| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.55153859_55153879delinsCACTTCCTGTCTTCCCCTTCT | CA2343273627 | TNNI3 | c.549+151_549+171delinsAGAAGGGGAAGACAGGAAGTG (n.549+151_549+171delinsAGAAGGGGAAGACAGGAAGTG) c.582+151_582+171delinsAGAAGGGGAAGACAGGAAGTG (n.582+151_582+171delinsAGAAGGGGAAGACAGGAAGTG) n.548+151_548+171delinsAGAAGGGGAAGACAGGAAGTG c.474+151_474+171delinsAGAAGGGGAAGACAGGAAGTG (n.474+151_474+171delinsAGAAGGGGAAGACAGGAAGTG) n.377+151_377+171delinsAGAAGGGGAAGACAGGAAGTG | |
| 19 | g.55153874_55153893del | CA883721855 | TNNI3 | c.549+151_549+170del (n.549+151_549+170del) c.582+151_582+170del (n.582+151_582+170del) n.548+151_548+170del c.474+151_474+170del (n.474+151_474+170del) n.377+151_377+170del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55153864C= | CA2343273629 | TNNI3 | c.549+166G= (n.549+166G=) c.582+166G= (n.582+166G=) n.548+166G= c.474+166G= (n.474+166G=) n.377+166G= | |
| 19 | g.55153864C>T | CA883721859 | TNNI3 | c.549+166G>A (n.549+166G>A) c.582+166G>A (n.582+166G>A) n.548+166G>A c.474+166G>A (n.474+166G>A) n.377+166G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55153868T>G | CA883721862 | TNNI3 | c.549+162A>C (n.549+162A>C) c.582+162A>C (n.582+162A>C) n.548+162A>C c.474+162A>C (n.474+162A>C) n.377+162A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55153868T= | CA2343273630 | TNNI3 | c.549+162A= (n.549+162A=) c.582+162A= (n.582+162A=) n.548+162A= c.474+162A= (n.474+162A=) n.377+162A= | |
| 19 | g.55153869C= | CA2343273631 | TNNI3 | c.549+161G= (n.549+161G=) c.582+161G= (n.582+161G=) n.548+161G= c.474+161G= (n.474+161G=) n.377+161G= | |
| 19 | g.55153869C>T | CA997261344 | TNNI3 | c.549+161G>A (n.549+161G>A) c.582+161G>A (n.582+161G>A) n.548+161G>A c.474+161G>A (n.474+161G>A) n.377+161G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55153870T>C | CA2343273633 | TNNI3 | c.549+160A>G (n.549+160A>G) c.582+160A>G (n.582+160A>G) n.548+160A>G c.474+160A>G (n.474+160A>G) n.377+160A>G | dbSNP |
| 19 | g.55153870T= | CA2343273632 | TNNI3 | c.549+160A= (n.549+160A=) c.582+160A= (n.582+160A=) n.548+160A= c.474+160A= (n.474+160A=) n.377+160A= | |
| 19 | g.55153875del | CA2736114610 | TNNI3 | c.549+158del (n.549+158del) c.582+158del (n.582+158del) n.548+158del c.474+158del (n.474+158del) n.377+158del | dbSNP |
| 19 | g.55153877T>C | CA310146171 | TNNI3 | c.549+153A>G (n.549+153A>G) c.582+153A>G (n.582+153A>G) n.548+153A>G c.474+153A>G (n.474+153A>G) n.377+153A>G | dbSNP |
| 19 | g.55153877T= | CA2343273634 | TNNI3 | c.549+153A= (n.549+153A=) c.582+153A= (n.582+153A=) n.548+153A= c.474+153A= (n.474+153A=) n.377+153A= | |
| 19 | g.55153878C>A | CA2587243344 | TNNI3 | c.549+152G>T (n.549+152G>T) c.582+152G>T (n.582+152G>T) n.548+152G>T c.474+152G>T (n.474+152G>T) n.377+152G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153880A>G | CA2587243346 | TNNI3 | c.549+150T>C (n.549+150T>C) c.582+150T>C (n.582+150T>C) n.548+150T>C c.474+150T>C (n.474+150T>C) n.377+150T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153881C>A | CA997261345 | TNNI3 | c.549+149G>T (n.549+149G>T) c.582+149G>T (n.582+149G>T) n.548+149G>T c.474+149G>T (n.474+149G>T) n.377+149G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55153881C= | CA2343273635 | TNNI3 | c.549+149G= (n.549+149G=) c.582+149G= (n.582+149G=) n.548+149G= c.474+149G= (n.474+149G=) n.377+149G= | |
| 19 | g.55153881C>T | CA2587243348 | TNNI3 | c.549+149G>A (n.549+149G>A) c.582+149G>A (n.582+149G>A) n.548+149G>A c.474+149G>A (n.474+149G>A) n.377+149G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153884C= | CA2343273636 | TNNI3 | c.549+146G= (n.549+146G=) c.582+146G= (n.582+146G=) n.548+146G= c.474+146G= (n.474+146G=) n.377+146G= | |
| 19 | g.55153884C>T | CA633870755 | TNNI3 | c.549+146G>A (n.549+146G>A) c.582+146G>A (n.582+146G>A) n.548+146G>A c.474+146G>A (n.474+146G>A) n.377+146G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55153885C>A | CA2528904353 | TNNI3 | c.549+145G>T (n.549+145G>T) c.582+145G>T (n.582+145G>T) n.548+145G>T c.474+145G>T (n.474+145G>T) n.377+145G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153885C= | CA2343273637 | TNNI3 | c.549+145G= (n.549+145G=) c.582+145G= (n.582+145G=) n.548+145G= c.474+145G= (n.474+145G=) n.377+145G= | |
| 19 | g.55153885C>T | CA633870757 | TNNI3 | c.549+145G>A (n.549+145G>A) c.582+145G>A (n.582+145G>A) n.548+145G>A c.474+145G>A (n.474+145G>A) n.377+145G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55153886T>C | CA2343273639 | TNNI3 | c.549+144A>G (n.549+144A>G) c.582+144A>G (n.582+144A>G) n.548+144A>G c.474+144A>G (n.474+144A>G) n.377+144A>G | dbSNP gnomAD v4 |
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| 19 | g.55153887G>A | CA997261347 | TNNI3 | c.549+143C>T (n.549+143C>T) c.582+143C>T (n.582+143C>T) n.548+143C>T c.474+143C>T (n.474+143C>T) n.377+143C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55153887G>T | CA2587243355 | TNNI3 | c.549+143C>A (n.549+143C>A) c.582+143C>A (n.582+143C>A) n.548+143C>A c.474+143C>A (n.474+143C>A) n.377+143C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153888T>C | CA2587243357 | TNNI3 | c.549+142A>G (n.549+142A>G) c.582+142A>G (n.582+142A>G) n.548+142A>G c.474+142A>G (n.474+142A>G) n.377+142A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153889C>A | CA2587243359 | TNNI3 | c.549+141G>T (n.549+141G>T) c.582+141G>T (n.582+141G>T) n.548+141G>T c.474+141G>T (n.474+141G>T) n.377+141G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153890T>C | CA2587243360 | TNNI3 | c.549+140A>G (n.549+140A>G) c.582+140A>G (n.582+140A>G) n.548+140A>G c.474+140A>G (n.474+140A>G) n.377+140A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153892C>A | CA2587243362 | TNNI3 | c.549+138G>T (n.549+138G>T) c.582+138G>T (n.582+138G>T) n.548+138G>T c.474+138G>T (n.474+138G>T) n.377+138G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153892C= | CA2343273640 | TNNI3 | c.549+138G= (n.549+138G=) c.582+138G= (n.582+138G=) n.548+138G= c.474+138G= (n.474+138G=) n.377+138G= | |
| 19 | g.55153892C>T | CA310146174 | TNNI3 | c.549+138G>A (n.549+138G>A) c.582+138G>A (n.582+138G>A) n.548+138G>A c.474+138G>A (n.474+138G>A) n.377+138G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55153893C>A | CA2587243366 | TNNI3 | c.549+137G>T (n.549+137G>T) c.582+137G>T (n.582+137G>T) n.548+137G>T c.474+137G>T (n.474+137G>T) n.377+137G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153893C>G | CA2587243367 | TNNI3 | c.549+137G>C (n.549+137G>C) c.582+137G>C (n.582+137G>C) n.548+137G>C c.474+137G>C (n.474+137G>C) n.377+137G>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153893C>T | CA2587243368 | TNNI3 | c.549+137G>A (n.549+137G>A) c.582+137G>A (n.582+137G>A) n.548+137G>A c.474+137G>A (n.474+137G>A) n.377+137G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153895C>A | CA2587243369 | TNNI3 | c.549+135G>T (n.549+135G>T) c.582+135G>T (n.582+135G>T) n.548+135G>T c.474+135G>T (n.474+135G>T) n.377+135G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153895C= | CA2343273641 | TNNI3 | c.549+135G= (n.549+135G=) c.582+135G= (n.582+135G=) n.548+135G= c.474+135G= (n.474+135G=) n.377+135G= | |
| 19 | g.55153895C>G | CA2343273642 | TNNI3 | c.549+135G>C (n.549+135G>C) c.582+135G>C (n.582+135G>C) n.548+135G>C c.474+135G>C (n.474+135G>C) n.377+135G>C | dbSNP |
| 19 | g.55153896T>C | CA310146184 | TNNI3 | c.549+134A>G (n.549+134A>G) c.582+134A>G (n.582+134A>G) n.548+134A>G c.474+134A>G (n.474+134A>G) n.377+134A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55153896T= | CA2343273643 | TNNI3 | c.549+134A= (n.549+134A=) c.582+134A= (n.582+134A=) n.548+134A= c.474+134A= (n.474+134A=) n.377+134A= | |
| 19 | g.55153897T>G | CA2587243371 | TNNI3 | c.549+133A>C (n.549+133A>C) c.582+133A>C (n.582+133A>C) n.548+133A>C c.474+133A>C (n.474+133A>C) n.377+133A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153898G>A | CA2587243372 | TNNI3 | c.549+132C>T (n.549+132C>T) c.582+132C>T (n.582+132C>T) n.548+132C>T c.474+132C>T (n.474+132C>T) n.377+132C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153898G>C | CA2587243374 | TNNI3 | c.549+132C>G (n.549+132C>G) c.582+132C>G (n.582+132C>G) n.548+132C>G c.474+132C>G (n.474+132C>G) n.377+132C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153898G>T | CA2587243376 | TNNI3 | c.549+132C>A (n.549+132C>A) c.582+132C>A (n.582+132C>A) n.548+132C>A c.474+132C>A (n.474+132C>A) n.377+132C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153899C>A | CA2587243379 | TNNI3 | c.549+131G>T (n.549+131G>T) c.582+131G>T (n.582+131G>T) n.548+131G>T c.474+131G>T (n.474+131G>T) n.377+131G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55153901T>A | CA2343273645 | TNNI3 | c.549+129A>T (n.549+129A>T) c.582+129A>T (n.582+129A>T) n.548+129A>T c.474+129A>T (n.474+129A>T) n.377+129A>T | dbSNP |
| 19 | g.55153901T= | CA2343273644 | TNNI3 | c.549+129A= (n.549+129A=) c.582+129A= (n.582+129A=) n.548+129A= c.474+129A= (n.474+129A=) n.377+129A= | |
| 19 | g.55153902T>A | CA2581396790 | TNNI3 | c.549+128A>T (n.549+128A>T) c.582+128A>T (n.582+128A>T) n.548+128A>T c.474+128A>T (n.474+128A>T) n.377+128A>T | |
| 19 | g.55153902T>C | CA2581396791 | TNNI3 | c.549+128A>G (n.549+128A>G) c.582+128A>G (n.582+128A>G) n.548+128A>G c.474+128A>G (n.474+128A>G) n.377+128A>G |