Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.38414905T>C | CA749172949 | ERG | c.388+8505A>G (n.388+8505A>G) c.112+8505A>G (n.112+8505A>G) c.409+8505A>G (n.409+8505A>G) c.292+8505A>G (n.292+8505A>G) n.595+8505A>G n.454+8505A>G n.559+8505A>G n.370+8505A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414905T= | CA2388907325 | ERG | c.388+8505A= (n.388+8505A=) c.112+8505A= (n.112+8505A=) c.409+8505A= (n.409+8505A=) c.292+8505A= (n.292+8505A=) n.595+8505A= n.454+8505A= n.559+8505A= n.370+8505A= | |
21 | g.38414908A>G | CA637812679 | ERG | c.388+8502T>C (n.388+8502T>C) c.112+8502T>C (n.112+8502T>C) c.409+8502T>C (n.409+8502T>C) c.292+8502T>C (n.292+8502T>C) n.595+8502T>C n.454+8502T>C n.559+8502T>C n.370+8502T>C | gnomAD v2 |
21 | g.38414910A= | CA2388907327 | ERG | c.388+8500T= (n.388+8500T=) c.112+8500T= (n.112+8500T=) c.409+8500T= (n.409+8500T=) c.292+8500T= (n.292+8500T=) n.595+8500T= n.454+8500T= n.559+8500T= n.370+8500T= | |
21 | g.38414910A>C | CA320460760 | ERG | c.388+8500T>G (n.388+8500T>G) c.112+8500T>G (n.112+8500T>G) c.409+8500T>G (n.409+8500T>G) c.292+8500T>G (n.292+8500T>G) n.595+8500T>G n.454+8500T>G n.559+8500T>G n.370+8500T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414910A>G | CA2388907326 | ERG | c.388+8500T>C (n.388+8500T>C) c.112+8500T>C (n.112+8500T>C) c.409+8500T>C (n.409+8500T>C) c.292+8500T>C (n.292+8500T>C) n.595+8500T>C n.454+8500T>C n.559+8500T>C n.370+8500T>C | dbSNP |
21 | g.38414915C= | CA2388907328 | ERG | c.388+8495G= (n.388+8495G=) c.112+8495G= (n.112+8495G=) c.409+8495G= (n.409+8495G=) c.292+8495G= (n.292+8495G=) n.595+8495G= n.454+8495G= n.559+8495G= n.370+8495G= | |
21 | g.38414915C>T | CA914662933 | ERG | c.388+8495G>A (n.388+8495G>A) c.112+8495G>A (n.112+8495G>A) c.409+8495G>A (n.409+8495G>A) c.292+8495G>A (n.292+8495G>A) n.595+8495G>A n.454+8495G>A n.559+8495G>A n.370+8495G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414917G= | CA2388907329 | ERG | c.388+8493C= (n.388+8493C=) c.112+8493C= (n.112+8493C=) c.409+8493C= (n.409+8493C=) c.292+8493C= (n.292+8493C=) n.595+8493C= n.454+8493C= n.559+8493C= n.370+8493C= | |
21 | g.38414917G>T | CA2388907330 | ERG | c.388+8493C>A (n.388+8493C>A) c.112+8493C>A (n.112+8493C>A) c.409+8493C>A (n.409+8493C>A) c.292+8493C>A (n.292+8493C>A) n.595+8493C>A n.454+8493C>A n.559+8493C>A n.370+8493C>A | dbSNP |
21 | g.38414925C>A | CA320460764 | ERG | c.388+8485G>T (n.388+8485G>T) c.112+8485G>T (n.112+8485G>T) c.409+8485G>T (n.409+8485G>T) c.292+8485G>T (n.292+8485G>T) n.595+8485G>T n.454+8485G>T n.559+8485G>T n.370+8485G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414925C= | CA2388907331 | ERG | c.388+8485G= (n.388+8485G=) c.112+8485G= (n.112+8485G=) c.409+8485G= (n.409+8485G=) c.292+8485G= (n.292+8485G=) n.595+8485G= n.454+8485G= n.559+8485G= n.370+8485G= | |
21 | g.38414925C>T | CA2518563375 | ERG | c.388+8485G>A (n.388+8485G>A) c.112+8485G>A (n.112+8485G>A) c.409+8485G>A (n.409+8485G>A) c.292+8485G>A (n.292+8485G>A) n.595+8485G>A n.454+8485G>A n.559+8485G>A n.370+8485G>A | |
21 | g.38414927T>C | CA749172958 | ERG | c.388+8483A>G (n.388+8483A>G) c.112+8483A>G (n.112+8483A>G) c.409+8483A>G (n.409+8483A>G) c.292+8483A>G (n.292+8483A>G) n.595+8483A>G n.454+8483A>G n.559+8483A>G n.370+8483A>G | dbSNP |
21 | g.38414927T= | CA2388907332 | ERG | c.388+8483A= (n.388+8483A=) c.112+8483A= (n.112+8483A=) c.409+8483A= (n.409+8483A=) c.292+8483A= (n.292+8483A=) n.595+8483A= n.454+8483A= n.559+8483A= n.370+8483A= | |
21 | g.38414930G>C | CA320460770 | ERG | c.388+8480C>G (n.388+8480C>G) c.112+8480C>G (n.112+8480C>G) c.409+8480C>G (n.409+8480C>G) c.292+8480C>G (n.292+8480C>G) n.595+8480C>G n.454+8480C>G n.559+8480C>G n.370+8480C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414930G= | CA2388907333 | ERG | c.388+8480C= (n.388+8480C=) c.112+8480C= (n.112+8480C=) c.409+8480C= (n.409+8480C=) c.292+8480C= (n.292+8480C=) n.595+8480C= n.454+8480C= n.559+8480C= n.370+8480C= | |
21 | g.38414931C= | CA2388907334 | ERG | c.388+8479G= (n.388+8479G=) c.112+8479G= (n.112+8479G=) c.409+8479G= (n.409+8479G=) c.292+8479G= (n.292+8479G=) n.595+8479G= n.454+8479G= n.559+8479G= n.370+8479G= | |
21 | g.38414931C>T | CA320460779 | ERG | c.388+8479G>A (n.388+8479G>A) c.112+8479G>A (n.112+8479G>A) c.409+8479G>A (n.409+8479G>A) c.292+8479G>A (n.292+8479G>A) n.595+8479G>A n.454+8479G>A n.559+8479G>A n.370+8479G>A | dbSNP |
21 | g.38414933C= | CA2388907335 | ERG | c.388+8477G= (n.388+8477G=) c.112+8477G= (n.112+8477G=) c.409+8477G= (n.409+8477G=) c.292+8477G= (n.292+8477G=) n.595+8477G= n.454+8477G= n.559+8477G= n.370+8477G= | |
21 | g.38414933C>T | CA2388907336 | ERG | c.388+8477G>A (n.388+8477G>A) c.112+8477G>A (n.112+8477G>A) c.409+8477G>A (n.409+8477G>A) c.292+8477G>A (n.292+8477G>A) n.595+8477G>A n.454+8477G>A n.559+8477G>A n.370+8477G>A | dbSNP |
21 | g.38414935G>A | CA749172961 | ERG | c.388+8475C>T (n.388+8475C>T) c.112+8475C>T (n.112+8475C>T) c.409+8475C>T (n.409+8475C>T) c.292+8475C>T (n.292+8475C>T) n.595+8475C>T n.454+8475C>T n.559+8475C>T n.370+8475C>T | dbSNP |
21 | g.38414935G= | CA2388907337 | ERG | c.388+8475C= (n.388+8475C=) c.112+8475C= (n.112+8475C=) c.409+8475C= (n.409+8475C=) c.292+8475C= (n.292+8475C=) n.595+8475C= n.454+8475C= n.559+8475C= n.370+8475C= | |
21 | g.38414936T>C | CA2388907339 | ERG | c.388+8474A>G (n.388+8474A>G) c.112+8474A>G (n.112+8474A>G) c.409+8474A>G (n.409+8474A>G) c.292+8474A>G (n.292+8474A>G) n.595+8474A>G n.454+8474A>G n.559+8474A>G n.370+8474A>G | dbSNP |
21 | g.38414936T= | CA2388907338 | ERG | c.388+8474A= (n.388+8474A=) c.112+8474A= (n.112+8474A=) c.409+8474A= (n.409+8474A=) c.292+8474A= (n.292+8474A=) n.595+8474A= n.454+8474A= n.559+8474A= n.370+8474A= | |
21 | g.38414936_38414940delinsTAGAA | CA2388907340 | ERG | c.388+8470_388+8474delinsTTCTA (n.388+8470_388+8474delinsTTCTA) c.112+8470_112+8474delinsTTCTA (n.112+8470_112+8474delinsTTCTA) c.409+8470_409+8474delinsTTCTA (n.409+8470_409+8474delinsTTCTA) c.292+8470_292+8474delinsTTCTA (n.292+8470_292+8474delinsTTCTA) n.595+8470_595+8474delinsTTCTA n.454+8470_454+8474delinsTTCTA n.559+8470_559+8474delinsTTCTA n.370+8470_370+8474delinsTTCTA | |
21 | g.38414938_38414941del | CA2388907341 | ERG | c.388+8470_388+8473del (n.388+8470_388+8473del) c.112+8470_112+8473del (n.112+8470_112+8473del) c.409+8470_409+8473del (n.409+8470_409+8473del) c.292+8470_292+8473del (n.292+8470_292+8473del) n.595+8470_595+8473del n.454+8470_454+8473del n.559+8470_559+8473del n.370+8470_370+8473del | dbSNP |
21 | g.38414938G>A | CA320460781 | ERG | c.388+8472C>T (n.388+8472C>T) c.112+8472C>T (n.112+8472C>T) c.409+8472C>T (n.409+8472C>T) c.292+8472C>T (n.292+8472C>T) n.595+8472C>T n.454+8472C>T n.559+8472C>T n.370+8472C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414938G= | CA2388907342 | ERG | c.388+8472C= (n.388+8472C=) c.112+8472C= (n.112+8472C=) c.409+8472C= (n.409+8472C=) c.292+8472C= (n.292+8472C=) n.595+8472C= n.454+8472C= n.559+8472C= n.370+8472C= | |
21 | g.38414944T>C | CA2388907344 | ERG | c.388+8466A>G (n.388+8466A>G) c.112+8466A>G (n.112+8466A>G) c.409+8466A>G (n.409+8466A>G) c.292+8466A>G (n.292+8466A>G) n.595+8466A>G n.454+8466A>G n.559+8466A>G n.370+8466A>G | dbSNP |
21 | g.38414944T= | CA2388907343 | ERG | c.388+8466A= (n.388+8466A=) c.112+8466A= (n.112+8466A=) c.409+8466A= (n.409+8466A=) c.292+8466A= (n.292+8466A=) n.595+8466A= n.454+8466A= n.559+8466A= n.370+8466A= | |
21 | g.38414951T>C | CA320460782 | ERG | c.388+8459A>G (n.388+8459A>G) c.112+8459A>G (n.112+8459A>G) c.409+8459A>G (n.409+8459A>G) c.292+8459A>G (n.292+8459A>G) n.595+8459A>G n.454+8459A>G n.559+8459A>G n.370+8459A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414951T= | CA2388907345 | ERG | c.388+8459A= (n.388+8459A=) c.112+8459A= (n.112+8459A=) c.409+8459A= (n.409+8459A=) c.292+8459A= (n.292+8459A=) n.595+8459A= n.454+8459A= n.559+8459A= n.370+8459A= | |
21 | g.38414952A= | CA2388907346 | ERG | c.388+8458T= (n.388+8458T=) c.112+8458T= (n.112+8458T=) c.409+8458T= (n.409+8458T=) c.292+8458T= (n.292+8458T=) n.595+8458T= n.454+8458T= n.559+8458T= n.370+8458T= | |
21 | g.38414952A>G | CA749172966 | ERG | c.388+8458T>C (n.388+8458T>C) c.112+8458T>C (n.112+8458T>C) c.409+8458T>C (n.409+8458T>C) c.292+8458T>C (n.292+8458T>C) n.595+8458T>C n.454+8458T>C n.559+8458T>C n.370+8458T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414954C>A | CA320460783 | ERG | c.388+8456G>T (n.388+8456G>T) c.112+8456G>T (n.112+8456G>T) c.409+8456G>T (n.409+8456G>T) c.292+8456G>T (n.292+8456G>T) n.595+8456G>T n.454+8456G>T n.559+8456G>T n.370+8456G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38414954C= | CA2388907348 | ERG | c.388+8456G= (n.388+8456G=) c.112+8456G= (n.112+8456G=) c.409+8456G= (n.409+8456G=) c.292+8456G= (n.292+8456G=) n.595+8456G= n.454+8456G= n.559+8456G= n.370+8456G= | |
21 | g.38414954C>T | CA2388907347 | ERG | c.388+8456G>A (n.388+8456G>A) c.112+8456G>A (n.112+8456G>A) c.409+8456G>A (n.409+8456G>A) c.292+8456G>A (n.292+8456G>A) n.595+8456G>A n.454+8456G>A n.559+8456G>A n.370+8456G>A | dbSNP |
21 | g.38414960G>A | CA320460788 | ERG | c.388+8450C>T (n.388+8450C>T) c.112+8450C>T (n.112+8450C>T) c.409+8450C>T (n.409+8450C>T) c.292+8450C>T (n.292+8450C>T) n.595+8450C>T n.454+8450C>T n.559+8450C>T n.370+8450C>T | dbSNP |
21 | g.38414960G= | CA2388907349 | ERG | c.388+8450C= (n.388+8450C=) c.112+8450C= (n.112+8450C=) c.409+8450C= (n.409+8450C=) c.292+8450C= (n.292+8450C=) n.595+8450C= n.454+8450C= n.559+8450C= n.370+8450C= | |
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