Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.34370657T>ACA410196564KCNE2c.179T>A (p.Phe60Tyr)
n.664A>T
n.785A>T
21g.34370657T>CCA410196569KCNE2c.179T>C (p.Phe60Ser)
n.664A>G
n.785A>G
21g.34370657T>GCA410196570KCNE2c.179T>G (p.Phe60Cys)
n.664A>C
n.785A>C
21g.34370658C>ACA410196571KCNE2c.180C>A (p.Phe60Leu)
n.663G>T
n.784G>T
21g.34370658C>GCA410196572KCNE2c.180C>G (p.Phe60Leu)
n.663G>C
n.784G>C
gnomAD v4
21g.34370658C>TCA512345335KCNE2c.180C>T (p.Phe60=)
n.663G>A
n.784G>A
21g.34370659T>ACA410196574KCNE2c.181T>A (p.Ser61Thr)
n.662A>T
n.783A>T
21g.34370659T>CCA410196577KCNE2c.181T>C (p.Ser61Pro)
n.662A>G
n.783A>G
ClinVar dbSNP
21g.34370659T>GCA410196575KCNE2c.181T>G (p.Ser61Ala)
n.662A>C
n.783A>C
21g.34370659T=CA2387099340KCNE2c.181T= (p.Ser61=)
n.662A=
n.783A=
21g.34370660C>ACA410196579KCNE2c.182C>A (p.Ser61Tyr)
n.661G>T
n.782G>T
21g.34370660C>GCA410196581KCNE2c.182C>G (p.Ser61Cys)
n.661G>C
n.782G>C
21g.34370660C>TCA410196582KCNE2c.182C>T (p.Ser61Phe)
n.661G>A
n.782G>A
21g.34370661T>ACA512345341KCNE2c.183T>A (p.Ser61=)
n.660A>T
n.781A>T
21g.34370661T>CCA512345340KCNE2c.183T>C (p.Ser61=)
n.660A>G
n.781A>G
21g.34370661T>GCA512345339KCNE2c.183T>G (p.Ser61=)
n.660A>C
n.781A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34370661T=CA2387099341KCNE2c.183T= (p.Ser61=)
n.660A=
n.781A=
21g.34370662T>ACA410196584KCNE2c.184T>A (p.Phe62Ile)
n.659A>T
n.780A>T
21g.34370662T>CCA410196585KCNE2c.184T>C (p.Phe62Leu)
n.659A>G
n.780A>G
21g.34370662T>GCA410196586KCNE2c.184T>G (p.Phe62Val)
n.659A>C
n.780A>C
21g.34370663T>ACA410196589KCNE2c.185T>A (p.Phe62Tyr)
n.658A>T
n.779A>T
21g.34370663T>CCA410196590KCNE2c.185T>C (p.Phe62Ser)
n.658A>G
n.779A>G
21g.34370663T>GCA410196591KCNE2c.185T>G (p.Phe62Cys)
n.658A>C
n.779A>C
21g.34370664C>ACA410196593KCNE2c.186C>A (p.Phe62Leu)
n.657G>T
n.778G>T
21g.34370664C=CA2387099342KCNE2c.186C= (p.Phe62=)
n.657G=
n.778G=
21g.34370664C>GCA410196595KCNE2c.186C>G (p.Phe62Leu)
n.657G>C
n.778G>C
gnomAD v4
21g.34370664C>TCA320365715KCNE2c.186C>T (p.Phe62=)
n.657G>A
n.778G>A
dbSNP
21g.34370665A>CCA410196599KCNE2c.187A>C (p.Ile63Leu)
n.656T>G
n.777T>G
21g.34370665A>GCA410196598KCNE2c.187A>G (p.Ile63Val)
n.656T>C
n.777T>C
21g.34370665A>TCA410196597KCNE2c.187A>T (p.Ile63Phe)
n.656T>A
n.777T>A
21g.34370666T>ACA410196601KCNE2c.188T>A (p.Ile63Asn)
n.655A>T
n.776A>T
21g.34370666T>CCA410196604KCNE2c.188T>C (p.Ile63Thr)
n.655A>G
n.776A>G
21g.34370666T>GCA410196602KCNE2c.188T>G (p.Ile63Ser)
n.655A>C
n.776A>C
21g.34370667C>ACA512345345KCNE2c.189C>A (p.Ile63=)
n.654G>T
n.775G>T
21g.34370667C=CA2387099343KCNE2c.189C= (p.Ile63=)
n.654G=
n.775G=
21g.34370667C>GCA410196606KCNE2c.189C>G (p.Ile63Met)
n.654G>C
n.775G>C
21g.34370667C>TCA512345346KCNE2c.189C>T (p.Ile63=)
n.654G>A
n.775G>A
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
21g.34370668A=CA2387099344KCNE2c.190A= (p.Ile64=)
n.653T=
n.774T=
21g.34370668A>CCA410196608KCNE2c.190A>C (p.Ile64Leu)
n.653T>G
n.774T>G
21g.34370668A>GCA410196609KCNE2c.190A>G (p.Ile64Val)
n.653T>C
n.774T>C
ClinVar dbSNP
21g.34370668A>TCA410196610KCNE2c.190A>T (p.Ile64Phe)
n.653T>A
n.774T>A
21g.34370669T>ACA410196612KCNE2c.191T>A (p.Ile64Asn)
n.652A>T
n.773A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34370669T>CCA410196614KCNE2c.191T>C (p.Ile64Thr)
n.652A>G
n.773A>G
21g.34370669T>GCA410196616KCNE2c.191T>G (p.Ile64Ser)
n.652A>C
n.773A>C
21g.34370669T=CA2387099345KCNE2c.191T= (p.Ile64=)
n.652A=
n.773A=
21g.34370670C>ACA512345350KCNE2c.192C>A (p.Ile64=)
n.651G>T
n.772G>T
21g.34370670C=CA2387099346KCNE2c.192C= (p.Ile64=)
n.651G=
n.772G=
21g.34370670C>GCA410196617KCNE2c.192C>G (p.Ile64Met)
n.651G>C
n.772G>C
21g.34370670C>TCA10013422KCNE2c.192C>T (p.Ile64=)
n.651G>A
n.772G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34370671G>ACA329748KCNE2c.193G>A (p.Val65Met)
n.650C>T
n.771C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched