Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.3668784A= | CA2346677290 | ADAM33 | c.*179T= (n.*179T=) n.2182T= n.1544T= c.*1305T= (n.*1305T=) n.2642T= n.2563T= n.2565T= n.2729T= n.2838T= | |
20 | g.3668784A>C | CA2346677289 | ADAM33 | c.*179T>G (n.*179T>G) n.2182T>G n.1544T>G c.*1305T>G (n.*1305T>G) n.2642T>G n.2563T>G n.2565T>G n.2729T>G n.2838T>G | dbSNP |
20 | g.3668784A>G | CA14747774 | ADAM33 | c.*179T>C (n.*179T>C) n.2182T>C n.1544T>C c.*1305T>C (n.*1305T>C) n.2642T>C n.2563T>C n.2565T>C n.2729T>C n.2838T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668784A>T | CA744011284 | ADAM33 | c.*179T>A (n.*179T>A) n.2182T>A n.1544T>A c.*1305T>A (n.*1305T>A) n.2642T>A n.2563T>A n.2565T>A n.2729T>A n.2838T>A | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668784_3668785insG | CA657229309 | ADAM33 | c.*178_*179insC (n.*178_*179insC) n.2181_2182insC n.1543_1544insC c.*1304_*1305insC (n.*1304_*1305insC) n.2641_2642insC n.2562_2563insC n.2564_2565insC n.2728_2729insC n.2837_2838insC | |
20 | g.3668785T>A | CA2651723398 | ADAM33 | c.*178A>T (n.*178A>T) n.2181A>T n.1543A>T c.*1304A>T (n.*1304A>T) n.2641A>T n.2562A>T n.2564A>T n.2728A>T n.2837A>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668785T>C | CA744011289 | ADAM33 | c.*178A>G (n.*178A>G) n.2181A>G n.1543A>G c.*1304A>G (n.*1304A>G) n.2641A>G n.2562A>G n.2564A>G n.2728A>G n.2837A>G | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668785T= | CA2346677291 | ADAM33 | c.*178A= (n.*178A=) n.2181A= n.1543A= c.*1304A= (n.*1304A=) n.2641A= n.2562A= n.2564A= n.2728A= n.2837A= | |
20 | g.3668786G>A | CA2651723399 | ADAM33 | c.*177C>T (n.*177C>T) n.2180C>T n.1542C>T c.*1303C>T (n.*1303C>T) n.2640C>T n.2561C>T n.2563C>T n.2727C>T n.2836C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668786G>T | CA2651723400 | ADAM33 | c.*177C>A (n.*177C>A) n.2180C>A n.1542C>A c.*1303C>A (n.*1303C>A) n.2640C>A n.2561C>A n.2563C>A n.2727C>A n.2836C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668787T>A | CA1014874129 | ADAM33 | c.*176A>T (n.*176A>T) n.2179A>T n.1541A>T c.*1302A>T (n.*1302A>T) n.2639A>T n.2560A>T n.2562A>T n.2726A>T n.2835A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668787T>C | CA509419158 | ADAM33 | c.*176A>G (n.*176A>G) n.2179A>G n.1541A>G c.*1302A>G (n.*1302A>G) n.2639A>G n.2560A>G n.2562A>G n.2726A>G n.2835A>G | |
20 | g.3668787T= | CA2346677292 | ADAM33 | c.*176A= (n.*176A=) n.2179A= n.1541A= c.*1302A= (n.*1302A=) n.2639A= n.2560A= n.2562A= n.2726A= n.2835A= | |
20 | g.3668788G>A | CA2651723401 | ADAM33 | c.*175C>T (n.*175C>T) n.2178C>T n.1540C>T c.*1301C>T (n.*1301C>T) n.2638C>T n.2559C>T n.2561C>T n.2725C>T n.2834C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668788G>T | CA2651723402 | ADAM33 | c.*175C>A (n.*175C>A) n.2178C>A n.1540C>A c.*1301C>A (n.*1301C>A) n.2638C>A n.2559C>A n.2561C>A n.2725C>A n.2834C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668789G>A | CA2651723403 | ADAM33 | c.*174C>T (n.*174C>T) n.2177C>T n.1539C>T c.*1300C>T (n.*1300C>T) n.2637C>T n.2558C>T n.2560C>T n.2724C>T n.2833C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668789G>T | CA2651723404 | ADAM33 | c.*174C>A (n.*174C>A) n.2177C>A n.1539C>A c.*1300C>A (n.*1300C>A) n.2637C>A n.2558C>A n.2560C>A n.2724C>A n.2833C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668790C= | CA2346677293 | ADAM33 | c.*173G= (n.*173G=) n.2176G= n.1538G= c.*1299G= (n.*1299G=) n.2636G= n.2557G= n.2559G= n.2723G= n.2832G= | |
20 | g.3668790C>T | CA2346677294 | ADAM33 | c.*173G>A (n.*173G>A) n.2176G>A n.1538G>A c.*1299G>A (n.*1299G>A) n.2636G>A n.2557G>A n.2559G>A n.2723G>A n.2832G>A | dbSNP |
20 | g.3668791T>A | CA310997437 | ADAM33 | c.*172A>T (n.*172A>T) n.2175A>T n.1537A>T c.*1298A>T (n.*1298A>T) n.2635A>T n.2556A>T n.2558A>T n.2722A>T n.2831A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668791T>G | CA2651723405 | ADAM33 | c.*172A>C (n.*172A>C) n.2175A>C n.1537A>C c.*1298A>C (n.*1298A>C) n.2635A>C n.2556A>C n.2558A>C n.2722A>C n.2831A>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668791T= | CA2346677295 | ADAM33 | c.*172A= (n.*172A=) n.2175A= n.1537A= c.*1298A= (n.*1298A=) n.2635A= n.2556A= n.2558A= n.2722A= n.2831A= | |
20 | g.3668792C>A | CA2651723407 | ADAM33 | c.*171G>T (n.*171G>T) n.2174G>T n.1536G>T c.*1297G>T (n.*1297G>T) n.2634G>T n.2555G>T n.2557G>T n.2721G>T n.2830G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668792C= | CA2346677296 | ADAM33 | c.*171G= (n.*171G=) n.2174G= n.1536G= c.*1297G= (n.*1297G=) n.2634G= n.2555G= n.2557G= n.2721G= n.2830G= | |
20 | g.3668792C>G | CA1014874131 | ADAM33 | c.*171G>C (n.*171G>C) n.2174G>C n.1536G>C c.*1297G>C (n.*1297G>C) n.2634G>C n.2555G>C n.2557G>C n.2721G>C n.2830G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668792C>T | CA2651723408 | ADAM33 | c.*171G>A (n.*171G>A) n.2174G>A n.1536G>A c.*1297G>A (n.*1297G>A) n.2634G>A n.2555G>A n.2557G>A n.2721G>A n.2830G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668793T>C | CA744011290 | ADAM33 | c.*170A>G (n.*170A>G) n.2173A>G n.1535A>G c.*1296A>G (n.*1296A>G) n.2633A>G n.2554A>G n.2556A>G n.2720A>G n.2829A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668793T>G | CA2651723410 | ADAM33 | c.*170A>C (n.*170A>C) n.2173A>C n.1535A>C c.*1296A>C (n.*1296A>C) n.2633A>C n.2554A>C n.2556A>C n.2720A>C n.2829A>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668793T= | CA2346677297 | ADAM33 | c.*170A= (n.*170A=) n.2173A= n.1535A= c.*1296A= (n.*1296A=) n.2633A= n.2554A= n.2556A= n.2720A= n.2829A= | |
20 | g.3668794G>T | CA2651723411 | ADAM33 | c.*169C>A (n.*169C>A) n.2172C>A n.1534C>A c.*1295C>A (n.*1295C>A) n.2632C>A n.2553C>A n.2555C>A n.2719C>A n.2828C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668796del | CA2651723412 | ADAM33 | c.*169del (n.*169del) n.2172del n.1534del c.*1295del (n.*1295del) n.2632del n.2553del n.2555del n.2719del n.2828del | gnomAD v4 |
20 | g.3668795G>A | CA2346677298 | ADAM33 | c.*168C>T (n.*168C>T) n.2171C>T n.1533C>T c.*1294C>T (n.*1294C>T) n.2631C>T n.2552C>T n.2554C>T n.2718C>T n.2827C>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668795G= | CA2346677299 | ADAM33 | c.*168C= (n.*168C=) n.2171C= n.1533C= c.*1294C= (n.*1294C=) n.2631C= n.2552C= n.2554C= n.2718C= n.2827C= | |
20 | g.3668795G>T | CA2651723413 | ADAM33 | c.*168C>A (n.*168C>A) n.2171C>A n.1533C>A c.*1294C>A (n.*1294C>A) n.2631C>A n.2552C>A n.2554C>A n.2718C>A n.2827C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668796G>A | CA2651723414 | ADAM33 | c.*167C>T (n.*167C>T) n.2170C>T n.1532C>T c.*1293C>T (n.*1293C>T) n.2630C>T n.2551C>T n.2553C>T n.2717C>T n.2826C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668796G>T | CA2651723415 | ADAM33 | c.*167C>A (n.*167C>A) n.2170C>A n.1532C>A c.*1293C>A (n.*1293C>A) n.2630C>A n.2551C>A n.2553C>A n.2717C>A n.2826C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668797T>G | CA2651723416 | ADAM33 | c.*166A>C (n.*166A>C) n.2169A>C n.1531A>C c.*1292A>C (n.*1292A>C) n.2629A>C n.2550A>C n.2552A>C n.2716A>C n.2825A>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668798T>A | CA744011291 | ADAM33 | c.*165A>T (n.*165A>T) n.2168A>T n.1530A>T c.*1291A>T (n.*1291A>T) n.2628A>T n.2549A>T n.2551A>T n.2715A>T n.2824A>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668798T= | CA2346677300 | ADAM33 | c.*165A= (n.*165A=) n.2168A= n.1530A= c.*1291A= (n.*1291A=) n.2628A= n.2549A= n.2551A= n.2715A= n.2824A= | |
20 | g.3668799C>A | CA2651723417 | ADAM33 | c.*164G>T (n.*164G>T) n.2167G>T n.1529G>T c.*1290G>T (n.*1290G>T) n.2627G>T n.2548G>T n.2550G>T n.2714G>T n.2823G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668799C>T | CA2651723418 | ADAM33 | c.*164G>A (n.*164G>A) n.2167G>A n.1529G>A c.*1290G>A (n.*1290G>A) n.2627G>A n.2548G>A n.2550G>A n.2714G>A n.2823G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668800del | CA2589604537 | ADAM33 | c.*164del (n.*164del) n.2167del n.1529del c.*1290del (n.*1290del) n.2627del n.2548del n.2550del n.2714del n.2823del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668800C>A | CA2651723419 | ADAM33 | c.*163G>T (n.*163G>T) n.2166G>T n.1528G>T c.*1289G>T (n.*1289G>T) n.2626G>T n.2547G>T n.2549G>T n.2713G>T n.2822G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668800C>T | CA2651723420 | ADAM33 | c.*163G>A (n.*163G>A) n.2166G>A n.1528G>A c.*1289G>A (n.*1289G>A) n.2626G>A n.2547G>A n.2549G>A n.2713G>A n.2822G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668801T>C | CA2651723421 | ADAM33 | c.*162A>G (n.*162A>G) n.2165A>G n.1527A>G c.*1288A>G (n.*1288A>G) n.2625A>G n.2546A>G n.2548A>G n.2712A>G n.2821A>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668801T>G | CA2651723422 | ADAM33 | c.*162A>C (n.*162A>C) n.2165A>C n.1527A>C c.*1288A>C (n.*1288A>C) n.2625A>C n.2546A>C n.2548A>C n.2712A>C n.2821A>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668802G>A | CA2651723424 | ADAM33 | c.*161C>T (n.*161C>T) n.2164C>T n.1526C>T c.*1287C>T (n.*1287C>T) n.2624C>T n.2545C>T n.2547C>T n.2711C>T n.2820C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668802G= | CA2346677301 | ADAM33 | c.*161C= (n.*161C=) n.2164C= n.1526C= c.*1287C= (n.*1287C=) n.2624C= n.2545C= n.2547C= n.2711C= n.2820C= | |
20 | g.3668802G>T | CA744011293 | ADAM33 | c.*161C>A (n.*161C>A) n.2164C>A n.1526C>A c.*1287C>A (n.*1287C>A) n.2624C>A n.2545C>A n.2547C>A n.2711C>A n.2820C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668803del | CA2651723425 | ADAM33 | c.*161del (n.*161del) n.2164del n.1526del c.*1287del (n.*1287del) n.2624del n.2545del n.2547del n.2711del n.2820del | gnomAD v4 |