Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.40682073G>ACA882261388NUMBLc.399+655C>T (n.399+655C>T)
c.276+655C>T (n.276+655C>T)
n.128+655C>T
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c.106+655C>T
n.357+655C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682073G=CA2336097092NUMBLc.399+655C= (n.399+655C=)
c.276+655C= (n.276+655C=)
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n.357+655C=
19g.40682098T>ACA633128986NUMBLc.399+630A>T (n.399+630A>T)
c.276+630A>T (n.276+630A>T)
n.128+630A>T
n.689+630A>T
c.106+630A>T
n.357+630A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682098T>CCA2735897300NUMBLc.399+630A>G (n.399+630A>G)
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n.357+630A>G
 dbSNP
19g.40682098T=CA2336097093NUMBLc.399+630A= (n.399+630A=)
c.276+630A= (n.276+630A=)
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n.689+630A=
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n.357+630A=
19g.40682099G>ACA2336097095NUMBLc.399+629C>T (n.399+629C>T)
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 dbSNP
19g.40682099G=CA2336097094NUMBLc.399+629C= (n.399+629C=)
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n.357+628G>A
 dbSNP
19g.40682108C=CA2336097096NUMBLc.399+620G= (n.399+620G=)
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n.357+620G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682111A=CA2336097097NUMBLc.399+617T= (n.399+617T=)
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 dbSNP
19g.40682113T>CCA633128987NUMBLc.399+615A>G (n.399+615A>G)
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n.357+615A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682113T=CA2336097099NUMBLc.399+615A= (n.399+615A=)
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19g.40682114G>CCA308479096NUMBLc.399+614C>G (n.399+614C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682114G=CA2336097100NUMBLc.399+614C= (n.399+614C=)
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n.357+614C=
19g.40682118G>CCA308479098NUMBLc.399+610C>G (n.399+610C>G)
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n.357+610C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682118G=CA2336097101NUMBLc.399+610C= (n.399+610C=)
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n.689+610C=
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n.357+610C=
19g.40682119G>CCA882261392NUMBLc.399+609C>G (n.399+609C>G)
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n.357+609C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682119G=CA2336097102NUMBLc.399+609C= (n.399+609C=)
c.276+609C= (n.276+609C=)
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19g.40682119G>TCA308479103NUMBLc.399+609C>A (n.399+609C>A)
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n.357+609C>A
 dbSNP
19g.40682120G>ACA2336097104NUMBLc.399+608C>T (n.399+608C>T)
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n.357+608C>T
 dbSNP
19g.40682120G>CCA2336097105NUMBLc.399+608C>G (n.399+608C>G)
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n.357+608C>G
 dbSNP
19g.40682120G=CA2336097103NUMBLc.399+608C= (n.399+608C=)
c.276+608C= (n.276+608C=)
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19g.40682123_40682124delinsTACA2336097106NUMBLc.399+604_399+605delinsTA (n.399+604_399+605delinsTA)
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19g.40682124delCA2336097107NUMBLc.399+604del (n.399+604del)
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n.357+604del
 dbSNP
19g.40682125T>CCA308479109NUMBLc.399+603A>G (n.399+603A>G)
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n.357+603A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682125T=CA2336097108NUMBLc.399+603A= (n.399+603A=)
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19g.40682132C=CA2336097109NUMBLc.399+596G= (n.399+596G=)
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19g.40682132C>GCA633128988NUMBLc.399+596G>C (n.399+596G>C)
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n.357+596G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682135T>GCA882261393NUMBLc.399+593A>C (n.399+593A>C)
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n.357+593A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682135T=CA2336097110NUMBLc.399+593A= (n.399+593A=)
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 dbSNP
19g.40682136G=CA2336097111NUMBLc.399+592C= (n.399+592C=)
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19g.40682137T>ACA633128989NUMBLc.399+591A>T (n.399+591A>T)
c.276+591A>T (n.276+591A>T)
n.128+591A>T
n.689+591A>T
c.106+591A>T
n.357+591A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682137T=CA2336097112NUMBLc.399+591A= (n.399+591A=)
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n.689+591A=
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19g.40682144G>ACA2336097114NUMBLc.399+584C>T (n.399+584C>T)
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n.357+584C>T
 dbSNP
19g.40682144G>CCA882261395NUMBLc.399+584C>G (n.399+584C>G)
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n.128+584C>G
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n.357+584C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682144G=CA2336097113NUMBLc.399+584C= (n.399+584C=)
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 dbSNP
19g.40682145C=CA2336097115NUMBLc.399+583G= (n.399+583G=)
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19g.40682145C>TCA308479156NUMBLc.399+583G>A (n.399+583G>A)
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n.128+583G>A
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n.357+583G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682146G>ACA882261396NUMBLc.399+582C>T (n.399+582C>T)
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n.128+582C>T
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n.357+582C>T
 dbSNP
19g.40682146G=CA2336097116NUMBLc.399+582C= (n.399+582C=)
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19g.40682147_40682168dupCA995902043NUMBLc.399+560_399+581dup (n.399+560_399+581dup)
c.276+560_276+581dup (n.276+560_276+581dup)
n.128+560_128+581dup
n.689+560_689+581dup
c.106+560_106+581dup
n.357+560_357+581dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682148T>CCA308479157NUMBLc.399+580A>G (n.399+580A>G)
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n.128+580A>G
n.689+580A>G
c.106+580A>G
n.357+580A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.40682148T>GCA2336097118NUMBLc.399+580A>C (n.399+580A>C)
c.276+580A>C (n.276+580A>C)
n.128+580A>C
n.689+580A>C
c.106+580A>C
n.357+580A>C
 dbSNP
19g.40682148T=CA2336097117NUMBLc.399+580A= (n.399+580A=)
c.276+580A= (n.276+580A=)
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n.689+580A=
c.106+580A=
n.357+580A=
19g.40682149G>ACA2336097120NUMBLc.399+579C>T (n.399+579C>T)
c.276+579C>T (n.276+579C>T)
n.128+579C>T
n.689+579C>T
c.106+579C>T
n.357+579C>T
 dbSNP
19g.40682149G=CA2336097119NUMBLc.399+579C= (n.399+579C=)
c.276+579C= (n.276+579C=)
n.128+579C=
n.689+579C=
c.106+579C=
n.357+579C=

Number of alleles fetched