| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.63671762C>A | CA14782107 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-794C>A c.374-794C>A c.772-794C>A (n.772-794C>A) n.1131-794C>A n.1018-794C>A n.530-794C>A n.1138-794C>A n.1427-794C>A c.31-794C>A (n.31-794C>A) c.700-794C>A (n.700-794C>A) c.850-794C>A (n.850-794C>A) n.397-794C>A n.1527-794C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671762C= | CA2374920358 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-794C= c.374-794C= c.772-794C= (n.772-794C=) n.1131-794C= n.1018-794C= n.530-794C= n.1138-794C= n.1427-794C= c.31-794C= (n.31-794C=) c.700-794C= (n.700-794C=) c.850-794C= (n.850-794C=) n.397-794C= n.1527-794C= | |
| 20 | g.63671762C>G | CA746489700 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-794C>G c.374-794C>G c.772-794C>G (n.772-794C>G) n.1131-794C>G n.1018-794C>G n.530-794C>G n.1138-794C>G n.1427-794C>G c.31-794C>G (n.31-794C>G) c.700-794C>G (n.700-794C>G) c.850-794C>G (n.850-794C>G) n.397-794C>G n.1527-794C>G | dbSNP |
| 20 | g.63671762C>T | CA746489701 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-794C>T c.374-794C>T c.772-794C>T (n.772-794C>T) n.1131-794C>T n.1018-794C>T n.530-794C>T n.1138-794C>T n.1427-794C>T c.31-794C>T (n.31-794C>T) c.700-794C>T (n.700-794C>T) c.850-794C>T (n.850-794C>T) n.397-794C>T n.1527-794C>T | dbSNP |
| 20 | g.63671765G>A | CA636354193 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-791G>A c.374-791G>A c.772-791G>A (n.772-791G>A) n.1131-791G>A n.1018-791G>A n.530-791G>A n.1138-791G>A n.1427-791G>A c.31-791G>A (n.31-791G>A) c.700-791G>A (n.700-791G>A) c.850-791G>A (n.850-791G>A) n.397-791G>A n.1527-791G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671765G= | CA2374920359 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-791G= c.374-791G= c.772-791G= (n.772-791G=) n.1131-791G= n.1018-791G= n.530-791G= n.1138-791G= n.1427-791G= c.31-791G= (n.31-791G=) c.700-791G= (n.700-791G=) c.850-791G= (n.850-791G=) n.397-791G= n.1527-791G= | |
| 20 | g.63671766C>A | CA2374920361 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-790C>A c.374-790C>A c.772-790C>A (n.772-790C>A) n.1131-790C>A n.1018-790C>A n.530-790C>A n.1138-790C>A n.1427-790C>A c.31-790C>A (n.31-790C>A) c.700-790C>A (n.700-790C>A) c.850-790C>A (n.850-790C>A) n.397-790C>A n.1527-790C>A | dbSNP |
| 20 | g.63671766C= | CA2374920360 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-790C= c.374-790C= c.772-790C= (n.772-790C=) n.1131-790C= n.1018-790C= n.530-790C= n.1138-790C= n.1427-790C= c.31-790C= (n.31-790C=) c.700-790C= (n.700-790C=) c.850-790C= (n.850-790C=) n.397-790C= n.1527-790C= | |
| 20 | g.63671767A= | CA2374920362 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-789A= c.374-789A= c.772-789A= (n.772-789A=) n.1131-789A= n.1018-789A= n.530-789A= n.1138-789A= n.1427-789A= c.31-789A= (n.31-789A=) c.700-789A= (n.700-789A=) c.850-789A= (n.850-789A=) n.397-789A= n.1527-789A= | |
| 20 | g.63671767A>C | CA2374920363 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-789A>C c.374-789A>C c.772-789A>C (n.772-789A>C) n.1131-789A>C n.1018-789A>C n.530-789A>C n.1138-789A>C n.1427-789A>C c.31-789A>C (n.31-789A>C) c.700-789A>C (n.700-789A>C) c.850-789A>C (n.850-789A>C) n.397-789A>C n.1527-789A>C | dbSNP |
| 20 | g.63671768G= | CA2374920364 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-788G= c.374-788G= c.772-788G= (n.772-788G=) n.1131-788G= n.1018-788G= n.530-788G= n.1138-788G= n.1427-788G= c.31-788G= (n.31-788G=) c.700-788G= (n.700-788G=) c.850-788G= (n.850-788G=) n.397-788G= n.1527-788G= | |
| 20 | g.63671768G>T | CA2374920365 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-788G>T c.374-788G>T c.772-788G>T (n.772-788G>T) n.1131-788G>T n.1018-788G>T n.530-788G>T n.1138-788G>T n.1427-788G>T c.31-788G>T (n.31-788G>T) c.700-788G>T (n.700-788G>T) c.850-788G>T (n.850-788G>T) n.397-788G>T n.1527-788G>T | dbSNP |
| 20 | g.63671769G= | CA2374920366 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-787G= c.374-787G= c.772-787G= (n.772-787G=) n.1131-787G= n.1018-787G= n.530-787G= n.1138-787G= n.1427-787G= c.31-787G= (n.31-787G=) c.700-787G= (n.700-787G=) c.850-787G= (n.850-787G=) n.397-787G= n.1527-787G= | |
| 20 | g.63671769G>T | CA746489707 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-787G>T c.374-787G>T c.772-787G>T (n.772-787G>T) n.1131-787G>T n.1018-787G>T n.530-787G>T n.1138-787G>T n.1427-787G>T c.31-787G>T (n.31-787G>T) c.700-787G>T (n.700-787G>T) c.850-787G>T (n.850-787G>T) n.397-787G>T n.1527-787G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671770C= | CA2374920367 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-786C= c.374-786C= c.772-786C= (n.772-786C=) n.1131-786C= n.1018-786C= n.530-786C= n.1138-786C= n.1427-786C= c.31-786C= (n.31-786C=) c.700-786C= (n.700-786C=) c.850-786C= (n.850-786C=) n.397-786C= n.1527-786C= | |
| 20 | g.63671770C>T | CA1019306106 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-786C>T c.374-786C>T c.772-786C>T (n.772-786C>T) n.1131-786C>T n.1018-786C>T n.530-786C>T n.1138-786C>T n.1427-786C>T c.31-786C>T (n.31-786C>T) c.700-786C>T (n.700-786C>T) c.850-786C>T (n.850-786C>T) n.397-786C>T n.1527-786C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671771G>A | CA636354194 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-785G>A c.374-785G>A c.772-785G>A (n.772-785G>A) n.1131-785G>A n.1018-785G>A n.530-785G>A n.1138-785G>A n.1427-785G>A c.31-785G>A (n.31-785G>A) c.700-785G>A (n.700-785G>A) c.850-785G>A (n.850-785G>A) n.397-785G>A n.1527-785G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671771G= | CA2374920368 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-785G= c.374-785G= c.772-785G= (n.772-785G=) n.1131-785G= n.1018-785G= n.530-785G= n.1138-785G= n.1427-785G= c.31-785G= (n.31-785G=) c.700-785G= (n.700-785G=) c.850-785G= (n.850-785G=) n.397-785G= n.1527-785G= | |
| 20 | g.63671771G>T | CA746489713 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-785G>T c.374-785G>T c.772-785G>T (n.772-785G>T) n.1131-785G>T n.1018-785G>T n.530-785G>T n.1138-785G>T n.1427-785G>T c.31-785G>T (n.31-785G>T) c.700-785G>T (n.700-785G>T) c.850-785G>T (n.850-785G>T) n.397-785G>T n.1527-785G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671773G>C | CA746489716 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-783G>C c.374-783G>C c.772-783G>C (n.772-783G>C) n.1131-783G>C n.1018-783G>C n.530-783G>C n.1138-783G>C n.1427-783G>C c.31-783G>C (n.31-783G>C) c.700-783G>C (n.700-783G>C) c.850-783G>C (n.850-783G>C) n.397-783G>C n.1527-783G>C | dbSNP |
| 20 | g.63671773G= | CA2374920369 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-783G= c.374-783G= c.772-783G= (n.772-783G=) n.1131-783G= n.1018-783G= n.530-783G= n.1138-783G= n.1427-783G= c.31-783G= (n.31-783G=) c.700-783G= (n.700-783G=) c.850-783G= (n.850-783G=) n.397-783G= n.1527-783G= | |
| 20 | g.63671774A= | CA2374920370 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-782A= c.374-782A= c.772-782A= (n.772-782A=) n.1131-782A= n.1018-782A= n.530-782A= n.1138-782A= n.1427-782A= c.31-782A= (n.31-782A=) c.700-782A= (n.700-782A=) c.850-782A= (n.850-782A=) n.397-782A= n.1527-782A= | |
| 20 | g.63671774A>C | CA2374920371 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-782A>C c.374-782A>C c.772-782A>C (n.772-782A>C) n.1131-782A>C n.1018-782A>C n.530-782A>C n.1138-782A>C n.1427-782A>C c.31-782A>C (n.31-782A>C) c.700-782A>C (n.700-782A>C) c.850-782A>C (n.850-782A>C) n.397-782A>C n.1527-782A>C | dbSNP |
| 20 | g.63671775G>A | CA2737105627 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-781G>A c.374-781G>A c.772-781G>A (n.772-781G>A) n.1131-781G>A n.1018-781G>A n.530-781G>A n.1138-781G>A n.1427-781G>A c.31-781G>A (n.31-781G>A) c.700-781G>A (n.700-781G>A) c.850-781G>A (n.850-781G>A) n.397-781G>A n.1527-781G>A | dbSNP |
| 20 | g.63671777C= | CA2374920372 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-779C= c.374-779C= c.772-779C= (n.772-779C=) n.1131-779C= n.1018-779C= n.530-779C= n.1138-779C= n.1427-779C= c.31-779C= (n.31-779C=) c.700-779C= (n.700-779C=) c.850-779C= (n.850-779C=) n.397-779C= n.1527-779C= | |
| 20 | g.63671777C>T | CA746489718 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-779C>T c.374-779C>T c.772-779C>T (n.772-779C>T) n.1131-779C>T n.1018-779C>T n.530-779C>T n.1138-779C>T n.1427-779C>T c.31-779C>T (n.31-779C>T) c.700-779C>T (n.700-779C>T) c.850-779C>T (n.850-779C>T) n.397-779C>T n.1527-779C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671780C>A | CA2374920374 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-776C>A c.374-776C>A c.772-776C>A (n.772-776C>A) n.1131-776C>A n.1018-776C>A n.530-776C>A n.1138-776C>A n.1427-776C>A c.31-776C>A (n.31-776C>A) c.700-776C>A (n.700-776C>A) c.850-776C>A (n.850-776C>A) n.397-776C>A n.1527-776C>A | dbSNP |
| 20 | g.63671780C= | CA2374920373 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-776C= c.374-776C= c.772-776C= (n.772-776C=) n.1131-776C= n.1018-776C= n.530-776C= n.1138-776C= n.1427-776C= c.31-776C= (n.31-776C=) c.700-776C= (n.700-776C=) c.850-776C= (n.850-776C=) n.397-776C= n.1527-776C= | |
| 20 | g.63671781A= | CA2374920375 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-775A= c.374-775A= c.772-775A= (n.772-775A=) n.1131-775A= n.1018-775A= n.530-775A= n.1138-775A= n.1427-775A= c.31-775A= (n.31-775A=) c.700-775A= (n.700-775A=) c.850-775A= (n.850-775A=) n.397-775A= n.1527-775A= | |
| 20 | g.63671781A>G | CA746489719 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-775A>G c.374-775A>G c.772-775A>G (n.772-775A>G) n.1131-775A>G n.1018-775A>G n.530-775A>G n.1138-775A>G n.1427-775A>G c.31-775A>G (n.31-775A>G) c.700-775A>G (n.700-775A>G) c.850-775A>G (n.850-775A>G) n.397-775A>G n.1527-775A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671781_63671782del | CA2595968519 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-775_374-774del c.374-775_374-774del c.772-775_772-774del (n.772-775_772-774del) n.1131-775_1131-774del n.1018-775_1018-774del n.530-775_530-774del n.1138-775_1138-774del n.1427-775_1427-774del c.31-775_31-774del (n.31-775_31-774del) c.700-775_700-774del (n.700-775_700-774del) c.850-775_850-774del (n.850-775_850-774del) n.397-775_397-774del n.1527-775_1527-774del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671782T>C | CA2374920377 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-774T>C c.374-774T>C c.772-774T>C (n.772-774T>C) n.1131-774T>C n.1018-774T>C n.530-774T>C n.1138-774T>C n.1427-774T>C c.31-774T>C (n.31-774T>C) c.700-774T>C (n.700-774T>C) c.850-774T>C (n.850-774T>C) n.397-774T>C n.1527-774T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671782T= | CA2374920376 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-774T= c.374-774T= c.772-774T= (n.772-774T=) n.1131-774T= n.1018-774T= n.530-774T= n.1138-774T= n.1427-774T= c.31-774T= (n.31-774T=) c.700-774T= (n.700-774T=) c.850-774T= (n.850-774T=) n.397-774T= n.1527-774T= | |
| 20 | g.63671783G>A | CA746489720 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-773G>A c.374-773G>A c.772-773G>A (n.772-773G>A) n.1131-773G>A n.1018-773G>A n.530-773G>A n.1138-773G>A n.1427-773G>A c.31-773G>A (n.31-773G>A) c.700-773G>A (n.700-773G>A) c.850-773G>A (n.850-773G>A) n.397-773G>A n.1527-773G>A | dbSNP |
| 20 | g.63671783G= | CA2374920378 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-773G= c.374-773G= c.772-773G= (n.772-773G=) n.1131-773G= n.1018-773G= n.530-773G= n.1138-773G= n.1427-773G= c.31-773G= (n.31-773G=) c.700-773G= (n.700-773G=) c.850-773G= (n.850-773G=) n.397-773G= n.1527-773G= | |
| 20 | g.63671786C= | CA2374920379 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-770C= c.374-770C= c.772-770C= (n.772-770C=) n.1131-770C= n.1018-770C= n.530-770C= n.1138-770C= n.1427-770C= c.31-770C= (n.31-770C=) c.700-770C= (n.700-770C=) c.850-770C= (n.850-770C=) n.397-770C= n.1527-770C= | |
| 20 | g.63671786C>T | CA317494775 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-770C>T c.374-770C>T c.772-770C>T (n.772-770C>T) n.1131-770C>T n.1018-770C>T n.530-770C>T n.1138-770C>T n.1427-770C>T c.31-770C>T (n.31-770C>T) c.700-770C>T (n.700-770C>T) c.850-770C>T (n.850-770C>T) n.397-770C>T n.1527-770C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671787G>A | CA746489721 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-769G>A c.374-769G>A c.772-769G>A (n.772-769G>A) n.1131-769G>A n.1018-769G>A n.530-769G>A n.1138-769G>A n.1427-769G>A c.31-769G>A (n.31-769G>A) c.700-769G>A (n.700-769G>A) c.850-769G>A (n.850-769G>A) n.397-769G>A n.1527-769G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671787G= | CA2374920380 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-769G= c.374-769G= c.772-769G= (n.772-769G=) n.1131-769G= n.1018-769G= n.530-769G= n.1138-769G= n.1427-769G= c.31-769G= (n.31-769G=) c.700-769G= (n.700-769G=) c.850-769G= (n.850-769G=) n.397-769G= n.1527-769G= | |
| 20 | g.63671787G>T | CA2374920381 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-769G>T c.374-769G>T c.772-769G>T (n.772-769G>T) n.1131-769G>T n.1018-769G>T n.530-769G>T n.1138-769G>T n.1427-769G>T c.31-769G>T (n.31-769G>T) c.700-769G>T (n.700-769G>T) c.850-769G>T (n.850-769G>T) n.397-769G>T n.1527-769G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671789C= | CA2374920382 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-767C= c.374-767C= c.772-767C= (n.772-767C=) n.1131-767C= n.1018-767C= n.530-767C= n.1138-767C= n.1427-767C= c.31-767C= (n.31-767C=) c.700-767C= (n.700-767C=) c.850-767C= (n.850-767C=) n.397-767C= n.1527-767C= | |
| 20 | g.63671789C>G | CA2374920383 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-767C>G c.374-767C>G c.772-767C>G (n.772-767C>G) n.1131-767C>G n.1018-767C>G n.530-767C>G n.1138-767C>G n.1427-767C>G c.31-767C>G (n.31-767C>G) c.700-767C>G (n.700-767C>G) c.850-767C>G (n.850-767C>G) n.397-767C>G n.1527-767C>G | dbSNP |
| 20 | g.63671790C= | CA2374920384 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-766C= c.374-766C= c.772-766C= (n.772-766C=) n.1131-766C= n.1018-766C= n.530-766C= n.1138-766C= n.1427-766C= c.31-766C= (n.31-766C=) c.700-766C= (n.700-766C=) c.850-766C= (n.850-766C=) n.397-766C= n.1527-766C= | |
| 20 | g.63671790C>T | CA1019306119 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-766C>T c.374-766C>T c.772-766C>T (n.772-766C>T) n.1131-766C>T n.1018-766C>T n.530-766C>T n.1138-766C>T n.1427-766C>T c.31-766C>T (n.31-766C>T) c.700-766C>T (n.700-766C>T) c.850-766C>T (n.850-766C>T) n.397-766C>T n.1527-766C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671791A= | CA2374920385 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-765A= c.374-765A= c.772-765A= (n.772-765A=) n.1131-765A= n.1018-765A= n.530-765A= n.1138-765A= n.1427-765A= c.31-765A= (n.31-765A=) c.700-765A= (n.700-765A=) c.850-765A= (n.850-765A=) n.397-765A= n.1527-765A= | |
| 20 | g.63671791A>C | CA746489724 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-765A>C c.374-765A>C c.772-765A>C (n.772-765A>C) n.1131-765A>C n.1018-765A>C n.530-765A>C n.1138-765A>C n.1427-765A>C c.31-765A>C (n.31-765A>C) c.700-765A>C (n.700-765A>C) c.850-765A>C (n.850-765A>C) n.397-765A>C n.1527-765A>C | dbSNP |
| 20 | g.63671791A>G | CA2595968520 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-765A>G c.374-765A>G c.772-765A>G (n.772-765A>G) n.1131-765A>G n.1018-765A>G n.530-765A>G n.1138-765A>G n.1427-765A>G c.31-765A>G (n.31-765A>G) c.700-765A>G (n.700-765A>G) c.850-765A>G (n.850-765A>G) n.397-765A>G n.1527-765A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.63671792A= | CA2374920386 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-764A= c.374-764A= c.772-764A= (n.772-764A=) n.1131-764A= n.1018-764A= n.530-764A= n.1138-764A= n.1427-764A= c.31-764A= (n.31-764A=) c.700-764A= (n.700-764A=) c.850-764A= (n.850-764A=) n.397-764A= n.1527-764A= | |
| 20 | g.63671792A>C | CA2374920387 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-764A>C c.374-764A>C c.772-764A>C (n.772-764A>C) n.1131-764A>C n.1018-764A>C n.530-764A>C n.1138-764A>C n.1427-764A>C c.31-764A>C (n.31-764A>C) c.700-764A>C (n.700-764A>C) c.850-764A>C (n.850-764A>C) n.397-764A>C n.1527-764A>C | dbSNP |
| 20 | g.63671792A>G | CA317494780 | RTEL1,RTEL1-TNFRSF6B | n.374-764A>G c.374-764A>G c.772-764A>G (n.772-764A>G) n.1131-764A>G n.1018-764A>G n.530-764A>G n.1138-764A>G n.1427-764A>G c.31-764A>G (n.31-764A>G) c.700-764A>G (n.700-764A>G) c.850-764A>G (n.850-764A>G) n.397-764A>G n.1527-764A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |