Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.488+719dup
dbSNP
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n.488+719del
dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
19g.6701428dupCA884143411C3n.788+699dup
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n.1804+699dup
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n.488+699dup
dbSNP
19g.6701432A=CA2320561784C3n.788+695T=
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c.1381+695T= (n.1381+695T=)
n.1804+695T=
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n.488+695T=
19g.6701432A>GCA2320561785C3n.788+695T>C
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dbSNP
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n.1804+690G>T
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n.488+690G>T
dbSNP
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c.2317+690G= (n.2317+690G=)
c.349+690G= (n.349+690G=)
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n.1804+690G=
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c.2317+689T= (n.2317+689T=)
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n.1804+689T=
c.2440+689T= (n.2440+689T=)
n.488+689T=
19g.6701438A>GCA304788128C3n.788+689T>C
c.2317+689T>C (n.2317+689T>C)
c.349+689T>C (n.349+689T>C)
c.1564+689T>C (n.1564+689T>C)
c.1381+689T>C (n.1381+689T>C)
n.1804+689T>C
c.2440+689T>C (n.2440+689T>C)
n.488+689T>C
dbSNP
19g.6701439_6701441delinsTAACA2320561788C3n.788+686_788+688delinsTTA
c.2317+686_2317+688delinsTTA (n.2317+686_2317+688delinsTTA)
c.349+686_349+688delinsTTA (n.349+686_349+688delinsTTA)
c.1564+686_1564+688delinsTTA (n.1564+686_1564+688delinsTTA)
c.1381+686_1381+688delinsTTA (n.1381+686_1381+688delinsTTA)
n.1804+686_1804+688delinsTTA
c.2440+686_2440+688delinsTTA (n.2440+686_2440+688delinsTTA)
n.488+686_488+688delinsTTA
19g.6701440A=CA2320561789C3n.788+687T=
c.2317+687T= (n.2317+687T=)
c.349+687T= (n.349+687T=)
c.1564+687T= (n.1564+687T=)
c.1381+687T= (n.1381+687T=)
n.1804+687T=
c.2440+687T= (n.2440+687T=)
n.488+687T=
19g.6701440A>GCA2320561790C3n.788+687T>C
c.2317+687T>C (n.2317+687T>C)
c.349+687T>C (n.349+687T>C)
c.1564+687T>C (n.1564+687T>C)
c.1381+687T>C (n.1381+687T>C)
n.1804+687T>C
c.2440+687T>C (n.2440+687T>C)
n.488+687T>C
dbSNP
19g.6701444delCA993066017C3n.788+687del
c.2317+687del (n.2317+687del)
c.349+687del (n.349+687del)
c.1564+687del (n.1564+687del)
c.1381+687del (n.1381+687del)
n.1804+687del
c.2440+687del (n.2440+687del)
n.488+687del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6701443_6701444delCA304788131C3n.788+686_788+687del
c.2317+686_2317+687del (n.2317+686_2317+687del)
c.349+686_349+687del (n.349+686_349+687del)
c.1564+686_1564+687del (n.1564+686_1564+687del)
c.1381+686_1381+687del (n.1381+686_1381+687del)
n.1804+686_1804+687del
c.2440+686_2440+687del (n.2440+686_2440+687del)
n.488+686_488+687del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6701443A>GCA657055181C3n.788+684T>C
c.2317+684T>C (n.2317+684T>C)
c.349+684T>C (n.349+684T>C)
c.1564+684T>C (n.1564+684T>C)
c.1381+684T>C (n.1381+684T>C)
n.1804+684T>C
c.2440+684T>C (n.2440+684T>C)
n.488+684T>C
COSMIC
19g.6701446A=CA2320561791C3n.788+681T=
c.2317+681T= (n.2317+681T=)
c.349+681T= (n.349+681T=)
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c.1381+681T= (n.1381+681T=)
n.1804+681T=
c.2440+681T= (n.2440+681T=)
n.488+681T=
19g.6701446A>GCA631658991C3n.788+681T>C
c.2317+681T>C (n.2317+681T>C)
c.349+681T>C (n.349+681T>C)
c.1564+681T>C (n.1564+681T>C)
c.1381+681T>C (n.1381+681T>C)
n.1804+681T>C
c.2440+681T>C (n.2440+681T>C)
n.488+681T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6701448T>GCA304788144C3n.788+679A>C
c.2317+679A>C (n.2317+679A>C)
c.349+679A>C (n.349+679A>C)
c.1564+679A>C (n.1564+679A>C)
c.1381+679A>C (n.1381+679A>C)
n.1804+679A>C
c.2440+679A>C (n.2440+679A>C)
n.488+679A>C
dbSNP
19g.6701448T=CA2320561792C3n.788+679A=
c.2317+679A= (n.2317+679A=)
c.349+679A= (n.349+679A=)
c.1564+679A= (n.1564+679A=)
c.1381+679A= (n.1381+679A=)
n.1804+679A=
c.2440+679A= (n.2440+679A=)
n.488+679A=
19g.6701451A=CA2320561793C3n.788+676T=
c.2317+676T= (n.2317+676T=)
c.349+676T= (n.349+676T=)
c.1564+676T= (n.1564+676T=)
c.1381+676T= (n.1381+676T=)
n.1804+676T=
c.2440+676T= (n.2440+676T=)
n.488+676T=
19g.6701451A>CCA2320561794C3n.788+676T>G
c.2317+676T>G (n.2317+676T>G)
c.349+676T>G (n.349+676T>G)
c.1564+676T>G (n.1564+676T>G)
c.1381+676T>G (n.1381+676T>G)
n.1804+676T>G
c.2440+676T>G (n.2440+676T>G)
n.488+676T>G
dbSNP
19g.6701457A=CA2320561795C3n.788+670T=
c.2317+670T= (n.2317+670T=)
c.349+670T= (n.349+670T=)
c.1564+670T= (n.1564+670T=)
c.1381+670T= (n.1381+670T=)
n.1804+670T=
c.2440+670T= (n.2440+670T=)
n.488+670T=
19g.6701457A>GCA2320561796C3n.788+670T>C
c.2317+670T>C (n.2317+670T>C)
c.349+670T>C (n.349+670T>C)
c.1564+670T>C (n.1564+670T>C)
c.1381+670T>C (n.1381+670T>C)
n.1804+670T>C
c.2440+670T>C (n.2440+670T>C)
n.488+670T>C
dbSNP
19g.6701467G>ACA993066019C3n.788+660C>T
c.2317+660C>T (n.2317+660C>T)
c.349+660C>T (n.349+660C>T)
c.1564+660C>T (n.1564+660C>T)
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n.1804+660C>T
c.2440+660C>T (n.2440+660C>T)
n.488+660C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched