>T (n.615+6C>T)
c.465+6C>T (n.465+6C>T)
n.465+6C>T
n.398+6C>T
n.415+6C>T
n.469C>T
n.483+6C>T
c.*73+6C>T (n.*73+6C>T)
c.621C>T (p.Ser207=)
c.193+6C>T
c.729+6C>T (n.729+6C>T)
c.1026+6C>T (n.1026+6C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
22g.19964306C>ACA410689930COMTc.615+7C>A (n.615+7C>A)
c.465+7C>A (n.465+7C>A)
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n.415+7C>A
n.470C>A
n.483+7C>A
c.*73+7C>A (n.*73+7C>A)
c.622C>A (p.Pro208Thr)
c.193+7C>A
c.729+7C>A (n.729+7C>A)
c.1026+7C>A (n.1026+7C>A)
22g.19964306C>GCA410689932COMTc.615+7C>G (n.615+7C>G)
c.465+7C>G (n.465+7C>G)
n.465+7C>G
n.398+7C>G
n.415+7C>G
n.470C>G
n.483+7C>G
c.*73+7C>G (n.*73+7C>G)
c.622C>G (p.Pro208Ala)
c.193+7C>G
c.729+7C>G (n.729+7C>G)
c.1026+7C>G (n.1026+7C>G)
22g.19964306C>TCA410689931COMTc.615+7C>T (n.615+7C>T)
c.465+7C>T (n.465+7C>T)
n.465+7C>T
n.398+7C>T
n.415+7C>T
n.470C>T
n.483+7C>T
c.*73+7C>T (n.*73+7C>T)
c.622C>T (p.Pro208Ser)
c.193+7C>T
c.729+7C>T (n.729+7C>T)
c.1026+7C>T (n.1026+7C>T)
22g.19964307C>ACA410689933COMTc.615+8C>A (n.615+8C>A)
c.465+8C>A (n.465+8C>A)
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n.471C>A
n.483+8C>A
c.*73+8C>A (n.*73+8C>A)
c.623C>A (p.Pro208His)
c.193+8C>A
c.729+8C>A (n.729+8C>A)
c.1026+8C>A (n.1026+8C>A)
22g.19964307C>GCA410689935COMTc.615+8C>G (n.615+8C>G)
c.465+8C>G (n.465+8C>G)
n.465+8C>G
n.398+8C>G
n.415+8C>G
n.471C>G
n.483+8C>G
c.*73+8C>G (n.*73+8C>G)
c.623C>G (p.Pro208Arg)
c.193+8C>G
c.729+8C>G (n.729+8C>G)
c.1026+8C>G (n.1026+8C>G)

Number of alleles fetched