| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.55151801_55151812dup | CA633870094 | TNNI3 | c.*32_*43dup (n.*32_*43dup) n.664_675dup n.493_504dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151801_55151812del | CA9667715 | TNNI3 | c.*32_*43del (n.*32_*43del) n.664_675del n.493_504del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151798_55151820del | CA2587243136 | TNNI3 | c.*17_*39del (n.*17_*39del) n.649_671del n.478_500del | gnomAD v4 |
| 19 | g.55151805C>A | CA2587243145 | TNNI3 | c.*29G>T (n.*29G>T) n.661G>T n.490G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55151806T>A | CA310144793 | TNNI3 | c.*28A>T (n.*28A>T) n.660A>T n.489A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151806T>G | CA2735891733 | TNNI3 | c.*28A>C (n.*28A>C) n.660A>C n.489A>C | dbSNP |
| 19 | g.55151806T= | CA2343272385 | TNNI3 | c.*28A= (n.*28A=) n.660A= n.489A= | |
| 19 | g.55151808A= | CA2343272389 | TNNI3 | c.*26T= (n.*26T=) n.658T= n.487T= | |
| 19 | g.55151808A>G | CA997245794 | TNNI3 | c.*26T>C (n.*26T>C) n.658T>C n.487T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151808A>T | CA2343272390 | TNNI3 | c.*26T>A (n.*26T>A) n.658T>A n.487T>A | dbSNP |
| 19 | g.55151815_55151820del | CA2576892606 | TNNI3 | c.*20_*25del (n.*20_*25del) n.652_657del n.481_486del | |
| 19 | g.55151810G>A | CA633870107 | TNNI3 | c.*24C>T (n.*24C>T) n.656C>T n.485C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151810G= | CA2343272392 | TNNI3 | c.*24C= (n.*24C=) n.656C= n.485C= | |
| 19 | g.55151810G>T | CA2587243146 | TNNI3 | c.*24C>A (n.*24C>A) n.656C>A n.485C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.55151811G>A | CA633870109 | TNNI3 | c.*23C>T (n.*23C>T) n.655C>T n.484C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151811G= | CA2343272395 | TNNI3 | c.*23C= (n.*23C=) n.655C= n.484C= | |
| 19 | g.55151811G>T | CA050729 | TNNI3 | c.*23C>A (n.*23C>A) n.655C>A n.484C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151812C>A | CA2587243147 | TNNI3 | c.*22G>T (n.*22G>T) n.654G>T n.483G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55151812C= | CA2343272400 | TNNI3 | c.*22G= (n.*22G=) n.654G= n.483G= | |
| 19 | g.55151812C>T | CA310144798 | TNNI3 | c.*22G>A (n.*22G>A) n.654G>A n.483G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.55151813A>G | CA2587243148 | TNNI3 | c.*21T>C (n.*21T>C) n.653T>C n.482T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.55151815G>A | CA883720149 | TNNI3 | c.*19C>T (n.*19C>T) n.651C>T n.480C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151815G= | CA2343272404 | TNNI3 | c.*19C= (n.*19C=) n.651C= n.480C= | |
| 19 | g.55151815G>T | CA633870113 | TNNI3 | c.*19C>A (n.*19C>A) n.651C>A n.480C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151816G>A | CA2343272408 | TNNI3 | c.*18C>T (n.*18C>T) n.650C>T n.479C>T | dbSNP |
| 19 | g.55151816G>C | CA2587243149 | TNNI3 | c.*18C>G (n.*18C>G) n.650C>G n.479C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.55151816G= | CA2343272407 | TNNI3 | c.*18C= (n.*18C=) n.650C= n.479C= | |
| 19 | g.55151816G>T | CA2587243150 | TNNI3 | c.*18C>A (n.*18C>A) n.650C>A n.479C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.55151817G>A | CA050600 | TNNI3 | c.*17C>T (n.*17C>T) n.649C>T n.478C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151817G= | CA2343272410 | TNNI3 | c.*17C= (n.*17C=) n.649C= n.478C= | |
| 19 | g.55151818C= | CA2343272412 | TNNI3 | c.*16G= (n.*16G=) n.648G= n.477G= | |
| 19 | g.55151818C>T | CA050580 | TNNI3 | c.*16G>A (n.*16G>A) n.648G>A n.477G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151818_55151819insCTTG | CA920140592 | TNNI3 | c.*15_*16insCAAG (n.*15_*16insCAAG) n.647_648insCAAG n.476_477insCAAG | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.55151819A= | CA2343272414 | TNNI3 | c.*15T= (n.*15T=) n.647T= n.476T= | |
| 19 | g.55151819A>C | CA2343272415 | TNNI3 | c.*15T>G (n.*15T>G) n.647T>G n.476T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151820G>A | CA2587243151 | TNNI3 | c.*14C>T (n.*14C>T) n.646C>T n.475C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.55151820G= | CA2343272417 | TNNI3 | c.*14C= (n.*14C=) n.646C= n.475C= | |
| 19 | g.55151820G>T | CA633870117 | TNNI3 | c.*14C>A (n.*14C>A) n.646C>A n.475C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151821T>G | CA2587243152 | TNNI3 | c.*13A>C (n.*13A>C) n.645A>C n.474A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.55151824_55151825delinsGC | CA2343272418 | TNNI3 | c.*9_*10delinsGC (n.*9_*10delinsGC) n.641_642delinsGC n.470_471delinsGC | |
| 19 | g.55151825del | CA633870121 | TNNI3 | c.*9del (n.*9del) n.641del n.470del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151825_55151826delinsCA | CA2343272420 | TNNI3 | c.*8_*9delinsTG (n.*8_*9delinsTG) n.640_641delinsTG n.469_470delinsTG | |
| 19 | g.55151826del | CA633870123 | TNNI3 | c.*8del (n.*8del) n.640del n.469del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55151827G>A | CA657447777 | TNNI3 | c.*7C>T (n.*7C>T) n.639C>T n.468C>T | COSMIC |
| 19 | g.55151831G>A | CA913189009 | TNNI3 | c.*3C>T (n.*3C>T) n.635C>T n.464C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.55151831G= | CA2343272422 | TNNI3 | c.*3C= (n.*3C=) n.635C= n.464C= | |
| 19 | g.55151832G>A | CA2343272425 | TNNI3 | c.*2C>T (n.*2C>T) n.634C>T n.463C>T | dbSNP |
| 19 | g.55151832G= | CA2343272424 | TNNI3 | c.*2C= (n.*2C=) n.634C= n.463C= | |
| 19 | g.55151832G>T | CA2587243153 | TNNI3 | c.*2C>A (n.*2C>A) n.634C>A n.463C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.55151833C>A | CA2587243154 | TNNI3 | c.*1G>T (n.*1G>T) n.633G>T n.462G>T | gnomAD v4 |