| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
| 17 | g.7673988_7673989delinsAG | CA2245950676 | TP53 | c.783-152_783-151delinsCT (n.783-152_783-151delinsCT) c.387-152_387-151delinsCT (n.387-152_387-151delinsCT) c.504-152_504-151delinsCT (n.504-152_504-151delinsCT) c.762-152_762-151delinsCT (n.762-152_762-151delinsCT) c.782+192_782+193delinsCT (n.782+192_782+193delinsCT) c.666-152_666-151delinsCT (n.666-152_666-151delinsCT) c.306-152_306-151delinsCT (n.306-152_306-151delinsCT) c.750-152_750-151delinsCT (n.750-152_750-151delinsCT) | |
| 17 | g.7673989G>T | CA2635875456 | TP53 | c.783-152C>A (n.783-152C>A) c.387-152C>A (n.387-152C>A) c.504-152C>A (n.504-152C>A) c.762-152C>A (n.762-152C>A) c.782+192C>A (n.782+192C>A) c.666-152C>A (n.666-152C>A) c.306-152C>A (n.306-152C>A) c.750-152C>A (n.750-152C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673990del | CA2245950677 | TP53 | c.783-152del (n.783-152del) c.387-152del (n.387-152del) c.504-152del (n.504-152del) c.762-152del (n.762-152del) c.782+192del (n.782+192del) c.666-152del (n.666-152del) c.306-152del (n.306-152del) c.750-152del (n.750-152del) | dbSNP |
| 17 | g.7673991T>A | CA2245950680 | TP53 | c.783-154A>T (n.783-154A>T) c.387-154A>T (n.387-154A>T) c.504-154A>T (n.504-154A>T) c.762-154A>T (n.762-154A>T) c.782+190A>T (n.782+190A>T) c.666-154A>T (n.666-154A>T) c.306-154A>T (n.306-154A>T) c.750-154A>T (n.750-154A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673991T>G | CA2245950681 | TP53 | c.783-154A>C (n.783-154A>C) c.387-154A>C (n.387-154A>C) c.504-154A>C (n.504-154A>C) c.762-154A>C (n.762-154A>C) c.782+190A>C (n.782+190A>C) c.666-154A>C (n.666-154A>C) c.306-154A>C (n.306-154A>C) c.750-154A>C (n.750-154A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673991T= | CA2245950679 | TP53 | c.783-154A= (n.783-154A=) c.387-154A= (n.387-154A=) c.504-154A= (n.504-154A=) c.762-154A= (n.762-154A=) c.782+190A= (n.782+190A=) c.666-154A= (n.666-154A=) c.306-154A= (n.306-154A=) c.750-154A= (n.750-154A=) | |
| 17 | g.7673992T>C | CA287486708 | TP53 | c.783-155A>G (n.783-155A>G) c.387-155A>G (n.387-155A>G) c.504-155A>G (n.504-155A>G) c.762-155A>G (n.762-155A>G) c.782+189A>G (n.782+189A>G) c.666-155A>G (n.666-155A>G) c.306-155A>G (n.306-155A>G) c.750-155A>G (n.750-155A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673992T= | CA2245950684 | TP53 | c.783-155A= (n.783-155A=) c.387-155A= (n.387-155A=) c.504-155A= (n.504-155A=) c.762-155A= (n.762-155A=) c.782+189A= (n.782+189A=) c.666-155A= (n.666-155A=) c.306-155A= (n.306-155A=) c.750-155A= (n.750-155A=) | |
| 17 | g.7673994A= | CA2245950687 | TP53 | c.783-157T= (n.783-157T=) c.387-157T= (n.387-157T=) c.504-157T= (n.504-157T=) c.762-157T= (n.762-157T=) c.782+187T= (n.782+187T=) c.666-157T= (n.666-157T=) c.306-157T= (n.306-157T=) c.750-157T= (n.750-157T=) | |
| 17 | g.7673994A>G | CA2245950688 | TP53 | c.783-157T>C (n.783-157T>C) c.387-157T>C (n.387-157T>C) c.504-157T>C (n.504-157T>C) c.762-157T>C (n.762-157T>C) c.782+187T>C (n.782+187T>C) c.666-157T>C (n.666-157T>C) c.306-157T>C (n.306-157T>C) c.750-157T>C (n.750-157T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673995G>A | CA287486711 | TP53 | c.783-158C>T (n.783-158C>T) c.387-158C>T (n.387-158C>T) c.504-158C>T (n.504-158C>T) c.762-158C>T (n.762-158C>T) c.782+186C>T (n.782+186C>T) c.666-158C>T (n.666-158C>T) c.306-158C>T (n.306-158C>T) c.750-158C>T (n.750-158C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673995G= | CA2245950691 | TP53 | c.783-158C= (n.783-158C=) c.387-158C= (n.387-158C=) c.504-158C= (n.504-158C=) c.762-158C= (n.762-158C=) c.782+186C= (n.782+186C=) c.666-158C= (n.666-158C=) c.306-158C= (n.306-158C=) c.750-158C= (n.750-158C=) | |
| 17 | g.7673999T>G | CA2245950694 | TP53 | c.783-162A>C (n.783-162A>C) c.387-162A>C (n.387-162A>C) c.504-162A>C (n.504-162A>C) c.762-162A>C (n.762-162A>C) c.782+182A>C (n.782+182A>C) c.666-162A>C (n.666-162A>C) c.306-162A>C (n.306-162A>C) c.750-162A>C (n.750-162A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673999T= | CA2245950692 | TP53 | c.783-162A= (n.783-162A=) c.387-162A= (n.387-162A=) c.504-162A= (n.504-162A=) c.762-162A= (n.762-162A=) c.782+182A= (n.782+182A=) c.666-162A= (n.666-162A=) c.306-162A= (n.306-162A=) c.750-162A= (n.750-162A=) | |
| 17 | g.7674001C= | CA2245950695 | TP53 | c.783-164G= (n.783-164G=) c.387-164G= (n.387-164G=) c.504-164G= (n.504-164G=) c.762-164G= (n.762-164G=) c.782+180G= (n.782+180G=) c.666-164G= (n.666-164G=) c.306-164G= (n.306-164G=) c.750-164G= (n.750-164G=) | |
| 17 | g.7674001C>T | CA287486720 | TP53 | c.783-164G>A (n.783-164G>A) c.387-164G>A (n.387-164G>A) c.504-164G>A (n.504-164G>A) c.762-164G>A (n.762-164G>A) c.782+180G>A (n.782+180G>A) c.666-164G>A (n.666-164G>A) c.306-164G>A (n.306-164G>A) c.750-164G>A (n.750-164G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674018A= | CA2245950698 | TP53 | c.782+163T= (n.782+163T=) c.386+163T= (n.386+163T=) c.503+163T= (n.503+163T=) c.761+163T= (n.761+163T=) c.665+163T= (n.665+163T=) c.305+163T= (n.305+163T=) c.749+163T= (n.749+163T=) | |
| 17 | g.7674018A>G | CA287486722 | TP53 | c.782+163T>C (n.782+163T>C) c.386+163T>C (n.386+163T>C) c.503+163T>C (n.503+163T>C) c.761+163T>C (n.761+163T>C) c.665+163T>C (n.665+163T>C) c.305+163T>C (n.305+163T>C) c.749+163T>C (n.749+163T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674020A= | CA2245950702 | TP53 | c.782+161T= (n.782+161T=) c.386+161T= (n.386+161T=) c.503+161T= (n.503+161T=) c.761+161T= (n.761+161T=) c.665+161T= (n.665+161T=) c.305+161T= (n.305+161T=) c.749+161T= (n.749+161T=) | |
| 17 | g.7674020A>G | CA287486724 | TP53 | c.782+161T>C (n.782+161T>C) c.386+161T>C (n.386+161T>C) c.503+161T>C (n.503+161T>C) c.761+161T>C (n.761+161T>C) c.665+161T>C (n.665+161T>C) c.305+161T>C (n.305+161T>C) c.749+161T>C (n.749+161T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674023T>C | CA981209584 | TP53 | c.782+158A>G (n.782+158A>G) c.386+158A>G (n.386+158A>G) c.503+158A>G (n.503+158A>G) c.761+158A>G (n.761+158A>G) c.665+158A>G (n.665+158A>G) c.305+158A>G (n.305+158A>G) c.749+158A>G (n.749+158A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674023T= | CA2245950710 | TP53 | c.782+158A= (n.782+158A=) c.386+158A= (n.386+158A=) c.503+158A= (n.503+158A=) c.761+158A= (n.761+158A=) c.665+158A= (n.665+158A=) c.305+158A= (n.305+158A=) c.749+158A= (n.749+158A=) | |
| 17 | g.7674026G>A | CA2245950713 | TP53 | c.782+155C>T (n.782+155C>T) c.386+155C>T (n.386+155C>T) c.503+155C>T (n.503+155C>T) c.761+155C>T (n.761+155C>T) c.665+155C>T (n.665+155C>T) c.305+155C>T (n.305+155C>T) c.749+155C>T (n.749+155C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674026G= | CA2245950712 | TP53 | c.782+155C= (n.782+155C=) c.386+155C= (n.386+155C=) c.503+155C= (n.503+155C=) c.761+155C= (n.761+155C=) c.665+155C= (n.665+155C=) c.305+155C= (n.305+155C=) c.749+155C= (n.749+155C=) | |
| 17 | g.7674027T>A | CA775170055 | TP53 | c.782+154A>T (n.782+154A>T) c.386+154A>T (n.386+154A>T) c.503+154A>T (n.503+154A>T) c.761+154A>T (n.761+154A>T) c.665+154A>T (n.665+154A>T) c.305+154A>T (n.305+154A>T) c.749+154A>T (n.749+154A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674027T= | CA2245950715 | TP53 | c.782+154A= (n.782+154A=) c.386+154A= (n.386+154A=) c.503+154A= (n.503+154A=) c.761+154A= (n.761+154A=) c.665+154A= (n.665+154A=) c.305+154A= (n.305+154A=) c.749+154A= (n.749+154A=) | |
| 17 | g.7674028G>A | CA2245950719 | TP53 | c.782+153C>T (n.782+153C>T) c.386+153C>T (n.386+153C>T) c.503+153C>T (n.503+153C>T) c.761+153C>T (n.761+153C>T) c.665+153C>T (n.665+153C>T) c.305+153C>T (n.305+153C>T) c.749+153C>T (n.749+153C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674028G= | CA2245950718 | TP53 | c.782+153C= (n.782+153C=) c.386+153C= (n.386+153C=) c.503+153C= (n.503+153C=) c.761+153C= (n.761+153C=) c.665+153C= (n.665+153C=) c.305+153C= (n.305+153C=) c.749+153C= (n.749+153C=) | |
| 17 | g.7674029G>A | CA2635875458 | TP53 | c.782+152C>T (n.782+152C>T) c.386+152C>T (n.386+152C>T) c.503+152C>T (n.503+152C>T) c.761+152C>T (n.761+152C>T) c.665+152C>T (n.665+152C>T) c.305+152C>T (n.305+152C>T) c.749+152C>T (n.749+152C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674029G>T | CA2635875457 | TP53 | c.782+152C>A (n.782+152C>A) c.386+152C>A (n.386+152C>A) c.503+152C>A (n.503+152C>A) c.761+152C>A (n.761+152C>A) c.665+152C>A (n.665+152C>A) c.305+152C>A (n.305+152C>A) c.749+152C>A (n.749+152C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674032G>A | CA2635875459 | TP53 | c.782+149C>T (n.782+149C>T) c.386+149C>T (n.386+149C>T) c.503+149C>T (n.503+149C>T) c.761+149C>T (n.761+149C>T) c.665+149C>T (n.665+149C>T) c.305+149C>T (n.305+149C>T) c.749+149C>T (n.749+149C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674032G>T | CA2635875460 | TP53 | c.782+149C>A (n.782+149C>A) c.386+149C>A (n.386+149C>A) c.503+149C>A (n.503+149C>A) c.761+149C>A (n.761+149C>A) c.665+149C>A (n.665+149C>A) c.305+149C>A (n.305+149C>A) c.749+149C>A (n.749+149C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674033C>A | CA2635875464 | TP53 | c.782+148G>T (n.782+148G>T) c.386+148G>T (n.386+148G>T) c.503+148G>T (n.503+148G>T) c.761+148G>T (n.761+148G>T) c.665+148G>T (n.665+148G>T) c.305+148G>T (n.305+148G>T) c.749+148G>T (n.749+148G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674033C= | CA2245950721 | TP53 | c.782+148G= (n.782+148G=) c.386+148G= (n.386+148G=) c.503+148G= (n.503+148G=) c.761+148G= (n.761+148G=) c.665+148G= (n.665+148G=) c.305+148G= (n.305+148G=) c.749+148G= (n.749+148G=) | |
| 17 | g.7674033C>T | CA775170056 | TP53 | c.782+148G>A (n.782+148G>A) c.386+148G>A (n.386+148G>A) c.503+148G>A (n.503+148G>A) c.761+148G>A (n.761+148G>A) c.665+148G>A (n.665+148G>A) c.305+148G>A (n.305+148G>A) c.749+148G>A (n.749+148G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674034A= | CA2245950722 | TP53 | c.782+147T= (n.782+147T=) c.386+147T= (n.386+147T=) c.503+147T= (n.503+147T=) c.761+147T= (n.761+147T=) c.665+147T= (n.665+147T=) c.305+147T= (n.305+147T=) c.749+147T= (n.749+147T=) | |
| 17 | g.7674034A>C | CA2635875465 | TP53 | c.782+147T>G (n.782+147T>G) c.386+147T>G (n.386+147T>G) c.503+147T>G (n.503+147T>G) c.761+147T>G (n.761+147T>G) c.665+147T>G (n.665+147T>G) c.305+147T>G (n.305+147T>G) c.749+147T>G (n.749+147T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674034A>G | CA981209600 | TP53 | c.782+147T>C (n.782+147T>C) c.386+147T>C (n.386+147T>C) c.503+147T>C (n.503+147T>C) c.761+147T>C (n.761+147T>C) c.665+147T>C (n.665+147T>C) c.305+147T>C (n.305+147T>C) c.749+147T>C (n.749+147T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674035G>A | CA2635875466 | TP53 | c.782+146C>T (n.782+146C>T) c.386+146C>T (n.386+146C>T) c.503+146C>T (n.503+146C>T) c.761+146C>T (n.761+146C>T) c.665+146C>T (n.665+146C>T) c.305+146C>T (n.305+146C>T) c.749+146C>T (n.749+146C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674035G>T | CA2635875467 | TP53 | c.782+146C>A (n.782+146C>A) c.386+146C>A (n.386+146C>A) c.503+146C>A (n.503+146C>A) c.761+146C>A (n.761+146C>A) c.665+146C>A (n.665+146C>A) c.305+146C>A (n.305+146C>A) c.749+146C>A (n.749+146C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674036T>A | CA2635875469 | TP53 | c.782+145A>T (n.782+145A>T) c.386+145A>T (n.386+145A>T) c.503+145A>T (n.503+145A>T) c.761+145A>T (n.761+145A>T) c.665+145A>T (n.665+145A>T) c.305+145A>T (n.305+145A>T) c.749+145A>T (n.749+145A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674036T>G | CA2635875471 | TP53 | c.782+145A>C (n.782+145A>C) c.386+145A>C (n.386+145A>C) c.503+145A>C (n.503+145A>C) c.761+145A>C (n.761+145A>C) c.665+145A>C (n.665+145A>C) c.305+145A>C (n.305+145A>C) c.749+145A>C (n.749+145A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674037A>G | CA2590177396 | TP53 | c.782+144T>C (n.782+144T>C) c.386+144T>C (n.386+144T>C) c.503+144T>C (n.503+144T>C) c.761+144T>C (n.761+144T>C) c.665+144T>C (n.665+144T>C) c.305+144T>C (n.305+144T>C) c.749+144T>C (n.749+144T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674039G>A | CA775170059 | TP53 | c.782+142C>T (n.782+142C>T) c.386+142C>T (n.386+142C>T) c.503+142C>T (n.503+142C>T) c.761+142C>T (n.761+142C>T) c.665+142C>T (n.665+142C>T) c.305+142C>T (n.305+142C>T) c.749+142C>T (n.749+142C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674039G= | CA2245950724 | TP53 | c.782+142C= (n.782+142C=) c.386+142C= (n.386+142C=) c.503+142C= (n.503+142C=) c.761+142C= (n.761+142C=) c.665+142C= (n.665+142C=) c.305+142C= (n.305+142C=) c.749+142C= (n.749+142C=) | |
| 17 | g.7674042G>C | CA2635875474 | TP53 | c.782+139C>G (n.782+139C>G) c.386+139C>G (n.386+139C>G) c.503+139C>G (n.503+139C>G) c.761+139C>G (n.761+139C>G) c.665+139C>G (n.665+139C>G) c.305+139C>G (n.305+139C>G) c.749+139C>G (n.749+139C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674042G>T | CA2635875475 | TP53 | c.782+139C>A (n.782+139C>A) c.386+139C>A (n.386+139C>A) c.503+139C>A (n.503+139C>A) c.761+139C>A (n.761+139C>A) c.665+139C>A (n.665+139C>A) c.305+139C>A (n.305+139C>A) c.749+139C>A (n.749+139C>A) | gnomAD v4 |