Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.31546581T>A | CA503766795 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3195T>A (p.Thr1065=) n.1346-675A>T c.2661T>A (p.Thr887=) | |
18 | g.31546581T>C | CA048042 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3195T>C (p.Thr1065=) n.1346-675A>G c.2661T>C (p.Thr887=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546581T>G | CA503766796 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3195T>G (p.Thr1065=) n.1346-675A>C c.2661T>G (p.Thr887=) | |
18 | g.31546581T= | CA2293866253 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3195T= (p.Thr1065=) n.1346-675A= c.2661T= (p.Thr887=) | |
18 | g.31546582G>A | CA402148877 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3196G>A (p.Glu1066Lys) n.1346-676C>T c.2662G>A (p.Glu888Lys) | |
18 | g.31546582G>C | CA402148880 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3196G>C (p.Glu1066Gln) n.1346-676C>G c.2662G>C (p.Glu888Gln) | |
18 | g.31546582G>T | CA402148882 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3196G>T (p.Glu1066Ter) n.1346-676C>A c.2662G>T (p.Glu888Ter) | |
18 | g.31546583A>C | CA402148884 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3197A>C (p.Glu1066Ala) n.1346-677T>G c.2663A>C (p.Glu888Ala) | |
18 | g.31546583A>G | CA402148888 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3197A>G (p.Glu1066Gly) n.1346-677T>C c.2663A>G (p.Glu888Gly) | |
18 | g.31546583A>T | CA402148886 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3197A>T (p.Glu1066Val) n.1346-677T>A c.2663A>T (p.Glu888Val) | |
18 | g.31546584A= | CA2293866254 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3198A= (p.Glu1066=) n.1346-678T= c.2664A= (p.Glu888=) | |
18 | g.31546584A>C | CA402148890 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3198A>C (p.Glu1066Asp) n.1346-678T>G c.2664A>C (p.Glu888Asp) | |
18 | g.31546584A>G | CA022017 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3198A>G (p.Glu1066=) n.1346-678T>C c.2664A>G (p.Glu888=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546584A>T | CA402148893 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3198A>T (p.Glu1066Asp) n.1346-678T>A c.2664A>T (p.Glu888Asp) | gnomAD v4 |
18 | g.31546585A= | CA2293866255 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3199A= (p.Asn1067=) n.1346-679T= c.2665A= (p.Asn889=) | |
18 | g.31546585A>C | CA402148896 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3199A>C (p.Asn1067His) n.1346-679T>G c.2665A>C (p.Asn889His) | |
18 | g.31546585A>G | CA402148898 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3199A>G (p.Asn1067Asp) n.1346-679T>C c.2665A>G (p.Asn889Asp) | dbSNP |
18 | g.31546585A>T | CA402148899 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3199A>T (p.Asn1067Tyr) n.1346-679T>A c.2665A>T (p.Asn889Tyr) | |
18 | g.31546586A>C | CA402148902 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3200A>C (p.Asn1067Thr) n.1346-680T>G c.2666A>C (p.Asn889Thr) | |
18 | g.31546586A>G | CA402148904 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3200A>G (p.Asn1067Ser) n.1346-680T>C c.2666A>G (p.Asn889Ser) | |
18 | g.31546586A>T | CA402148905 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3200A>T (p.Asn1067Ile) n.1346-680T>A c.2666A>T (p.Asn889Ile) | |
18 | g.31546587T>A | CA402148908 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3201T>A (p.Asn1067Lys) n.1346-681A>T c.2667T>A (p.Asn889Lys) | |
18 | g.31546587T>C | CA503766815 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3201T>C (p.Asn1067=) n.1346-681A>G c.2667T>C (p.Asn889=) | |
18 | g.31546587T>G | CA402148909 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3201T>G (p.Asn1067Lys) n.1346-681A>C c.2667T>G (p.Asn889Lys) | |
18 | g.31546588T>A | CA402148915 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3202T>A (p.Ser1068Thr) n.1346-682A>T c.2668T>A (p.Ser890Thr) | |
18 | g.31546588T>C | CA402148911 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3202T>C (p.Ser1068Pro) n.1346-682A>G c.2668T>C (p.Ser890Pro) | |
18 | g.31546588T>G | CA402148913 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3202T>G (p.Ser1068Ala) n.1346-682A>C c.2668T>G (p.Ser890Ala) | gnomAD v4 |
18 | g.31546589C>A | CA402148917 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3203C>A (p.Ser1068Tyr) n.1346-683G>T c.2669C>A (p.Ser890Tyr) | dbSNP |
18 | g.31546589C= | CA2293866256 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3203C= (p.Ser1068=) n.1346-683G= c.2669C= (p.Ser890=) | |
18 | g.31546589C>G | CA402148918 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3203C>G (p.Ser1068Cys) n.1346-683G>C c.2669C>G (p.Ser890Cys) | gnomAD v4 |
18 | g.31546589C>T | CA402148920 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3203C>T (p.Ser1068Phe) n.1346-683G>A c.2669C>T (p.Ser890Phe) | |
18 | g.31546590T>A | CA503766822 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3204T>A (p.Ser1068=) n.1346-684A>T c.2670T>A (p.Ser890=) | gnomAD v4 |
18 | g.31546590T>C | CA503766825 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3204T>C (p.Ser1068=) n.1346-684A>G c.2670T>C (p.Ser890=) | dbSNP |
18 | g.31546590T>G | CA503766827 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3204T>G (p.Ser1068=) n.1346-684A>C c.2670T>G (p.Ser890=) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546590T= | CA2293866257 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3204T= (p.Ser1068=) n.1346-684A= c.2670T= (p.Ser890=) | |
18 | g.31546591A= | CA2293866258 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3205A= (p.Met1069=) n.1346-685T= c.2671A= (p.Met891=) | |
18 | g.31546591A>C | CA402148922 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3205A>C (p.Met1069Leu) n.1346-685T>G c.2671A>C (p.Met891Leu) | |
18 | g.31546591A>G | CA297702604 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3205A>G (p.Met1069Val) n.1346-685T>C c.2671A>G (p.Met891Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546591A>T | CA402148925 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3205A>T (p.Met1069Leu) n.1346-685T>A c.2671A>T (p.Met891Leu) | |
18 | g.31546592T>A | CA402148927 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3206T>A (p.Met1069Lys) n.1346-686A>T c.2672T>A (p.Met891Lys) | |
18 | g.31546592T>C | CA297702608 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3206T>C (p.Met1069Thr) n.1346-686A>G c.2672T>C (p.Met891Thr) | dbSNP |
18 | g.31546592T>G | CA402148931 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3206T>G (p.Met1069Arg) n.1346-686A>C c.2672T>G (p.Met891Arg) | |
18 | g.31546592T= | CA2293866259 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3206T= (p.Met1069=) n.1346-686A= c.2672T= (p.Met891=) | |
18 | g.31546593G>A | CA402148934 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3207G>A (p.Met1069Ile) n.1346-687C>T c.2673G>A (p.Met891Ile) | gnomAD v4 |
18 | g.31546593G>C | CA402148936 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3207G>C (p.Met1069Ile) n.1346-687C>G c.2673G>C (p.Met891Ile) | |
18 | g.31546593G>T | CA402148937 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3207G>T (p.Met1069Ile) n.1346-687C>A c.2673G>T (p.Met891Ile) | |
18 | g.31546594A>C | CA402148943 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3208A>C (p.Thr1070Pro) n.1346-688T>G c.2674A>C (p.Thr892Pro) | |
18 | g.31546594A>G | CA402148942 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3208A>G (p.Thr1070Ala) n.1346-688T>C c.2674A>G (p.Thr892Ala) | gnomAD v4 |
18 | g.31546594A>T | CA402148940 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3208A>T (p.Thr1070Ser) n.1346-688T>A c.2674A>T (p.Thr892Ser) | |
18 | g.31546595C>A | CA402148945 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3209C>A (p.Thr1070Lys) n.1346-689G>T c.2675C>A (p.Thr892Lys) |