| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.19962319_19962331del | CA2655332001 | COMT | c.1-208_1-196del (n.1-208_1-196del) c.-208_-196del (n.-208_-196del) n.197-208_197-196del c.115-208_115-196del (n.115-208_115-196del) c.412-208_412-196del (n.412-208_412-196del) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962330C>A | CA2655332018 | COMT | c.1-197C>A (n.1-197C>A) c.-197C>A (n.-197C>A) n.197-197C>A c.115-197C>A (n.115-197C>A) c.412-197C>A (n.412-197C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962330C>T | CA2655332019 | COMT | c.1-197C>T (n.1-197C>T) c.-197C>T (n.-197C>T) n.197-197C>T c.115-197C>T (n.115-197C>T) c.412-197C>T (n.412-197C>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962331C>A | CA2655332020 | COMT | c.1-196C>A (n.1-196C>A) c.-196C>A (n.-196C>A) n.197-196C>A c.115-196C>A (n.115-196C>A) c.412-196C>A (n.412-196C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962331C>T | CA2655332021 | COMT | c.1-196C>T (n.1-196C>T) c.-196C>T (n.-196C>T) n.197-196C>T c.115-196C>T (n.115-196C>T) c.412-196C>T (n.412-196C>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962332C>A | CA2655332022 | COMT | c.1-195C>A (n.1-195C>A) c.-195C>A (n.-195C>A) n.197-195C>A c.115-195C>A (n.115-195C>A) c.412-195C>A (n.412-195C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962332C= | CA2396125068 | COMT | c.1-195C= (n.1-195C=) c.-195C= (n.-195C=) n.197-195C= c.115-195C= (n.115-195C=) c.412-195C= (n.412-195C=) | |
| 22 | g.19962332C>G | CA2655332023 | COMT | c.1-195C>G (n.1-195C>G) c.-195C>G (n.-195C>G) n.197-195C>G c.115-195C>G (n.115-195C>G) c.412-195C>G (n.412-195C>G) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962332C>T | CA322120694 | COMT | c.1-195C>T (n.1-195C>T) c.-195C>T (n.-195C>T) n.197-195C>T c.115-195C>T (n.115-195C>T) c.412-195C>T (n.412-195C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19962332_19962342delinsCGAGGGCACCA | CA2396125069 | COMT | c.1-195_1-185delinsCGAGGGCACCA (n.1-195_1-185delinsCGAGGGCACCA) c.-195_-185delinsCGAGGGCACCA (n.-195_-185delinsCGAGGGCACCA) n.197-195_197-185delinsCGAGGGCACCA c.115-195_115-185delinsCGAGGGCACCA (n.115-195_115-185delinsCGAGGGCACCA) c.412-195_412-185delinsCGAGGGCACCA (n.412-195_412-185delinsCGAGGGCACCA) | |
| 22 | g.19962333G>A | CA322120696 | COMT | c.1-194G>A (n.1-194G>A) c.-194G>A (n.-194G>A) n.197-194G>A c.115-194G>A (n.115-194G>A) c.412-194G>A (n.412-194G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19962333G= | CA2396125071 | COMT | c.1-194G= (n.1-194G=) c.-194G= (n.-194G=) n.197-194G= c.115-194G= (n.115-194G=) c.412-194G= (n.412-194G=) | |
| 22 | g.19962333G>T | CA2655332025 | COMT | c.1-194G>T (n.1-194G>T) c.-194G>T (n.-194G>T) n.197-194G>T c.115-194G>T (n.115-194G>T) c.412-194G>T (n.412-194G>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962341_19962350del | CA2396125070 | COMT | c.1-186_1-177del (n.1-186_1-177del) c.-186_-177del (n.-186_-177del) n.197-186_197-177del c.115-186_115-177del (n.115-186_115-177del) c.412-186_412-177del (n.412-186_412-177del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.19962334A>G | CA2655332027 | COMT | c.1-193A>G (n.1-193A>G) c.-193A>G (n.-193A>G) n.197-193A>G c.115-193A>G (n.115-193A>G) c.412-193A>G (n.412-193A>G) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962334A>T | CA2655332026 | COMT | c.1-193A>T (n.1-193A>T) c.-193A>T (n.-193A>T) n.197-193A>T c.115-193A>T (n.115-193A>T) c.412-193A>T (n.412-193A>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962335G>T | CA2655332028 | COMT | c.1-192G>T (n.1-192G>T) c.-192G>T (n.-192G>T) n.197-192G>T c.115-192G>T (n.115-192G>T) c.412-192G>T (n.412-192G>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962336G>A | CA2655332029 | COMT | c.1-191G>A (n.1-191G>A) c.-191G>A (n.-191G>A) n.197-191G>A c.115-191G>A (n.115-191G>A) c.412-191G>A (n.412-191G>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962336G>T | CA2655332030 | COMT | c.1-191G>T (n.1-191G>T) c.-191G>T (n.-191G>T) n.197-191G>T c.115-191G>T (n.115-191G>T) c.412-191G>T (n.412-191G>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962337G>A | CA2655332031 | COMT | c.1-190G>A (n.1-190G>A) c.-190G>A (n.-190G>A) n.197-190G>A c.115-190G>A (n.115-190G>A) c.412-190G>A (n.412-190G>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962337G>C | CA2396125073 | COMT | c.1-190G>C (n.1-190G>C) c.-190G>C (n.-190G>C) n.197-190G>C c.115-190G>C (n.115-190G>C) c.412-190G>C (n.412-190G>C) | dbSNP |
| 22 | g.19962337G= | CA2396125072 | COMT | c.1-190G= (n.1-190G=) c.-190G= (n.-190G=) n.197-190G= c.115-190G= (n.115-190G=) c.412-190G= (n.412-190G=) | |
| 22 | g.19962337G>T | CA2655332032 | COMT | c.1-190G>T (n.1-190G>T) c.-190G>T (n.-190G>T) n.197-190G>T c.115-190G>T (n.115-190G>T) c.412-190G>T (n.412-190G>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962338C>A | CA915952802 | COMT | c.1-189C>A (n.1-189C>A) c.-189C>A (n.-189C>A) n.197-189C>A c.115-189C>A (n.115-189C>A) c.412-189C>A (n.412-189C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.19962338C= | CA2396125074 | COMT | c.1-189C= (n.1-189C=) c.-189C= (n.-189C=) n.197-189C= c.115-189C= (n.115-189C=) c.412-189C= (n.412-189C=) | |
| 22 | g.19962338C>G | CA2655332034 | COMT | c.1-189C>G (n.1-189C>G) c.-189C>G (n.-189C>G) n.197-189C>G c.115-189C>G (n.115-189C>G) c.412-189C>G (n.412-189C>G) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962338C>T | CA2655332035 | COMT | c.1-189C>T (n.1-189C>T) c.-189C>T (n.-189C>T) n.197-189C>T c.115-189C>T (n.115-189C>T) c.412-189C>T (n.412-189C>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962339A>G | CA2655332036 | COMT | c.1-188A>G (n.1-188A>G) c.-188A>G (n.-188A>G) n.197-188A>G c.115-188A>G (n.115-188A>G) c.412-188A>G (n.412-188A>G) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962340C>A | CA2655332037 | COMT | c.1-187C>A (n.1-187C>A) c.-187C>A (n.-187C>A) n.197-187C>A c.115-187C>A (n.115-187C>A) c.412-187C>A (n.412-187C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962341C>A | CA2655332038 | COMT | c.1-186C>A (n.1-186C>A) c.-186C>A (n.-186C>A) n.197-186C>A c.115-186C>A (n.115-186C>A) c.412-186C>A (n.412-186C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962341C>T | CA2738024457 | COMT | c.1-186C>T (n.1-186C>T) c.-186C>T (n.-186C>T) n.197-186C>T c.115-186C>T (n.115-186C>T) c.412-186C>T (n.412-186C>T) | dbSNP |
| 22 | g.19962342A>G | CA2655332039 | COMT | c.1-185A>G (n.1-185A>G) c.-185A>G (n.-185A>G) n.197-185A>G c.115-185A>G (n.115-185A>G) c.412-185A>G (n.412-185A>G) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962342A>T | CA2655332040 | COMT | c.1-185A>T (n.1-185A>T) c.-185A>T (n.-185A>T) n.197-185A>T c.115-185A>T (n.115-185A>T) c.412-185A>T (n.412-185A>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962343G>C | CA2655332041 | COMT | c.1-184G>C (n.1-184G>C) c.-184G>C (n.-184G>C) n.197-184G>C c.115-184G>C (n.115-184G>C) c.412-184G>C (n.412-184G>C) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962343G>T | CA2655332042 | COMT | c.1-184G>T (n.1-184G>T) c.-184G>T (n.-184G>T) n.197-184G>T c.115-184G>T (n.115-184G>T) c.412-184G>T (n.412-184G>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962345G>A | CA751481154 | COMT | c.1-182G>A (n.1-182G>A) c.-182G>A (n.-182G>A) n.197-182G>A c.115-182G>A (n.115-182G>A) c.412-182G>A (n.412-182G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.19962345G= | CA2396125075 | COMT | c.1-182G= (n.1-182G=) c.-182G= (n.-182G=) n.197-182G= c.115-182G= (n.115-182G=) c.412-182G= (n.412-182G=) | |
| 22 | g.19962346G>A | CA751481155 | COMT | c.1-181G>A (n.1-181G>A) c.-181G>A (n.-181G>A) n.197-181G>A c.115-181G>A (n.115-181G>A) c.412-181G>A (n.412-181G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19962346G= | CA2396125076 | COMT | c.1-181G= (n.1-181G=) c.-181G= (n.-181G=) n.197-181G= c.115-181G= (n.115-181G=) c.412-181G= (n.412-181G=) | |
| 22 | g.19962346G>T | CA2655332043 | COMT | c.1-181G>T (n.1-181G>T) c.-181G>T (n.-181G>T) n.197-181G>T c.115-181G>T (n.115-181G>T) c.412-181G>T (n.412-181G>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962347G>A | CA751481156 | COMT | c.1-180G>A (n.1-180G>A) c.-180G>A (n.-180G>A) n.197-180G>A c.115-180G>A (n.115-180G>A) c.412-180G>A (n.412-180G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.19962347G= | CA2396125077 | COMT | c.1-180G= (n.1-180G=) c.-180G= (n.-180G=) n.197-180G= c.115-180G= (n.115-180G=) c.412-180G= (n.412-180G=) | |
| 22 | g.19962347G>T | CA2655332044 | COMT | c.1-180G>T (n.1-180G>T) c.-180G>T (n.-180G>T) n.197-180G>T c.115-180G>T (n.115-180G>T) c.412-180G>T (n.412-180G>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962348C>A | CA2655332045 | COMT | c.1-179C>A (n.1-179C>A) c.-179C>A (n.-179C>A) n.197-179C>A c.115-179C>A (n.115-179C>A) c.412-179C>A (n.412-179C>A) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962348C>T | CA2655332046 | COMT | c.1-179C>T (n.1-179C>T) c.-179C>T (n.-179C>T) n.197-179C>T c.115-179C>T (n.115-179C>T) c.412-179C>T (n.412-179C>T) | gnomAD v4 |
| 22 | g.19962349A= | CA2396125078 | COMT | c.1-178A= (n.1-178A=) c.-178A= (n.-178A=) n.197-178A= c.115-178A= (n.115-178A=) c.412-178A= (n.412-178A=) | |
| 22 | g.19962349A>G | CA2396125079 | COMT | c.1-178A>G (n.1-178A>G) c.-178A>G (n.-178A>G) n.197-178A>G c.115-178A>G (n.115-178A>G) c.412-178A>G (n.412-178A>G) | dbSNP |
| 22 | g.19962350C>A | CA2655332048 | COMT | c.1-177C>A (n.1-177C>A) c.-177C>A (n.-177C>A) n.197-177C>A c.115-177C>A (n.115-177C>A) c.412-177C>A (n.412-177C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 22 | g.19962350C= | CA2396125080 | COMT | c.1-177C= (n.1-177C=) c.-177C= (n.-177C=) n.197-177C= c.115-177C= (n.115-177C=) c.412-177C= (n.412-177C=) | |
| 22 | g.19962350C>T | CA322120698 | COMT | c.1-177C>T (n.1-177C>T) c.-177C>T (n.-177C>T) n.197-177C>T c.115-177C>T (n.115-177C>T) c.412-177C>T (n.412-177C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |