Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4099202G>ACA9090796MAP2K2n.1357C>T
n.1212C>T
n.822C>T
c.918C>T (p.Ser306=)
c.627C>T (p.Ser209=)
n.865C>T
n.733C>T
n.169+1817C>T
c.29+1817C>T
n.1478C>T
n.1219C>T
c.705+1817C>T (n.705+1817C>T)
c.348C>T (p.Ser116=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099202G>CCA403385110MAP2K2n.1357C>G
n.1212C>G
n.822C>G
c.918C>G (p.Ser306Arg)
c.627C>G (p.Ser209Arg)
n.865C>G
n.733C>G
n.169+1817C>G
c.29+1817C>G
n.1478C>G
n.1219C>G
c.705+1817C>G (n.705+1817C>G)
c.348C>G (p.Ser116Arg)
dbSNP
19g.4099202G=CA2319224349MAP2K2n.1357C=
n.1212C=
n.822C=
c.918C= (p.Ser306=)
c.627C= (p.Ser209=)
n.865C=
n.733C=
n.169+1817C=
c.29+1817C=
n.1478C=
n.1219C=
c.705+1817C= (n.705+1817C=)
c.348C= (p.Ser116=)
19g.4099202G>TCA403385112MAP2K2n.1357C>A
n.1212C>A
n.822C>A
c.918C>A (p.Ser306Arg)
c.627C>A (p.Ser209Arg)
n.865C>A
n.733C>A
n.169+1817C>A
c.29+1817C>A
n.1478C>A
n.1219C>A
c.705+1817C>A (n.705+1817C>A)
c.348C>A (p.Ser116Arg)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099203C>ACA403385118MAP2K2n.1356G>T
n.1211G>T
n.821G>T
c.917G>T (p.Ser306Ile)
c.626G>T (p.Ser209Ile)
n.864G>T
n.732G>T
n.169+1816G>T
c.29+1816G>T
n.1477G>T
n.1218G>T
c.705+1816G>T (n.705+1816G>T)
c.347G>T (p.Ser116Ile)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099203C=CA2319224350MAP2K2n.1356G=
n.1211G=
n.821G=
c.917G= (p.Ser306=)
c.626G= (p.Ser209=)
n.864G=
n.732G=
n.169+1816G=
c.29+1816G=
n.1477G=
n.1218G=
c.705+1816G= (n.705+1816G=)
c.347G= (p.Ser116=)
19g.4099203C>GCA403385120MAP2K2n.1356G>C
n.1211G>C
n.821G>C
c.917G>C (p.Ser306Thr)
c.626G>C (p.Ser209Thr)
n.864G>C
n.732G>C
n.169+1816G>C
c.29+1816G>C
n.1477G>C
n.1218G>C
c.705+1816G>C (n.705+1816G>C)
c.347G>C (p.Ser116Thr)
dbSNP
19g.4099203C>TCA403385121MAP2K2n.1356G>A
n.1211G>A
n.821G>A
c.917G>A (p.Ser306Asn)
c.626G>A (p.Ser209Asn)
n.864G>A
n.732G>A
n.169+1816G>A
c.29+1816G>A
n.1477G>A
n.1218G>A
c.705+1816G>A (n.705+1816G>A)
c.347G>A (p.Ser116Asn)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099204T>ACA403385123MAP2K2n.1355A>T
n.1210A>T
n.820A>T
c.916A>T (p.Ser306Cys)
c.625A>T (p.Ser209Cys)
n.863A>T
n.731A>T
n.169+1815A>T
c.29+1815A>T
n.1476A>T
n.1217A>T
c.705+1815A>T (n.705+1815A>T)
c.346A>T (p.Ser116Cys)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099204T>CCA403385124MAP2K2n.1355A>G
n.1210A>G
n.820A>G
c.916A>G (p.Ser306Gly)
c.625A>G (p.Ser209Gly)
n.863A>G
n.731A>G
n.169+1815A>G
c.29+1815A>G
n.1476A>G
n.1217A>G
c.705+1815A>G (n.705+1815A>G)
c.346A>G (p.Ser116Gly)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099204T>GCA403385126MAP2K2n.1355A>C
n.1210A>C
n.820A>C
c.916A>C (p.Ser306Arg)
c.625A>C (p.Ser209Arg)
n.863A>C
n.731A>C
n.169+1815A>C
c.29+1815A>C
n.1476A>C
n.1217A>C
c.705+1815A>C (n.705+1815A>C)
c.346A>C (p.Ser116Arg)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099205G>ACA504986218MAP2K2n.1354C>T
n.1209C>T
n.819C>T
c.915C>T (p.Val305=)
c.624C>T (p.Val208=)
n.862C>T
n.730C>T
n.169+1814C>T
c.29+1814C>T
n.1475C>T
n.1216C>T
c.705+1814C>T (n.705+1814C>T)
c.345C>T (p.Val115=)
gnomAD v4
19g.4099205G>CCA504986220MAP2K2n.1354C>G
n.1209C>G
n.819C>G
c.915C>G (p.Val305=)
c.624C>G (p.Val208=)
n.862C>G
n.730C>G
n.169+1814C>G
c.29+1814C>G
n.1475C>G
n.1216C>G
c.705+1814C>G (n.705+1814C>G)
c.345C>G (p.Val115=)
dbSNP
19g.4099205G>TCA504986222MAP2K2n.1354C>A
n.1209C>A
n.819C>A
c.915C>A (p.Val305=)
c.624C>A (p.Val208=)
n.862C>A
n.730C>A
n.169+1814C>A
c.29+1814C>A
n.1475C>A
n.1216C>A
c.705+1814C>A (n.705+1814C>A)
c.345C>A (p.Val115=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099206A>CCA403385128MAP2K2n.1353T>G
n.1208T>G
n.818T>G
c.914T>G (p.Val305Gly)
c.623T>G (p.Val208Gly)
n.861T>G
n.729T>G
n.169+1813T>G
c.29+1813T>G
n.1474T>G
n.1215T>G
c.705+1813T>G (n.705+1813T>G)
c.344T>G (p.Val115Gly)
dbSNP
19g.4099206A>GCA403385130MAP2K2n.1353T>C
n.1208T>C
n.818T>C
c.914T>C (p.Val305Ala)
c.623T>C (p.Val208Ala)
n.861T>C
n.729T>C
n.169+1813T>C
c.29+1813T>C
n.1474T>C
n.1215T>C
c.705+1813T>C (n.705+1813T>C)
c.344T>C (p.Val115Ala)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099206A>TCA403385127MAP2K2n.1353T>A
n.1208T>A
n.818T>A
c.914T>A (p.Val305Asp)
c.623T>A (p.Val208Asp)
n.861T>A
n.729T>A
n.169+1813T>A
c.29+1813T>A
n.1474T>A
n.1215T>A
c.705+1813T>A (n.705+1813T>A)
c.344T>A (p.Val115Asp)
dbSNP
19g.4099207delCA2584878481MAP2K2n.1352del
n.1207del
n.817del
c.913del (p.Val305SerfsTer22)
c.622del (p.Val208SerfsTer22)
n.860del
n.728del
n.169+1812del
c.29+1812del
n.1473del
n.1214del
c.705+1812del (n.705+1812del)
c.343del (p.Val115SerfsTer22)
gnomAD v4
19g.4099207C>ACA403385132MAP2K2n.1352G>T
n.1207G>T
n.817G>T
c.913G>T (p.Val305Phe)
c.622G>T (p.Val208Phe)
n.860G>T
n.728G>T
n.169+1812G>T
c.29+1812G>T
n.1473G>T
n.1214G>T
c.705+1812G>T (n.705+1812G>T)
c.343G>T (p.Val115Phe)
gnomAD v4
19g.4099207C=CA2319224351MAP2K2n.1352G=
n.1207G=
n.817G=
c.913G= (p.Val305=)
c.622G= (p.Val208=)
n.860G=
n.728G=
n.169+1812G=
c.29+1812G=
n.1473G=
n.1214G=
c.705+1812G= (n.705+1812G=)
c.343G= (p.Val115=)
19g.4099207C>GCA403385134MAP2K2n.1352G>C
n.1207G>C
n.817G>C
c.913G>C (p.Val305Leu)
c.622G>C (p.Val208Leu)
n.860G>C
n.728G>C
n.169+1812G>C
c.29+1812G>C
n.1473G>C
n.1214G>C
c.705+1812G>C (n.705+1812G>C)
c.343G>C (p.Val115Leu)
dbSNP
19g.4099207C>TCA296126MAP2K2n.1352G>A
n.1207G>A
n.817G>A
c.913G>A (p.Val305Ile)
c.622G>A (p.Val208Ile)
n.860G>A
n.728G>A
n.169+1812G>A
c.29+1812G>A
n.1473G>A
n.1214G>A
c.705+1812G>A (n.705+1812G>A)
c.343G>A (p.Val115Ile)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099208G>ACA504986237MAP2K2n.1351C>T
n.1206C>T
n.816C>T
c.912C>T (p.Pro304=)
c.621C>T (p.Pro207=)
n.859C>T
n.727C>T
n.169+1811C>T
c.29+1811C>T
n.1472C>T
n.1213C>T
c.705+1811C>T (n.705+1811C>T)
c.342C>T (p.Pro114=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099208G>CCA504986240MAP2K2n.1351C>G
n.1206C>G
n.816C>G
c.912C>G (p.Pro304=)
c.621C>G (p.Pro207=)
n.859C>G
n.727C>G
n.169+1811C>G
c.29+1811C>G
n.1472C>G
n.1213C>G
c.705+1811C>G (n.705+1811C>G)
c.342C>G (p.Pro114=)
19g.4099208G=CA2319224352MAP2K2n.1351C=
n.1206C=
n.816C=
c.912C= (p.Pro304=)
c.621C= (p.Pro207=)
n.859C=
n.727C=
n.169+1811C=
c.29+1811C=
n.1472C=
n.1213C=
c.705+1811C= (n.705+1811C=)
c.342C= (p.Pro114=)
19g.4099208G>TCA304449196MAP2K2n.1351C>A
n.1206C>A
n.816C>A
c.912C>A (p.Pro304=)
c.621C>A (p.Pro207=)
n.859C>A
n.727C>A
n.169+1811C>A
c.29+1811C>A
n.1472C>A
n.1213C>A
c.705+1811C>A (n.705+1811C>A)
c.342C>A (p.Pro114=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099211delCA2584878491MAP2K2n.1351del
n.1206del
n.816del
c.912del (p.Val305SerfsTer22)
c.621del (p.Val208SerfsTer22)
n.859del
n.727del
n.169+1811del
c.29+1811del
n.1472del
n.1213del
c.705+1811del (n.705+1811del)
c.342del (p.Val115SerfsTer22)
gnomAD v4
19g.4099209G>ACA403385136MAP2K2n.1350C>T
n.1205C>T
n.815C>T
c.911C>T (p.Pro304Leu)
c.620C>T (p.Pro207Leu)
n.858C>T
n.726C>T
n.169+1810C>T
c.29+1810C>T
n.1471C>T
n.1212C>T
c.705+1810C>T (n.705+1810C>T)
c.341C>T (p.Pro114Leu)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099209G>CCA403385137MAP2K2n.1350C>G
n.1205C>G
n.815C>G
c.911C>G (p.Pro304Arg)
c.620C>G (p.Pro207Arg)
n.858C>G
n.726C>G
n.169+1810C>G
c.29+1810C>G
n.1471C>G
n.1212C>G
c.705+1810C>G (n.705+1810C>G)
c.341C>G (p.Pro114Arg)
dbSNP
19g.4099209G>TCA403385138MAP2K2n.1350C>A
n.1205C>A
n.815C>A
c.911C>A (p.Pro304His)
c.620C>A (p.Pro207His)
n.858C>A
n.726C>A
n.169+1810C>A
c.29+1810C>A
n.1471C>A
n.1212C>A
c.705+1810C>A (n.705+1810C>A)
c.341C>A (p.Pro114His)
gnomAD v4
19g.4099210G>ACA403385140MAP2K2n.1349C>T
n.1204C>T
n.814C>T
c.910C>T (p.Pro304Ser)
c.619C>T (p.Pro207Ser)
n.857C>T
n.725C>T
n.169+1809C>T
c.29+1809C>T
n.1470C>T
n.1211C>T
c.705+1809C>T (n.705+1809C>T)
c.340C>T (p.Pro114Ser)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099210G>CCA403385144MAP2K2n.1349C>G
n.1204C>G
n.814C>G
c.910C>G (p.Pro304Ala)
c.619C>G (p.Pro207Ala)
n.857C>G
n.725C>G
n.169+1809C>G
c.29+1809C>G
n.1470C>G
n.1211C>G
c.705+1809C>G (n.705+1809C>G)
c.340C>G (p.Pro114Ala)
dbSNP
19g.4099210G=CA2319224353MAP2K2n.1349C=
n.1204C=
n.814C=
c.910C= (p.Pro304=)
c.619C= (p.Pro207=)
n.857C=
n.725C=
n.169+1809C=
c.29+1809C=
n.1470C=
n.1211C=
c.705+1809C= (n.705+1809C=)
c.340C= (p.Pro114=)
19g.4099210G>TCA403385142MAP2K2n.1349C>A
n.1204C>A
n.814C>A
c.910C>A (p.Pro304Thr)
c.619C>A (p.Pro207Thr)
n.857C>A
n.725C>A
n.169+1809C>A
c.29+1809C>A
n.1470C>A
n.1211C>A
c.705+1809C>A (n.705+1809C>A)
c.340C>A (p.Pro114Thr)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099211G>ACA16616050MAP2K2n.1348C>T
n.1203C>T
n.813C>T
c.909C>T (p.Arg303=)
c.618C>T (p.Arg206=)
n.856C>T
n.724C>T
n.169+1808C>T
c.29+1808C>T
n.1469C>T
n.1210C>T
c.705+1808C>T (n.705+1808C>T)
c.339C>T (p.Arg113=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099211G>CCA504986251MAP2K2n.1348C>G
n.1203C>G
n.813C>G
c.909C>G (p.Arg303=)
c.618C>G (p.Arg206=)
n.856C>G
n.724C>G
n.169+1808C>G
c.29+1808C>G
n.1469C>G
n.1210C>G
c.705+1808C>G (n.705+1808C>G)
c.339C>G (p.Arg113=)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099211G=CA2319224354MAP2K2n.1348C=
n.1203C=
n.813C=
c.909C= (p.Arg303=)
c.618C= (p.Arg206=)
n.856C=
n.724C=
n.169+1808C=
c.29+1808C=
n.1469C=
n.1210C=
c.705+1808C= (n.705+1808C=)
c.339C= (p.Arg113=)
19g.4099211G>TCA504986253MAP2K2n.1348C>A
n.1203C>A
n.813C>A
c.909C>A (p.Arg303=)
c.618C>A (p.Arg206=)
n.856C>A
n.724C>A
n.169+1808C>A
c.29+1808C>A
n.1469C>A
n.1210C>A
c.705+1808C>A (n.705+1808C>A)
c.339C>A (p.Arg113=)
gnomAD v4
19g.4099212C>ACA403385145MAP2K2n.1347G>T
n.1202G>T
n.812G>T
c.908G>T (p.Arg303Leu)
c.617G>T (p.Arg206Leu)
n.855G>T
n.723G>T
n.169+1807G>T
c.29+1807G>T
n.1468G>T
n.1209G>T
c.705+1807G>T (n.705+1807G>T)
c.338G>T (p.Arg113Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4099212C=CA2319224355MAP2K2n.1347G=
n.1202G=
n.812G=
c.908G= (p.Arg303=)
c.617G= (p.Arg206=)
n.855G=
n.723G=
n.169+1807G=
c.29+1807G=
n.1468G=
n.1209G=
c.705+1807G= (n.705+1807G=)
c.338G= (p.Arg113=)
19g.4099212C>GCA403385147MAP2K2n.1347G>C
n.1202G>C
n.812G>C
c.908G>C (p.Arg303Pro)
c.617G>C (p.Arg206Pro)
n.855G>C
n.723G>C
n.169+1807G>C
c.29+1807G>C
n.1468G>C
n.1209G>C
c.705+1807G>C (n.705+1807G>C)
c.338G>C (p.Arg113Pro)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099212C>TCA403385151MAP2K2n.1347G>A
n.1202G>A
n.812G>A
c.908G>A (p.Arg303His)
c.617G>A (p.Arg206His)
n.855G>A
n.723G>A
n.169+1807G>A
c.29+1807G>A
n.1468G>A
n.1209G>A
c.705+1807G>A (n.705+1807G>A)
c.338G>A (p.Arg113His)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4099212_4099221delinsCGCCCGGGGGCA2319224356MAP2K2n.1338_1347delinsCCCCCGGGCG
n.1193_1202delinsCCCCCGGGCG
n.803_812delinsCCCCCGGGCG
c.899_908delinsCCCCCGGGCG (p.Pro300=)
c.608_617delinsCCCCCGGGCG (p.Pro203=)
n.846_855delinsCCCCCGGGCG
n.714_723delinsCCCCCGGGCG
n.169+1798_169+1807delinsCCCCCGGGCG
c.29+1798_29+1807delinsCCCCCGGGCG
n.1459_1468delinsCCCCCGGGCG
n.1200_1209delinsCCCCCGGGCG
c.705+1798_705+1807delinsCCCCCGGGCG (n.705+1798_705+1807delinsCCCCCGGGCG)
c.329_338delinsCCCCCGGGCG (p.Pro110=)
19g.4099213G>ACA9090798MAP2K2n.1346C>T
n.1201C>T
n.811C>T
c.907C>T (p.Arg303Cys)
c.616C>T (p.Arg206Cys)
n.854C>T
n.722C>T
n.169+1806C>T
c.29+1806C>T
n.1467C>T
n.1208C>T
c.705+1806C>T (n.705+1806C>T)
c.337C>T (p.Arg113Cys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099213G>CCA403385161MAP2K2n.1346C>G
n.1201C>G
n.811C>G
c.907C>G (p.Arg303Gly)
c.616C>G (p.Arg206Gly)
n.854C>G
n.722C>G
n.169+1806C>G
c.29+1806C>G
n.1467C>G
n.1208C>G
c.705+1806C>G (n.705+1806C>G)
c.337C>G (p.Arg113Gly)
dbSNP
19g.4099213G=CA2319224357MAP2K2n.1346C=
n.1201C=
n.811C=
c.907C= (p.Arg303=)
c.616C= (p.Arg206=)
n.854C=
n.722C=
n.169+1806C=
c.29+1806C=
n.1467C=
n.1208C=
c.705+1806C= (n.705+1806C=)
c.337C= (p.Arg113=)
19g.4099213G>TCA403385159MAP2K2n.1346C>A
n.1201C>A
n.811C>A
c.907C>A (p.Arg303Ser)
c.616C>A (p.Arg206Ser)
n.854C>A
n.722C>A
n.169+1806C>A
c.29+1806C>A
n.1467C>A
n.1208C>A
c.705+1806C>A (n.705+1806C>A)
c.337C>A (p.Arg113Ser)
dbSNP gnomAD v4
19g.4099216_4099224delCA9090797MAP2K2n.1338_1346del
n.1193_1201del
n.803_811del
c.899_907del (p.Pro300_Gly302del)
c.608_616del (p.Pro203_Gly205del)
n.846_854del
n.714_722del
n.169+1798_169+1806del
c.29+1798_29+1806del
n.1459_1467del
n.1200_1208del
c.705+1798_705+1806del (n.705+1798_705+1806del)
c.329_337del (p.Pro110_Gly112del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4099214C>ACA504986263MAP2K2n.1345G>T
n.1200G>T
n.810G>T
c.906G>T (p.Gly302=)
c.615G>T (p.Gly205=)
n.853G>T
n.721G>T
n.169+1805G>T
c.29+1805G>T
n.1466G>T
n.1207G>T
c.705+1805G>T (n.705+1805G>T)
c.336G>T (p.Gly112=)
19g.4099214C=CA2319224358MAP2K2n.1345G=
n.1200G=
n.810G=
c.906G= (p.Gly302=)
c.615G= (p.Gly205=)
n.853G=
n.721G=
n.169+1805G=
c.29+1805G=
n.1466G=
n.1207G=
c.705+1805G= (n.705+1805G=)
c.336G= (p.Gly112=)

Number of alleles fetched