Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.10224387C>ACA505468184DNMT1,S1PR2c.519G>T (p.Leu173=)
c.-401-5518G>T (n.-401-5518G>T)
c.-284+6817G>T (n.-284+6817G>T)
19g.10224387C>GCA505468185DNMT1,S1PR2c.519G>C (p.Leu173=)
c.-401-5518G>C (n.-401-5518G>C)
c.-284+6817G>C (n.-284+6817G>C)
19g.10224387C>TCA505468187DNMT1,S1PR2c.519G>A (p.Leu173=)
c.-401-5518G>A (n.-401-5518G>A)
c.-284+6817G>A (n.-284+6817G>A)
19g.10224388A=CA2322323353DNMT1,S1PR2c.518T= (p.Leu173=)
c.-401-5519T= (n.-401-5519T=)
c.-284+6816T= (n.-284+6816T=)
19g.10224388A>CCA403947630DNMT1,S1PR2c.518T>G (p.Leu173Arg)
c.-401-5519T>G (n.-401-5519T>G)
c.-284+6816T>G (n.-284+6816T>G)
dbSNP
19g.10224388A>GCA403947633DNMT1,S1PR2c.518T>C (p.Leu173Pro)
c.-401-5519T>C (n.-401-5519T>C)
c.-284+6816T>C (n.-284+6816T>C)
19g.10224388A>TCA403947636DNMT1,S1PR2c.518T>A (p.Leu173Gln)
c.-401-5519T>A (n.-401-5519T>A)
c.-284+6816T>A (n.-284+6816T>A)
19g.10224389G>ACA505468194DNMT1,S1PR2c.517C>T (p.Leu173=)
c.-401-5520C>T (n.-401-5520C>T)
c.-284+6815C>T (n.-284+6815C>T)
19g.10224389G>CCA403947640DNMT1,S1PR2c.517C>G (p.Leu173Val)
c.-401-5520C>G (n.-401-5520C>G)
c.-284+6815C>G (n.-284+6815C>G)
19g.10224389G>TCA403947642DNMT1,S1PR2c.517C>A (p.Leu173Met)
c.-401-5520C>A (n.-401-5520C>A)
c.-284+6815C>A (n.-284+6815C>A)
19g.10224390G>ACA505468197DNMT1,S1PR2c.516C>T (p.Cys172=)
c.-401-5521C>T (n.-401-5521C>T)
c.-284+6814C>T (n.-284+6814C>T)
19g.10224390G>CCA403947647DNMT1,S1PR2c.516C>G (p.Cys172Trp)
c.-401-5521C>G (n.-401-5521C>G)
c.-284+6814C>G (n.-284+6814C>G)
19g.10224390G>TCA403947649DNMT1,S1PR2c.516C>A (p.Cys172Ter)
c.-401-5521C>A (n.-401-5521C>A)
c.-284+6814C>A (n.-284+6814C>A)
19g.10224391C>ACA403947660DNMT1,S1PR2c.515G>T (p.Cys172Phe)
c.-401-5522G>T (n.-401-5522G>T)
c.-284+6813G>T (n.-284+6813G>T)
COSMIC
19g.10224391C=CA2322323354DNMT1,S1PR2c.515G= (p.Cys172=)
c.-401-5522G= (n.-401-5522G=)
c.-284+6813G= (n.-284+6813G=)
19g.10224391C>GCA403947652DNMT1,S1PR2c.515G>C (p.Cys172Ser)
c.-401-5522G>C (n.-401-5522G>C)
c.-284+6813G>C (n.-284+6813G>C)
gnomAD v4
19g.10224391C>TCA403947657DNMT1,S1PR2c.515G>A (p.Cys172Tyr)
c.-401-5522G>A (n.-401-5522G>A)
c.-284+6813G>A (n.-284+6813G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.10224392A>CCA403947661DNMT1,S1PR2c.514T>G (p.Cys172Gly)
c.-401-5523T>G (n.-401-5523T>G)
c.-284+6812T>G (n.-284+6812T>G)
19g.10224392A>GCA403947663DNMT1,S1PR2c.514T>C (p.Cys172Arg)
c.-401-5523T>C (n.-401-5523T>C)
c.-284+6812T>C (n.-284+6812T>C)
19g.10224392A>TCA403947665DNMT1,S1PR2c.514T>A (p.Cys172Ser)
c.-401-5523T>A (n.-401-5523T>A)
c.-284+6812T>A (n.-284+6812T>A)
19g.10224393G>ACA505468209DNMT1,S1PR2c.513C>T (p.Asn171=)
c.-401-5524C>T (n.-401-5524C>T)
c.-284+6811C>T (n.-284+6811C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.10224393G>CCA403947668DNMT1,S1PR2c.513C>G (p.Asn171Lys)
c.-401-5524C>G (n.-401-5524C>G)
c.-284+6811C>G (n.-284+6811C>G)
19g.10224393G=CA2322323355DNMT1,S1PR2c.513C= (p.Asn171=)
c.-401-5524C= (n.-401-5524C=)
c.-284+6811C= (n.-284+6811C=)
19g.10224393G>TCA403947671DNMT1,S1PR2c.513C>A (p.Asn171Lys)
c.-401-5524C>A (n.-401-5524C>A)
c.-284+6811C>A (n.-284+6811C>A)
19g.10224394T>ACA403947674DNMT1,S1PR2c.512A>T (p.Asn171Ile)
c.-401-5525A>T (n.-401-5525A>T)
c.-284+6810A>T (n.-284+6810A>T)
19g.10224394T>CCA9189077DNMT1,S1PR2c.512A>G (p.Asn171Ser)
c.-401-5525A>G (n.-401-5525A>G)
c.-284+6810A>G (n.-284+6810A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.10224394T>GCA403947681DNMT1,S1PR2c.512A>C (p.Asn171Thr)
c.-401-5525A>C (n.-401-5525A>C)
c.-284+6810A>C (n.-284+6810A>C)
19g.10224394T=CA2322323356DNMT1,S1PR2c.512A= (p.Asn171=)
c.-401-5525A= (n.-401-5525A=)
c.-284+6810A= (n.-284+6810A=)
19g.10224395T>ACA403947686DNMT1,S1PR2c.511A>T (p.Asn171Tyr)
c.-401-5526A>T (n.-401-5526A>T)
c.-284+6809A>T (n.-284+6809A>T)
19g.10224395T>CCA403947688DNMT1,S1PR2c.511A>G (p.Asn171Asp)
c.-401-5526A>G (n.-401-5526A>G)
c.-284+6809A>G (n.-284+6809A>G)
19g.10224395T>GCA403947691DNMT1,S1PR2c.511A>C (p.Asn171His)
c.-401-5526A>C (n.-401-5526A>C)
c.-284+6809A>C (n.-284+6809A>C)
19g.10224396C>ACA403947695DNMT1,S1PR2c.510G>T (p.Trp170Cys)
c.-401-5527G>T (n.-401-5527G>T)
c.-284+6808G>T (n.-284+6808G>T)
19g.10224396C>GCA403947701DNMT1,S1PR2c.510G>C (p.Trp170Cys)
c.-401-5527G>C (n.-401-5527G>C)
c.-284+6808G>C (n.-284+6808G>C)
19g.10224396C>TCA403947698DNMT1,S1PR2c.510G>A (p.Trp170Ter)
c.-401-5527G>A (n.-401-5527G>A)
c.-284+6808G>A (n.-284+6808G>A)
19g.10224397C>ACA403947705DNMT1,S1PR2c.509G>T (p.Trp170Leu)
c.-401-5528G>T (n.-401-5528G>T)
c.-284+6807G>T (n.-284+6807G>T)
19g.10224397C>GCA403947711DNMT1,S1PR2c.509G>C (p.Trp170Ser)
c.-401-5528G>C (n.-401-5528G>C)
c.-284+6807G>C (n.-284+6807G>C)
19g.10224397C>TCA403947707DNMT1,S1PR2c.509G>A (p.Trp170Ter)
c.-401-5528G>A (n.-401-5528G>A)
c.-284+6807G>A (n.-284+6807G>A)
gnomAD v4
19g.10224398A>CCA403947715DNMT1,S1PR2c.508T>G (p.Trp170Gly)
c.-401-5529T>G (n.-401-5529T>G)
c.-284+6806T>G (n.-284+6806T>G)
19g.10224398A>GCA403947721DNMT1,S1PR2c.508T>C (p.Trp170Arg)
c.-401-5529T>C (n.-401-5529T>C)
c.-284+6806T>C (n.-284+6806T>C)
19g.10224398A>TCA403947718DNMT1,S1PR2c.508T>A (p.Trp170Arg)
c.-401-5529T>A (n.-401-5529T>A)
c.-284+6806T>A (n.-284+6806T>A)
19g.10224399G>ACA505468225DNMT1,S1PR2c.507C>T (p.Gly169=)
c.-401-5530C>T (n.-401-5530C>T)
c.-284+6805C>T (n.-284+6805C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.10224399G>CCA505468227DNMT1,S1PR2c.507C>G (p.Gly169=)
c.-401-5530C>G (n.-401-5530C>G)
c.-284+6805C>G (n.-284+6805C>G)
19g.10224399G=CA2322323357DNMT1,S1PR2c.507C= (p.Gly169=)
c.-401-5530C= (n.-401-5530C=)
c.-284+6805C= (n.-284+6805C=)
19g.10224399G>TCA505468228DNMT1,S1PR2c.507C>A (p.Gly169=)
c.-401-5530C>A (n.-401-5530C>A)
c.-284+6805C>A (n.-284+6805C>A)
gnomAD v4
19g.10224400C>ACA403947727DNMT1,S1PR2c.506G>T (p.Gly169Val)
c.-401-5531G>T (n.-401-5531G>T)
c.-284+6804G>T (n.-284+6804G>T)
19g.10224400C>GCA403947734DNMT1,S1PR2c.506G>C (p.Gly169Ala)
c.-401-5531G>C (n.-401-5531G>C)
c.-284+6804G>C (n.-284+6804G>C)
19g.10224400C>TCA403947735DNMT1,S1PR2c.506G>A (p.Gly169Asp)
c.-401-5531G>A (n.-401-5531G>A)
c.-284+6804G>A (n.-284+6804G>A)
19g.10224401C>ACA403947738DNMT1,S1PR2c.505G>T (p.Gly169Cys)
c.-401-5532G>T (n.-401-5532G>T)
c.-284+6803G>T (n.-284+6803G>T)
19g.10224401C>GCA403947740DNMT1,S1PR2c.505G>C (p.Gly169Arg)
c.-401-5532G>C (n.-401-5532G>C)
c.-284+6803G>C (n.-284+6803G>C)
19g.10224401C>TCA403947750DNMT1,S1PR2c.505G>A (p.Gly169Ser)
c.-401-5532G>A (n.-401-5532G>A)
c.-284+6803G>A (n.-284+6803G>A)

Number of alleles fetched