Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.43094662_43094667dup | CA645604522 | U2AF1 | c.472_477dup (p.Glu159_Met160insTyrGlu) c.253_258dup (p.Glu86_Met87insTyrGlu) c.*311_*316dup (n.*311_*316dup) n.1279_1284dup n.4297_4302dup n.1726_1731dup n.519_524dup c.373_378dup (p.Glu126_Met127insTyrGlu) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
21 | g.43094664_43094669dup | CA2573106233 | U2AF1 | c.469_474dup (p.Tyr158_Glu159insGlnTyr) c.250_255dup (p.Tyr85_Glu86insGlnTyr) c.*308_*313dup (n.*308_*313dup) n.1276_1281dup n.4294_4299dup n.1723_1728dup n.516_521dup c.370_375dup (p.Tyr125_Glu126insGlnTyr) | |
21 | g.43094666_43094667delinsTG | CA2573334526 | U2AF1 | c.470_471delinsCA (p.Gln157Pro) c.251_252delinsCA (p.Gln84Pro) c.*309_*310delinsCA (n.*309_*310delinsCA) n.1277_1278delinsCA n.4295_4296delinsCA n.1724_1725delinsCA n.517_518delinsCA c.371_372delinsCA (p.Gln124Pro) | |
21 | g.43094667T>A | CA410603230 | U2AF1 | c.470A>T (p.Gln157Leu) c.251A>T (p.Gln84Leu) c.*309A>T (n.*309A>T) n.1277A>T n.4295A>T n.1724A>T n.517A>T c.371A>T (p.Gln124Leu) | dbSNP |
21 | g.43094667T>C | CA16602492 | U2AF1 | c.470A>G (p.Gln157Arg) c.251A>G (p.Gln84Arg) c.*309A>G (n.*309A>G) n.1277A>G n.4295A>G n.1724A>G n.517A>G c.371A>G (p.Gln124Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
21 | g.43094667T>G | CA16602493 | U2AF1 | c.470A>C (p.Gln157Pro) c.251A>C (p.Gln84Pro) c.*309A>C (n.*309A>C) n.1277A>C n.4295A>C n.1724A>C n.517A>C c.371A>C (p.Gln124Pro) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
21 | g.43094667T= | CA2391112053 | U2AF1 | c.470A= (p.Gln157=) c.251A= (p.Gln84=) c.*309A= (n.*309A=) n.1277A= n.4295A= n.1724A= n.517A= c.371A= (p.Gln124=) | |
21 | g.43094668G>A | CA410603233 | U2AF1 | c.469C>T (p.Gln157Ter) c.250C>T (p.Gln84Ter) c.*308C>T (n.*308C>T) n.1276C>T n.4294C>T n.1723C>T n.516C>T c.370C>T (p.Gln124Ter) | dbSNP |
21 | g.43094668G>C | CA410603231 | U2AF1 | c.469C>G (p.Gln157Glu) c.250C>G (p.Gln84Glu) c.*308C>G (n.*308C>G) n.1276C>G n.4294C>G n.1723C>G n.516C>G c.370C>G (p.Gln124Glu) | dbSNP |
21 | g.43094668G>T | CA410603232 | U2AF1 | c.469C>A (p.Gln157Lys) c.250C>A (p.Gln84Lys) c.*308C>A (n.*308C>A) n.1276C>A n.4294C>A n.1723C>A n.516C>A c.370C>A (p.Gln124Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.43094669A= | CA2391112054 | U2AF1 | c.468T= (p.Arg156=) c.249T= (p.Arg83=) c.*307T= (n.*307T=) n.1275T= n.4293T= n.1722T= n.515T= c.369T= (p.Arg123=) | |
21 | g.43094669A>C | CA2737818909 | U2AF1 | c.468T>G (p.Arg156=) c.249T>G (p.Arg83=) c.*307T>G (n.*307T>G) n.1275T>G n.4293T>G n.1722T>G n.515T>G c.369T>G (p.Arg123=) | dbSNP |
21 | g.43094669A>G | CA2737818903 | U2AF1 | c.468T>C (p.Arg156=) c.249T>C (p.Arg83=) c.*307T>C (n.*307T>C) n.1275T>C n.4293T>C n.1722T>C n.515T>C c.369T>C (p.Arg123=) | dbSNP |
21 | g.43094669A>T | CA2737818908 | U2AF1 | c.468T>A (p.Arg156=) c.249T>A (p.Arg83=) c.*307T>A (n.*307T>A) n.1275T>A n.4293T>A n.1722T>A n.515T>A c.369T>A (p.Arg123=) | dbSNP |
21 | g.43094670C>A | CA410603234 | U2AF1 | c.467G>T (p.Arg156Leu) c.248G>T (p.Arg83Leu) c.*306G>T (n.*306G>T) n.1274G>T n.4292G>T n.1721G>T n.514G>T c.368G>T (p.Arg123Leu) | |
21 | g.43094670C= | CA2391112055 | U2AF1 | c.467G= (p.Arg156=) c.248G= (p.Arg83=) c.*306G= (n.*306G=) n.1274G= n.4292G= n.1721G= n.514G= c.368G= (p.Arg123=) | |
21 | g.43094670C>G | CA410603235 | U2AF1 | c.467G>C (p.Arg156Pro) c.248G>C (p.Arg83Pro) c.*306G>C (n.*306G>C) n.1274G>C n.4292G>C n.1721G>C n.514G>C c.368G>C (p.Arg123Pro) | dbSNP |
21 | g.43094670C>T | CA321125491 | U2AF1 | c.467G>A (p.Arg156His) c.248G>A (p.Arg83His) c.*306G>A (n.*306G>A) n.1274G>A n.4292G>A n.1721G>A n.514G>A c.368G>A (p.Arg123His) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
21 | g.43094671_43094673dup | CA749584882 | U2AF1 | c.465_467dup (p.Arg156_Gln157insArg) c.246_248dup (p.Arg83_Gln84insArg) c.*304_*306dup (n.*304_*306dup) n.1272_1274dup n.4290_4292dup n.1719_1721dup n.512_514dup c.366_368dup (p.Arg123_Gln124insArg) | dbSNP |
21 | g.43094671G>A | CA410603236 | U2AF1 | c.466C>T (p.Arg156Cys) c.247C>T (p.Arg83Cys) c.*305C>T (n.*305C>T) n.1273C>T n.4291C>T n.1720C>T n.513C>T c.367C>T (p.Arg123Cys) | dbSNP |
21 | g.43094671G>C | CA410603237 | U2AF1 | c.466C>G (p.Arg156Gly) c.247C>G (p.Arg83Gly) c.*305C>G (n.*305C>G) n.1273C>G n.4291C>G n.1720C>G n.513C>G c.367C>G (p.Arg123Gly) | dbSNP |
21 | g.43094671G>T | CA410603238 | U2AF1 | c.466C>A (p.Arg156Ser) c.247C>A (p.Arg83Ser) c.*305C>A (n.*305C>A) n.1273C>A n.4291C>A n.1720C>A n.513C>A c.367C>A (p.Arg123Ser) | |
21 | g.43094672G>A | CA749584886 | U2AF1 | c.465C>T (p.Cys155=) c.246C>T (p.Cys82=) c.*304C>T (n.*304C>T) n.1272C>T n.4290C>T n.1719C>T n.512C>T c.366C>T (p.Cys122=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.43094672G>C | CA410603239 | U2AF1 | c.465C>G (p.Cys155Trp) c.246C>G (p.Cys82Trp) c.*304C>G (n.*304C>G) n.1272C>G n.4290C>G n.1719C>G n.512C>G c.366C>G (p.Cys122Trp) | dbSNP |
21 | g.43094672G= | CA2391112056 | U2AF1 | c.465C= (p.Cys155=) c.246C= (p.Cys82=) c.*304C= (n.*304C=) n.1272C= n.4290C= n.1719C= n.512C= c.366C= (p.Cys122=) | |
21 | g.43094672G>T | CA410603240 | U2AF1 | c.465C>A (p.Cys155Ter) c.246C>A (p.Cys82Ter) c.*304C>A (n.*304C>A) n.1272C>A n.4290C>A n.1719C>A n.512C>A c.366C>A (p.Cys122Ter) | dbSNP |
21 | g.43094673C>A | CA410603241 | U2AF1 | c.464G>T (p.Cys155Phe) c.245G>T (p.Cys82Phe) c.*303G>T (n.*303G>T) n.1271G>T n.4289G>T n.1718G>T n.511G>T c.365G>T (p.Cys122Phe) | |
21 | g.43094673C>G | CA410603242 | U2AF1 | c.464G>C (p.Cys155Ser) c.245G>C (p.Cys82Ser) c.*303G>C (n.*303G>C) n.1271G>C n.4289G>C n.1718G>C n.511G>C c.365G>C (p.Cys122Ser) | dbSNP |
21 | g.43094673C>T | CA410603243 | U2AF1 | c.464G>A (p.Cys155Tyr) c.245G>A (p.Cys82Tyr) c.*303G>A (n.*303G>A) n.1271G>A n.4289G>A n.1718G>A n.511G>A c.365G>A (p.Cys122Tyr) | dbSNP |
21 | g.43094674A>C | CA410603245 | U2AF1 | c.463T>G (p.Cys155Gly) c.244T>G (p.Cys82Gly) c.*302T>G (n.*302T>G) n.1270T>G n.4288T>G n.1717T>G n.510T>G c.364T>G (p.Cys122Gly) | |
21 | g.43094674A>G | CA410603246 | U2AF1 | c.463T>C (p.Cys155Arg) c.244T>C (p.Cys82Arg) c.*302T>C (n.*302T>C) n.1270T>C n.4288T>C n.1717T>C n.510T>C c.364T>C (p.Cys122Arg) | |
21 | g.43094674A>T | CA410603244 | U2AF1 | c.463T>A (p.Cys155Ser) c.244T>A (p.Cys82Ser) c.*302T>A (n.*302T>A) n.1270T>A n.4288T>A n.1717T>A n.510T>A c.364T>A (p.Cys122Ser) | |
21 | g.43094675G>A | CA2737818913 | U2AF1 | c.462C>T (p.Cys154=) c.243C>T (p.Cys81=) c.*301C>T (n.*301C>T) n.1269C>T n.4287C>T n.1716C>T n.509C>T c.363C>T (p.Cys121=) | dbSNP |
21 | g.43094675G>C | CA410603247 | U2AF1 | c.462C>G (p.Cys154Trp) c.243C>G (p.Cys81Trp) c.*301C>G (n.*301C>G) n.1269C>G n.4287C>G n.1716C>G n.509C>G c.363C>G (p.Cys121Trp) | dbSNP |
21 | g.43094675G>T | CA410603248 | U2AF1 | c.462C>A (p.Cys154Ter) c.243C>A (p.Cys81Ter) c.*301C>A (n.*301C>A) n.1269C>A n.4287C>A n.1716C>A n.509C>A c.363C>A (p.Cys121Ter) | |
21 | g.43094676C>A | CA410603249 | U2AF1 | c.461G>T (p.Cys154Phe) c.242G>T (p.Cys81Phe) c.*300G>T (n.*300G>T) n.1268G>T n.4286G>T n.1715G>T n.508G>T c.362G>T (p.Cys121Phe) | dbSNP |
21 | g.43094676C>G | CA410603250 | U2AF1 | c.461G>C (p.Cys154Ser) c.242G>C (p.Cys81Ser) c.*300G>C (n.*300G>C) n.1268G>C n.4286G>C n.1715G>C n.508G>C c.362G>C (p.Cys121Ser) | dbSNP |
21 | g.43094676C>T | CA410603251 | U2AF1 | c.461G>A (p.Cys154Tyr) c.242G>A (p.Cys81Tyr) c.*300G>A (n.*300G>A) n.1268G>A n.4286G>A n.1715G>A n.508G>A c.362G>A (p.Cys121Tyr) | dbSNP |
21 | g.43094677A>C | CA410603252 | U2AF1 | c.460T>G (p.Cys154Gly) c.241T>G (p.Cys81Gly) c.*299T>G (n.*299T>G) n.1267T>G n.4285T>G n.1714T>G n.507T>G c.361T>G (p.Cys121Gly) | |
21 | g.43094677A>G | CA410603253 | U2AF1 | c.460T>C (p.Cys154Arg) c.241T>C (p.Cys81Arg) c.*299T>C (n.*299T>C) n.1267T>C n.4285T>C n.1714T>C n.507T>C c.361T>C (p.Cys121Arg) | dbSNP |
21 | g.43094677A>T | CA410603254 | U2AF1 | c.460T>A (p.Cys154Ser) c.241T>A (p.Cys81Ser) c.*299T>A (n.*299T>A) n.1267T>A n.4285T>A n.1714T>A n.507T>A c.361T>A (p.Cys121Ser) | dbSNP |
21 | g.43094678G>A | CA321125500 | U2AF1 | c.459C>T (p.Ala153=) c.240C>T (p.Ala80=) c.*298C>T (n.*298C>T) n.1266C>T n.4284C>T n.1713C>T n.506C>T c.360C>T (p.Ala120=) | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.43094678G>C | CA321125502 | U2AF1 | c.459C>G (p.Ala153=) c.240C>G (p.Ala80=) c.*298C>G (n.*298C>G) n.1266C>G n.4284C>G n.1713C>G n.506C>G c.360C>G (p.Ala120=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.43094678G= | CA2391112057 | U2AF1 | c.459C= (p.Ala153=) c.240C= (p.Ala80=) c.*298C= (n.*298C=) n.1266C= n.4284C= n.1713C= n.506C= c.360C= (p.Ala120=) | |
21 | g.43094679G>A | CA410603255 | U2AF1 | c.458C>T (p.Ala153Val) c.239C>T (p.Ala80Val) c.*297C>T (n.*297C>T) n.1265C>T n.4283C>T n.1712C>T n.505C>T c.359C>T (p.Ala120Val) | dbSNP |
21 | g.43094679G>C | CA410603256 | U2AF1 | c.458C>G (p.Ala153Gly) c.239C>G (p.Ala80Gly) c.*297C>G (n.*297C>G) n.1265C>G n.4283C>G n.1712C>G n.505C>G c.359C>G (p.Ala120Gly) | dbSNP |
21 | g.43094679G>T | CA410603257 | U2AF1 | c.458C>A (p.Ala153Asp) c.239C>A (p.Ala80Asp) c.*297C>A (n.*297C>A) n.1265C>A n.4283C>A n.1712C>A n.505C>A c.359C>A (p.Ala120Asp) | |
21 | g.43094680C>A | CA410603260 | U2AF1 | c.457G>T (p.Ala153Ser) c.238G>T (p.Ala80Ser) c.*296G>T (n.*296G>T) n.1264G>T n.4282G>T n.1711G>T n.504G>T c.358G>T (p.Ala120Ser) | dbSNP |
21 | g.43094680C>G | CA410603259 | U2AF1 | c.457G>C (p.Ala153Pro) c.238G>C (p.Ala80Pro) c.*296G>C (n.*296G>C) n.1264G>C n.4282G>C n.1711G>C n.504G>C c.358G>C (p.Ala120Pro) | dbSNP |
21 | g.43094680C>T | CA410603258 | U2AF1 | c.457G>A (p.Ala153Thr) c.238G>A (p.Ala80Thr) c.*296G>A (n.*296G>A) n.1264G>A n.4282G>A n.1711G>A n.504G>A c.358G>A (p.Ala120Thr) |