| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.6669965_6669975delinsCACACTGCACG | CA2320545732 | TNFSF14 | c.95_105delinsCGTGCAGTGTG (p.Ser32=) n.609_619delinsCGTGCAGTGTG n.621_631delinsCGTGCAGTGTG | |
| 19 | g.6669968_6669977del | CA631722003 | TNFSF14 | c.95_104del (p.Ser32TrpfsTer12) c.95_104del (p.Ser32TrpfsTer13) n.609_618del n.621_630del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6669975G>A | CA9128132 | TNFSF14 | c.95C>T (p.Ser32Leu) n.609C>T n.621C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6669975G>C | CA403627546 | TNFSF14 | c.95C>G (p.Ser32Trp) n.609C>G n.621C>G | |
| 19 | g.6669975G= | CA2320545735 | TNFSF14 | c.95C= (p.Ser32=) n.609C= n.621C= | |
| 19 | g.6669975G>T | CA403627548 | TNFSF14 | c.95C>A (p.Ser32Ter) n.609C>A n.621C>A | |
| 19 | g.6669976A>C | CA403627551 | TNFSF14 | c.94T>G (p.Ser32Ala) n.608T>G n.620T>G | |
| 19 | g.6669976A>G | CA403627553 | TNFSF14 | c.94T>C (p.Ser32Pro) n.608T>C n.620T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.6669976A>T | CA403627554 | TNFSF14 | c.94T>A (p.Ser32Thr) n.608T>A n.620T>A | |
| 19 | g.6669977C>A | CA403627556 | TNFSF14 | c.93G>T (p.Gln31His) n.607G>T n.619G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.6669977C>G | CA403627561 | TNFSF14 | c.93G>C (p.Gln31His) n.607G>C n.619G>C | |
| 19 | g.6669977C>T | CA505117905 | TNFSF14 | c.93G>A (p.Gln31=) n.607G>A n.619G>A | |
| 19 | g.6669978T>A | CA403627564 | TNFSF14 | c.92A>T (p.Gln31Leu) n.606A>T n.618A>T | |
| 19 | g.6669978T>C | CA9128133 | TNFSF14 | c.92A>G (p.Gln31Arg) n.606A>G n.618A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6669978T>G | CA403627569 | TNFSF14 | c.92A>C (p.Gln31Pro) n.606A>C n.618A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.6669978T= | CA2320545736 | TNFSF14 | c.92A= (p.Gln31=) n.606A= n.618A= | |
| 19 | g.6669979G>A | CA403627584 | TNFSF14 | c.91C>T (p.Gln31Ter) n.605C>T n.617C>T | |
| 19 | g.6669979G>C | CA403627586 | TNFSF14 | c.91C>G (p.Gln31Glu) n.605C>G n.617C>G | |
| 19 | g.6669979G>T | CA403627572 | TNFSF14 | c.91C>A (p.Gln31Lys) n.605C>A n.617C>A | |
| 19 | g.6669980T>A | CA403627589 | TNFSF14 | c.90A>T (p.Arg30Ser) n.604A>T n.616A>T | |
| 19 | g.6669980T>C | CA505117919 | TNFSF14 | c.90A>G (p.Arg30=) n.604A>G n.616A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6669980T>G | CA403627593 | TNFSF14 | c.90A>C (p.Arg30Ser) n.604A>C n.616A>C | |
| 19 | g.6669980T= | CA2320545737 | TNFSF14 | c.90A= (p.Arg30=) n.604A= n.616A= | |
| 19 | g.6669981C>A | CA403627595 | TNFSF14 | c.89G>T (p.Arg30Ile) n.603G>T n.615G>T | |
| 19 | g.6669981C= | CA2320545738 | TNFSF14 | c.89G= (p.Arg30=) n.603G= n.615G= | |
| 19 | g.6669981C>G | CA403627600 | TNFSF14 | c.89G>C (p.Arg30Thr) n.603G>C n.615G>C | |
| 19 | g.6669981C>T | CA9128134 | TNFSF14 | c.89G>A (p.Arg30Lys) n.603G>A n.615G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6669982T>A | CA403627606 | TNFSF14 | c.88A>T (p.Arg30Ter) n.602A>T n.614A>T | |
| 19 | g.6669982T>C | CA403627608 | TNFSF14 | c.88A>G (p.Arg30Gly) n.602A>G n.614A>G | |
| 19 | g.6669982T>G | CA505117931 | TNFSF14 | c.88A>C (p.Arg30=) n.602A>C n.614A>C | |
| 19 | g.6669983C>A | CA505117935 | TNFSF14 | c.87G>T (p.Arg29=) n.601G>T n.613G>T | COSMIC |
| 19 | g.6669983C= | CA2320545739 | TNFSF14 | c.87G= (p.Arg29=) n.601G= n.613G= | |
| 19 | g.6669983C>G | CA505117937 | TNFSF14 | c.87G>C (p.Arg29=) n.601G>C n.613G>C | |
| 19 | g.6669983C>T | CA9128135 | TNFSF14 | c.87G>A (p.Arg29=) n.601G>A n.613G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6669984C>A | CA403627614 | TNFSF14 | c.86G>T (p.Arg29Leu) n.600G>T n.612G>T | |
| 19 | g.6669984C= | CA2320545740 | TNFSF14 | c.86G= (p.Arg29=) n.600G= n.612G= | |
| 19 | g.6669984C>G | CA403627619 | TNFSF14 | c.86G>C (p.Arg29Pro) n.600G>C n.612G>C | |
| 19 | g.6669984C>T | CA9128136 | TNFSF14 | c.86G>A (p.Arg29Gln) n.600G>A n.612G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6669985G>A | CA403627626 | TNFSF14 | c.85C>T (p.Arg29Trp) n.599C>T n.611C>T | gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6669985G>C | CA403627629 | TNFSF14 | c.85C>G (p.Arg29Gly) n.599C>G n.611C>G | |
| 19 | g.6669985G>T | CA505117948 | TNFSF14 | c.85C>A (p.Arg29=) n.599C>A n.611C>A | |
| 19 | g.6669986G>A | CA505117950 | TNFSF14 | c.84C>T (p.His28=) n.598C>T n.610C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.6669986G>C | CA403627635 | TNFSF14 | c.84C>G (p.His28Gln) n.598C>G n.610C>G | |
| 19 | g.6669986G>T | CA403627632 | TNFSF14 | c.84C>A (p.His28Gln) n.598C>A n.610C>A | |
| 19 | g.6669987T>A | CA403627638 | TNFSF14 | c.83A>T (p.His28Leu) n.597A>T n.609A>T | |
| 19 | g.6669987T>C | CA403627642 | TNFSF14 | c.83A>G (p.His28Arg) n.597A>G n.609A>G | |
| 19 | g.6669987T>G | CA403627650 | TNFSF14 | c.83A>C (p.His28Pro) n.597A>C n.609A>C | |
| 19 | g.6669988G>A | CA403627653 | TNFSF14 | c.82C>T (p.His28Tyr) n.596C>T n.608C>T | |
| 19 | g.6669988G>C | CA403627656 | TNFSF14 | c.82C>G (p.His28Asp) n.596C>G n.608C>G | |
| 19 | g.6669988G>T | CA403627659 | TNFSF14 | c.82C>A (p.His28Asn) n.596C>A n.608C>A |