Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.24476702C>ACA2576475320HRH4c.358-45C>A (n.358-45C>A)
c.194-145C>A (n.194-145C>A)
c.194-45C>A (n.194-45C>A)
c.357+7751C>A (n.357+7751C>A)
gnomAD v4
18g.24476702C>TCA2576475321HRH4c.358-45C>T (n.358-45C>T)
c.194-145C>T (n.194-145C>T)
c.194-45C>T (n.194-45C>T)
c.357+7751C>T (n.357+7751C>T)
gnomAD v4
18g.24476703A>GCA2641326687HRH4c.358-44A>G (n.358-44A>G)
c.194-144A>G (n.194-144A>G)
c.194-44A>G (n.194-44A>G)
c.357+7752A>G (n.357+7752A>G)
gnomAD v4
18g.24476703A>TCA2641326688HRH4c.358-44A>T (n.358-44A>T)
c.194-144A>T (n.194-144A>T)
c.194-44A>T (n.194-44A>T)
c.357+7752A>T (n.357+7752A>T)
gnomAD v4
18g.24476704A=CA2290577506HRH4c.358-43A= (n.358-43A=)
c.194-143A= (n.194-143A=)
c.194-43A= (n.194-43A=)
c.357+7753A= (n.357+7753A=)
18g.24476704A>GCA2290577507HRH4c.358-43A>G (n.358-43A>G)
c.194-143A>G (n.194-143A>G)
c.194-43A>G (n.194-43A>G)
c.357+7753A>G (n.357+7753A>G)
dbSNP gnomAD v4
18g.24476705C>ACA2641326689HRH4c.358-42C>A (n.358-42C>A)
c.194-142C>A (n.194-142C>A)
c.194-42C>A (n.194-42C>A)
c.357+7754C>A (n.357+7754C>A)
gnomAD v4
18g.24476705C>TCA2734611644HRH4c.358-42C>T (n.358-42C>T)
c.194-142C>T (n.194-142C>T)
c.194-42C>T (n.194-42C>T)
c.357+7754C>T (n.357+7754C>T)
dbSNP
18g.24476707T>CCA628979494HRH4c.358-40T>C (n.358-40T>C)
c.194-140T>C (n.194-140T>C)
c.194-40T>C (n.194-40T>C)
c.357+7756T>C (n.357+7756T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
18g.24476707T=CA2290577508HRH4c.358-40T= (n.358-40T=)
c.194-140T= (n.194-140T=)
c.194-40T= (n.194-40T=)
c.357+7756T= (n.357+7756T=)
18g.24476708A>TCA2576475322HRH4c.358-39A>T (n.358-39A>T)
c.194-139A>T (n.194-139A>T)
c.194-39A>T (n.194-39A>T)
c.357+7757A>T (n.357+7757A>T)
18g.24476710A=CA2290577509HRH4c.358-37A= (n.358-37A=)
c.194-137A= (n.194-137A=)
c.194-37A= (n.194-37A=)
c.357+7759A= (n.357+7759A=)
18g.24476710A>GCA628979495HRH4c.358-37A>G (n.358-37A>G)
c.194-137A>G (n.194-137A>G)
c.194-37A>G (n.194-37A>G)
c.357+7759A>G (n.357+7759A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
18g.24476711C>ACA2576475323HRH4c.358-36C>A (n.358-36C>A)
c.194-136C>A (n.194-136C>A)
c.194-36C>A (n.194-36C>A)
c.357+7760C>A (n.357+7760C>A)
gnomAD v4
18g.24476711C=CA2290577510HRH4c.358-36C= (n.358-36C=)
c.194-136C= (n.194-136C=)
c.194-36C= (n.194-36C=)
c.357+7760C= (n.357+7760C=)
18g.24476712A=CA2290577511HRH4c.358-35A= (n.358-35A=)
c.194-135A= (n.194-135A=)
c.194-35A= (n.194-35A=)
c.357+7761A= (n.357+7761A=)
18g.24476712A>GCA2290577512HRH4c.358-35A>G (n.358-35A>G)
c.194-135A>G (n.194-135A>G)
c.194-35A>G (n.194-35A>G)
c.357+7761A>G (n.357+7761A>G)
dbSNP
18g.24476713_24476714insGAATCA628979496HRH4c.358-34_358-33insGAAT (n.358-34_358-33insGAAT)
c.194-134_194-133insGAAT (n.194-134_194-133insGAAT)
c.194-34_194-33insGAAT (n.194-34_194-33insGAAT)
c.357+7762_357+7763insGAAT (n.357+7762_357+7763insGAAT)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
18g.24476713T>ACA2576475324HRH4c.358-34T>A (n.358-34T>A)
c.194-134T>A (n.194-134T>A)
c.194-34T>A (n.194-34T>A)
c.357+7762T>A (n.357+7762T>A)
gnomAD v4
18g.24476713T>CCA8919790HRH4c.358-34T>C (n.358-34T>C)
c.194-134T>C (n.194-134T>C)
c.194-34T>C (n.194-34T>C)
c.357+7762T>C (n.357+7762T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.24476713T=CA2290577513HRH4c.358-34T= (n.358-34T=)
c.194-134T= (n.194-134T=)
c.194-34T= (n.194-34T=)
c.357+7762T= (n.357+7762T=)
18g.24476714T>CCA2641326690HRH4c.358-33T>C (n.358-33T>C)
c.194-133T>C (n.194-133T>C)
c.194-33T>C (n.194-33T>C)
c.357+7763T>C (n.357+7763T>C)
gnomAD v4
18g.24476714T>GCA777793237HRH4c.358-33T>G (n.358-33T>G)
c.194-133T>G (n.194-133T>G)
c.194-33T>G (n.194-33T>G)
c.357+7763T>G (n.357+7763T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.24476714T=CA2290577514HRH4c.358-33T= (n.358-33T=)
c.194-133T= (n.194-133T=)
c.194-33T= (n.194-33T=)
c.357+7763T= (n.357+7763T=)
18g.24476715C>ACA2641326691HRH4c.358-32C>A (n.358-32C>A)
c.194-132C>A (n.194-132C>A)
c.194-32C>A (n.194-32C>A)
c.357+7764C>A (n.357+7764C>A)
gnomAD v4
18g.24476715C=CA2290577515HRH4c.358-32C= (n.358-32C=)
c.194-132C= (n.194-132C=)
c.194-32C= (n.194-32C=)
c.357+7764C= (n.357+7764C=)
18g.24476715C>TCA628979497HRH4c.358-32C>T (n.358-32C>T)
c.194-132C>T (n.194-132C>T)
c.194-32C>T (n.194-32C>T)
c.357+7764C>T (n.357+7764C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
18g.24476716A=CA2290577516HRH4c.358-31A= (n.358-31A=)
c.194-131A= (n.194-131A=)
c.194-31A= (n.194-31A=)
c.357+7765A= (n.357+7765A=)
18g.24476716A>CCA2641326692HRH4c.358-31A>C (n.358-31A>C)
c.194-131A>C (n.194-131A>C)
c.194-31A>C (n.194-31A>C)
c.357+7765A>C (n.357+7765A>C)
gnomAD v4
18g.24476716A>GCA777793249HRH4c.358-31A>G (n.358-31A>G)
c.194-131A>G (n.194-131A>G)
c.194-31A>G (n.194-31A>G)
c.357+7765A>G (n.357+7765A>G)
dbSNP gnomAD v4
18g.24476719A=CA2290577517HRH4c.358-28A= (n.358-28A=)
c.194-128A= (n.194-128A=)
c.194-28A= (n.194-28A=)
c.357+7768A= (n.357+7768A=)
18g.24476719A>GCA8919791HRH4c.358-28A>G (n.358-28A>G)
c.194-128A>G (n.194-128A>G)
c.194-28A>G (n.194-28A>G)
c.357+7768A>G (n.357+7768A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.24476720T>CCA297155697HRH4c.358-27T>C (n.358-27T>C)
c.194-127T>C (n.194-127T>C)
c.194-27T>C (n.194-27T>C)
c.357+7769T>C (n.357+7769T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.24476720T=CA2290577518HRH4c.358-27T= (n.358-27T=)
c.194-127T= (n.194-127T=)
c.194-27T= (n.194-27T=)
c.357+7769T= (n.357+7769T=)
18g.24476722T>CCA628979498HRH4c.358-25T>C (n.358-25T>C)
c.194-125T>C (n.194-125T>C)
c.194-25T>C (n.194-25T>C)
c.357+7771T>C (n.357+7771T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
18g.24476722T>GCA2576475325HRH4c.358-25T>G (n.358-25T>G)
c.194-125T>G (n.194-125T>G)
c.194-25T>G (n.194-25T>G)
c.357+7771T>G (n.357+7771T>G)
gnomAD v4
18g.24476722T=CA2290577519HRH4c.358-25T= (n.358-25T=)
c.194-125T= (n.194-125T=)
c.194-25T= (n.194-25T=)
c.357+7771T= (n.357+7771T=)
18g.24476724G>TCA2641326693HRH4c.358-23G>T (n.358-23G>T)
c.194-123G>T (n.194-123G>T)
c.194-23G>T (n.194-23G>T)
c.357+7773G>T (n.357+7773G>T)
gnomAD v4
18g.24476728delCA2641326694HRH4c.358-19del (n.358-19del)
c.194-119del (n.194-119del)
c.194-19del (n.194-19del)
c.357+7777del (n.357+7777del)
gnomAD v4
18g.24476727A>GCA2641326695HRH4c.358-20A>G (n.358-20A>G)
c.194-120A>G (n.194-120A>G)
c.194-20A>G (n.194-20A>G)
c.357+7776A>G (n.357+7776A>G)
gnomAD v4
18g.24476729T>ACA2576475326HRH4c.358-18T>A (n.358-18T>A)
c.194-118T>A (n.194-118T>A)
c.194-18T>A (n.194-18T>A)
c.357+7778T>A (n.357+7778T>A)
18g.24476733T>GCA8919792HRH4c.358-14T>G (n.358-14T>G)
c.194-114T>G (n.194-114T>G)
c.194-14T>G (n.194-14T>G)
c.357+7782T>G (n.357+7782T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
18g.24476733T=CA2290577520HRH4c.358-14T= (n.358-14T=)
c.194-114T= (n.194-114T=)
c.194-14T= (n.194-14T=)
c.357+7782T= (n.357+7782T=)
18g.24476735G>CCA2641326696HRH4c.358-12G>C (n.358-12G>C)
c.194-112G>C (n.194-112G>C)
c.194-12G>C (n.194-12G>C)
c.357+7784G>C (n.357+7784G>C)
gnomAD v4
18g.24476735G>TCA2576475327HRH4c.358-12G>T (n.358-12G>T)
c.194-112G>T (n.194-112G>T)
c.194-12G>T (n.194-12G>T)
c.357+7784G>T (n.357+7784G>T)
gnomAD v4
18g.24476736G>ACA2290577522HRH4c.358-11G>A (n.358-11G>A)
c.194-111G>A (n.194-111G>A)
c.194-11G>A (n.194-11G>A)
c.357+7785G>A (n.357+7785G>A)
dbSNP gnomAD v4
18g.24476736G=CA2290577521HRH4c.358-11G= (n.358-11G=)
c.194-111G= (n.194-111G=)
c.194-11G= (n.194-11G=)
c.357+7785G= (n.357+7785G=)
18g.24476738T>CCA2290577524HRH4c.358-9T>C (n.358-9T>C)
c.194-109T>C (n.194-109T>C)
c.194-9T>C (n.194-9T>C)
c.357+7787T>C (n.357+7787T>C)
dbSNP gnomAD v4
18g.24476738T=CA2290577523HRH4c.358-9T= (n.358-9T=)
c.194-109T= (n.194-109T=)
c.194-9T= (n.194-9T=)
c.357+7787T= (n.357+7787T=)
18g.24476740C>ACA2576475328HRH4c.358-7C>A (n.358-7C>A)
c.194-107C>A (n.194-107C>A)
c.194-7C>A (n.194-7C>A)
c.357+7789C>A (n.357+7789C>A)

Number of alleles fetched