| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1218407_1222986del | CA916081940 | STK11 | c.291-10_922del c.-82-10_550del c.291-1966_748del n.381-10_1620del c.69-10_700del n.916-10_1698del n.916-10_1728del | ClinVar |
| 19 | g.1218415_1218591del | CA2499225339 | STK11 | c.291-2_374+91del c.-82-2_2+91del c.291-1958_291-1782del (n.291-1958_291-1782del) n.114-2_197+91del n.381-2_464+91del c.*116-2_*199+91del c.69-2_152+91del n.916-2_999+91del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218418_1220718del | CA2581463466 | STK11 | c.292_734+1del c.-81_362+1del c.291-1955_560+1del n.115_632+1del n.382_824+1del c.70_512+1del n.917_1359+1del | |
| 19 | g.1218419_1226649del | CA2695201624 | STK11 | c.293_*2905del c.-80_*2del c.291-1954_*2del c.293_*2del n.383_2002del c.293_1299del c.71_1077del n.918_2110del n.918_2080del | |
| 19 | g.1218482_1218501del | CA2573155751 | STK11 | c.356_374+1del c.-17_2+1del c.291-1891_291-1872del (n.291-1891_291-1872del) n.179_197+1del n.446_464+1del c.*181_*199+1del c.134_152+1del n.981_999+1del | dbSNP |
| 19 | g.1218495del | CA16044085 | STK11 | c.369del (p.Met125CysfsTer4) c.-4del (n.-4del) c.291-1878del (n.291-1878del) n.192del n.459del c.*194del (n.*194del) c.147del (p.Met51CysfsTer4) n.994del | |
| 19 | g.1218495G>A | CA022848 | STK11 | c.369G>A (p.Gln123=) c.-4G>A (n.-4G>A) c.291-1878G>A (n.291-1878G>A) n.192G>A n.459G>A c.*194G>A (n.*194G>A) c.147G>A (p.Gln49=) n.994G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218495G>C | CA402947920 | STK11 | c.369G>C (p.Gln123His) c.-4G>C (n.-4G>C) c.291-1878G>C (n.291-1878G>C) n.192G>C n.459G>C c.*194G>C (n.*194G>C) c.147G>C (p.Gln49His) n.994G>C | |
| 19 | g.1218495G= | CA2317588570 | STK11 | c.369G= (p.Gln123=) c.-4G= (n.-4G=) c.291-1878G= (n.291-1878G=) n.192G= n.459G= c.*194G= (n.*194G=) c.147G= (p.Gln49=) n.994G= | |
| 19 | g.1218495G>T | CA402947923 | STK11 | c.369G>T (p.Gln123His) c.-4G>T (n.-4G>T) c.291-1878G>T (n.291-1878G>T) n.192G>T n.459G>T c.*194G>T (n.*194G>T) c.147G>T (p.Gln49His) n.994G>T | |
| 19 | g.1218496A>C | CA402947928 | STK11 | c.370A>C (p.Lys124Gln) c.-3A>C (n.-3A>C) c.291-1877A>C (n.291-1877A>C) n.193A>C n.460A>C c.*195A>C (n.*195A>C) c.148A>C (p.Lys50Gln) n.995A>C | |
| 19 | g.1218496A>G | CA402947930 | STK11 | c.370A>G (p.Lys124Glu) c.-3A>G (n.-3A>G) c.291-1877A>G (n.291-1877A>G) n.193A>G n.460A>G c.*195A>G (n.*195A>G) c.148A>G (p.Lys50Glu) n.995A>G | |
| 19 | g.1218496A>T | CA402947933 | STK11 | c.370A>T (p.Lys124Ter) c.-3A>T (n.-3A>T) c.291-1877A>T (n.291-1877A>T) n.193A>T n.460A>T c.*195A>T (n.*195A>T) c.148A>T (p.Lys50Ter) n.995A>T | |
| 19 | g.1218499dup | CA645369769 | STK11 | c.373dup (p.Met125AsnfsTer?) c.1dup (p.Met1AsnfsTer?) c.291-1874dup (n.291-1874dup) n.196dup n.463dup c.*198dup (n.*198dup) c.151dup (p.Met51AsnfsTer?) n.998dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218497A>C | CA402947935 | STK11 | c.371A>C (p.Lys124Thr) c.-2A>C (n.-2A>C) c.291-1876A>C (n.291-1876A>C) n.194A>C n.461A>C c.*196A>C (n.*196A>C) c.149A>C (p.Lys50Thr) n.996A>C | |
| 19 | g.1218497A>G | CA402947939 | STK11 | c.371A>G (p.Lys124Arg) c.-2A>G (n.-2A>G) c.291-1876A>G (n.291-1876A>G) n.194A>G n.461A>G c.*196A>G (n.*196A>G) c.149A>G (p.Lys50Arg) n.996A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218497A>T | CA402947937 | STK11 | c.371A>T (p.Lys124Ile) c.-2A>T (n.-2A>T) c.291-1876A>T (n.291-1876A>T) n.194A>T n.461A>T c.*196A>T (n.*196A>T) c.149A>T (p.Lys50Ile) n.996A>T | |
| 19 | g.1218498A= | CA2317588571 | STK11 | c.372A= (p.Lys124=) c.-1A= (n.-1A=) c.291-1875A= (n.291-1875A=) n.195A= n.462A= c.*197A= (n.*197A=) c.150A= (p.Lys50=) n.997A= | |
| 19 | g.1218498A>C | CA402947943 | STK11 | c.372A>C (p.Lys124Asn) c.-1A>C (n.-1A>C) c.291-1875A>C (n.291-1875A>C) n.195A>C n.462A>C c.*197A>C (n.*197A>C) c.150A>C (p.Lys50Asn) n.997A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218498A>G | CA504706584 | STK11 | c.372A>G (p.Lys124=) c.-1A>G (n.-1A>G) c.291-1875A>G (n.291-1875A>G) n.195A>G n.462A>G c.*197A>G (n.*197A>G) c.150A>G (p.Lys50=) n.997A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218498A>T | CA402947944 | STK11 | c.372A>T (p.Lys124Asn) c.-1A>T (n.-1A>T) c.291-1875A>T (n.291-1875A>T) n.195A>T n.462A>T c.*197A>T (n.*197A>T) c.150A>T (p.Lys50Asn) n.997A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218499A>C | CA402947948 | STK11 | c.373A>C (p.Met125Leu) c.1A>C (p.Met1Leu) c.291-1874A>C (n.291-1874A>C) n.196A>C n.463A>C c.*198A>C (n.*198A>C) c.151A>C (p.Met51Leu) n.998A>C | |
| 19 | g.1218499A>G | CA402947950 | STK11 | c.373A>G (p.Met125Val) c.1A>G (p.Met1Val) c.291-1874A>G (n.291-1874A>G) n.196A>G n.463A>G c.*198A>G (n.*198A>G) c.151A>G (p.Met51Val) n.998A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218499A>T | CA402947951 | STK11 | c.373A>T (p.Met125Leu) c.1A>T (p.Met1Leu) c.291-1874A>T (n.291-1874A>T) n.196A>T n.463A>T c.*198A>T (n.*198A>T) c.151A>T (p.Met51Leu) n.998A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218500T>A | CA402947953 | STK11 | c.374T>A (p.Met125Lys) c.2T>A (p.Met1Lys) c.291-1873T>A (n.291-1873T>A) n.197T>A n.464T>A c.*199T>A (n.*199T>A) c.152T>A (p.Met51Lys) n.999T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218500T>C | CA402947955 | STK11 | c.374T>C (p.Met125Thr) c.2T>C (p.Met1Thr) c.291-1873T>C (n.291-1873T>C) n.197T>C n.464T>C c.*199T>C (n.*199T>C) c.152T>C (p.Met51Thr) n.999T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218500T>G | CA402947957 | STK11 | c.374T>G (p.Met125Arg) c.2T>G (p.Met1Arg) c.291-1873T>G (n.291-1873T>G) n.197T>G n.464T>G c.*199T>G (n.*199T>G) c.152T>G (p.Met51Arg) n.999T>G | dbSNP |
| 19 | g.1218500T= | CA2317588572 | STK11 | c.374T= (p.Met125=) c.2T= (p.Met1=) c.291-1873T= (n.291-1873T=) n.197T= n.464T= c.*199T= (n.*199T=) c.152T= (p.Met51=) n.999T= | |
| 19 | g.1218501A= | CA2317588573 | STK11 | c.374+1A= (n.374+1A=) c.2+1A= (n.2+1A=) c.291-1872A= (n.291-1872A=) n.197+1A= n.464+1A= c.*199+1A= (n.*199+1A=) c.152+1A= (n.152+1A=) n.999+1A= | |
| 19 | g.1218501A>C | CA402947960 | STK11 | c.374+1A>C (n.374+1A>C) c.2+1A>C (n.2+1A>C) c.291-1872A>C (n.291-1872A>C) n.197+1A>C n.464+1A>C c.*199+1A>C (n.*199+1A>C) c.152+1A>C (n.152+1A>C) n.999+1A>C | |
| 19 | g.1218501A>G | CA402947962 | STK11 | c.374+1A>G (n.374+1A>G) c.2+1A>G (n.2+1A>G) c.291-1872A>G (n.291-1872A>G) n.197+1A>G n.464+1A>G c.*199+1A>G (n.*199+1A>G) c.152+1A>G (n.152+1A>G) n.999+1A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218501A>T | CA402947965 | STK11 | c.374+1A>T (n.374+1A>T) c.2+1A>T (n.2+1A>T) c.291-1872A>T (n.291-1872A>T) n.197+1A>T n.464+1A>T c.*199+1A>T (n.*199+1A>T) c.152+1A>T (n.152+1A>T) n.999+1A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218502T>A | CA402947967 | STK11 | c.374+2T>A (n.374+2T>A) c.2+2T>A (n.2+2T>A) c.291-1871T>A (n.291-1871T>A) n.197+2T>A n.464+2T>A c.*199+2T>A (n.*199+2T>A) c.152+2T>A (n.152+2T>A) n.999+2T>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218502T>C | CA402947969 | STK11 | c.374+2T>C (n.374+2T>C) c.2+2T>C (n.2+2T>C) c.291-1871T>C (n.291-1871T>C) n.197+2T>C n.464+2T>C c.*199+2T>C (n.*199+2T>C) c.152+2T>C (n.152+2T>C) n.999+2T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218502T>G | CA402947970 | STK11 | c.374+2T>G (n.374+2T>G) c.2+2T>G (n.2+2T>G) c.291-1871T>G (n.291-1871T>G) n.197+2T>G n.464+2T>G c.*199+2T>G (n.*199+2T>G) c.152+2T>G (n.152+2T>G) n.999+2T>G | |
| 19 | g.1218502T= | CA2317588574 | STK11 | c.374+2T= (n.374+2T=) c.2+2T= (n.2+2T=) c.291-1871T= (n.291-1871T=) n.197+2T= n.464+2T= c.*199+2T= (n.*199+2T=) c.152+2T= (n.152+2T=) n.999+2T= | |
| 19 | g.1218503A= | CA2317588575 | STK11 | c.374+3A= (n.374+3A=) c.2+3A= (n.2+3A=) c.291-1870A= (n.291-1870A=) n.197+3A= n.464+3A= c.*199+3A= (n.*199+3A=) c.152+3A= (n.152+3A=) n.999+3A= | |
| 19 | g.1218503A>C | CA2735375678 | STK11 | c.374+3A>C (n.374+3A>C) c.2+3A>C (n.2+3A>C) c.291-1870A>C (n.291-1870A>C) n.197+3A>C n.464+3A>C c.*199+3A>C (n.*199+3A>C) c.152+3A>C (n.152+3A>C) n.999+3A>C | dbSNP |
| 19 | g.1218503A>G | CA658799088 | STK11 | c.374+3A>G (n.374+3A>G) c.2+3A>G (n.2+3A>G) c.291-1870A>G (n.291-1870A>G) n.197+3A>G n.464+3A>G c.*199+3A>G (n.*199+3A>G) c.152+3A>G (n.152+3A>G) n.999+3A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218503A>T | CA2735375677 | STK11 | c.374+3A>T (n.374+3A>T) c.2+3A>T (n.2+3A>T) c.291-1870A>T (n.291-1870A>T) n.197+3A>T n.464+3A>T c.*199+3A>T (n.*199+3A>T) c.152+3A>T (n.152+3A>T) n.999+3A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218504T>A | CA2735567425 | STK11 | c.374+4T>A (n.374+4T>A) c.2+4T>A (n.2+4T>A) c.291-1869T>A (n.291-1869T>A) n.197+4T>A n.464+4T>A c.*199+4T>A (n.*199+4T>A) c.152+4T>A (n.152+4T>A) n.999+4T>A | dbSNP |
| 19 | g.1218504_1218505delinsTC | CA2317588576 | STK11 | c.374+4_374+5delinsTC (n.374+4_374+5delinsTC) c.2+4_2+5delinsTC (n.2+4_2+5delinsTC) c.291-1869_291-1868delinsTC (n.291-1869_291-1868delinsTC) n.197+4_197+5delinsTC n.464+4_464+5delinsTC c.*199+4_*199+5delinsTC (n.*199+4_*199+5delinsTC) c.152+4_152+5delinsTC (n.152+4_152+5delinsTC) n.999+4_999+5delinsTC | |
| 19 | g.1218505C>A | CA2573155752 | STK11 | c.374+5C>A (n.374+5C>A) c.2+5C>A (n.2+5C>A) c.291-1868C>A (n.291-1868C>A) n.197+5C>A n.464+5C>A c.*199+5C>A (n.*199+5C>A) c.152+5C>A (n.152+5C>A) n.999+5C>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218505C>G | CA2580096028 | STK11 | c.374+5C>G (n.374+5C>G) c.2+5C>G (n.2+5C>G) c.291-1868C>G (n.291-1868C>G) n.197+5C>G n.464+5C>G c.*199+5C>G (n.*199+5C>G) c.152+5C>G (n.152+5C>G) n.999+5C>G | ClinVar |
| 19 | g.1218505C>T | CA2739276337 | STK11 | c.374+5C>T (n.374+5C>T) c.2+5C>T (n.2+5C>T) c.291-1868C>T (n.291-1868C>T) n.197+5C>T n.464+5C>T c.*199+5C>T (n.*199+5C>T) c.152+5C>T (n.152+5C>T) n.999+5C>T | |
| 19 | g.1218506del | CA916081943 | STK11 | c.374+6del (n.374+6del) c.2+6del (n.2+6del) c.291-1867del (n.291-1867del) n.197+6del n.464+6del c.*199+6del (n.*199+6del) c.152+6del (n.152+6del) n.999+6del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218506C>A | CA2582591817 | STK11 | c.374+6C>A (n.374+6C>A) c.2+6C>A (n.2+6C>A) c.291-1867C>A (n.291-1867C>A) n.197+6C>A n.464+6C>A c.*199+6C>A (n.*199+6C>A) c.152+6C>A (n.152+6C>A) n.999+6C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218506C= | CA2317588577 | STK11 | c.374+6C= (n.374+6C=) c.2+6C= (n.2+6C=) c.291-1867C= (n.291-1867C=) n.197+6C= n.464+6C= c.*199+6C= (n.*199+6C=) c.152+6C= (n.152+6C=) n.999+6C= | |
| 19 | g.1218506C>G | CA2582591818 | STK11 | c.374+6C>G (n.374+6C>G) c.2+6C>G (n.2+6C>G) c.291-1867C>G (n.291-1867C>G) n.197+6C>G n.464+6C>G c.*199+6C>G (n.*199+6C>G) c.152+6C>G (n.152+6C>G) n.999+6C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.1218506C>T | CA2317588578 | STK11 | c.374+6C>T (n.374+6C>T) c.2+6C>T (n.2+6C>T) c.291-1867C>T (n.291-1867C>T) n.197+6C>T n.464+6C>T c.*199+6C>T (n.*199+6C>T) c.152+6C>T (n.152+6C>T) n.999+6C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |