Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.29813468_29813476delCA2584192998CCNE1c.180+431_180+439del (n.180+431_180+439del)
c.135+431_135+439del (n.135+431_135+439del)
c.171+431_171+439del (n.171+431_171+439del)
gnomAD v4
19g.29813475_29813476delCA2584193015CCNE1c.180+438_180+439del (n.180+438_180+439del)
c.135+438_135+439del (n.135+438_135+439del)
c.171+438_171+439del (n.171+438_171+439del)
gnomAD v4
19g.29813476delCA2560873741CCNE1c.180+439del (n.180+439del)
c.135+439del (n.135+439del)
c.171+439del (n.171+439del)
19g.29813476T>CCA2584193017CCNE1c.180+439T>C (n.180+439T>C)
c.135+439T>C (n.135+439T>C)
c.171+439T>C (n.171+439T>C)
gnomAD v4
19g.29813476T>GCA995044756CCNE1c.180+439T>G (n.180+439T>G)
c.135+439T>G (n.135+439T>G)
c.171+439T>G (n.171+439T>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813477A=CA2330967659CCNE1c.180+440A= (n.180+440A=)
c.135+440A= (n.135+440A=)
c.171+440A= (n.171+440A=)
19g.29813477A>GCA307135853CCNE1c.180+440A>G (n.180+440A>G)
c.135+440A>G (n.135+440A>G)
c.171+440A>G (n.171+440A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813478T>CCA307135854CCNE1c.180+441T>C (n.180+441T>C)
c.135+441T>C (n.135+441T>C)
c.171+441T>C (n.171+441T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813478T=CA2330967660CCNE1c.180+441T= (n.180+441T=)
c.135+441T= (n.135+441T=)
c.171+441T= (n.171+441T=)
19g.29813479C>ACA2584193018CCNE1c.180+442C>A (n.180+442C>A)
c.135+442C>A (n.135+442C>A)
c.171+442C>A (n.171+442C>A)
gnomAD v4
19g.29813479C>TCA2582080475CCNE1c.180+442C>T (n.180+442C>T)
c.135+442C>T (n.135+442C>T)
c.171+442C>T (n.171+442C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813480T>CCA881269518CCNE1c.180+443T>C (n.180+443T>C)
c.135+443T>C (n.135+443T>C)
c.171+443T>C (n.171+443T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813480T>GCA2584193019CCNE1c.180+443T>G (n.180+443T>G)
c.135+443T>G (n.135+443T>G)
c.171+443T>G (n.171+443T>G)
gnomAD v4
19g.29813480T=CA2330967661CCNE1c.180+443T= (n.180+443T=)
c.135+443T= (n.135+443T=)
c.171+443T= (n.171+443T=)
19g.29813481A=CA2330967662CCNE1c.180+444A= (n.180+444A=)
c.135+444A= (n.135+444A=)
c.171+444A= (n.171+444A=)
19g.29813481A>GCA2330967663CCNE1c.180+444A>G (n.180+444A>G)
c.135+444A>G (n.135+444A>G)
c.171+444A>G (n.171+444A>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.29813482C=CA2330967664CCNE1c.180+445C= (n.180+445C=)
c.135+445C= (n.135+445C=)
c.171+445C= (n.171+445C=)
19g.29813482C>TCA2330967665CCNE1c.180+445C>T (n.180+445C>T)
c.135+445C>T (n.135+445C>T)
c.171+445C>T (n.171+445C>T)
dbSNP
19g.29813483A>GCA2582080476CCNE1c.180+446A>G (n.180+446A>G)
c.135+446A>G (n.135+446A>G)
c.171+446A>G (n.171+446A>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813484C=CA2330967667CCNE1c.180+447C= (n.180+447C=)
c.135+447C= (n.135+447C=)
c.171+447C= (n.171+447C=)
19g.29813484C>TCA2330967666CCNE1c.180+447C>T (n.180+447C>T)
c.135+447C>T (n.135+447C>T)
c.171+447C>T (n.171+447C>T)
dbSNP
19g.29813485C>ACA2330967668CCNE1c.180+448C>A (n.180+448C>A)
c.135+448C>A (n.135+448C>A)
c.171+448C>A (n.171+448C>A)
dbSNP
19g.29813485C=CA2330967669CCNE1c.180+448C= (n.180+448C=)
c.135+448C= (n.135+448C=)
c.171+448C= (n.171+448C=)
19g.29813485C>GCA632250539CCNE1c.180+448C>G (n.180+448C>G)
c.135+448C>G (n.135+448C>G)
c.171+448C>G (n.171+448C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813485C>TCA2330967670CCNE1c.180+448C>T (n.180+448C>T)
c.135+448C>T (n.135+448C>T)
c.171+448C>T (n.171+448C>T)
dbSNP
19g.29813486T>CCA307135855CCNE1c.180+449T>C (n.180+449T>C)
c.135+449T>C (n.135+449T>C)
c.171+449T>C (n.171+449T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813486T=CA2330967671CCNE1c.180+449T= (n.180+449T=)
c.135+449T= (n.135+449T=)
c.171+449T= (n.171+449T=)
19g.29813487A=CA2330967672CCNE1c.180+450A= (n.180+450A=)
c.135+450A= (n.135+450A=)
c.171+450A= (n.171+450A=)
19g.29813487A>GCA881269524CCNE1c.180+450A>G (n.180+450A>G)
c.135+450A>G (n.135+450A>G)
c.171+450A>G (n.171+450A>G)
dbSNP
19g.29813488T>ACA881269526CCNE1c.180+451T>A (n.180+451T>A)
c.135+451T>A (n.135+451T>A)
c.171+451T>A (n.171+451T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813488T=CA2330967673CCNE1c.180+451T= (n.180+451T=)
c.135+451T= (n.135+451T=)
c.171+451T= (n.171+451T=)
19g.29813494T>CCA2330967675CCNE1c.180+457T>C (n.180+457T>C)
c.135+457T>C (n.135+457T>C)
c.171+457T>C (n.171+457T>C)
dbSNP
19g.29813494T=CA2330967674CCNE1c.180+457T= (n.180+457T=)
c.135+457T= (n.135+457T=)
c.171+457T= (n.171+457T=)
19g.29813496G>ACA307135856CCNE1c.180+459G>A (n.180+459G>A)
c.135+459G>A (n.135+459G>A)
c.171+459G>A (n.171+459G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813496G=CA2330967676CCNE1c.180+459G= (n.180+459G=)
c.135+459G= (n.135+459G=)
c.171+459G= (n.171+459G=)
19g.29813496G>TCA2330967677CCNE1c.180+459G>T (n.180+459G>T)
c.135+459G>T (n.135+459G>T)
c.171+459G>T (n.171+459G>T)
dbSNP
19g.29813497T>CCA2330967679CCNE1c.180+460T>C (n.180+460T>C)
c.135+460T>C (n.135+460T>C)
c.171+460T>C (n.171+460T>C)
dbSNP
19g.29813497T=CA2330967678CCNE1c.180+460T= (n.180+460T=)
c.135+460T= (n.135+460T=)
c.171+460T= (n.171+460T=)
19g.29813498C=CA2330967680CCNE1c.180+461C= (n.180+461C=)
c.135+461C= (n.135+461C=)
c.171+461C= (n.171+461C=)
19g.29813498C>TCA995044757CCNE1c.180+461C>T (n.180+461C>T)
c.135+461C>T (n.135+461C>T)
c.171+461C>T (n.171+461C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813499A=CA2330967681CCNE1c.180+462A= (n.180+462A=)
c.135+462A= (n.135+462A=)
c.171+462A= (n.171+462A=)
19g.29813499A>TCA307135857CCNE1c.180+462A>T (n.180+462A>T)
c.135+462A>T (n.135+462A>T)
c.171+462A>T (n.171+462A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813500T>CCA881269529CCNE1c.180+463T>C (n.180+463T>C)
c.135+463T>C (n.135+463T>C)
c.171+463T>C (n.171+463T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813500T=CA2330967682CCNE1c.180+463T= (n.180+463T=)
c.135+463T= (n.135+463T=)
c.171+463T= (n.171+463T=)
19g.29813510G>ACA2330967684CCNE1c.180+473G>A (n.180+473G>A)
c.135+473G>A (n.135+473G>A)
c.171+473G>A (n.171+473G>A)
dbSNP
19g.29813510G=CA2330967683CCNE1c.180+473G= (n.180+473G=)
c.135+473G= (n.135+473G=)
c.171+473G= (n.171+473G=)
19g.29813512A=CA2330967685CCNE1c.180+475A= (n.180+475A=)
c.135+475A= (n.135+475A=)
c.171+475A= (n.171+475A=)
19g.29813512A>TCA2330967686CCNE1c.180+475A>T (n.180+475A>T)
c.135+475A>T (n.135+475A>T)
c.171+475A>T (n.171+475A>T)
dbSNP
19g.29813513C=CA2330967687CCNE1c.180+476C= (n.180+476C=)
c.135+476C= (n.135+476C=)
c.171+476C= (n.171+476C=)
19g.29813513C>TCA2330967688CCNE1c.180+476C>T (n.180+476C>T)
c.135+476C>T (n.135+476C>T)
c.171+476C>T (n.171+476C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched