Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
c.1_*289del
c.1_*201del
c.-234_1065del
c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7674218_7674967delCA645588534TP53c.569_750del
c.173_354del
c.290_471del
c.548_729del
c.452_633del
c.92_273del
c.536_717del
COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7674797_7674852delCA891842248TP53c.672+7_672+62del (n.672+7_672+62del)
c.276+7_276+62del (n.276+7_276+62del)
c.393+7_393+62del (n.393+7_393+62del)
c.651+7_651+62del (n.651+7_651+62del)
n.935_990del
n.67+201_67+256del
c.555+7_555+62del (n.555+7_555+62del)
c.195+7_195+62del (n.195+7_195+62del)
c.639+7_639+62del (n.639+7_639+62del)
17g.7674821_7674854delCA2579881560TP53c.672+5_672+38del (n.672+5_672+38del)
c.276+5_276+38del (n.276+5_276+38del)
c.393+5_393+38del (n.393+5_393+38del)
c.651+5_651+38del (n.651+5_651+38del)
n.933_966del
n.67+199_67+232del
c.555+5_555+38del (n.555+5_555+38del)
c.195+5_195+38del (n.195+5_195+38del)
c.639+5_639+38del (n.639+5_639+38del)
17g.7674823_7674862delCA645588691TP53c.670_672+37del
c.274_276+37del
c.391_393+37del
c.649_651+37del
n.926_965del
n.67+192_67+231del
c.553_555+37del
c.193_195+37del
c.637_639+37del
COSMIC
17g.7674836_7674851delinsGAGACCCCAGTTGCAACA2245953755TP53c.672+8_672+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.672+8_672+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC)
c.276+8_276+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.276+8_276+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC)
c.393+8_393+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.393+8_393+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC)
c.651+8_651+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.651+8_651+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC)
n.936_951delinsTTGCAACTGGGGTCTC
n.67+202_67+217delinsTTGCAACTGGGGTCTC
c.555+8_555+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.555+8_555+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC)
c.195+8_195+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.195+8_195+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC)
c.639+8_639+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.639+8_639+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC)
17g.7674838_7674852delCA624865045TP53c.672+8_672+22del (n.672+8_672+22del)
c.276+8_276+22del (n.276+8_276+22del)
c.393+8_393+22del (n.393+8_393+22del)
c.651+8_651+22del (n.651+8_651+22del)
n.936_950del
n.67+202_67+216del
c.555+8_555+22del (n.555+8_555+22del)
c.195+8_195+22del (n.195+8_195+22del)
c.639+8_639+22del (n.639+8_639+22del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674838_7674882delCA645588698TP53c.649_672+21del
c.253_276+21del
c.370_393+21del
c.628_651+21del
n.905_949del
n.67+171_67+215del
c.532_555+21del
c.172_195+21del
c.616_639+21del
COSMIC
17g.7674843C>ACA2732963333TP53c.672+16G>T (n.672+16G>T)
c.276+16G>T (n.276+16G>T)
c.393+16G>T (n.393+16G>T)
c.651+16G>T (n.651+16G>T)
n.944G>T
n.67+210G>T
c.555+16G>T (n.555+16G>T)
c.195+16G>T (n.195+16G>T)
c.639+16G>T (n.639+16G>T)
dbSNP
17g.7674843C=CA2245953788TP53c.672+16G= (n.672+16G=)
c.276+16G= (n.276+16G=)
c.393+16G= (n.393+16G=)
c.651+16G= (n.651+16G=)
n.944G=
n.67+210G=
c.555+16G= (n.555+16G=)
c.195+16G= (n.195+16G=)
c.639+16G= (n.639+16G=)
17g.7674843C>TCA658683988TP53c.672+16G>A (n.672+16G>A)
c.276+16G>A (n.276+16G>A)
c.393+16G>A (n.393+16G>A)
c.651+16G>A (n.651+16G>A)
n.944G>A
n.67+210G>A
c.555+16G>A (n.555+16G>A)
c.195+16G>A (n.195+16G>A)
c.639+16G>A (n.639+16G>A)
ClinVar dbSNP
17g.7674844delCA2697552071TP53c.672+15del (n.672+15del)
c.276+15del (n.276+15del)
c.393+15del (n.393+15del)
c.651+15del (n.651+15del)
n.943del
n.67+209del
c.555+15del (n.555+15del)
c.195+15del (n.195+15del)
c.639+15del (n.639+15del)
17g.7674844A=CA2245953794TP53c.672+15T= (n.672+15T=)
c.276+15T= (n.276+15T=)
c.393+15T= (n.393+15T=)
c.651+15T= (n.651+15T=)
n.943T=
n.67+209T=
c.555+15T= (n.555+15T=)
c.195+15T= (n.195+15T=)
c.639+15T= (n.639+15T=)
17g.7674844A>CCA16607853TP53c.672+15T>G (n.672+15T>G)
c.276+15T>G (n.276+15T>G)
c.393+15T>G (n.393+15T>G)
c.651+15T>G (n.651+15T>G)
n.943T>G
n.67+209T>G
c.555+15T>G (n.555+15T>G)
c.195+15T>G (n.195+15T>G)
c.639+15T>G (n.639+15T>G)
ClinVar dbSNP
17g.7674844A>GCA002079TP53c.672+15T>C (n.672+15T>C)
c.276+15T>C (n.276+15T>C)
c.393+15T>C (n.393+15T>C)
c.651+15T>C (n.651+15T>C)
n.943T>C
n.67+209T>C
c.555+15T>C (n.555+15T>C)
c.195+15T>C (n.195+15T>C)
c.639+15T>C (n.639+15T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674844A>TCA2732924680TP53c.672+15T>A (n.672+15T>A)
c.276+15T>A (n.276+15T>A)
c.393+15T>A (n.393+15T>A)
c.651+15T>A (n.651+15T>A)
n.943T>A
n.67+209T>A
c.555+15T>A (n.555+15T>A)
c.195+15T>A (n.195+15T>A)
c.639+15T>A (n.639+15T>A)
dbSNP
17g.7674845G>ACA645588702TP53c.672+14C>T (n.672+14C>T)
c.276+14C>T (n.276+14C>T)
c.393+14C>T (n.393+14C>T)
c.651+14C>T (n.651+14C>T)
n.942C>T
n.67+208C>T
c.555+14C>T (n.555+14C>T)
c.195+14C>T (n.195+14C>T)
c.639+14C>T (n.639+14C>T)
dbSNP COSMIC
17g.7674845G>CCA658683989TP53c.672+14C>G (n.672+14C>G)
c.276+14C>G (n.276+14C>G)
c.393+14C>G (n.393+14C>G)
c.651+14C>G (n.651+14C>G)
n.942C>G
n.67+208C>G
c.555+14C>G (n.555+14C>G)
c.195+14C>G (n.195+14C>G)
c.639+14C>G (n.639+14C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7674845G=CA2245953798TP53c.672+14C= (n.672+14C=)
c.276+14C= (n.276+14C=)
c.393+14C= (n.393+14C=)
c.651+14C= (n.651+14C=)
n.942C=
n.67+208C=
c.555+14C= (n.555+14C=)
c.195+14C= (n.195+14C=)
c.639+14C= (n.639+14C=)
17g.7674845_7674848delCA2635878478TP53c.672+11_672+14del (n.672+11_672+14del)
c.276+11_276+14del (n.276+11_276+14del)
c.393+11_393+14del (n.393+11_393+14del)
c.651+11_651+14del (n.651+11_651+14del)
n.939_942del
n.67+205_67+208del
c.555+11_555+14del (n.555+11_555+14del)
c.195+11_195+14del (n.195+11_195+14del)
c.639+11_639+14del (n.639+11_639+14del)
gnomAD v4
17g.7674846T>ACA2733136386TP53c.672+13A>T (n.672+13A>T)
c.276+13A>T (n.276+13A>T)
c.393+13A>T (n.393+13A>T)
c.651+13A>T (n.651+13A>T)
n.941A>T
n.67+207A>T
c.555+13A>T (n.555+13A>T)
c.195+13A>T (n.195+13A>T)
c.639+13A>T (n.639+13A>T)
dbSNP
17g.7674846T>CCA2573154666TP53c.672+13A>G (n.672+13A>G)
c.276+13A>G (n.276+13A>G)
c.393+13A>G (n.393+13A>G)
c.651+13A>G (n.651+13A>G)
n.941A>G
n.67+207A>G
c.555+13A>G (n.555+13A>G)
c.195+13A>G (n.195+13A>G)
c.639+13A>G (n.639+13A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7674846T>GCA2733136383TP53c.672+13A>C (n.672+13A>C)
c.276+13A>C (n.276+13A>C)
c.393+13A>C (n.393+13A>C)
c.651+13A>C (n.651+13A>C)
n.941A>C
n.67+207A>C
c.555+13A>C (n.555+13A>C)
c.195+13A>C (n.195+13A>C)
c.639+13A>C (n.639+13A>C)
dbSNP
17g.7674847T>ACA2733136389TP53c.672+12A>T (n.672+12A>T)
c.276+12A>T (n.276+12A>T)
c.393+12A>T (n.393+12A>T)
c.651+12A>T (n.651+12A>T)
n.940A>T
n.67+206A>T
c.555+12A>T (n.555+12A>T)
c.195+12A>T (n.195+12A>T)
c.639+12A>T (n.639+12A>T)
dbSNP
17g.7674847T>CCA2517029599TP53c.672+12A>G (n.672+12A>G)
c.276+12A>G (n.276+12A>G)
c.393+12A>G (n.393+12A>G)
c.651+12A>G (n.651+12A>G)
n.940A>G
n.67+206A>G
c.555+12A>G (n.555+12A>G)
c.195+12A>G (n.195+12A>G)
c.639+12A>G (n.639+12A>G)
dbSNP
17g.7674848delCA2576155454TP53c.672+11del (n.672+11del)
c.276+11del (n.276+11del)
c.393+11del (n.393+11del)
c.651+11del (n.651+11del)
n.939del
n.67+205del
c.555+11del (n.555+11del)
c.195+11del (n.195+11del)
c.639+11del (n.639+11del)
17g.7674848G>ACA645588703TP53c.672+11C>T (n.672+11C>T)
c.276+11C>T (n.276+11C>T)
c.393+11C>T (n.393+11C>T)
c.651+11C>T (n.651+11C>T)
n.939C>T
n.67+205C>T
c.555+11C>T (n.555+11C>T)
c.195+11C>T (n.195+11C>T)
c.639+11C>T (n.639+11C>T)
dbSNP COSMIC
17g.7674848G>CCA2733136393TP53c.672+11C>G (n.672+11C>G)
c.276+11C>G (n.276+11C>G)
c.393+11C>G (n.393+11C>G)
c.651+11C>G (n.651+11C>G)
n.939C>G
n.67+205C>G
c.555+11C>G (n.555+11C>G)
c.195+11C>G (n.195+11C>G)
c.639+11C>G (n.639+11C>G)
dbSNP
17g.7674849C>ACA2635878482TP53c.672+10G>T (n.672+10G>T)
c.276+10G>T (n.276+10G>T)
c.393+10G>T (n.393+10G>T)
c.651+10G>T (n.651+10G>T)
n.938G>T
n.67+204G>T
c.555+10G>T (n.555+10G>T)
c.195+10G>T (n.195+10G>T)
c.639+10G>T (n.639+10G>T)
gnomAD v4
17g.7674850A=CA2245953801TP53c.672+9T= (n.672+9T=)
c.276+9T= (n.276+9T=)
c.393+9T= (n.393+9T=)
c.651+9T= (n.651+9T=)
n.937T=
n.67+203T=
c.555+9T= (n.555+9T=)
c.195+9T= (n.195+9T=)
c.639+9T= (n.639+9T=)
17g.7674850A>GCA16607883TP53c.672+9T>C (n.672+9T>C)
c.276+9T>C (n.276+9T>C)
c.393+9T>C (n.393+9T>C)
c.651+9T>C (n.651+9T>C)
n.937T>C
n.67+203T>C
c.555+9T>C (n.555+9T>C)
c.195+9T>C (n.195+9T>C)
c.639+9T>C (n.639+9T>C)
ClinVar dbSNP
17g.7674850A>TCA2635878485TP53c.672+9T>A (n.672+9T>A)
c.276+9T>A (n.276+9T>A)
c.393+9T>A (n.393+9T>A)
c.651+9T>A (n.651+9T>A)
n.937T>A
n.67+203T>A
c.555+9T>A (n.555+9T>A)
c.195+9T>A (n.195+9T>A)
c.639+9T>A (n.639+9T>A)
gnomAD v4
17g.7674851A=CA2245953808TP53c.672+8T= (n.672+8T=)
c.276+8T= (n.276+8T=)
c.393+8T= (n.393+8T=)
c.651+8T= (n.651+8T=)
n.936T=
n.67+202T=
c.555+8T= (n.555+8T=)
c.195+8T= (n.195+8T=)
c.639+8T= (n.639+8T=)
17g.7674851A>CCA002087TP53c.672+8T>G (n.672+8T>G)
c.276+8T>G (n.276+8T>G)
c.393+8T>G (n.393+8T>G)
c.651+8T>G (n.651+8T>G)
n.936T>G
n.67+202T>G
c.555+8T>G (n.555+8T>G)
c.195+8T>G (n.195+8T>G)
c.639+8T>G (n.639+8T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7674851A>GCA2732930213TP53c.672+8T>C (n.672+8T>C)
c.276+8T>C (n.276+8T>C)
c.393+8T>C (n.393+8T>C)
c.651+8T>C (n.651+8T>C)
n.936T>C
n.67+202T>C
c.555+8T>C (n.555+8T>C)
c.195+8T>C (n.195+8T>C)
c.639+8T>C (n.639+8T>C)
dbSNP
17g.7674851A>TCA2732930212TP53c.672+8T>A (n.672+8T>A)
c.276+8T>A (n.276+8T>A)
c.393+8T>A (n.393+8T>A)
c.651+8T>A (n.651+8T>A)
n.936T>A
n.67+202T>A
c.555+8T>A (n.555+8T>A)
c.195+8T>A (n.195+8T>A)
c.639+8T>A (n.639+8T>A)
dbSNP
17g.7674851_7674853delinsAACCA2245953810TP53c.672+6_672+8delinsGTT (n.672+6_672+8delinsGTT)
c.276+6_276+8delinsGTT (n.276+6_276+8delinsGTT)
c.393+6_393+8delinsGTT (n.393+6_393+8delinsGTT)
c.651+6_651+8delinsGTT (n.651+6_651+8delinsGTT)
n.934_936delinsGTT
n.67+200_67+202delinsGTT
c.555+6_555+8delinsGTT (n.555+6_555+8delinsGTT)
c.195+6_195+8delinsGTT (n.195+6_195+8delinsGTT)
c.639+6_639+8delinsGTT (n.639+6_639+8delinsGTT)
17g.7674851_7674853delinsCAACA913203435TP53c.672+6_672+8delinsTTG (n.672+6_672+8delinsTTG)
c.276+6_276+8delinsTTG (n.276+6_276+8delinsTTG)
c.393+6_393+8delinsTTG (n.393+6_393+8delinsTTG)
c.651+6_651+8delinsTTG (n.651+6_651+8delinsTTG)
n.934_936delinsTTG
n.67+200_67+202delinsTTG
c.555+6_555+8delinsTTG (n.555+6_555+8delinsTTG)
c.195+6_195+8delinsTTG (n.195+6_195+8delinsTTG)
c.639+6_639+8delinsTTG (n.639+6_639+8delinsTTG)
ClinVar dbSNP
17g.7674851_7674858delCA2635878487TP53c.672+1_672+8del (n.672+1_672+8del)
c.276+1_276+8del (n.276+1_276+8del)
c.393+1_393+8del (n.393+1_393+8del)
c.651+1_651+8del (n.651+1_651+8del)
n.929_936del
n.67+195_67+202del
c.555+1_555+8del (n.555+1_555+8del)
c.195+1_195+8del (n.195+1_195+8del)
c.639+1_639+8del (n.639+1_639+8del)
gnomAD v4
17g.7674852A>CCA2733136395TP53c.672+7T>G (n.672+7T>G)
c.276+7T>G (n.276+7T>G)
c.393+7T>G (n.393+7T>G)
c.651+7T>G (n.651+7T>G)
n.935T>G
n.67+201T>G
c.555+7T>G (n.555+7T>G)
c.195+7T>G (n.195+7T>G)
c.639+7T>G (n.639+7T>G)
dbSNP
17g.7674852A>TCA2733136394TP53c.672+7T>A (n.672+7T>A)
c.276+7T>A (n.276+7T>A)
c.393+7T>A (n.393+7T>A)
c.651+7T>A (n.651+7T>A)
n.935T>A
n.67+201T>A
c.555+7T>A (n.555+7T>A)
c.195+7T>A (n.195+7T>A)
c.639+7T>A (n.639+7T>A)
dbSNP
17g.7674856_7674884delCA645588704TP53c.651_672+7del
c.255_276+7del
c.372_393+7del
c.630_651+7del
n.907_935del
n.67+173_67+201del
c.534_555+7del
c.174_195+7del
c.618_639+7del
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7674853C>ACA002094TP53c.672+6G>T (n.672+6G>T)
c.276+6G>T (n.276+6G>T)
c.393+6G>T (n.393+6G>T)
c.651+6G>T (n.651+6G>T)
n.934G>T
n.67+200G>T
c.555+6G>T (n.555+6G>T)
c.195+6G>T (n.195+6G>T)
c.639+6G>T (n.639+6G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7674853C=CA2245953817TP53c.672+6G= (n.672+6G=)
c.276+6G= (n.276+6G=)
c.393+6G= (n.393+6G=)
c.651+6G= (n.651+6G=)
n.934G=
n.67+200G=
c.555+6G= (n.555+6G=)
c.195+6G= (n.195+6G=)
c.639+6G= (n.639+6G=)
17g.7674853C>GCA2573154667TP53c.672+6G>C (n.672+6G>C)
c.276+6G>C (n.276+6G>C)
c.393+6G>C (n.393+6G>C)
c.651+6G>C (n.651+6G>C)
n.934G>C
n.67+200G>C
c.555+6G>C (n.555+6G>C)
c.195+6G>C (n.195+6G>C)
c.639+6G>C (n.639+6G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7674853C>TCA002095TP53c.672+6G>A (n.672+6G>A)
c.276+6G>A (n.276+6G>A)
c.393+6G>A (n.393+6G>A)
c.651+6G>A (n.651+6G>A)
n.934G>A
n.67+200G>A
c.555+6G>A (n.555+6G>A)
c.195+6G>A (n.195+6G>A)
c.639+6G>A (n.639+6G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7674854C>ACA2580611967TP53c.672+5G>T (n.672+5G>T)
c.276+5G>T (n.276+5G>T)
c.393+5G>T (n.393+5G>T)
c.651+5G>T (n.651+5G>T)
n.933G>T
n.67+199G>T
c.555+5G>T (n.555+5G>T)
c.195+5G>T (n.195+5G>T)
c.639+5G>T (n.639+5G>T)
dbSNP
17g.7674854C=CA2245953823TP53c.672+5G= (n.672+5G=)
c.276+5G= (n.276+5G=)
c.393+5G= (n.393+5G=)
c.651+5G= (n.651+5G=)
n.933G=
n.67+199G=
c.555+5G= (n.555+5G=)
c.195+5G= (n.195+5G=)
c.639+5G= (n.639+5G=)
17g.7674854C>GCA2580094923TP53c.672+5G>C (n.672+5G>C)
c.276+5G>C (n.276+5G>C)
c.393+5G>C (n.393+5G>C)
c.651+5G>C (n.651+5G>C)
n.933G>C
n.67+199G>C
c.555+5G>C (n.555+5G>C)
c.195+5G>C (n.195+5G>C)
c.639+5G>C (n.639+5G>C)
ClinVar gnomAD v4

Number of alleles fetched