Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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c.2201+422C>T (n.2201+422C>T)
c.1277+422C>T (n.1277+422C>T)
n.2383+422C>T
n.2264+422C>T
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dbSNP
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c.2162+422C>A (n.2162+422C>A)
n.1801+422C>A
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c.*927+422C>A (n.*927+422C>A)
c.1880+422C>A (n.1880+422C>A)
c.2279+422C>A (n.2279+422C>A)
c.2270+422C>A (n.2270+422C>A)
c.2276+422C>A (n.2276+422C>A)
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c.2201+422C>A (n.2201+422C>A)
c.1277+422C>A (n.1277+422C>A)
n.2383+422C>A
n.2264+422C>A
n.2185+422C>A
n.2187+422C>A
n.2351+422C>A
n.2460+422C>A
gnomAD v4
20g.3670585A=CA2346678222ADAM33c.2240+421T= (n.2240+421T=)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.2383+417T>C
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n.2460+417T>C
dbSNP gnomAD v4
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c.1880+417T>A (n.1880+417T>A)
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n.2383+417T>A
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n.2351+417T>A
n.2460+417T>A
gnomAD v4
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c.2201+416C>G (n.2201+416C>G)
c.1277+416C>G (n.1277+416C>G)
n.2383+416C>G
n.2264+416C>G
n.2185+416C>G
n.2187+416C>G
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n.2460+416C>G
dbSNP
20g.3670590G=CA2346678227ADAM33c.2240+416C= (n.2240+416C=)
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n.36C=
c.*927+416C= (n.*927+416C=)
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c.2201+416C= (n.2201+416C=)
c.1277+416C= (n.1277+416C=)
n.2383+416C=
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n.2460+416C=
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gnomAD v4

Number of alleles fetched