| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7674861_7676624dup | CA2573130640 | TP53 | c.-28_672dup c.-21-1386_276dup c.-28_393dup c.-28_651dup c.-25-3_672dup n.112_928dup c.-262_555dup c.-145_555dup c.-142-3_555dup | ClinVar |
| 17 | g.7674875_7674976dup | CA2580094939 | TP53 | c.560-3_658dup c.164-3_262dup c.281-3_379dup c.539-3_637dup n.816-3_914dup n.67+79_67+180dup c.443-3_541dup c.83-3_181dup c.527-3_625dup | ClinVar |
| 17 | g.7674953_7674977del | CA645588821 | TP53 | c.560-1_583del c.164-1_187del c.281-1_304del c.539-1_562del n.816-1_839del n.67+81_67+105del c.443-1_466del c.83-1_106del c.527-1_550del | COSMIC |
| 17 | g.7674956_7675053del | CA645588834 | TP53 | c.559+1_576del c.163+1_180del c.280+1_297del c.538+1_555del n.815+1_832del n.67+1_67+98del c.442+1_459del c.82+1_99del c.526+1_543del | COSMIC |
| 17 | g.7674958_7675056del | CA645588839 | TP53 | c.556_573del c.160_177del c.277_294del c.535_552del n.812_829del n.64_67+95del c.439_456del c.79_96del c.523_540del | COSMIC |
| 17 | g.7674960_7675141del | CA913203500 | TP53 | c.472_572del c.76_176del c.193_293del c.451_551del n.728_828del c.355_455del c.-6_95del c.439_539del | |
| 17 | g.7674965_7675432del | CA1139665126 | TP53 | c.376-196_566del c.-21-196_170del c.97-196_287del c.376-217_545del c.-217_170del n.632-196_822del c.259-196_449del c.-298_89del c.341-194_533del | ClinVar |
| 17 | g.7674967_7675053del | CA645588847 | TP53 | c.559+1_565del c.163+1_169del c.280+1_286del c.538+1_544del n.815+1_821del n.67+1_67+87del c.442+1_448del c.82+1_88del c.526+1_532del | COSMIC |
| 17 | g.7674969_7675054del | CA645588846 | TP53 | c.559+2_565del c.163+2_169del c.280+2_286del c.538+2_544del n.815+2_821del n.67+2_67+87del c.442+2_448del c.82+2_88del c.526+2_532del | COSMIC |
| 17 | g.7674973_7675053del | CA2535011697 | TP53 | c.559+3_561del c.163+3_165del c.280+3_282del c.538+3_540del n.815+3_817del n.67+3_67+83del c.442+3_444del c.82+3_84del c.526+3_528del | |
| 17 | g.7674972_7674975delinsCTAA | CA2245955357 | TP53 | c.560-4_560-1delinsTTAG (n.560-4_560-1delinsTTAG) c.164-4_164-1delinsTTAG (n.164-4_164-1delinsTTAG) c.281-4_281-1delinsTTAG (n.281-4_281-1delinsTTAG) c.539-4_539-1delinsTTAG (n.539-4_539-1delinsTTAG) n.816-4_816-1delinsTTAG n.67+78_67+81delinsTTAG c.443-4_443-1delinsTTAG (n.443-4_443-1delinsTTAG) c.83-4_83-1delinsTTAG (n.83-4_83-1delinsTTAG) c.527-4_527-1delinsTTAG (n.527-4_527-1delinsTTAG) | |
| 17 | g.7674973_7674983del | CA913184715 | TP53 | c.560-11_560-1del (n.560-11_560-1del) c.164-11_164-1del (n.164-11_164-1del) c.281-11_281-1del (n.281-11_281-1del) c.539-11_539-1del (n.539-11_539-1del) n.816-11_816-1del n.67+71_67+81del c.443-11_443-1del (n.443-11_443-1del) c.83-11_83-1del (n.83-11_83-1del) c.527-11_527-1del (n.527-11_527-1del) | |
| 17 | g.7674973T>A | CA397840950 | TP53 | c.560-2A>T (n.560-2A>T) c.164-2A>T (n.164-2A>T) c.281-2A>T (n.281-2A>T) c.539-2A>T (n.539-2A>T) n.816-2A>T n.67+80A>T c.443-2A>T (n.443-2A>T) c.83-2A>T (n.83-2A>T) c.527-2A>T (n.527-2A>T) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7674973T>C | CA397840954 | TP53 | c.560-2A>G (n.560-2A>G) c.164-2A>G (n.164-2A>G) c.281-2A>G (n.281-2A>G) c.539-2A>G (n.539-2A>G) n.816-2A>G n.67+80A>G c.443-2A>G (n.443-2A>G) c.83-2A>G (n.83-2A>G) c.527-2A>G (n.527-2A>G) | dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7674973T>G | CA397840962 | TP53 | c.560-2A>C (n.560-2A>C) c.164-2A>C (n.164-2A>C) c.281-2A>C (n.281-2A>C) c.539-2A>C (n.539-2A>C) n.816-2A>C n.67+80A>C c.443-2A>C (n.443-2A>C) c.83-2A>C (n.83-2A>C) c.527-2A>C (n.527-2A>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7674973T= | CA2245955364 | TP53 | c.560-2A= (n.560-2A=) c.164-2A= (n.164-2A=) c.281-2A= (n.281-2A=) c.539-2A= (n.539-2A=) n.816-2A= n.67+80A= c.443-2A= (n.443-2A=) c.83-2A= (n.83-2A=) c.527-2A= (n.527-2A=) | |
| 17 | g.7674973_7674975del | CA16615727 | TP53 | c.560-4_560-2del (n.560-4_560-2del) c.164-4_164-2del (n.164-4_164-2del) c.281-4_281-2del (n.281-4_281-2del) c.539-4_539-2del (n.539-4_539-2del) n.816-4_816-2del n.67+78_67+80del c.443-4_443-2del (n.443-4_443-2del) c.83-4_83-2del (n.83-4_83-2del) c.527-4_527-2del (n.527-4_527-2del) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7674974A= | CA2245955367 | TP53 | c.560-3T= (n.560-3T=) c.164-3T= (n.164-3T=) c.281-3T= (n.281-3T=) c.539-3T= (n.539-3T=) n.816-3T= n.67+79T= c.443-3T= (n.443-3T=) c.83-3T= (n.83-3T=) c.527-3T= (n.527-3T=) | |
| 17 | g.7674974A>C | CA002260 | TP53 | c.560-3T>G (n.560-3T>G) c.164-3T>G (n.164-3T>G) c.281-3T>G (n.281-3T>G) c.539-3T>G (n.539-3T>G) n.816-3T>G n.67+79T>G c.443-3T>G (n.443-3T>G) c.83-3T>G (n.83-3T>G) c.527-3T>G (n.527-3T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 17 | g.7674974A>G | CA1139665127 | TP53 | c.560-3T>C (n.560-3T>C) c.164-3T>C (n.164-3T>C) c.281-3T>C (n.281-3T>C) c.539-3T>C (n.539-3T>C) n.816-3T>C n.67+79T>C c.443-3T>C (n.443-3T>C) c.83-3T>C (n.83-3T>C) c.527-3T>C (n.527-3T>C) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7674976_7674981del | CA2580094978 | TP53 | c.560-8_560-3del (n.560-8_560-3del) c.164-8_164-3del (n.164-8_164-3del) c.281-8_281-3del (n.281-8_281-3del) c.539-8_539-3del (n.539-8_539-3del) n.816-8_816-3del n.67+74_67+79del c.443-8_443-3del (n.443-8_443-3del) c.83-8_83-3del (n.83-8_83-3del) c.527-8_527-3del (n.527-8_527-3del) | ClinVar |
| 17 | g.7674975A= | CA2245955370 | TP53 | c.560-4T= (n.560-4T=) c.164-4T= (n.164-4T=) c.281-4T= (n.281-4T=) c.539-4T= (n.539-4T=) n.816-4T= n.67+78T= c.443-4T= (n.443-4T=) c.83-4T= (n.83-4T=) c.527-4T= (n.527-4T=) | |
| 17 | g.7674975A>G | CA915949535 | TP53 | c.560-4T>C (n.560-4T>C) c.164-4T>C (n.164-4T>C) c.281-4T>C (n.281-4T>C) c.539-4T>C (n.539-4T>C) n.816-4T>C n.67+78T>C c.443-4T>C (n.443-4T>C) c.83-4T>C (n.83-4T>C) c.527-4T>C (n.527-4T>C) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7674975A>T | CA497925555 | TP53 | c.560-4T>A (n.560-4T>A) c.164-4T>A (n.164-4T>A) c.281-4T>A (n.281-4T>A) c.539-4T>A (n.539-4T>A) n.816-4T>A n.67+78T>A c.443-4T>A (n.443-4T>A) c.83-4T>A (n.83-4T>A) c.527-4T>A (n.527-4T>A) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7674976G>A | CA2635879090 | TP53 | c.560-5C>T (n.560-5C>T) c.164-5C>T (n.164-5C>T) c.281-5C>T (n.281-5C>T) c.539-5C>T (n.539-5C>T) n.816-5C>T n.67+77C>T c.443-5C>T (n.443-5C>T) c.83-5C>T (n.83-5C>T) c.527-5C>T (n.527-5C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674979_7674989del | CA2697552074 | TP53 | c.560-15_560-5del (n.560-15_560-5del) c.164-15_164-5del (n.164-15_164-5del) c.281-15_281-5del (n.281-15_281-5del) c.539-15_539-5del (n.539-15_539-5del) n.816-15_816-5del n.67+67_67+77del c.443-15_443-5del (n.443-15_443-5del) c.83-15_83-5del (n.83-15_83-5del) c.527-15_527-5del (n.527-15_527-5del) | ClinVar |
| 17 | g.7674977A= | CA2245955372 | TP53 | c.560-6T= (n.560-6T=) c.164-6T= (n.164-6T=) c.281-6T= (n.281-6T=) c.539-6T= (n.539-6T=) n.816-6T= n.67+76T= c.443-6T= (n.443-6T=) c.83-6T= (n.83-6T=) c.527-6T= (n.527-6T=) | |
| 17 | g.7674977A>C | CA497925556 | TP53 | c.560-6T>G (n.560-6T>G) c.164-6T>G (n.164-6T>G) c.281-6T>G (n.281-6T>G) c.539-6T>G (n.539-6T>G) n.816-6T>G n.67+76T>G c.443-6T>G (n.443-6T>G) c.83-6T>G (n.83-6T>G) c.527-6T>G (n.527-6T>G) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7674977A>G | CA658798692 | TP53 | c.560-6T>C (n.560-6T>C) c.164-6T>C (n.164-6T>C) c.281-6T>C (n.281-6T>C) c.539-6T>C (n.539-6T>C) n.816-6T>C n.67+76T>C c.443-6T>C (n.443-6T>C) c.83-6T>C (n.83-6T>C) c.527-6T>C (n.527-6T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674977A>T | CA2732963335 | TP53 | c.560-6T>A (n.560-6T>A) c.164-6T>A (n.164-6T>A) c.281-6T>A (n.281-6T>A) c.539-6T>A (n.539-6T>A) n.816-6T>A n.67+76T>A c.443-6T>A (n.443-6T>A) c.83-6T>A (n.83-6T>A) c.527-6T>A (n.527-6T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674977_7674988del | CA645588855 | TP53 | c.560-17_560-6del (n.560-17_560-6del) c.164-17_164-6del (n.164-17_164-6del) c.281-17_281-6del (n.281-17_281-6del) c.539-17_539-6del (n.539-17_539-6del) n.816-17_816-6del n.67+65_67+76del c.443-17_443-6del (n.443-17_443-6del) c.83-17_83-6del (n.83-17_83-6del) c.527-17_527-6del (n.527-17_527-6del) | COSMIC |
| 17 | g.7674978G>A | CA2733136429 | TP53 | c.560-7C>T (n.560-7C>T) c.164-7C>T (n.164-7C>T) c.281-7C>T (n.281-7C>T) c.539-7C>T (n.539-7C>T) n.816-7C>T n.67+75C>T c.443-7C>T (n.443-7C>T) c.83-7C>T (n.83-7C>T) c.527-7C>T (n.527-7C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674978G>C | CA2733136431 | TP53 | c.560-7C>G (n.560-7C>G) c.164-7C>G (n.164-7C>G) c.281-7C>G (n.281-7C>G) c.539-7C>G (n.539-7C>G) n.816-7C>G n.67+75C>G c.443-7C>G (n.443-7C>G) c.83-7C>G (n.83-7C>G) c.527-7C>G (n.527-7C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7674978G>T | CA2733136430 | TP53 | c.560-7C>A (n.560-7C>A) c.164-7C>A (n.164-7C>A) c.281-7C>A (n.281-7C>A) c.539-7C>A (n.539-7C>A) n.816-7C>A n.67+75C>A c.443-7C>A (n.443-7C>A) c.83-7C>A (n.83-7C>A) c.527-7C>A (n.527-7C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674978_7674982delinsGCAAT | CA2245955374 | TP53 | c.560-11_560-7delinsATTGC (n.560-11_560-7delinsATTGC) c.164-11_164-7delinsATTGC (n.164-11_164-7delinsATTGC) c.281-11_281-7delinsATTGC (n.281-11_281-7delinsATTGC) c.539-11_539-7delinsATTGC (n.539-11_539-7delinsATTGC) n.816-11_816-7delinsATTGC n.67+71_67+75delinsATTGC c.443-11_443-7delinsATTGC (n.443-11_443-7delinsATTGC) c.83-11_83-7delinsATTGC (n.83-11_83-7delinsATTGC) c.527-11_527-7delinsATTGC (n.527-11_527-7delinsATTGC) | |
| 17 | g.7674979C>A | CA2580094979 | TP53 | c.560-8G>T (n.560-8G>T) c.164-8G>T (n.164-8G>T) c.281-8G>T (n.281-8G>T) c.539-8G>T (n.539-8G>T) n.816-8G>T n.67+74G>T c.443-8G>T (n.443-8G>T) c.83-8G>T (n.83-8G>T) c.527-8G>T (n.527-8G>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7674979C= | CA2245955379 | TP53 | c.560-8G= (n.560-8G=) c.164-8G= (n.164-8G=) c.281-8G= (n.281-8G=) c.539-8G= (n.539-8G=) n.816-8G= n.67+74G= c.443-8G= (n.443-8G=) c.83-8G= (n.83-8G=) c.527-8G= (n.527-8G=) | |
| 17 | g.7674979C>G | CA002267 | TP53 | c.560-8G>C (n.560-8G>C) c.164-8G>C (n.164-8G>C) c.281-8G>C (n.281-8G>C) c.539-8G>C (n.539-8G>C) n.816-8G>C n.67+74G>C c.443-8G>C (n.443-8G>C) c.83-8G>C (n.83-8G>C) c.527-8G>C (n.527-8G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674979C>T | CA1139768359 | TP53 | c.560-8G>A (n.560-8G>A) c.164-8G>A (n.164-8G>A) c.281-8G>A (n.281-8G>A) c.539-8G>A (n.539-8G>A) n.816-8G>A n.67+74G>A c.443-8G>A (n.443-8G>A) c.83-8G>A (n.83-8G>A) c.527-8G>A (n.527-8G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674979_7674980delinsCA | CA2245955378 | TP53 | c.560-9_560-8delinsTG (n.560-9_560-8delinsTG) c.164-9_164-8delinsTG (n.164-9_164-8delinsTG) c.281-9_281-8delinsTG (n.281-9_281-8delinsTG) c.539-9_539-8delinsTG (n.539-9_539-8delinsTG) n.816-9_816-8delinsTG n.67+73_67+74delinsTG c.443-9_443-8delinsTG (n.443-9_443-8delinsTG) c.83-9_83-8delinsTG (n.83-9_83-8delinsTG) c.527-9_527-8delinsTG (n.527-9_527-8delinsTG) | |
| 17 | g.7674981_7674984dup | CA658656549 | TP53 | c.560-11_560-8dup (n.560-11_560-8dup) c.164-11_164-8dup (n.164-11_164-8dup) c.281-11_281-8dup (n.281-11_281-8dup) c.539-11_539-8dup (n.539-11_539-8dup) n.816-11_816-8dup n.67+71_67+74dup c.443-11_443-8dup (n.443-11_443-8dup) c.83-11_83-8dup (n.83-11_83-8dup) c.527-11_527-8dup (n.527-11_527-8dup) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7674981_7674984del | CA2245955376 | TP53 | c.560-11_560-8del (n.560-11_560-8del) c.164-11_164-8del (n.164-11_164-8del) c.281-11_281-8del (n.281-11_281-8del) c.539-11_539-8del (n.539-11_539-8del) n.816-11_816-8del n.67+71_67+74del c.443-11_443-8del (n.443-11_443-8del) c.83-11_83-8del (n.83-11_83-8del) c.527-11_527-8del (n.527-11_527-8del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674979_7674990delinsCAATCAGTGAGG | CA2245955377 | TP53 | c.560-19_560-8delinsCCTCACTGATTG (n.560-19_560-8delinsCCTCACTGATTG) c.164-19_164-8delinsCCTCACTGATTG (n.164-19_164-8delinsCCTCACTGATTG) c.281-19_281-8delinsCCTCACTGATTG (n.281-19_281-8delinsCCTCACTGATTG) c.539-19_539-8delinsCCTCACTGATTG (n.539-19_539-8delinsCCTCACTGATTG) n.816-19_816-8delinsCCTCACTGATTG n.67+63_67+74delinsCCTCACTGATTG c.443-19_443-8delinsCCTCACTGATTG (n.443-19_443-8delinsCCTCACTGATTG) c.83-19_83-8delinsCCTCACTGATTG (n.83-19_83-8delinsCCTCACTGATTG) c.527-19_527-8delinsCCTCACTGATTG (n.527-19_527-8delinsCCTCACTGATTG) | |
| 17 | g.7674980A= | CA2245955384 | TP53 | c.560-9T= (n.560-9T=) c.164-9T= (n.164-9T=) c.281-9T= (n.281-9T=) c.539-9T= (n.539-9T=) n.816-9T= n.67+73T= c.443-9T= (n.443-9T=) c.83-9T= (n.83-9T=) c.527-9T= (n.527-9T=) | |
| 17 | g.7674980A>C | CA16615952 | TP53 | c.560-9T>G (n.560-9T>G) c.164-9T>G (n.164-9T>G) c.281-9T>G (n.281-9T>G) c.539-9T>G (n.539-9T>G) n.816-9T>G n.67+73T>G c.443-9T>G (n.443-9T>G) c.83-9T>G (n.83-9T>G) c.527-9T>G (n.527-9T>G) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7674980A>T | CA000269 | TP53 | c.560-9T>A (n.560-9T>A) c.164-9T>A (n.164-9T>A) c.281-9T>A (n.281-9T>A) c.539-9T>A (n.539-9T>A) n.816-9T>A n.67+73T>A c.443-9T>A (n.443-9T>A) c.83-9T>A (n.83-9T>A) c.527-9T>A (n.527-9T>A) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7674981del | CA658798693 | TP53 | c.560-9del (n.560-9del) c.164-9del (n.164-9del) c.281-9del (n.281-9del) c.539-9del (n.539-9del) n.816-9del n.67+73del c.443-9del (n.443-9del) c.83-9del (n.83-9del) c.527-9del (n.527-9del) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7674986_7674996del | CA645588856 | TP53 | c.560-19_560-9del (n.560-19_560-9del) c.164-19_164-9del (n.164-19_164-9del) c.281-19_281-9del (n.281-19_281-9del) c.539-19_539-9del (n.539-19_539-9del) n.816-19_816-9del n.67+63_67+73del c.443-19_443-9del (n.443-19_443-9del) c.83-19_83-9del (n.83-19_83-9del) c.527-19_527-9del (n.527-19_527-9del) | ClinVar dbSNP COSMIC |