Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
21g.34370554T>ACA410196229KCNE2c.76T>A (p.Trp26Arg)
n.767A>T
n.888A>T
21g.34370554T>CCA410196230KCNE2c.76T>C (p.Trp26Arg)
n.767A>G
n.888A>G
21g.34370554T>GCA410196231KCNE2c.76T>G (p.Trp26Gly)
n.767A>C
n.888A>C
21g.34370555G>ACA410196232KCNE2c.77G>A (p.Trp26Ter)
n.766C>T
n.887C>T
21g.34370555G>CCA410196233KCNE2c.77G>C (p.Trp26Ser)
n.766C>G
n.887C>G
21g.34370555G>TCA410196234KCNE2c.77G>T (p.Trp26Leu)
n.766C>A
n.887C>A
21g.34370556G>ACA410196237KCNE2c.78G>A (p.Trp26Ter)
n.765C>T
n.886C>T
gnomAD v4
21g.34370556G>CCA410196235KCNE2c.78G>C (p.Trp26Cys)
n.765C>G
n.886C>G
21g.34370556G>TCA410196236KCNE2c.78G>T (p.Trp26Cys)
n.765C>A
n.886C>A
21g.34370557C>ACA410196238KCNE2c.79C>A (p.Arg27Ser)
n.764G>T
n.885G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34370557C=CA2387099295KCNE2c.79C= (p.Arg27=)
n.764G=
n.885G=
21g.34370557C>GCA410196239KCNE2c.79C>G (p.Arg27Gly)
n.764G>C
n.885G>C
21g.34370557C>TCA117924KCNE2c.79C>T (p.Arg27Cys)
n.764G>A
n.885G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34370558G>ACA211459KCNE2c.80G>A (p.Arg27His)
n.763C>T
n.884C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34370558G>CCA410196240KCNE2c.80G>C (p.Arg27Pro)
n.763C>G
n.884C>G
21g.34370558G=CA2387099296KCNE2c.80G= (p.Arg27=)
n.763C=
n.884C=
21g.34370558G>TCA410196241KCNE2c.80G>T (p.Arg27Leu)
n.763C>A
n.884C>A
21g.34370559C>ACA512345134KCNE2c.81C>A (p.Arg27=)
n.762G>T
n.883G>T
21g.34370559C>GCA512345136KCNE2c.81C>G (p.Arg27=)
n.762G>C
n.883G>C
21g.34370559C>TCA512345133KCNE2c.81C>T (p.Arg27=)
n.762G>A
n.883G>A
21g.34370560C>ACA410196242KCNE2c.82C>A (p.Gln28Lys)
n.761G>T
n.882G>T
21g.34370560C=CA2387099297KCNE2c.82C= (p.Gln28=)
n.761G=
n.882G=
21g.34370560C>GCA410196243KCNE2c.82C>G (p.Gln28Glu)
n.761G>C
n.882G>C
21g.34370560C>TCA10013398KCNE2c.82C>T (p.Gln28Ter)
n.761G>A
n.882G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2
21g.34370561A>CCA410196244KCNE2c.83A>C (p.Gln28Pro)
n.760T>G
n.881T>G
21g.34370561A>GCA410196245KCNE2c.83A>G (p.Gln28Arg)
n.760T>C
n.881T>C
21g.34370561A>TCA410196246KCNE2c.83A>T (p.Gln28Leu)
n.760T>A
n.881T>A
21g.34370562G>ACA512345144KCNE2c.84G>A (p.Gln28=)
n.759C>T
n.880C>T
gnomAD v4
21g.34370562G>CCA410196247KCNE2c.84G>C (p.Gln28His)
n.759C>G
n.880C>G
21g.34370562G>TCA410196248KCNE2c.84G>T (p.Gln28His)
n.759C>A
n.880C>A
21g.34370563A>CCA410196249KCNE2c.85A>C (p.Asn29His)
n.758T>G
n.879T>G
21g.34370563A>GCA410196250KCNE2c.85A>G (p.Asn29Asp)
n.758T>C
n.879T>C
21g.34370563A>TCA410196251KCNE2c.85A>T (p.Asn29Tyr)
n.758T>A
n.879T>A
21g.34370564A>CCA410196252KCNE2c.86A>C (p.Asn29Thr)
n.757T>G
n.878T>G
21g.34370564A>GCA410196253KCNE2c.86A>G (p.Asn29Ser)
n.757T>C
n.878T>C
21g.34370564A>TCA410196254KCNE2c.86A>T (p.Asn29Ile)
n.757T>A
n.878T>A
ClinVar
21g.34370565C>ACA410196256KCNE2c.87C>A (p.Asn29Lys)
n.756G>T
n.877G>T
21g.34370565C=CA2387099298KCNE2c.87C= (p.Asn29=)
n.756G=
n.877G=
21g.34370565C>GCA410196255KCNE2c.87C>G (p.Asn29Lys)
n.756G>C
n.877G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34370565C>TCA512345147KCNE2c.87C>T (p.Asn29=)
n.756G>A
n.877G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
21g.34370566A=CA2387099299KCNE2c.88A= (p.Thr30=)
n.755T=
n.876T=
21g.34370566A>CCA410196257KCNE2c.88A>C (p.Thr30Pro)
n.755T>G
n.876T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
21g.34370566A>GCA410196258KCNE2c.88A>G (p.Thr30Ala)
n.755T>C
n.876T>C
21g.34370566A>TCA410196259KCNE2c.88A>T (p.Thr30Ser)
n.755T>A
n.876T>A
21g.34370567C>ACA10013399KCNE2c.89C>A (p.Thr30Lys)
n.754G>T
n.875G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34370567C=CA2387099300KCNE2c.89C= (p.Thr30=)
n.754G=
n.875G=
21g.34370567C>GCA410196260KCNE2c.89C>G (p.Thr30Arg)
n.754G>C
n.875G>C
21g.34370567C>TCA320365711KCNE2c.89C>T (p.Thr30Ile)
n.754G>A
n.875G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
21g.34370568A>CCA512345152KCNE2c.90A>C (p.Thr30=)
n.753T>G
n.874T>G
21g.34370568A>GCA512345150KCNE2c.90A>G (p.Thr30=)
n.753T>C
n.874T>C
dbSNP

Number of alleles fetched