Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
17 | g.7674218_7674967del | CA645588534 | TP53 | c.569_750del c.173_354del c.290_471del c.548_729del c.452_633del c.92_273del c.536_717del | COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7674797_7674852del | CA891842248 | TP53 | c.672+7_672+62del (n.672+7_672+62del) c.276+7_276+62del (n.276+7_276+62del) c.393+7_393+62del (n.393+7_393+62del) c.651+7_651+62del (n.651+7_651+62del) n.935_990del n.67+201_67+256del c.555+7_555+62del (n.555+7_555+62del) c.195+7_195+62del (n.195+7_195+62del) c.639+7_639+62del (n.639+7_639+62del) | |
17 | g.7674821_7674854del | CA2579881560 | TP53 | c.672+5_672+38del (n.672+5_672+38del) c.276+5_276+38del (n.276+5_276+38del) c.393+5_393+38del (n.393+5_393+38del) c.651+5_651+38del (n.651+5_651+38del) n.933_966del n.67+199_67+232del c.555+5_555+38del (n.555+5_555+38del) c.195+5_195+38del (n.195+5_195+38del) c.639+5_639+38del (n.639+5_639+38del) | |
17 | g.7674823_7674862del | CA645588691 | TP53 | c.670_672+37del c.274_276+37del c.391_393+37del c.649_651+37del n.926_965del n.67+192_67+231del c.553_555+37del c.193_195+37del c.637_639+37del | COSMIC |
17 | g.7674836_7674851delinsGAGACCCCAGTTGCAA | CA2245953755 | TP53 | c.672+8_672+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.672+8_672+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC) c.276+8_276+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.276+8_276+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC) c.393+8_393+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.393+8_393+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC) c.651+8_651+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.651+8_651+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC) n.936_951delinsTTGCAACTGGGGTCTC n.67+202_67+217delinsTTGCAACTGGGGTCTC c.555+8_555+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.555+8_555+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC) c.195+8_195+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.195+8_195+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC) c.639+8_639+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC (n.639+8_639+23delinsTTGCAACTGGGGTCTC) | |
17 | g.7674838_7674852del | CA624865045 | TP53 | c.672+8_672+22del (n.672+8_672+22del) c.276+8_276+22del (n.276+8_276+22del) c.393+8_393+22del (n.393+8_393+22del) c.651+8_651+22del (n.651+8_651+22del) n.936_950del n.67+202_67+216del c.555+8_555+22del (n.555+8_555+22del) c.195+8_195+22del (n.195+8_195+22del) c.639+8_639+22del (n.639+8_639+22del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7674838_7674882del | CA645588698 | TP53 | c.649_672+21del c.253_276+21del c.370_393+21del c.628_651+21del n.905_949del n.67+171_67+215del c.532_555+21del c.172_195+21del c.616_639+21del | COSMIC |
17 | g.7674843C>A | CA2732963333 | TP53 | c.672+16G>T (n.672+16G>T) c.276+16G>T (n.276+16G>T) c.393+16G>T (n.393+16G>T) c.651+16G>T (n.651+16G>T) n.944G>T n.67+210G>T c.555+16G>T (n.555+16G>T) c.195+16G>T (n.195+16G>T) c.639+16G>T (n.639+16G>T) | dbSNP |
17 | g.7674843C= | CA2245953788 | TP53 | c.672+16G= (n.672+16G=) c.276+16G= (n.276+16G=) c.393+16G= (n.393+16G=) c.651+16G= (n.651+16G=) n.944G= n.67+210G= c.555+16G= (n.555+16G=) c.195+16G= (n.195+16G=) c.639+16G= (n.639+16G=) | |
17 | g.7674843C>T | CA658683988 | TP53 | c.672+16G>A (n.672+16G>A) c.276+16G>A (n.276+16G>A) c.393+16G>A (n.393+16G>A) c.651+16G>A (n.651+16G>A) n.944G>A n.67+210G>A c.555+16G>A (n.555+16G>A) c.195+16G>A (n.195+16G>A) c.639+16G>A (n.639+16G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7674844del | CA2697552071 | TP53 | c.672+15del (n.672+15del) c.276+15del (n.276+15del) c.393+15del (n.393+15del) c.651+15del (n.651+15del) n.943del n.67+209del c.555+15del (n.555+15del) c.195+15del (n.195+15del) c.639+15del (n.639+15del) | |
17 | g.7674844A= | CA2245953794 | TP53 | c.672+15T= (n.672+15T=) c.276+15T= (n.276+15T=) c.393+15T= (n.393+15T=) c.651+15T= (n.651+15T=) n.943T= n.67+209T= c.555+15T= (n.555+15T=) c.195+15T= (n.195+15T=) c.639+15T= (n.639+15T=) | |
17 | g.7674844A>C | CA16607853 | TP53 | c.672+15T>G (n.672+15T>G) c.276+15T>G (n.276+15T>G) c.393+15T>G (n.393+15T>G) c.651+15T>G (n.651+15T>G) n.943T>G n.67+209T>G c.555+15T>G (n.555+15T>G) c.195+15T>G (n.195+15T>G) c.639+15T>G (n.639+15T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7674844A>G | CA002079 | TP53 | c.672+15T>C (n.672+15T>C) c.276+15T>C (n.276+15T>C) c.393+15T>C (n.393+15T>C) c.651+15T>C (n.651+15T>C) n.943T>C n.67+209T>C c.555+15T>C (n.555+15T>C) c.195+15T>C (n.195+15T>C) c.639+15T>C (n.639+15T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7674844A>T | CA2732924680 | TP53 | c.672+15T>A (n.672+15T>A) c.276+15T>A (n.276+15T>A) c.393+15T>A (n.393+15T>A) c.651+15T>A (n.651+15T>A) n.943T>A n.67+209T>A c.555+15T>A (n.555+15T>A) c.195+15T>A (n.195+15T>A) c.639+15T>A (n.639+15T>A) | dbSNP |
17 | g.7674845G>A | CA645588702 | TP53 | c.672+14C>T (n.672+14C>T) c.276+14C>T (n.276+14C>T) c.393+14C>T (n.393+14C>T) c.651+14C>T (n.651+14C>T) n.942C>T n.67+208C>T c.555+14C>T (n.555+14C>T) c.195+14C>T (n.195+14C>T) c.639+14C>T (n.639+14C>T) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7674845G>C | CA658683989 | TP53 | c.672+14C>G (n.672+14C>G) c.276+14C>G (n.276+14C>G) c.393+14C>G (n.393+14C>G) c.651+14C>G (n.651+14C>G) n.942C>G n.67+208C>G c.555+14C>G (n.555+14C>G) c.195+14C>G (n.195+14C>G) c.639+14C>G (n.639+14C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7674845G= | CA2245953798 | TP53 | c.672+14C= (n.672+14C=) c.276+14C= (n.276+14C=) c.393+14C= (n.393+14C=) c.651+14C= (n.651+14C=) n.942C= n.67+208C= c.555+14C= (n.555+14C=) c.195+14C= (n.195+14C=) c.639+14C= (n.639+14C=) | |
17 | g.7674845_7674848del | CA2635878478 | TP53 | c.672+11_672+14del (n.672+11_672+14del) c.276+11_276+14del (n.276+11_276+14del) c.393+11_393+14del (n.393+11_393+14del) c.651+11_651+14del (n.651+11_651+14del) n.939_942del n.67+205_67+208del c.555+11_555+14del (n.555+11_555+14del) c.195+11_195+14del (n.195+11_195+14del) c.639+11_639+14del (n.639+11_639+14del) | gnomAD v4 |
17 | g.7674846T>A | CA2733136386 | TP53 | c.672+13A>T (n.672+13A>T) c.276+13A>T (n.276+13A>T) c.393+13A>T (n.393+13A>T) c.651+13A>T (n.651+13A>T) n.941A>T n.67+207A>T c.555+13A>T (n.555+13A>T) c.195+13A>T (n.195+13A>T) c.639+13A>T (n.639+13A>T) | dbSNP |
17 | g.7674846T>C | CA2573154666 | TP53 | c.672+13A>G (n.672+13A>G) c.276+13A>G (n.276+13A>G) c.393+13A>G (n.393+13A>G) c.651+13A>G (n.651+13A>G) n.941A>G n.67+207A>G c.555+13A>G (n.555+13A>G) c.195+13A>G (n.195+13A>G) c.639+13A>G (n.639+13A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7674846T>G | CA2733136383 | TP53 | c.672+13A>C (n.672+13A>C) c.276+13A>C (n.276+13A>C) c.393+13A>C (n.393+13A>C) c.651+13A>C (n.651+13A>C) n.941A>C n.67+207A>C c.555+13A>C (n.555+13A>C) c.195+13A>C (n.195+13A>C) c.639+13A>C (n.639+13A>C) | dbSNP |
17 | g.7674847T>A | CA2733136389 | TP53 | c.672+12A>T (n.672+12A>T) c.276+12A>T (n.276+12A>T) c.393+12A>T (n.393+12A>T) c.651+12A>T (n.651+12A>T) n.940A>T n.67+206A>T c.555+12A>T (n.555+12A>T) c.195+12A>T (n.195+12A>T) c.639+12A>T (n.639+12A>T) | dbSNP |
17 | g.7674847T>C | CA2517029599 | TP53 | c.672+12A>G (n.672+12A>G) c.276+12A>G (n.276+12A>G) c.393+12A>G (n.393+12A>G) c.651+12A>G (n.651+12A>G) n.940A>G n.67+206A>G c.555+12A>G (n.555+12A>G) c.195+12A>G (n.195+12A>G) c.639+12A>G (n.639+12A>G) | dbSNP |
17 | g.7674848del | CA2576155454 | TP53 | c.672+11del (n.672+11del) c.276+11del (n.276+11del) c.393+11del (n.393+11del) c.651+11del (n.651+11del) n.939del n.67+205del c.555+11del (n.555+11del) c.195+11del (n.195+11del) c.639+11del (n.639+11del) | |
17 | g.7674848G>A | CA645588703 | TP53 | c.672+11C>T (n.672+11C>T) c.276+11C>T (n.276+11C>T) c.393+11C>T (n.393+11C>T) c.651+11C>T (n.651+11C>T) n.939C>T n.67+205C>T c.555+11C>T (n.555+11C>T) c.195+11C>T (n.195+11C>T) c.639+11C>T (n.639+11C>T) | dbSNP COSMIC |
17 | g.7674848G>C | CA2733136393 | TP53 | c.672+11C>G (n.672+11C>G) c.276+11C>G (n.276+11C>G) c.393+11C>G (n.393+11C>G) c.651+11C>G (n.651+11C>G) n.939C>G n.67+205C>G c.555+11C>G (n.555+11C>G) c.195+11C>G (n.195+11C>G) c.639+11C>G (n.639+11C>G) | dbSNP |
17 | g.7674849C>A | CA2635878482 | TP53 | c.672+10G>T (n.672+10G>T) c.276+10G>T (n.276+10G>T) c.393+10G>T (n.393+10G>T) c.651+10G>T (n.651+10G>T) n.938G>T n.67+204G>T c.555+10G>T (n.555+10G>T) c.195+10G>T (n.195+10G>T) c.639+10G>T (n.639+10G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.7674850A= | CA2245953801 | TP53 | c.672+9T= (n.672+9T=) c.276+9T= (n.276+9T=) c.393+9T= (n.393+9T=) c.651+9T= (n.651+9T=) n.937T= n.67+203T= c.555+9T= (n.555+9T=) c.195+9T= (n.195+9T=) c.639+9T= (n.639+9T=) | |
17 | g.7674850A>G | CA16607883 | TP53 | c.672+9T>C (n.672+9T>C) c.276+9T>C (n.276+9T>C) c.393+9T>C (n.393+9T>C) c.651+9T>C (n.651+9T>C) n.937T>C n.67+203T>C c.555+9T>C (n.555+9T>C) c.195+9T>C (n.195+9T>C) c.639+9T>C (n.639+9T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7674850A>T | CA2635878485 | TP53 | c.672+9T>A (n.672+9T>A) c.276+9T>A (n.276+9T>A) c.393+9T>A (n.393+9T>A) c.651+9T>A (n.651+9T>A) n.937T>A n.67+203T>A c.555+9T>A (n.555+9T>A) c.195+9T>A (n.195+9T>A) c.639+9T>A (n.639+9T>A) | gnomAD v4 |
17 | g.7674851A= | CA2245953808 | TP53 | c.672+8T= (n.672+8T=) c.276+8T= (n.276+8T=) c.393+8T= (n.393+8T=) c.651+8T= (n.651+8T=) n.936T= n.67+202T= c.555+8T= (n.555+8T=) c.195+8T= (n.195+8T=) c.639+8T= (n.639+8T=) | |
17 | g.7674851A>C | CA002087 | TP53 | c.672+8T>G (n.672+8T>G) c.276+8T>G (n.276+8T>G) c.393+8T>G (n.393+8T>G) c.651+8T>G (n.651+8T>G) n.936T>G n.67+202T>G c.555+8T>G (n.555+8T>G) c.195+8T>G (n.195+8T>G) c.639+8T>G (n.639+8T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7674851A>G | CA2732930213 | TP53 | c.672+8T>C (n.672+8T>C) c.276+8T>C (n.276+8T>C) c.393+8T>C (n.393+8T>C) c.651+8T>C (n.651+8T>C) n.936T>C n.67+202T>C c.555+8T>C (n.555+8T>C) c.195+8T>C (n.195+8T>C) c.639+8T>C (n.639+8T>C) | dbSNP |
17 | g.7674851A>T | CA2732930212 | TP53 | c.672+8T>A (n.672+8T>A) c.276+8T>A (n.276+8T>A) c.393+8T>A (n.393+8T>A) c.651+8T>A (n.651+8T>A) n.936T>A n.67+202T>A c.555+8T>A (n.555+8T>A) c.195+8T>A (n.195+8T>A) c.639+8T>A (n.639+8T>A) | dbSNP |
17 | g.7674851_7674853delinsAAC | CA2245953810 | TP53 | c.672+6_672+8delinsGTT (n.672+6_672+8delinsGTT) c.276+6_276+8delinsGTT (n.276+6_276+8delinsGTT) c.393+6_393+8delinsGTT (n.393+6_393+8delinsGTT) c.651+6_651+8delinsGTT (n.651+6_651+8delinsGTT) n.934_936delinsGTT n.67+200_67+202delinsGTT c.555+6_555+8delinsGTT (n.555+6_555+8delinsGTT) c.195+6_195+8delinsGTT (n.195+6_195+8delinsGTT) c.639+6_639+8delinsGTT (n.639+6_639+8delinsGTT) | |
17 | g.7674851_7674853delinsCAA | CA913203435 | TP53 | c.672+6_672+8delinsTTG (n.672+6_672+8delinsTTG) c.276+6_276+8delinsTTG (n.276+6_276+8delinsTTG) c.393+6_393+8delinsTTG (n.393+6_393+8delinsTTG) c.651+6_651+8delinsTTG (n.651+6_651+8delinsTTG) n.934_936delinsTTG n.67+200_67+202delinsTTG c.555+6_555+8delinsTTG (n.555+6_555+8delinsTTG) c.195+6_195+8delinsTTG (n.195+6_195+8delinsTTG) c.639+6_639+8delinsTTG (n.639+6_639+8delinsTTG) | ClinVar dbSNP |
17 | g.7674851_7674858del | CA2635878487 | TP53 | c.672+1_672+8del (n.672+1_672+8del) c.276+1_276+8del (n.276+1_276+8del) c.393+1_393+8del (n.393+1_393+8del) c.651+1_651+8del (n.651+1_651+8del) n.929_936del n.67+195_67+202del c.555+1_555+8del (n.555+1_555+8del) c.195+1_195+8del (n.195+1_195+8del) c.639+1_639+8del (n.639+1_639+8del) | gnomAD v4 |
17 | g.7674852A>C | CA2733136395 | TP53 | c.672+7T>G (n.672+7T>G) c.276+7T>G (n.276+7T>G) c.393+7T>G (n.393+7T>G) c.651+7T>G (n.651+7T>G) n.935T>G n.67+201T>G c.555+7T>G (n.555+7T>G) c.195+7T>G (n.195+7T>G) c.639+7T>G (n.639+7T>G) | dbSNP |
17 | g.7674852A>T | CA2733136394 | TP53 | c.672+7T>A (n.672+7T>A) c.276+7T>A (n.276+7T>A) c.393+7T>A (n.393+7T>A) c.651+7T>A (n.651+7T>A) n.935T>A n.67+201T>A c.555+7T>A (n.555+7T>A) c.195+7T>A (n.195+7T>A) c.639+7T>A (n.639+7T>A) | dbSNP |
17 | g.7674856_7674884del | CA645588704 | TP53 | c.651_672+7del c.255_276+7del c.372_393+7del c.630_651+7del n.907_935del n.67+173_67+201del c.534_555+7del c.174_195+7del c.618_639+7del | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
17 | g.7674853C>A | CA002094 | TP53 | c.672+6G>T (n.672+6G>T) c.276+6G>T (n.276+6G>T) c.393+6G>T (n.393+6G>T) c.651+6G>T (n.651+6G>T) n.934G>T n.67+200G>T c.555+6G>T (n.555+6G>T) c.195+6G>T (n.195+6G>T) c.639+6G>T (n.639+6G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7674853C= | CA2245953817 | TP53 | c.672+6G= (n.672+6G=) c.276+6G= (n.276+6G=) c.393+6G= (n.393+6G=) c.651+6G= (n.651+6G=) n.934G= n.67+200G= c.555+6G= (n.555+6G=) c.195+6G= (n.195+6G=) c.639+6G= (n.639+6G=) | |
17 | g.7674853C>G | CA2573154667 | TP53 | c.672+6G>C (n.672+6G>C) c.276+6G>C (n.276+6G>C) c.393+6G>C (n.393+6G>C) c.651+6G>C (n.651+6G>C) n.934G>C n.67+200G>C c.555+6G>C (n.555+6G>C) c.195+6G>C (n.195+6G>C) c.639+6G>C (n.639+6G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.7674853C>T | CA002095 | TP53 | c.672+6G>A (n.672+6G>A) c.276+6G>A (n.276+6G>A) c.393+6G>A (n.393+6G>A) c.651+6G>A (n.651+6G>A) n.934G>A n.67+200G>A c.555+6G>A (n.555+6G>A) c.195+6G>A (n.195+6G>A) c.639+6G>A (n.639+6G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7674854C>A | CA2580611967 | TP53 | c.672+5G>T (n.672+5G>T) c.276+5G>T (n.276+5G>T) c.393+5G>T (n.393+5G>T) c.651+5G>T (n.651+5G>T) n.933G>T n.67+199G>T c.555+5G>T (n.555+5G>T) c.195+5G>T (n.195+5G>T) c.639+5G>T (n.639+5G>T) | dbSNP |
17 | g.7674854C= | CA2245953823 | TP53 | c.672+5G= (n.672+5G=) c.276+5G= (n.276+5G=) c.393+5G= (n.393+5G=) c.651+5G= (n.651+5G=) n.933G= n.67+199G= c.555+5G= (n.555+5G=) c.195+5G= (n.195+5G=) c.639+5G= (n.639+5G=) | |
17 | g.7674854C>G | CA2580094923 | TP53 | c.672+5G>C (n.672+5G>C) c.276+5G>C (n.276+5G>C) c.393+5G>C (n.393+5G>C) c.651+5G>C (n.651+5G>C) n.933G>C n.67+199G>C c.555+5G>C (n.555+5G>C) c.195+5G>C (n.195+5G>C) c.639+5G>C (n.639+5G>C) | ClinVar gnomAD v4 |