| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.13316265G>A | CA312100288 | ISM1,TASP1 | n.601-210C>T c.878-8801G>A (n.878-8801G>A) n.1282-210C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316265G>C | CA2351158836 | ISM1,TASP1 | n.601-210C>G c.878-8801G>C (n.878-8801G>C) n.1282-210C>G | dbSNP |
| 20 | g.13316265G= | CA2351158837 | ISM1,TASP1 | n.601-210C= c.878-8801G= (n.878-8801G=) n.1282-210C= | |
| 20 | g.13316265G>T | CA2580625862 | ISM1,TASP1 | n.601-210C>A c.878-8801G>T (n.878-8801G>T) n.1282-210C>A | |
| 20 | g.13316270A= | CA2351158838 | ISM1,TASP1 | n.601-215T= c.878-8796A= (n.878-8796A=) n.1282-215T= | |
| 20 | g.13316270A>G | CA312100289 | ISM1,TASP1 | n.601-215T>C c.878-8796A>G (n.878-8796A>G) n.1282-215T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316270_13316271delinsAT | CA2351158839 | ISM1,TASP1 | n.601-216_601-215delinsAT c.878-8796_878-8795delinsAT (n.878-8796_878-8795delinsAT) n.1282-216_1282-215delinsAT | |
| 20 | g.13316271del | CA741343005 | ISM1,TASP1 | n.601-216del c.878-8795del (n.878-8795del) n.1282-216del | dbSNP |
| 20 | g.13316271T>C | CA312100290 | ISM1,TASP1 | n.601-216A>G c.878-8795T>C (n.878-8795T>C) n.1282-216A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316271T= | CA2351158840 | ISM1,TASP1 | n.601-216A= c.878-8795T= (n.878-8795T=) n.1282-216A= | |
| 20 | g.13316272A= | CA2351158841 | ISM1,TASP1 | n.601-217T= c.878-8794A= (n.878-8794A=) n.1282-217T= | |
| 20 | g.13316272A>C | CA1015550580 | ISM1,TASP1 | n.601-217T>G c.878-8794A>C (n.878-8794A>C) n.1282-217T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316275T>A | CA1015550597 | ISM1,TASP1 | n.601-220A>T c.878-8791T>A (n.878-8791T>A) n.1282-220A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316275T>C | CA312100291 | ISM1,TASP1 | n.601-220A>G c.878-8791T>C (n.878-8791T>C) n.1282-220A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316275T= | CA2351158842 | ISM1,TASP1 | n.601-220A= c.878-8791T= (n.878-8791T=) n.1282-220A= | |
| 20 | g.13316278T>G | CA312100292 | ISM1,TASP1 | n.601-223A>C c.878-8788T>G (n.878-8788T>G) n.1282-223A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316278T= | CA2351158843 | ISM1,TASP1 | n.601-223A= c.878-8788T= (n.878-8788T=) n.1282-223A= | |
| 20 | g.13316281G>A | CA312100293 | ISM1,TASP1 | n.601-226C>T c.878-8785G>A (n.878-8785G>A) n.1282-226C>T | dbSNP |
| 20 | g.13316281G= | CA2351158844 | ISM1,TASP1 | n.601-226C= c.878-8785G= (n.878-8785G=) n.1282-226C= | |
| 20 | g.13316282G>A | CA312100294 | ISM1,TASP1 | n.601-227C>T c.878-8784G>A (n.878-8784G>A) n.1282-227C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316282G= | CA2351158845 | ISM1,TASP1 | n.601-227C= c.878-8784G= (n.878-8784G=) n.1282-227C= | |
| 20 | g.13316282G>T | CA312100295 | ISM1,TASP1 | n.601-227C>A c.878-8784G>T (n.878-8784G>T) n.1282-227C>A | dbSNP |
| 20 | g.13316283A= | CA2351158846 | ISM1,TASP1 | n.601-228T= c.878-8783A= (n.878-8783A=) n.1282-228T= | |
| 20 | g.13316284_13316285insTTGATA | CA1015550602 | ISM1,TASP1 | n.601-229_601-228insATCAAT c.878-8782_878-8781insTTGATA (n.878-8782_878-8781insTTGATA) n.1282-229_1282-228insATCAAT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316287T>A | CA2351158848 | ISM1,TASP1 | n.601-232A>T c.878-8779T>A (n.878-8779T>A) n.1282-232A>T | dbSNP |
| 20 | g.13316287T= | CA2351158847 | ISM1,TASP1 | n.601-232A= c.878-8779T= (n.878-8779T=) n.1282-232A= | |
| 20 | g.13316288G>A | CA312100296 | ISM1,TASP1 | n.601-233C>T c.878-8778G>A (n.878-8778G>A) n.1282-233C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316288G= | CA2351158849 | ISM1,TASP1 | n.601-233C= c.878-8778G= (n.878-8778G=) n.1282-233C= | |
| 20 | g.13316291T>A | CA312100297 | ISM1,TASP1 | n.601-236A>T c.878-8775T>A (n.878-8775T>A) n.1282-236A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316291T>C | CA634719563 | ISM1,TASP1 | n.601-236A>G c.878-8775T>C (n.878-8775T>C) n.1282-236A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316291T= | CA2351158850 | ISM1,TASP1 | n.601-236A= c.878-8775T= (n.878-8775T=) n.1282-236A= | |
| 20 | g.13316293G>A | CA741343020 | ISM1,TASP1 | n.601-238C>T c.878-8773G>A (n.878-8773G>A) n.1282-238C>T | dbSNP |
| 20 | g.13316293G= | CA2351158851 | ISM1,TASP1 | n.601-238C= c.878-8773G= (n.878-8773G=) n.1282-238C= | |
| 20 | g.13316293_13316294del | CA2554541402 | ISM1,TASP1 | n.601-239_601-238del c.878-8773_878-8772del (n.878-8773_878-8772del) n.1282-239_1282-238del | |
| 20 | g.13316297A>T | CA2519801343 | ISM1,TASP1 | n.601-242T>A c.878-8769A>T (n.878-8769A>T) n.1282-242T>A | |
| 20 | g.13316300A= | CA2351158852 | ISM1,TASP1 | n.601-245T= c.878-8766A= (n.878-8766A=) n.1282-245T= | |
| 20 | g.13316300A>G | CA741343024 | ISM1,TASP1 | n.601-245T>C c.878-8766A>G (n.878-8766A>G) n.1282-245T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316302_13316303delinsTA | CA2351158853 | ISM1,TASP1 | n.601-248_601-247delinsTA c.878-8764_878-8763delinsTA (n.878-8764_878-8763delinsTA) n.1282-248_1282-247delinsTA | |
| 20 | g.13316304del | CA741343027 | ISM1,TASP1 | n.601-248del c.878-8762del (n.878-8762del) n.1282-248del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316306C= | CA2351158854 | ISM1,TASP1 | n.601-251G= c.878-8760C= (n.878-8760C=) n.1282-251G= | |
| 20 | g.13316306C>T | CA312100298 | ISM1,TASP1 | n.601-251G>A c.878-8760C>T (n.878-8760C>T) n.1282-251G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316307T>C | CA741343034 | ISM1,TASP1 | n.601-252A>G c.878-8759T>C (n.878-8759T>C) n.1282-252A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.13316307T= | CA2351158855 | ISM1,TASP1 | n.601-252A= c.878-8759T= (n.878-8759T=) n.1282-252A= | |
| 20 | g.13316308G>T | CA2541621392 | ISM1,TASP1 | n.601-253C>A c.878-8758G>T (n.878-8758G>T) n.1282-253C>A | |
| 20 | g.13316309T>C | CA2736365444 | ISM1,TASP1 | n.601-254A>G c.878-8757T>C (n.878-8757T>C) n.1282-254A>G | dbSNP |
| 20 | g.13316310C= | CA2351158856 | ISM1,TASP1 | n.601-255G= c.878-8756C= (n.878-8756C=) n.1282-255G= | |
| 20 | g.13316310C>G | CA2351158857 | ISM1,TASP1 | n.601-255G>C c.878-8756C>G (n.878-8756C>G) n.1282-255G>C | dbSNP |
| 20 | g.13316311A= | CA2351158858 | ISM1,TASP1 | n.601-256T= c.878-8755A= (n.878-8755A=) n.1282-256T= | |
| 20 | g.13316311A>T | CA741343039 | ISM1,TASP1 | n.601-256T>A c.878-8755A>T (n.878-8755A>T) n.1282-256T>A | dbSNP |
| 20 | g.13316318A= | CA2351158859 | ISM1,TASP1 | n.601-263T= c.878-8748A= (n.878-8748A=) n.1282-263T= |