Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.34370553T>A | CA410196227 | KCNE2 | c.75T>A (p.Asn25Lys) n.768A>T n.889A>T | |
21 | g.34370553T>C | CA10013397 | KCNE2 | c.75T>C (p.Asn25=) n.768A>G n.889A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.34370553T>G | CA410196228 | KCNE2 | c.75T>G (p.Asn25Lys) n.768A>C n.889A>C | |
21 | g.34370553T= | CA2387099294 | KCNE2 | c.75T= (p.Asn25=) n.768A= n.889A= | |
21 | g.34370554T>A | CA410196229 | KCNE2 | c.76T>A (p.Trp26Arg) n.767A>T n.888A>T | |
21 | g.34370554T>C | CA410196230 | KCNE2 | c.76T>C (p.Trp26Arg) n.767A>G n.888A>G | |
21 | g.34370554T>G | CA410196231 | KCNE2 | c.76T>G (p.Trp26Gly) n.767A>C n.888A>C | |
21 | g.34370555G>A | CA410196232 | KCNE2 | c.77G>A (p.Trp26Ter) n.766C>T n.887C>T | |
21 | g.34370555G>C | CA410196233 | KCNE2 | c.77G>C (p.Trp26Ser) n.766C>G n.887C>G | |
21 | g.34370555G>T | CA410196234 | KCNE2 | c.77G>T (p.Trp26Leu) n.766C>A n.887C>A | |
21 | g.34370556G>A | CA410196237 | KCNE2 | c.78G>A (p.Trp26Ter) n.765C>T n.886C>T | gnomAD v4 |
21 | g.34370556G>C | CA410196235 | KCNE2 | c.78G>C (p.Trp26Cys) n.765C>G n.886C>G | |
21 | g.34370556G>T | CA410196236 | KCNE2 | c.78G>T (p.Trp26Cys) n.765C>A n.886C>A | |
21 | g.34370557C>A | CA410196238 | KCNE2 | c.79C>A (p.Arg27Ser) n.764G>T n.885G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.34370557C= | CA2387099295 | KCNE2 | c.79C= (p.Arg27=) n.764G= n.885G= | |
21 | g.34370557C>G | CA410196239 | KCNE2 | c.79C>G (p.Arg27Gly) n.764G>C n.885G>C | |
21 | g.34370557C>T | CA117924 | KCNE2 | c.79C>T (p.Arg27Cys) n.764G>A n.885G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.34370558G>A | CA211459 | KCNE2 | c.80G>A (p.Arg27His) n.763C>T n.884C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.34370558G>C | CA410196240 | KCNE2 | c.80G>C (p.Arg27Pro) n.763C>G n.884C>G | |
21 | g.34370558G= | CA2387099296 | KCNE2 | c.80G= (p.Arg27=) n.763C= n.884C= | |
21 | g.34370558G>T | CA410196241 | KCNE2 | c.80G>T (p.Arg27Leu) n.763C>A n.884C>A | |
21 | g.34370559C>A | CA512345134 | KCNE2 | c.81C>A (p.Arg27=) n.762G>T n.883G>T | |
21 | g.34370559C>G | CA512345136 | KCNE2 | c.81C>G (p.Arg27=) n.762G>C n.883G>C | |
21 | g.34370559C>T | CA512345133 | KCNE2 | c.81C>T (p.Arg27=) n.762G>A n.883G>A | |
21 | g.34370560C>A | CA410196242 | KCNE2 | c.82C>A (p.Gln28Lys) n.761G>T n.882G>T | |
21 | g.34370560C= | CA2387099297 | KCNE2 | c.82C= (p.Gln28=) n.761G= n.882G= | |
21 | g.34370560C>G | CA410196243 | KCNE2 | c.82C>G (p.Gln28Glu) n.761G>C n.882G>C | |
21 | g.34370560C>T | CA10013398 | KCNE2 | c.82C>T (p.Gln28Ter) n.761G>A n.882G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
21 | g.34370561A>C | CA410196244 | KCNE2 | c.83A>C (p.Gln28Pro) n.760T>G n.881T>G | |
21 | g.34370561A>G | CA410196245 | KCNE2 | c.83A>G (p.Gln28Arg) n.760T>C n.881T>C | |
21 | g.34370561A>T | CA410196246 | KCNE2 | c.83A>T (p.Gln28Leu) n.760T>A n.881T>A | |
21 | g.34370562G>A | CA512345144 | KCNE2 | c.84G>A (p.Gln28=) n.759C>T n.880C>T | gnomAD v4 |
21 | g.34370562G>C | CA410196247 | KCNE2 | c.84G>C (p.Gln28His) n.759C>G n.880C>G | |
21 | g.34370562G>T | CA410196248 | KCNE2 | c.84G>T (p.Gln28His) n.759C>A n.880C>A | |
21 | g.34370563A>C | CA410196249 | KCNE2 | c.85A>C (p.Asn29His) n.758T>G n.879T>G | |
21 | g.34370563A>G | CA410196250 | KCNE2 | c.85A>G (p.Asn29Asp) n.758T>C n.879T>C | |
21 | g.34370563A>T | CA410196251 | KCNE2 | c.85A>T (p.Asn29Tyr) n.758T>A n.879T>A | |
21 | g.34370564A>C | CA410196252 | KCNE2 | c.86A>C (p.Asn29Thr) n.757T>G n.878T>G | |
21 | g.34370564A>G | CA410196253 | KCNE2 | c.86A>G (p.Asn29Ser) n.757T>C n.878T>C | |
21 | g.34370564A>T | CA410196254 | KCNE2 | c.86A>T (p.Asn29Ile) n.757T>A n.878T>A | ClinVar |
21 | g.34370565C>A | CA410196256 | KCNE2 | c.87C>A (p.Asn29Lys) n.756G>T n.877G>T | |
21 | g.34370565C= | CA2387099298 | KCNE2 | c.87C= (p.Asn29=) n.756G= n.877G= | |
21 | g.34370565C>G | CA410196255 | KCNE2 | c.87C>G (p.Asn29Lys) n.756G>C n.877G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.34370565C>T | CA512345147 | KCNE2 | c.87C>T (p.Asn29=) n.756G>A n.877G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.34370566A= | CA2387099299 | KCNE2 | c.88A= (p.Thr30=) n.755T= n.876T= | |
21 | g.34370566A>C | CA410196257 | KCNE2 | c.88A>C (p.Thr30Pro) n.755T>G n.876T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
21 | g.34370566A>G | CA410196258 | KCNE2 | c.88A>G (p.Thr30Ala) n.755T>C n.876T>C | |
21 | g.34370566A>T | CA410196259 | KCNE2 | c.88A>T (p.Thr30Ser) n.755T>A n.876T>A | |
21 | g.34370567C>A | CA10013399 | KCNE2 | c.89C>A (p.Thr30Lys) n.754G>T n.875G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.34370567C= | CA2387099300 | KCNE2 | c.89C= (p.Thr30=) n.754G= n.875G= |