Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.7690399A=CA2321045940FCER2c.621+7T= (n.621+7T=)
c.618+7T= (n.618+7T=)
n.1146+7T=
n.983+7T=
n.1116+7T=
19g.7690399A>CCA2581366787FCER2c.621+7T>G (n.621+7T>G)
c.618+7T>G (n.618+7T>G)
n.1146+7T>G
n.983+7T>G
n.1116+7T>G
19g.7690399A>GCA9144989FCER2c.621+7T>C (n.621+7T>C)
c.618+7T>C (n.618+7T>C)
n.1146+7T>C
n.983+7T>C
n.1116+7T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7690399A>TCA2321045941FCER2c.621+7T>A (n.621+7T>A)
c.618+7T>A (n.618+7T>A)
n.1146+7T>A
n.983+7T>A
n.1116+7T>A
 dbSNP
19g.7690400G>ACA2587988908FCER2c.621+6C>T (n.621+6C>T)
c.618+6C>T (n.618+6C>T)
n.1146+6C>T
n.983+6C>T
n.1116+6C>T
 gnomAD v4
19g.7690402C=CA2321045942FCER2c.621+4G= (n.621+4G=)
c.618+4G= (n.618+4G=)
n.1146+4G=
n.983+4G=
n.1116+4G=
19g.7690402C>TCA2321045943FCER2c.621+4G>A (n.621+4G>A)
c.618+4G>A (n.618+4G>A)
n.1146+4G>A
n.983+4G>A
n.1116+4G>A
 dbSNP
19g.7690403C=CA2321045944FCER2c.621+3G= (n.621+3G=)
c.618+3G= (n.618+3G=)
n.1146+3G=
n.983+3G=
n.1116+3G=
19g.7690403C>TCA9144991FCER2c.621+3G>A (n.621+3G>A)
c.618+3G>A (n.618+3G>A)
n.1146+3G>A
n.983+3G>A
n.1116+3G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.7690403_7690404insTCCA9144990FCER2c.621+3_621+4insAG (n.621+3_621+4insAG)
c.618+3_618+4insAG (n.618+3_618+4insAG)
n.1146+3_1146+4insAG
n.983+3_983+4insAG
n.1116+3_1116+4insAG
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7690404A=CA2321045945FCER2c.621+2T= (n.621+2T=)
c.618+2T= (n.618+2T=)
n.1146+2T=
n.983+2T=
n.1116+2T=
19g.7690404A>CCA403107903FCER2c.621+2T>G (n.621+2T>G)
c.618+2T>G (n.618+2T>G)
n.1146+2T>G
n.983+2T>G
n.1116+2T>G
19g.7690404A>GCA403107908FCER2c.621+2T>C (n.621+2T>C)
c.618+2T>C (n.618+2T>C)
n.1146+2T>C
n.983+2T>C
n.1116+2T>C
 gnomAD v4
19g.7690404A>TCA9144992FCER2c.621+2T>A (n.621+2T>A)
c.618+2T>A (n.618+2T>A)
n.1146+2T>A
n.983+2T>A
n.1116+2T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7690405C>ACA403107920FCER2c.621+1G>T (n.621+1G>T)
c.618+1G>T (n.618+1G>T)
n.1146+1G>T
n.983+1G>T
n.1116+1G>T
19g.7690405C=CA2321045946FCER2c.621+1G= (n.621+1G=)
c.618+1G= (n.618+1G=)
n.1146+1G=
n.983+1G=
n.1116+1G=
19g.7690405C>GCA403107926FCER2c.621+1G>C (n.621+1G>C)
c.618+1G>C (n.618+1G>C)
n.1146+1G>C
n.983+1G>C
n.1116+1G>C
19g.7690405C>TCA9144993FCER2c.621+1G>A (n.621+1G>A)
c.618+1G>A (n.618+1G>A)
n.1146+1G>A
n.983+1G>A
n.1116+1G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7690406C>ACA403107935FCER2c.621G>T (p.Gln207His)
c.618G>T (p.Gln206His)
n.1146G>T
n.983G>T
n.1116G>T
19g.7690406C>GCA403107945FCER2c.621G>C (p.Gln207His)
c.618G>C (p.Gln206His)
n.1146G>C
n.983G>C
n.1116G>C
19g.7690406C>TCA505405076FCER2c.621G>A (p.Gln207=)
c.618G>A (p.Gln206=)
n.1146G>A
n.983G>A
n.1116G>A
 gnomAD v4
19g.7690407T>ACA403107946FCER2c.620A>T (p.Gln207Leu)
c.617A>T (p.Gln206Leu)
n.1145A>T
n.982A>T
n.1115A>T
 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.7690407T>CCA403107947FCER2c.620A>G (p.Gln207Arg)
c.617A>G (p.Gln206Arg)
n.1145A>G
n.982A>G
n.1115A>G
19g.7690407T>GCA403107948FCER2c.620A>C (p.Gln207Pro)
c.617A>C (p.Gln206Pro)
n.1145A>C
n.982A>C
n.1115A>C
19g.7690408G>ACA403107955FCER2c.619C>T (p.Gln207Ter)
c.616C>T (p.Gln206Ter)
n.1144C>T
n.981C>T
n.1114C>T
19g.7690408G>CCA403107968FCER2c.619C>G (p.Gln207Glu)
c.616C>G (p.Gln206Glu)
n.1144C>G
n.981C>G
n.1114C>G
19g.7690408G=CA2321045947FCER2c.619C= (p.Gln207=)
c.616C= (p.Gln206=)
n.1144C=
n.981C=
n.1114C=
19g.7690408G>TCA403107952FCER2c.619C>A (p.Gln207Lys)
c.616C>A (p.Gln206Lys)
n.1144C>A
n.981C>A
n.1114C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.7690409C>ACA403107986FCER2c.618G>T (p.Glu206Asp)
c.615G>T (p.Glu205Asp)
n.1143G>T
n.980G>T
n.1113G>T
19g.7690409C>GCA403107974FCER2c.618G>C (p.Glu206Asp)
c.615G>C (p.Glu205Asp)
n.1143G>C
n.980G>C
n.1113G>C
19g.7690409C>TCA505405077FCER2c.618G>A (p.Glu206=)
c.615G>A (p.Glu205=)
n.1143G>A
n.980G>A
n.1113G>A
 gnomAD v4
19g.7690410T>ACA403107989FCER2c.617A>T (p.Glu206Val)
c.614A>T (p.Glu205Val)
n.1142A>T
n.979A>T
n.1112A>T
19g.7690410T>CCA403107994FCER2c.617A>G (p.Glu206Gly)
c.614A>G (p.Glu205Gly)
n.1142A>G
n.979A>G
n.1112A>G
19g.7690410T>GCA403108005FCER2c.617A>C (p.Glu206Ala)
c.614A>C (p.Glu205Ala)
n.1142A>C
n.979A>C
n.1112A>C
19g.7690411C>ACA403108011FCER2c.616G>T (p.Glu206Ter)
c.613G>T (p.Glu205Ter)
n.1141G>T
n.978G>T
n.1111G>T
19g.7690411C=CA2321045948FCER2c.616G= (p.Glu206=)
c.613G= (p.Glu205=)
n.1141G=
n.978G=
n.1111G=
19g.7690411C>GCA403108017FCER2c.616G>C (p.Glu206Gln)
c.613G>C (p.Glu205Gln)
n.1141G>C
n.978G>C
n.1111G>C
 dbSNP
19g.7690411C>TCA9144994FCER2c.616G>A (p.Glu206Lys)
c.613G>A (p.Glu205Lys)
n.1141G>A
n.978G>A
n.1111G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.7690412C>ACA403108025FCER2c.615G>T (p.Glu205Asp)
c.612G>T (p.Glu204Asp)
n.1140G>T
n.977G>T
n.1110G>T
19g.7690412C>GCA403108026FCER2c.615G>C (p.Glu205Asp)
c.612G>C (p.Glu204Asp)
n.1140G>C
n.977G>C
n.1110G>C
19g.7690412C>TCA505405078FCER2c.615G>A (p.Glu205=)
c.612G>A (p.Glu204=)
n.1140G>A
n.977G>A
n.1110G>A
19g.7690413T>ACA403108027FCER2c.614A>T (p.Glu205Val)
c.611A>T (p.Glu204Val)
n.1139A>T
n.976A>T
n.1109A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.7690413T>CCA403108028FCER2c.614A>G (p.Glu205Gly)
c.611A>G (p.Glu204Gly)
n.1139A>G
n.976A>G
n.1109A>G
19g.7690413T>GCA403108030FCER2c.614A>C (p.Glu205Ala)
c.611A>C (p.Glu204Ala)
n.1139A>C
n.976A>C
n.1109A>C
19g.7690414C>ACA403108054FCER2c.613G>T (p.Glu205Ter)
c.610G>T (p.Glu204Ter)
n.1138G>T
n.975G>T
n.1108G>T
19g.7690414C>GCA403108050FCER2c.613G>C (p.Glu205Gln)
c.610G>C (p.Glu204Gln)
n.1138G>C
n.975G>C
n.1108G>C
19g.7690414C>TCA403108041FCER2c.613G>A (p.Glu205Lys)
c.610G>A (p.Glu204Lys)
n.1138G>A
n.975G>A
n.1108G>A
19g.7690415C>ACA505405079FCER2c.612G>T (p.Pro204=)
c.609G>T (p.Pro203=)
n.1137G>T
n.974G>T
n.1107G>T
19g.7690415C=CA2321045949FCER2c.612G= (p.Pro204=)
c.609G= (p.Pro203=)
n.1137G=
n.974G=
n.1107G=
19g.7690415C>GCA505405080FCER2c.612G>C (p.Pro204=)
c.609G>C (p.Pro203=)
n.1137G>C
n.974G>C
n.1107G>C

Number of alleles fetched