Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.44793549C>ACA406307181CBLCc.1213C>A (p.His405Asn)
c.1075C>A (p.His359Asn)
n.1160C>A
n.1165C>A
 COSMIC
19g.44793549C=CA2338111108CBLCc.1213C= (p.His405=)
c.1075C= (p.His359=)
n.1160C=
n.1165C=
19g.44793549C>GCA308901790CBLCc.1213C>G (p.His405Asp)
c.1075C>G (p.His359Asp)
n.1160C>G
n.1165C>G
 dbSNP
19g.44793549C>TCA9504108CBLCc.1213C>T (p.His405Tyr)
c.1075C>T (p.His359Tyr)
n.1160C>T
n.1165C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44793550A>CCA406307191CBLCc.1214A>C (p.His405Pro)
c.1076A>C (p.His359Pro)
n.1161A>C
n.1166A>C
 dbSNP
19g.44793550A>GCA406307190CBLCc.1214A>G (p.His405Arg)
c.1076A>G (p.His359Arg)
n.1161A>G
n.1166A>G
 gnomAD v4
19g.44793550A>TCA406307187CBLCc.1214A>T (p.His405Leu)
c.1076A>T (p.His359Leu)
n.1161A>T
n.1166A>T
19g.44793551C>ACA406307194CBLCc.1215C>A (p.His405Gln)
c.1077C>A (p.His359Gln)
n.1162C>A
n.1167C>A
19g.44793551C=CA2338111109CBLCc.1215C= (p.His405=)
c.1077C= (p.His359=)
n.1162C=
n.1167C=
19g.44793551C>GCA406307198CBLCc.1215C>G (p.His405Gln)
c.1077C>G (p.His359Gln)
n.1162C>G
n.1167C>G
19g.44793551C>TCA9504109CBLCc.1215C>T (p.His405=)
c.1077C>T (p.His359=)
n.1162C>T
n.1167C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.44793552G>ACA9504110CBLCc.1216G>A (p.Gly406Ser)
c.1078G>A (p.Gly360Ser)
n.1163G>A
n.1168G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44793552G>CCA406307203CBLCc.1216G>C (p.Gly406Arg)
c.1078G>C (p.Gly360Arg)
n.1163G>C
n.1168G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.44793552G=CA2338111110CBLCc.1216G= (p.Gly406=)
c.1078G= (p.Gly360=)
n.1163G=
n.1168G=
19g.44793552G>TCA406307206CBLCc.1216G>T (p.Gly406Cys)
c.1078G>T (p.Gly360Cys)
n.1163G>T
n.1168G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.44793553G>ACA406307213CBLCc.1217G>A (p.Gly406Asp)
c.1079G>A (p.Gly360Asp)
n.1164G>A
n.1169G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.44793553G>CCA406307218CBLCc.1217G>C (p.Gly406Ala)
c.1079G>C (p.Gly360Ala)
n.1164G>C
n.1169G>C
19g.44793553G=CA2338111111CBLCc.1217G= (p.Gly406=)
c.1079G= (p.Gly360=)
n.1164G=
n.1169G=
19g.44793553G>TCA406307216CBLCc.1217G>T (p.Gly406Val)
c.1079G>T (p.Gly360Val)
n.1164G>T
n.1169G>T
19g.44793554T>ACA507795844CBLCc.1218T>A (p.Gly406=)
c.1080T>A (p.Gly360=)
n.1165T>A
n.1170T>A
19g.44793554T>CCA507795843CBLCc.1218T>C (p.Gly406=)
c.1080T>C (p.Gly360=)
n.1165T>C
n.1170T>C
19g.44793554T>GCA507795842CBLCc.1218T>G (p.Gly406=)
c.1080T>G (p.Gly360=)
n.1165T>G
n.1170T>G
19g.44793555C>ACA406307223CBLCc.1219C>A (p.Gln407Lys)
c.1081C>A (p.Gln361Lys)
n.1166C>A
n.1171C>A
 gnomAD v4
19g.44793555C=CA2338111112CBLCc.1219C= (p.Gln407=)
c.1081C= (p.Gln361=)
n.1166C=
n.1171C=
19g.44793555C>GCA406307226CBLCc.1219C>G (p.Gln407Glu)
c.1081C>G (p.Gln361Glu)
n.1166C>G
n.1171C>G
 dbSNP
19g.44793555C>TCA406307230CBLCc.1219C>T (p.Gln407Ter)
c.1081C>T (p.Gln361Ter)
n.1166C>T
n.1171C>T
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.44793556A>CCA406307232CBLCc.1220A>C (p.Gln407Pro)
c.1082A>C (p.Gln361Pro)
n.1167A>C
n.1172A>C
19g.44793556A>GCA406307235CBLCc.1220A>G (p.Gln407Arg)
c.1082A>G (p.Gln361Arg)
n.1167A>G
n.1172A>G
19g.44793556A>TCA406307239CBLCc.1220A>T (p.Gln407Leu)
c.1082A>T (p.Gln361Leu)
n.1167A>T
n.1172A>T
19g.44793557G>ACA507795845CBLCc.1221G>A (p.Gln407=)
c.1083G>A (p.Gln361=)
n.1168G>A
n.1173G>A
 dbSNP gnomAD v2
19g.44793557G>CCA406307243CBLCc.1221G>C (p.Gln407His)
c.1083G>C (p.Gln361His)
n.1168G>C
n.1173G>C
19g.44793557G=CA2338111113CBLCc.1221G= (p.Gln407=)
c.1083G= (p.Gln361=)
n.1168G=
n.1173G=
19g.44793557G>TCA406307246CBLCc.1221G>T (p.Gln407His)
c.1083G>T (p.Gln361His)
n.1168G>T
n.1173G>T
19g.44793558G>ACA406307249CBLCc.1222G>A (p.Ala408Thr)
c.1084G>A (p.Ala362Thr)
n.1169G>A
n.1174G>A
 gnomAD v4
19g.44793558G>CCA9504111CBLCc.1222G>C (p.Ala408Pro)
c.1084G>C (p.Ala362Pro)
n.1169G>C
n.1174G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.44793558G=CA2338111114CBLCc.1222G= (p.Ala408=)
c.1084G= (p.Ala362=)
n.1169G=
n.1174G=
19g.44793558G>TCA406307255CBLCc.1222G>T (p.Ala408Ser)
c.1084G>T (p.Ala362Ser)
n.1169G>T
n.1174G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.44793559C>ACA406307261CBLCc.1223C>A (p.Ala408Asp)
c.1085C>A (p.Ala362Asp)
n.1170C>A
n.1175C>A
 gnomAD v4
19g.44793559C>GCA406307265CBLCc.1223C>G (p.Ala408Gly)
c.1085C>G (p.Ala362Gly)
n.1170C>G
n.1175C>G
19g.44793559C>TCA406307263CBLCc.1223C>T (p.Ala408Val)
c.1085C>T (p.Ala362Val)
n.1170C>T
n.1175C>T
 gnomAD v4
19g.44793560T>ACA507795846CBLCc.1224T>A (p.Ala408=)
c.1086T>A (p.Ala362=)
n.1171T>A
n.1176T>A
19g.44793560T>CCA507795847CBLCc.1224T>C (p.Ala408=)
c.1086T>C (p.Ala362=)
n.1171T>C
n.1176T>C
19g.44793560T>GCA507795848CBLCc.1224T>G (p.Ala408=)
c.1086T>G (p.Ala362=)
n.1171T>G
n.1176T>G
19g.44793561A>CCA406307269CBLCc.1225A>C (p.Thr409Pro)
c.1087A>C (p.Thr363Pro)
n.1172A>C
n.1177A>C
19g.44793561A>GCA406307275CBLCc.1225A>G (p.Thr409Ala)
c.1087A>G (p.Thr363Ala)
n.1172A>G
n.1177A>G
19g.44793561A>TCA406307272CBLCc.1225A>T (p.Thr409Ser)
c.1087A>T (p.Thr363Ser)
n.1172A>T
n.1177A>T
19g.44793562C>ACA406307278CBLCc.1226C>A (p.Thr409Asn)
c.1088C>A (p.Thr363Asn)
n.1173C>A
n.1178C>A
19g.44793562C>GCA406307280CBLCc.1226C>G (p.Thr409Ser)
c.1088C>G (p.Thr363Ser)
n.1173C>G
n.1178C>G
19g.44793562C>TCA406307283CBLCc.1226C>T (p.Thr409Ile)
c.1088C>T (p.Thr363Ile)
n.1173C>T
n.1178C>T
 gnomAD v4
19g.44793563T>ACA507795849CBLCc.1227T>A (p.Thr409=)
c.1089T>A (p.Thr363=)
n.1174T>A
n.1179T>A
 COSMIC

Number of alleles fetched