Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.49061385T>ACA406804736NTF4c.613A>T (p.Ser205Cys)
c.243+370A>T (n.243+370A>T)
c.643A>T (p.Ser215Cys)
n.658A>T
19g.49061385T>CCA309446397NTF4c.613A>G (p.Ser205Gly)
c.243+370A>G (n.243+370A>G)
c.643A>G (p.Ser215Gly)
n.658A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061385T>GCA406804738NTF4c.613A>C (p.Ser205Arg)
c.243+370A>C (n.243+370A>C)
c.643A>C (p.Ser215Arg)
n.658A>C
gnomAD v4
19g.49061385T=CA2340217244NTF4c.613A= (p.Ser205=)
c.243+370A= (n.243+370A=)
c.643A= (p.Ser215=)
n.658A=
19g.49061386G>ACA508278655NTF4c.612C>T (p.Leu204=)
c.243+369C>T (n.243+369C>T)
c.642C>T (p.Leu214=)
n.657C>T
gnomAD v4
19g.49061386G>CCA508278656NTF4c.612C>G (p.Leu204=)
c.243+369C>G (n.243+369C>G)
c.642C>G (p.Leu214=)
n.657C>G
COSMIC
19g.49061386G>TCA508278658NTF4c.612C>A (p.Leu204=)
c.243+369C>A (n.243+369C>A)
c.642C>A (p.Leu214=)
n.657C>A
19g.49061387A=CA2340217245NTF4c.611T= (p.Leu204=)
c.243+368T= (n.243+368T=)
c.641T= (p.Leu214=)
n.656T=
19g.49061387A>CCA406804740NTF4c.611T>G (p.Leu204Arg)
c.243+368T>G (n.243+368T>G)
c.641T>G (p.Leu214Arg)
n.656T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061387A>GCA406804742NTF4c.611T>C (p.Leu204Pro)
c.243+368T>C (n.243+368T>C)
c.641T>C (p.Leu214Pro)
n.656T>C
19g.49061387A>TCA406804741NTF4c.611T>A (p.Leu204His)
c.243+368T>A (n.243+368T>A)
c.641T>A (p.Leu214His)
n.656T>A
19g.49061388G>ACA406804745NTF4c.610C>T (p.Leu204Phe)
c.243+367C>T (n.243+367C>T)
c.640C>T (p.Leu214Phe)
n.655C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061388G>CCA406804746NTF4c.610C>G (p.Leu204Val)
c.243+367C>G (n.243+367C>G)
c.640C>G (p.Leu214Val)
n.655C>G
19g.49061388G=CA2340217246NTF4c.610C= (p.Leu204=)
c.243+367C= (n.243+367C=)
c.640C= (p.Leu214=)
n.655C=
19g.49061388G>TCA406804748NTF4c.610C>A (p.Leu204Ile)
c.243+367C>A (n.243+367C>A)
c.640C>A (p.Leu214Ile)
n.655C>A
19g.49061389G>ACA508278662NTF4c.609C>T (p.Leu203=)
c.243+366C>T (n.243+366C>T)
c.639C>T (p.Leu213=)
n.654C>T
dbSNP
19g.49061389G>CCA508278663NTF4c.609C>G (p.Leu203=)
c.243+366C>G (n.243+366C>G)
c.639C>G (p.Leu213=)
n.654C>G
19g.49061389G=CA2340217247NTF4c.609C= (p.Leu203=)
c.243+366C= (n.243+366C=)
c.639C= (p.Leu213=)
n.654C=
19g.49061389G>TCA508278664NTF4c.609C>A (p.Leu203=)
c.243+366C>A (n.243+366C>A)
c.639C>A (p.Leu213=)
n.654C>A
19g.49061390A=CA2340217248NTF4c.608T= (p.Leu203=)
c.243+365T= (n.243+365T=)
c.638T= (p.Leu213=)
n.653T=
19g.49061390A>CCA406804750NTF4c.608T>G (p.Leu203Arg)
c.243+365T>G (n.243+365T>G)
c.638T>G (p.Leu213Arg)
n.653T>G
19g.49061390A>GCA406804752NTF4c.608T>C (p.Leu203Pro)
c.243+365T>C (n.243+365T>C)
c.638T>C (p.Leu213Pro)
n.653T>C
19g.49061390A>TCA9565595NTF4c.608T>A (p.Leu203His)
c.243+365T>A (n.243+365T>A)
c.638T>A (p.Leu213His)
n.653T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061391G>ACA406804754NTF4c.607C>T (p.Leu203Phe)
c.243+364C>T (n.243+364C>T)
c.637C>T (p.Leu213Phe)
n.652C>T
19g.49061391G>CCA406804756NTF4c.607C>G (p.Leu203Val)
c.243+364C>G (n.243+364C>G)
c.637C>G (p.Leu213Val)
n.652C>G
19g.49061391G>TCA406804758NTF4c.607C>A (p.Leu203Ile)
c.243+364C>A (n.243+364C>A)
c.637C>A (p.Leu213Ile)
n.652C>A
19g.49061392T>ACA508278668NTF4c.606A>T (p.Thr202=)
c.243+363A>T (n.243+363A>T)
c.636A>T (p.Thr212=)
n.651A>T
19g.49061392T>CCA508278669NTF4c.606A>G (p.Thr202=)
c.243+363A>G (n.243+363A>G)
c.636A>G (p.Thr212=)
n.651A>G
gnomAD v4
19g.49061392T>GCA508278670NTF4c.606A>C (p.Thr202=)
c.243+363A>C (n.243+363A>C)
c.636A>C (p.Thr212=)
n.651A>C
19g.49061393G>ACA9565596NTF4c.605C>T (p.Thr202Ile)
c.243+362C>T (n.243+362C>T)
c.635C>T (p.Thr212Ile)
n.650C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.49061393G>CCA406804760NTF4c.605C>G (p.Thr202Arg)
c.243+362C>G (n.243+362C>G)
c.635C>G (p.Thr212Arg)
n.650C>G
19g.49061393G=CA2340217249NTF4c.605C= (p.Thr202=)
c.243+362C= (n.243+362C=)
c.635C= (p.Thr212=)
n.650C=
19g.49061393G>TCA406804762NTF4c.605C>A (p.Thr202Lys)
c.243+362C>A (n.243+362C>A)
c.635C>A (p.Thr212Lys)
n.650C>A
19g.49061394T>ACA406804769NTF4c.604A>T (p.Thr202Ser)
c.243+361A>T (n.243+361A>T)
c.634A>T (p.Thr212Ser)
n.649A>T
19g.49061394T>CCA406804767NTF4c.604A>G (p.Thr202Ala)
c.243+361A>G (n.243+361A>G)
c.634A>G (p.Thr212Ala)
n.649A>G
19g.49061394T>GCA406804765NTF4c.604A>C (p.Thr202Pro)
c.243+361A>C (n.243+361A>C)
c.634A>C (p.Thr212Pro)
n.649A>C
19g.49061395G>ACA9565597NTF4c.603C>T (p.Cys201=)
c.243+360C>T (n.243+360C>T)
c.633C>T (p.Cys211=)
n.648C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061395G>CCA406804772NTF4c.603C>G (p.Cys201Trp)
c.243+360C>G (n.243+360C>G)
c.633C>G (p.Cys211Trp)
n.648C>G
19g.49061395G=CA2340217250NTF4c.603C= (p.Cys201=)
c.243+360C= (n.243+360C=)
c.633C= (p.Cys211=)
n.648C=
19g.49061395G>TCA406804774NTF4c.603C>A (p.Cys201Ter)
c.243+360C>A (n.243+360C>A)
c.633C>A (p.Cys211Ter)
n.648C>A
19g.49061396C>ACA406804776NTF4c.602G>T (p.Cys201Phe)
c.243+359G>T (n.243+359G>T)
c.632G>T (p.Cys211Phe)
n.647G>T
gnomAD v4
19g.49061396C=CA2340217251NTF4c.602G= (p.Cys201=)
c.243+359G= (n.243+359G=)
c.632G= (p.Cys211=)
n.647G=
19g.49061396C>GCA406804778NTF4c.602G>C (p.Cys201Ser)
c.243+359G>C (n.243+359G>C)
c.632G>C (p.Cys211Ser)
n.647G>C
19g.49061396C>TCA406804780NTF4c.602G>A (p.Cys201Tyr)
c.243+359G>A (n.243+359G>A)
c.632G>A (p.Cys211Tyr)
n.647G>A
dbSNP gnomAD v2
19g.49061397A=CA2340217252NTF4c.601T= (p.Cys201=)
c.243+358T= (n.243+358T=)
c.631T= (p.Cys211=)
n.646T=
19g.49061397A>CCA406804782NTF4c.601T>G (p.Cys201Gly)
c.243+358T>G (n.243+358T>G)
c.631T>G (p.Cys211Gly)
n.646T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.49061397A>GCA406804783NTF4c.601T>C (p.Cys201Arg)
c.243+358T>C (n.243+358T>C)
c.631T>C (p.Cys211Arg)
n.646T>C
19g.49061397A>TCA406804784NTF4c.601T>A (p.Cys201Ser)
c.243+358T>A (n.243+358T>A)
c.631T>A (p.Cys211Ser)
n.646T>A
19g.49061398G>ACA508278679NTF4c.600C>T (p.Val200=)
c.243+357C>T (n.243+357C>T)
c.630C>T (p.Val210=)
n.645C>T
19g.49061398G>CCA508278682NTF4c.600C>G (p.Val200=)
c.243+357C>G (n.243+357C>G)
c.630C>G (p.Val210=)
n.645C>G

Number of alleles fetched