Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7166098A= | CA2320788181 | INSR | c.1861+56T= (n.1861+56T=) n.1836+56T= c.262+56T= (n.262+56T=) c.1939+56T= (n.1939+56T=) | |
19 | g.7166098A>C | CA2567675589 | INSR | c.1861+56T>G (n.1861+56T>G) n.1836+56T>G c.262+56T>G (n.262+56T>G) c.1939+56T>G (n.1939+56T>G) | |
19 | g.7166098A>G | CA14730145 | INSR | c.1861+56T>C (n.1861+56T>C) n.1836+56T>C c.262+56T>C (n.262+56T>C) c.1939+56T>C (n.1939+56T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166098A>T | CA884188026 | INSR | c.1861+56T>A (n.1861+56T>A) n.1836+56T>A c.262+56T>A (n.262+56T>A) c.1939+56T>A (n.1939+56T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7166099T>C | CA2587925205 | INSR | c.1861+55A>G (n.1861+55A>G) n.1836+55A>G c.262+55A>G (n.262+55A>G) c.1939+55A>G (n.1939+55A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7166100T>C | CA2587925206 | INSR | c.1861+54A>G (n.1861+54A>G) n.1836+54A>G c.262+54A>G (n.262+54A>G) c.1939+54A>G (n.1939+54A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.7166101A>G | CA2587925207 | INSR | c.1861+53T>C (n.1861+53T>C) n.1836+53T>C c.262+53T>C (n.262+53T>C) c.1939+53T>C (n.1939+53T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7166104A>C | CA2576595276 | INSR | c.1861+50T>G (n.1861+50T>G) n.1836+50T>G c.262+50T>G (n.262+50T>G) c.1939+50T>G (n.1939+50T>G) | |
19 | g.7166105G>A | CA993111983 | INSR | c.1861+49C>T (n.1861+49C>T) n.1836+49C>T c.262+49C>T (n.262+49C>T) c.1939+49C>T (n.1939+49C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166105G>C | CA2587925208 | INSR | c.1861+49C>G (n.1861+49C>G) n.1836+49C>G c.262+49C>G (n.262+49C>G) c.1939+49C>G (n.1939+49C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7166105G= | CA2320788182 | INSR | c.1861+49C= (n.1861+49C=) n.1836+49C= c.262+49C= (n.262+49C=) c.1939+49C= (n.1939+49C=) | |
19 | g.7166105G>T | CA2587925209 | INSR | c.1861+49C>A (n.1861+49C>A) n.1836+49C>A c.262+49C>A (n.262+49C>A) c.1939+49C>A (n.1939+49C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7166106C= | CA2320788183 | INSR | c.1861+48G= (n.1861+48G=) n.1836+48G= c.262+48G= (n.262+48G=) c.1939+48G= (n.1939+48G=) | |
19 | g.7166106C>T | CA9135734 | INSR | c.1861+48G>A (n.1861+48G>A) n.1836+48G>A c.262+48G>A (n.262+48G>A) c.1939+48G>A (n.1939+48G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7166106_7166107delinsCA | CA2320788184 | INSR | c.1861+47_1861+48delinsTG (n.1861+47_1861+48delinsTG) n.1836+47_1836+48delinsTG c.262+47_262+48delinsTG (n.262+47_262+48delinsTG) c.1939+47_1939+48delinsTG (n.1939+47_1939+48delinsTG) | |
19 | g.7166107A>G | CA2576595277 | INSR | c.1861+47T>C (n.1861+47T>C) n.1836+47T>C c.262+47T>C (n.262+47T>C) c.1939+47T>C (n.1939+47T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7166108del | CA920049206 | INSR | c.1861+47del (n.1861+47del) n.1836+47del c.262+47del (n.262+47del) c.1939+47del (n.1939+47del) | dbSNP |
19 | g.7166108A= | CA2320788185 | INSR | c.1861+46T= (n.1861+46T=) n.1836+46T= c.262+46T= (n.262+46T=) c.1939+46T= (n.1939+46T=) | |
19 | g.7166108A>G | CA2320788186 | INSR | c.1861+46T>C (n.1861+46T>C) n.1836+46T>C c.262+46T>C (n.262+46T>C) c.1939+46T>C (n.1939+46T>C) | dbSNP |
19 | g.7166112G>A | CA2320788188 | INSR | c.1861+42C>T (n.1861+42C>T) n.1836+42C>T c.262+42C>T (n.262+42C>T) c.1939+42C>T (n.1939+42C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7166112G= | CA2320788189 | INSR | c.1861+42C= (n.1861+42C=) n.1836+42C= c.262+42C= (n.262+42C=) c.1939+42C= (n.1939+42C=) | |
19 | g.7166112G>T | CA2320788187 | INSR | c.1861+42C>A (n.1861+42C>A) n.1836+42C>A c.262+42C>A (n.262+42C>A) c.1939+42C>A (n.1939+42C>A) | dbSNP |
19 | g.7166116G>A | CA9135735 | INSR | c.1861+38C>T (n.1861+38C>T) n.1836+38C>T c.262+38C>T (n.262+38C>T) c.1939+38C>T (n.1939+38C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166116G= | CA2320788190 | INSR | c.1861+38C= (n.1861+38C=) n.1836+38C= c.262+38C= (n.262+38C=) c.1939+38C= (n.1939+38C=) | |
19 | g.7166116G>T | CA2587925210 | INSR | c.1861+38C>A (n.1861+38C>A) n.1836+38C>A c.262+38C>A (n.262+38C>A) c.1939+38C>A (n.1939+38C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.7166119T>C | CA631690970 | INSR | c.1861+35A>G (n.1861+35A>G) n.1836+35A>G c.262+35A>G (n.262+35A>G) c.1939+35A>G (n.1939+35A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7166119T= | CA2320788191 | INSR | c.1861+35A= (n.1861+35A=) n.1836+35A= c.262+35A= (n.262+35A=) c.1939+35A= (n.1939+35A=) | |
19 | g.7166120C= | CA2320788192 | INSR | c.1861+34G= (n.1861+34G=) n.1836+34G= c.262+34G= (n.262+34G=) c.1939+34G= (n.1939+34G=) | |
19 | g.7166120C>T | CA9135736 | INSR | c.1861+34G>A (n.1861+34G>A) n.1836+34G>A c.262+34G>A (n.262+34G>A) c.1939+34G>A (n.1939+34G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166121A>G | CA2587925211 | INSR | c.1861+33T>C (n.1861+33T>C) n.1836+33T>C c.262+33T>C (n.262+33T>C) c.1939+33T>C (n.1939+33T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.7166122C= | CA2320788193 | INSR | c.1861+32G= (n.1861+32G=) n.1836+32G= c.262+32G= (n.262+32G=) c.1939+32G= (n.1939+32G=) | |
19 | g.7166122C>T | CA9135737 | INSR | c.1861+32G>A (n.1861+32G>A) n.1836+32G>A c.262+32G>A (n.262+32G>A) c.1939+32G>A (n.1939+32G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166123A= | CA2320788194 | INSR | c.1861+31T= (n.1861+31T=) n.1836+31T= c.262+31T= (n.262+31T=) c.1939+31T= (n.1939+31T=) | |
19 | g.7166123A>G | CA2320788195 | INSR | c.1861+31T>C (n.1861+31T>C) n.1836+31T>C c.262+31T>C (n.262+31T>C) c.1939+31T>C (n.1939+31T>C) | dbSNP |
19 | g.7166124T>C | CA2576595278 | INSR | c.1861+30A>G (n.1861+30A>G) n.1836+30A>G c.262+30A>G (n.262+30A>G) c.1939+30A>G (n.1939+30A>G) | |
19 | g.7166126C>A | CA505198944 | INSR | c.1861+28G>T (n.1861+28G>T) n.1836+28G>T c.262+28G>T (n.262+28G>T) c.1939+28G>T (n.1939+28G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.7166126C= | CA2320788196 | INSR | c.1861+28G= (n.1861+28G=) n.1836+28G= c.262+28G= (n.262+28G=) c.1939+28G= (n.1939+28G=) | |
19 | g.7166126C>G | CA993111990 | INSR | c.1861+28G>C (n.1861+28G>C) n.1836+28G>C c.262+28G>C (n.262+28G>C) c.1939+28G>C (n.1939+28G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166126C>T | CA9135738 | INSR | c.1861+28G>A (n.1861+28G>A) n.1836+28G>A c.262+28G>A (n.262+28G>A) c.1939+28G>A (n.1939+28G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166127G>A | CA9135739 | INSR | c.1861+27C>T (n.1861+27C>T) n.1836+27C>T c.262+27C>T (n.262+27C>T) c.1939+27C>T (n.1939+27C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166127G>C | CA2320788198 | INSR | c.1861+27C>G (n.1861+27C>G) n.1836+27C>G c.262+27C>G (n.262+27C>G) c.1939+27C>G (n.1939+27C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.7166127G= | CA2320788197 | INSR | c.1861+27C= (n.1861+27C=) n.1836+27C= c.262+27C= (n.262+27C=) c.1939+27C= (n.1939+27C=) | |
19 | g.7166127G>T | CA2581365707 | INSR | c.1861+27C>A (n.1861+27C>A) n.1836+27C>A c.262+27C>A (n.262+27C>A) c.1939+27C>A (n.1939+27C>A) | |
19 | g.7166129A= | CA2320788199 | INSR | c.1861+25T= (n.1861+25T=) n.1836+25T= c.262+25T= (n.262+25T=) c.1939+25T= (n.1939+25T=) | |
19 | g.7166129A>G | CA9135740 | INSR | c.1861+25T>C (n.1861+25T>C) n.1836+25T>C c.262+25T>C (n.262+25T>C) c.1939+25T>C (n.1939+25T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166130T= | CA2320788200 | INSR | c.1861+24A= (n.1861+24A=) n.1836+24A= c.262+24A= (n.262+24A=) c.1939+24A= (n.1939+24A=) | |
19 | g.7166130_7166131insGTG | CA9135741 | INSR | c.1861+23_1861+24insCAC (n.1861+23_1861+24insCAC) n.1836+23_1836+24insCAC c.262+23_262+24insCAC (n.262+23_262+24insCAC) c.1939+23_1939+24insCAC (n.1939+23_1939+24insCAC) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.7166132C>A | CA2587925213 | INSR | c.1861+22G>T (n.1861+22G>T) n.1836+22G>T c.262+22G>T (n.262+22G>T) c.1939+22G>T (n.1939+22G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.7166136_7166148del | CA2587925212 | INSR | c.1861+10_1861+22del (n.1861+10_1861+22del) n.1836+10_1836+22del c.262+10_262+22del (n.262+10_262+22del) c.1939+10_1939+22del (n.1939+10_1939+22del) | gnomAD v4 |
19 | g.7166135A= | CA2320788201 | INSR | c.1861+19T= (n.1861+19T=) n.1836+19T= c.262+19T= (n.262+19T=) c.1939+19T= (n.1939+19T=) |