Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.1218407_1222986delCA916081940STK11c.291-10_922del
c.-82-10_550del
c.291-1966_748del
n.381-10_1620del
c.69-10_700del
n.916-10_1698del
n.916-10_1728del
ClinVar
19g.1218419_1226649delCA2695201624STK11c.293_*2905del
c.-80_*2del
c.291-1954_*2del
c.293_*2del
n.383_2002del
c.293_1299del
c.71_1077del
n.918_2110del
n.918_2080del
19g.1220375_1221342delCA645604068STK11c.467_862+2del
c.95_490+2del
c.293_688+2del
n.290_760+2del
n.557_954del
n.363_833+2del
c.245_640+2del
n.1092_1487+2del
COSMIC
19g.1220654_1222339delCA916081945STK11c.671_920+333del
c.299_548+333del
c.497_746+333del
n.761_1618+333del
n.642_891+333del
c.449_698+333del
n.1296_1696+333del
n.1296_1726+333del
ClinVar
19g.1221213_1221340delCA645604088STK11c.735_862del
c.363_490del
c.561_688del
n.633_760del
n.825_952del
n.706_833del
c.513_640del
n.1360_1487del
COSMIC
19g.1221259_1221266dupCA913190684STK11c.781_788dup (p.Leu263PhefsTer27)
c.409_416dup (p.Leu139PhefsTer27)
c.607_614dup (p.Leu205PhefsTer27)
n.679_686dup
n.871_878dup
n.752_759dup
c.559_566dup (p.Leu189PhefsTer27)
n.1406_1413dup
ClinVar dbSNP
19g.1221263_1221266delinsAGTTCA2317590332STK11c.785_788delinsAGTT (p.Lys262=)
c.413_416delinsAGTT (p.Lys138=)
c.611_614delinsAGTT (p.Lys204=)
n.683_686delinsAGTT
n.875_878delinsAGTT
n.756_759delinsAGTT
c.563_566delinsAGTT (p.Lys188=)
n.1410_1413delinsAGTT
19g.1221263_1221270delinsTCGGGATGTACA2695227957STK11c.785_792delinsTCGGGATGTA (p.Lys262IlefsTer4)
c.413_420delinsTCGGGATGTA (p.Lys138IlefsTer4)
c.611_618delinsTCGGGATGTA (p.Lys204IlefsTer4)
n.683_690delinsTCGGGATGTA
n.875_882delinsTCGGGATGTA
n.756_763delinsTCGGGATGTA
c.563_570delinsTCGGGATGTA (p.Lys188IlefsTer4)
n.1410_1417delinsTCGGGATGTA
19g.1221264_1221268delinsGTTGTCA2317590333STK11c.786_790delinsGTTGT (p.Lys262=)
c.414_418delinsGTTGT (p.Lys138=)
c.612_616delinsGTTGT (p.Lys204=)
n.684_688delinsGTTGT
n.876_880delinsGTTGT
n.757_761delinsGTTGT
c.564_568delinsGTTGT (p.Lys188=)
n.1411_1415delinsGTTGT
19g.1221267_1221269delCA992491106STK11c.789_791del (p.Leu263del)
c.417_419del (p.Leu139del)
c.615_617del (p.Leu205del)
n.687_689del
n.879_881del
n.760_762del
c.567_569del (p.Leu189del)
n.1414_1416del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221265T>ACA402950497STK11c.787T>A (p.Leu263Met)
c.415T>A (p.Leu139Met)
c.613T>A (p.Leu205Met)
n.685T>A
n.877T>A
n.758T>A
c.565T>A (p.Leu189Met)
n.1412T>A
dbSNP
19g.1221265T>CCA023276STK11c.787T>C (p.Leu263=)
c.415T>C (p.Leu139=)
c.613T>C (p.Leu205=)
n.685T>C
n.877T>C
n.758T>C
c.565T>C (p.Leu189=)
n.1412T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221265T>GCA402950500STK11c.787T>G (p.Leu263Val)
c.415T>G (p.Leu139Val)
c.613T>G (p.Leu205Val)
n.685T>G
n.877T>G
n.758T>G
c.565T>G (p.Leu189Val)
n.1412T>G
dbSNP
19g.1221265T=CA2317590335STK11c.787T= (p.Leu263=)
c.415T= (p.Leu139=)
c.613T= (p.Leu205=)
n.685T=
n.877T=
n.758T=
c.565T= (p.Leu189=)
n.1412T=
19g.1221268_1221271dupCA2695227958STK11c.790_793dup (p.Glu265ValfsTer2)
c.418_421dup (p.Glu141ValfsTer2)
c.616_619dup (p.Glu207ValfsTer2)
n.688_691dup
n.880_883dup
n.761_764dup
c.568_571dup (p.Glu191ValfsTer2)
n.1415_1418dup
19g.1221268_1221271delCA16043168STK11c.790_793del (p.Phe264ArgfsTer22)
c.418_421del (p.Phe140ArgfsTer22)
c.616_619del (p.Phe206ArgfsTer22)
n.688_691del
n.880_883del
n.761_764del
c.568_571del (p.Phe190ArgfsTer22)
n.1415_1418del
ClinVar dbSNP COSMIC
19g.1221266T>ACA402950503STK11c.788T>A (p.Leu263Ter)
c.416T>A (p.Leu139Ter)
c.614T>A (p.Leu205Ter)
n.686T>A
n.878T>A
n.759T>A
c.566T>A (p.Leu189Ter)
n.1413T>A
ClinVar dbSNP
19g.1221266T>CCA402950505STK11c.788T>C (p.Leu263Ser)
c.416T>C (p.Leu139Ser)
c.614T>C (p.Leu205Ser)
n.686T>C
n.878T>C
n.759T>C
c.566T>C (p.Leu189Ser)
n.1413T>C
dbSNP
19g.1221266T>GCA402950506STK11c.788T>G (p.Leu263Trp)
c.416T>G (p.Leu139Trp)
c.614T>G (p.Leu205Trp)
n.686T>G
n.878T>G
n.759T>G
c.566T>G (p.Leu189Trp)
n.1413T>G
19g.1221266T=CA2317590336STK11c.788T= (p.Leu263=)
c.416T= (p.Leu139=)
c.614T= (p.Leu205=)
n.686T=
n.878T=
n.759T=
c.566T= (p.Leu189=)
n.1413T=
19g.1221267G>ACA504707149STK11c.789G>A (p.Leu263=)
c.417G>A (p.Leu139=)
c.615G>A (p.Leu205=)
n.687G>A
n.879G>A
n.760G>A
c.567G>A (p.Leu189=)
n.1414G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.1221267G>CCA402950510STK11c.789G>C (p.Leu263Phe)
c.417G>C (p.Leu139Phe)
c.615G>C (p.Leu205Phe)
n.687G>C
n.879G>C
n.760G>C
c.567G>C (p.Leu189Phe)
n.1414G>C
dbSNP
19g.1221267G=CA2317590337STK11c.789G= (p.Leu263=)
c.417G= (p.Leu139=)
c.615G= (p.Leu205=)
n.687G=
n.879G=
n.760G=
c.567G= (p.Leu189=)
n.1414G=
19g.1221267G>TCA402950508STK11c.789G>T (p.Leu263Phe)
c.417G>T (p.Leu139Phe)
c.615G>T (p.Leu205Phe)
n.687G>T
n.879G>T
n.760G>T
c.567G>T (p.Leu189Phe)
n.1414G>T
dbSNP
19g.1221267_1221268delinsGTCA2317590338STK11c.789_790delinsGT (p.Leu263=)
c.417_418delinsGT (p.Leu139=)
c.615_616delinsGT (p.Leu205=)
n.687_688delinsGT
n.879_880delinsGT
n.760_761delinsGT
c.567_568delinsGT (p.Leu189=)
n.1414_1415delinsGT
19g.1221268T>ACA402950512STK11c.790T>A (p.Phe264Ile)
c.418T>A (p.Phe140Ile)
c.616T>A (p.Phe206Ile)
n.688T>A
n.880T>A
n.761T>A
c.568T>A (p.Phe190Ile)
n.1415T>A
dbSNP
19g.1221268T>CCA402950513STK11c.790T>C (p.Phe264Leu)
c.418T>C (p.Phe140Leu)
c.616T>C (p.Phe206Leu)
n.688T>C
n.880T>C
n.761T>C
c.568T>C (p.Phe190Leu)
n.1415T>C
dbSNP
19g.1221268T>GCA402950514STK11c.790T>G (p.Phe264Val)
c.418T>G (p.Phe140Val)
c.616T>G (p.Phe206Val)
n.688T>G
n.880T>G
n.761T>G
c.568T>G (p.Phe190Val)
n.1415T>G
dbSNP
19g.1221270dupCA2695227959STK11c.792dup (p.Glu265Ter)
c.420dup (p.Glu141Ter)
c.618dup (p.Glu207Ter)
n.690dup
n.882dup
n.763dup
c.570dup (p.Glu191Ter)
n.1417dup
19g.1221270delCA915951588STK11c.792del (p.Phe264LeufsTer23)
c.420del (p.Phe140LeufsTer23)
c.618del (p.Phe206LeufsTer23)
n.690del
n.882del
n.763del
c.570del (p.Phe190LeufsTer23)
n.1417del
ClinVar dbSNP
19g.1221269T>ACA10581009STK11c.791T>A (p.Phe264Tyr)
c.419T>A (p.Phe140Tyr)
c.617T>A (p.Phe206Tyr)
n.689T>A
n.881T>A
n.762T>A
c.569T>A (p.Phe190Tyr)
n.1416T>A
ClinVar dbSNP
19g.1221269T>CCA402950517STK11c.791T>C (p.Phe264Ser)
c.419T>C (p.Phe140Ser)
c.617T>C (p.Phe206Ser)
n.689T>C
n.881T>C
n.762T>C
c.569T>C (p.Phe190Ser)
n.1416T>C
19g.1221269T>GCA402950519STK11c.791T>G (p.Phe264Cys)
c.419T>G (p.Phe140Cys)
c.617T>G (p.Phe206Cys)
n.689T>G
n.881T>G
n.762T>G
c.569T>G (p.Phe190Cys)
n.1416T>G
dbSNP
19g.1221269T=CA2317590339STK11c.791T= (p.Phe264=)
c.419T= (p.Phe140=)
c.617T= (p.Phe206=)
n.689T=
n.881T=
n.762T=
c.569T= (p.Phe190=)
n.1416T=
19g.1221270T>ACA402950520STK11c.792T>A (p.Phe264Leu)
c.420T>A (p.Phe140Leu)
c.618T>A (p.Phe206Leu)
n.690T>A
n.882T>A
n.763T>A
c.570T>A (p.Phe190Leu)
n.1417T>A
gnomAD v4
19g.1221270T>CCA504707163STK11c.792T>C (p.Phe264=)
c.420T>C (p.Phe140=)
c.618T>C (p.Phe206=)
n.690T>C
n.882T>C
n.763T>C
c.570T>C (p.Phe190=)
n.1417T>C
ClinVar dbSNP
19g.1221270T>GCA402950521STK11c.792T>G (p.Phe264Leu)
c.420T>G (p.Phe140Leu)
c.618T>G (p.Phe206Leu)
n.690T>G
n.882T>G
n.763T>G
c.570T>G (p.Phe190Leu)
n.1417T>G
ClinVar
19g.1221270T=CA2317590340STK11c.792T= (p.Phe264=)
c.420T= (p.Phe140=)
c.618T= (p.Phe206=)
n.690T=
n.882T=
n.763T=
c.570T= (p.Phe190=)
n.1417T=
19g.1221270_1221271insACA2695227960STK11c.792_793insA (p.Glu265ArgfsTer20)
c.420_421insA (p.Glu141ArgfsTer20)
c.618_619insA (p.Glu207ArgfsTer20)
n.690_691insA
n.882_883insA
n.763_764insA
c.570_571insA (p.Glu191ArgfsTer20)
n.1417_1418insA
19g.1221271G>ACA402950522STK11c.793G>A (p.Glu265Lys)
c.421G>A (p.Glu141Lys)
c.619G>A (p.Glu207Lys)
n.691G>A
n.883G>A
n.764G>A
c.571G>A (p.Glu191Lys)
n.1418G>A
dbSNP
19g.1221271G>CCA402950524STK11c.793G>C (p.Glu265Gln)
c.421G>C (p.Glu141Gln)
c.619G>C (p.Glu207Gln)
n.691G>C
n.883G>C
n.764G>C
c.571G>C (p.Glu191Gln)
n.1418G>C
dbSNP
19g.1221271G>TCA402950526STK11c.793G>T (p.Glu265Ter)
c.421G>T (p.Glu141Ter)
c.619G>T (p.Glu207Ter)
n.691G>T
n.883G>T
n.764G>T
c.571G>T (p.Glu191Ter)
n.1418G>T
COSMIC
19g.1221271dupCA1139666155STK11c.793dup (p.Glu265GlyfsTer20)
c.421dup (p.Glu141GlyfsTer20)
c.619dup (p.Glu207GlyfsTer20)
n.691dup
n.883dup
n.764dup
c.571dup (p.Glu191GlyfsTer20)
n.1418dup
ClinVar dbSNP
19g.1221273_1221274dupCA658799089STK11c.795_796dup (p.Asn266ArgfsTer22)
c.423_424dup (p.Asn142ArgfsTer22)
c.621_622dup (p.Asn208ArgfsTer22)
n.693_694dup
n.885_886dup
n.766_767dup
c.573_574dup (p.Asn192ArgfsTer22)
n.1420_1421dup
dbSNP
19g.1221272A>CCA402950530STK11c.794A>C (p.Glu265Ala)
c.422A>C (p.Glu141Ala)
c.620A>C (p.Glu207Ala)
n.692A>C
n.884A>C
n.765A>C
c.572A>C (p.Glu191Ala)
n.1419A>C
19g.1221272A>GCA402950528STK11c.794A>G (p.Glu265Gly)
c.422A>G (p.Glu141Gly)
c.620A>G (p.Glu207Gly)
n.692A>G
n.884A>G
n.765A>G
c.572A>G (p.Glu191Gly)
n.1419A>G
ClinVar dbSNP
19g.1221272A>TCA402950527STK11c.794A>T (p.Glu265Val)
c.422A>T (p.Glu141Val)
c.620A>T (p.Glu207Val)
n.692A>T
n.884A>T
n.765A>T
c.572A>T (p.Glu191Val)
n.1419A>T
dbSNP
19g.1221273G>ACA023279STK11c.795G>A (p.Glu265=)
c.423G>A (p.Glu141=)
c.621G>A (p.Glu207=)
n.693G>A
n.885G>A
n.766G>A
c.573G>A (p.Glu191=)
n.1420G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.1221273G>CCA402950532STK11c.795G>C (p.Glu265Asp)
c.423G>C (p.Glu141Asp)
c.621G>C (p.Glu207Asp)
n.693G>C
n.885G>C
n.766G>C
c.573G>C (p.Glu191Asp)
n.1420G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.1221273G=CA2317590341STK11c.795G= (p.Glu265=)
c.423G= (p.Glu141=)
c.621G= (p.Glu207=)
n.693G=
n.885G=
n.766G=
c.573G= (p.Glu191=)
n.1420G=

Number of alleles fetched