| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.8075587G>A | CA624727457 | ALOX12B | c.1654+8C>T (n.1654+8C>T) c.718+8C>T (n.718+8C>T) n.479+588C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.8075587G= | CA2246125432 | ALOX12B | c.1654+8C= (n.1654+8C=) c.718+8C= (n.718+8C=) n.479+588C= | |
| 17 | g.8075588C= | CA2246125440 | ALOX12B | c.1654+7G= (n.1654+7G=) c.718+7G= (n.718+7G=) n.479+587G= | |
| 17 | g.8075588C>G | CA981232142 | ALOX12B | c.1654+7G>C (n.1654+7G>C) c.718+7G>C (n.718+7G>C) n.479+587G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.8075588C>T | CA287540158 | ALOX12B | c.1654+7G>A (n.1654+7G>A) c.718+7G>A (n.718+7G>A) n.479+587G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.8075590dup | CA2246125436 | ALOX12B | c.1654+7dup (n.1654+7dup) c.718+7dup (n.718+7dup) n.479+587dup | dbSNP |
| 17 | g.8075589C>A | CA8367239 | ALOX12B | c.1654+6G>T (n.1654+6G>T) c.718+6G>T (n.718+6G>T) n.479+586G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.8075589C= | CA2246125445 | ALOX12B | c.1654+6G= (n.1654+6G=) c.718+6G= (n.718+6G=) n.479+586G= | |
| 17 | g.8075589C>T | CA2635957700 | ALOX12B | c.1654+6G>A (n.1654+6G>A) c.718+6G>A (n.718+6G>A) n.479+586G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.8075590C= | CA2246125455 | ALOX12B | c.1654+5G= (n.1654+5G=) c.718+5G= (n.718+5G=) n.479+585G= | |
| 17 | g.8075590C>T | CA2246125456 | ALOX12B | c.1654+5G>A (n.1654+5G>A) c.718+5G>A (n.718+5G>A) n.479+585G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.8075591A= | CA2246125459 | ALOX12B | c.1654+4T= (n.1654+4T=) c.718+4T= (n.718+4T=) n.479+584T= | |
| 17 | g.8075591A>T | CA981232145 | ALOX12B | c.1654+4T>A (n.1654+4T>A) c.718+4T>A (n.718+4T>A) n.479+584T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.8075592T>C | CA8367240 | ALOX12B | c.1654+3A>G (n.1654+3A>G) c.718+3A>G (n.718+3A>G) n.479+583A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.8075592T= | CA2246125465 | ALOX12B | c.1654+3A= (n.1654+3A=) c.718+3A= (n.718+3A=) n.479+583A= | |
| 17 | g.8075593A>C | CA397988276 | ALOX12B | c.1654+2T>G (n.1654+2T>G) c.718+2T>G (n.718+2T>G) n.479+582T>G | |
| 17 | g.8075593A>G | CA397988279 | ALOX12B | c.1654+2T>C (n.1654+2T>C) c.718+2T>C (n.718+2T>C) n.479+582T>C | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.8075593A>T | CA397988280 | ALOX12B | c.1654+2T>A (n.1654+2T>A) c.718+2T>A (n.718+2T>A) n.479+582T>A | |
| 17 | g.8075594C>A | CA397988285 | ALOX12B | c.1654+1G>T (n.1654+1G>T) c.718+1G>T (n.718+1G>T) n.479+581G>T | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.8075594C= | CA2246125474 | ALOX12B | c.1654+1G= (n.1654+1G=) c.718+1G= (n.718+1G=) n.479+581G= | |
| 17 | g.8075594C>G | CA397988287 | ALOX12B | c.1654+1G>C (n.1654+1G>C) c.718+1G>C (n.718+1G>C) n.479+581G>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.8075594C>T | CA397988283 | ALOX12B | c.1654+1G>A (n.1654+1G>A) c.718+1G>A (n.718+1G>A) n.479+581G>A | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.8075595C>A | CA397988297 | ALOX12B | c.1654G>T (p.Gly552Cys) c.718G>T (p.Gly240Cys) n.479+580G>T | dbSNP |
| 17 | g.8075595C= | CA2246125478 | ALOX12B | c.1654G= (p.Gly552=) c.718G= (p.Gly240=) n.479+580G= | |
| 17 | g.8075595C>G | CA397988292 | ALOX12B | c.1654G>C (p.Gly552Arg) c.718G>C (p.Gly240Arg) n.479+580G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.8075595C>T | CA397988294 | ALOX12B | c.1654G>A (p.Gly552Ser) c.718G>A (p.Gly240Ser) n.479+580G>A | |
| 17 | g.8075596T>A | CA497757415 | ALOX12B | c.1653A>T (p.Ser551=) c.717A>T (p.Ser239=) n.479+579A>T | |
| 17 | g.8075596T>C | CA497757418 | ALOX12B | c.1653A>G (p.Ser551=) c.717A>G (p.Ser239=) n.479+579A>G | dbSNP |
| 17 | g.8075596T>G | CA497757416 | ALOX12B | c.1653A>C (p.Ser551=) c.717A>C (p.Ser239=) n.479+579A>C | |
| 17 | g.8075596T= | CA2246125482 | ALOX12B | c.1653A= (p.Ser551=) c.717A= (p.Ser239=) n.479+579A= | |
| 17 | g.8075597G>A | CA397988301 | ALOX12B | c.1652C>T (p.Ser551Leu) c.716C>T (p.Ser239Leu) n.479+578C>T | |
| 17 | g.8075597G>C | CA397988303 | ALOX12B | c.1652C>G (p.Ser551Ter) c.716C>G (p.Ser239Ter) n.479+578C>G | |
| 17 | g.8075597G>T | CA397988304 | ALOX12B | c.1652C>A (p.Ser551Ter) c.716C>A (p.Ser239Ter) n.479+578C>A | |
| 17 | g.8075598A>C | CA397988310 | ALOX12B | c.1651T>G (p.Ser551Ala) c.715T>G (p.Ser239Ala) n.479+577T>G | |
| 17 | g.8075598A>G | CA397988313 | ALOX12B | c.1651T>C (p.Ser551Pro) c.715T>C (p.Ser239Pro) n.479+577T>C | gnomAD v4 |
| 17 | g.8075598A>T | CA397988314 | ALOX12B | c.1651T>A (p.Ser551Thr) c.715T>A (p.Ser239Thr) n.479+577T>A | |
| 17 | g.8075599G>A | CA497757429 | ALOX12B | c.1650C>T (p.Ser550=) c.714C>T (p.Ser238=) n.479+576C>T | |
| 17 | g.8075599G>C | CA397988315 | ALOX12B | c.1650C>G (p.Ser550Arg) c.714C>G (p.Ser238Arg) n.479+576C>G | |
| 17 | g.8075599G>T | CA397988316 | ALOX12B | c.1650C>A (p.Ser550Arg) c.714C>A (p.Ser238Arg) n.479+576C>A | |
| 17 | g.8075600C>A | CA397988317 | ALOX12B | c.1649G>T (p.Ser550Ile) c.713G>T (p.Ser238Ile) n.479+575G>T | dbSNP |
| 17 | g.8075600C= | CA2246125487 | ALOX12B | c.1649G= (p.Ser550=) c.713G= (p.Ser238=) n.479+575G= | |
| 17 | g.8075600C>G | CA397988326 | ALOX12B | c.1649G>C (p.Ser550Thr) c.713G>C (p.Ser238Thr) n.479+575G>C | |
| 17 | g.8075600C>T | CA397988328 | ALOX12B | c.1649G>A (p.Ser550Asn) c.713G>A (p.Ser238Asn) n.479+575G>A | gnomAD v4 |
| 17 | g.8075601T>A | CA397988334 | ALOX12B | c.1648A>T (p.Ser550Cys) c.712A>T (p.Ser238Cys) n.479+574A>T | |
| 17 | g.8075601T>C | CA287540189 | ALOX12B | c.1648A>G (p.Ser550Gly) c.712A>G (p.Ser238Gly) n.479+574A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.8075601T>G | CA397988331 | ALOX12B | c.1648A>C (p.Ser550Arg) c.712A>C (p.Ser238Arg) n.479+574A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.8075601T= | CA2246125491 | ALOX12B | c.1648A= (p.Ser550=) c.712A= (p.Ser238=) n.479+574A= | |
| 17 | g.8075602C>A | CA397988336 | ALOX12B | c.1647G>T (p.Glu549Asp) c.711G>T (p.Glu237Asp) n.479+573G>T | |
| 17 | g.8075602C= | CA2246125494 | ALOX12B | c.1647G= (p.Glu549=) c.711G= (p.Glu237=) n.479+573G= | |
| 17 | g.8075602C>G | CA397988339 | ALOX12B | c.1647G>C (p.Glu549Asp) c.711G>C (p.Glu237Asp) n.479+573G>C |