Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7221980C>A | CA497693998 | ACADVL | c.651C>A (p.Thr217=) c.*606C>A (n.*606C>A) c.585C>A (p.Thr195=) c.720C>A (p.Thr240=) n.728C>A n.467C>A n.832C>A n.382C>A c.369C>A n.553C>A n.35C>A c.666C>A (p.Thr222=) n.433C>A c.423C>A (p.Thr141=) n.758C>A n.710C>A | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.7221980C= | CA2245700837 | ACADVL | c.651C= (p.Thr217=) c.*606C= (n.*606C=) c.585C= (p.Thr195=) c.720C= (p.Thr240=) n.728C= n.467C= n.832C= n.382C= c.369C= n.553C= n.35C= c.666C= (p.Thr222=) n.433C= c.423C= (p.Thr141=) n.758C= n.710C= | |
17 | g.7221980C>G | CA497693999 | ACADVL | c.651C>G (p.Thr217=) c.*606C>G (n.*606C>G) c.585C>G (p.Thr195=) c.720C>G (p.Thr240=) n.728C>G n.467C>G n.832C>G n.382C>G c.369C>G n.553C>G n.35C>G c.666C>G (p.Thr222=) n.433C>G c.423C>G (p.Thr141=) n.758C>G n.710C>G | |
17 | g.7221980C>T | CA8337801 | ACADVL | c.651C>T (p.Thr217=) c.*606C>T (n.*606C>T) c.585C>T (p.Thr195=) c.720C>T (p.Thr240=) n.728C>T n.467C>T n.832C>T n.382C>T c.369C>T n.553C>T n.35C>T c.666C>T (p.Thr222=) n.433C>T c.423C>T (p.Thr141=) n.758C>T n.710C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7221981G>A | CA397723393 | ACADVL | c.652G>A (p.Glu218Lys) c.*607G>A (n.*607G>A) c.586G>A (p.Glu196Lys) c.721G>A (p.Glu241Lys) n.729G>A n.468G>A n.833G>A n.383G>A c.370G>A n.554G>A n.36G>A c.667G>A (p.Glu223Lys) n.434G>A c.424G>A (p.Glu142Lys) n.759G>A n.711G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7221981G>C | CA397723394 | ACADVL | c.652G>C (p.Glu218Gln) c.*607G>C (n.*607G>C) c.586G>C (p.Glu196Gln) c.721G>C (p.Glu241Gln) n.729G>C n.468G>C n.833G>C n.383G>C c.370G>C n.554G>C n.36G>C c.667G>C (p.Glu223Gln) n.434G>C c.424G>C (p.Glu142Gln) n.759G>C n.711G>C | |
17 | g.7221981G= | CA2245700843 | ACADVL | c.652G= (p.Glu218=) c.*607G= (n.*607G=) c.586G= (p.Glu196=) c.721G= (p.Glu241=) n.729G= n.468G= n.833G= n.383G= c.370G= n.554G= n.36G= c.667G= (p.Glu223=) n.434G= c.424G= (p.Glu142=) n.759G= n.711G= | |
17 | g.7221981G>T | CA397723395 | ACADVL | c.652G>T (p.Glu218Ter) c.*607G>T (n.*607G>T) c.586G>T (p.Glu196Ter) c.721G>T (p.Glu241Ter) n.729G>T n.468G>T n.833G>T n.383G>T c.370G>T n.554G>T n.36G>T c.667G>T (p.Glu223Ter) n.434G>T c.424G>T (p.Glu142Ter) n.759G>T n.711G>T | gnomAD v4 |
17 | g.7221981_7222011dup | CA8337802 | ACADVL | c.652_682dup (p.Ile228ArgfsTer35) c.*607_*637dup (n.*607_*637dup) c.586_616dup (p.Ile206ArgfsTer35) c.721_751dup (p.Ile251ArgfsTer35) n.729_759dup n.468_498dup n.833_863dup n.383_413dup c.370_400dup n.36_66dup n.434_464dup c.424_454dup (p.Ile152ArgfsTer35) n.759_789dup n.711_741dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7221982A>C | CA397723398 | ACADVL | c.653A>C (p.Glu218Ala) c.*608A>C (n.*608A>C) c.587A>C (p.Glu196Ala) c.722A>C (p.Glu241Ala) n.730A>C n.469A>C n.834A>C n.384A>C c.371A>C n.555A>C n.37A>C c.668A>C (p.Glu223Ala) n.435A>C c.425A>C (p.Glu142Ala) n.760A>C n.712A>C | |
17 | g.7221982A>G | CA397723397 | ACADVL | c.653A>G (p.Glu218Gly) c.*608A>G (n.*608A>G) c.587A>G (p.Glu196Gly) c.722A>G (p.Glu241Gly) n.730A>G n.469A>G n.834A>G n.384A>G c.371A>G n.555A>G n.37A>G c.668A>G (p.Glu223Gly) n.435A>G c.425A>G (p.Glu142Gly) n.760A>G n.712A>G | gnomAD v4 |
17 | g.7221982A>T | CA397723396 | ACADVL | c.653A>T (p.Glu218Val) c.*608A>T (n.*608A>T) c.587A>T (p.Glu196Val) c.722A>T (p.Glu241Val) n.730A>T n.469A>T n.834A>T n.384A>T c.371A>T n.555A>T n.37A>T c.668A>T (p.Glu223Val) n.435A>T c.425A>T (p.Glu142Val) n.760A>T n.712A>T | |
17 | g.7221983G>A | CA497694000 | ACADVL | c.654G>A (p.Glu218=) c.*609G>A (n.*609G>A) c.588G>A (p.Glu196=) c.723G>A (p.Glu241=) n.731G>A n.470G>A n.835G>A n.385G>A c.372G>A n.556G>A n.38G>A c.669G>A (p.Glu223=) n.436G>A c.426G>A (p.Glu142=) n.761G>A n.713G>A | |
17 | g.7221983G>C | CA397723399 | ACADVL | c.654G>C (p.Glu218Asp) c.*609G>C (n.*609G>C) c.588G>C (p.Glu196Asp) c.723G>C (p.Glu241Asp) n.731G>C n.470G>C n.835G>C n.385G>C c.372G>C n.556G>C n.38G>C c.669G>C (p.Glu223Asp) n.436G>C c.426G>C (p.Glu142Asp) n.761G>C n.713G>C | |
17 | g.7221983G>T | CA397723400 | ACADVL | c.654G>T (p.Glu218Asp) c.*609G>T (n.*609G>T) c.588G>T (p.Glu196Asp) c.723G>T (p.Glu241Asp) n.731G>T n.470G>T n.835G>T n.385G>T c.372G>T n.556G>T n.38G>T c.669G>T (p.Glu223Asp) n.436G>T c.426G>T (p.Glu142Asp) n.761G>T n.713G>T | |
17 | g.7221984C>A | CA8337803 | ACADVL | c.655C>A (p.Pro219Thr) c.*610C>A (n.*610C>A) c.589C>A (p.Pro197Thr) c.724C>A (p.Pro242Thr) n.732C>A n.471C>A n.836C>A n.386C>A c.373C>A n.557C>A n.39C>A c.670C>A (p.Pro224Thr) n.437C>A c.427C>A (p.Pro143Thr) n.762C>A n.714C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7221984C= | CA2245700847 | ACADVL | c.655C= (p.Pro219=) c.*610C= (n.*610C=) c.589C= (p.Pro197=) c.724C= (p.Pro242=) n.732C= n.471C= n.836C= n.386C= c.373C= n.557C= n.39C= c.670C= (p.Pro224=) n.437C= c.427C= (p.Pro143=) n.762C= n.714C= | |
17 | g.7221984C>G | CA397723401 | ACADVL | c.655C>G (p.Pro219Ala) c.*610C>G (n.*610C>G) c.589C>G (p.Pro197Ala) c.724C>G (p.Pro242Ala) n.732C>G n.471C>G n.836C>G n.386C>G c.373C>G n.557C>G n.39C>G c.670C>G (p.Pro224Ala) n.437C>G c.427C>G (p.Pro143Ala) n.762C>G n.714C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.7221984C>T | CA397723402 | ACADVL | c.655C>T (p.Pro219Ser) c.*610C>T (n.*610C>T) c.589C>T (p.Pro197Ser) c.724C>T (p.Pro242Ser) n.732C>T n.471C>T n.836C>T n.386C>T c.373C>T n.557C>T n.39C>T c.670C>T (p.Pro224Ser) n.437C>T c.427C>T (p.Pro143Ser) n.762C>T n.714C>T | dbSNP |
17 | g.7221985C>A | CA397723403 | ACADVL | c.656C>A (p.Pro219His) c.*611C>A (n.*611C>A) c.590C>A (p.Pro197His) c.725C>A (p.Pro242His) n.733C>A n.472C>A n.837C>A n.387C>A c.374C>A n.558C>A n.40C>A c.671C>A (p.Pro224His) n.438C>A c.428C>A (p.Pro143His) n.763C>A n.715C>A | ClinVar |
17 | g.7221985C>G | CA397723404 | ACADVL | c.656C>G (p.Pro219Arg) c.*611C>G (n.*611C>G) c.590C>G (p.Pro197Arg) c.725C>G (p.Pro242Arg) n.733C>G n.472C>G n.837C>G n.387C>G c.374C>G n.558C>G n.40C>G c.671C>G (p.Pro224Arg) n.438C>G c.428C>G (p.Pro143Arg) n.763C>G n.715C>G | |
17 | g.7221985C>T | CA397723405 | ACADVL | c.656C>T (p.Pro219Leu) c.*611C>T (n.*611C>T) c.590C>T (p.Pro197Leu) c.725C>T (p.Pro242Leu) n.733C>T n.472C>T n.837C>T n.387C>T c.374C>T n.558C>T n.40C>T c.671C>T (p.Pro224Leu) n.438C>T c.428C>T (p.Pro143Leu) n.763C>T n.715C>T | gnomAD v4 |
17 | g.7221986C>A | CA497694001 | ACADVL | c.657C>A (p.Pro219=) c.*612C>A (n.*612C>A) c.591C>A (p.Pro197=) c.726C>A (p.Pro242=) n.734C>A n.473C>A n.838C>A n.388C>A c.375C>A n.559C>A n.41C>A c.672C>A (p.Pro224=) n.439C>A c.429C>A (p.Pro143=) n.764C>A n.716C>A | |
17 | g.7221986C= | CA2245700850 | ACADVL | c.657C= (p.Pro219=) c.*612C= (n.*612C=) c.591C= (p.Pro197=) c.726C= (p.Pro242=) n.734C= n.473C= n.838C= n.388C= c.375C= n.559C= n.41C= c.672C= (p.Pro224=) n.439C= c.429C= (p.Pro143=) n.764C= n.716C= | |
17 | g.7221986C>G | CA497694002 | ACADVL | c.657C>G (p.Pro219=) c.*612C>G (n.*612C>G) c.591C>G (p.Pro197=) c.726C>G (p.Pro242=) n.734C>G n.473C>G n.838C>G n.388C>G c.375C>G n.559C>G n.41C>G c.672C>G (p.Pro224=) n.439C>G c.429C>G (p.Pro143=) n.764C>G n.716C>G | |
17 | g.7221986C>T | CA8337804 | ACADVL | c.657C>T (p.Pro219=) c.*612C>T (n.*612C>T) c.591C>T (p.Pro197=) c.726C>T (p.Pro242=) n.734C>T n.473C>T n.838C>T n.388C>T c.375C>T n.559C>T n.41C>T c.672C>T (p.Pro224=) n.439C>T c.429C>T (p.Pro143=) n.764C>T n.716C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
17 | g.7221987_7221988del | CA2580094804 | ACADVL | c.658_659del (p.Ser220LysfsTer?) c.*613_*614del (n.*613_*614del) c.592_593del (p.Ser198LysfsTer?) c.727_728del (p.Ser243LysfsTer?) n.735_736del n.474_475del n.839_840del n.389_390del c.376_377del n.560_561del n.42_43del c.673_674del n.440_441del c.430_431del (p.Ser144LysfsTer?) n.765_766del n.717_718del | ClinVar |
17 | g.7221987T>A | CA397723406 | ACADVL | c.658T>A (p.Ser220Thr) c.*613T>A (n.*613T>A) c.592T>A (p.Ser198Thr) c.727T>A (p.Ser243Thr) n.735T>A n.474T>A n.839T>A n.389T>A c.376T>A n.560T>A n.42T>A c.673T>A n.440T>A c.430T>A (p.Ser144Thr) n.765T>A n.717T>A | |
17 | g.7221987T>C | CA397723407 | ACADVL | c.658T>C (p.Ser220Pro) c.*613T>C (n.*613T>C) c.592T>C (p.Ser198Pro) c.727T>C (p.Ser243Pro) n.735T>C n.474T>C n.839T>C n.389T>C c.376T>C n.560T>C n.42T>C c.673T>C n.440T>C c.430T>C (p.Ser144Pro) n.765T>C n.717T>C | |
17 | g.7221987T>G | CA397723408 | ACADVL | c.658T>G (p.Ser220Ala) c.*613T>G (n.*613T>G) c.592T>G (p.Ser198Ala) c.727T>G (p.Ser243Ala) n.735T>G n.474T>G n.839T>G n.389T>G c.376T>G n.560T>G n.42T>G c.673T>G n.440T>G c.430T>G (p.Ser144Ala) n.765T>G n.717T>G | |
17 | g.7221988_7222001del | CA2697557227 | ACADVL | c.659_672del (p.Ser220CysfsTer28) c.*614_*627del (n.*614_*627del) c.593_606del (p.Ser198CysfsTer28) c.728_741del (p.Ser243CysfsTer28) n.736_749del n.475_488del n.840_853del n.390_403del c.377_390del n.43_56del n.441_454del c.431_444del (p.Ser144CysfsTer28) n.766_779del n.718_731del | |
17 | g.7221988C>A | CA397723411 | ACADVL | c.659C>A (p.Ser220Ter) c.*614C>A (n.*614C>A) c.593C>A (p.Ser198Ter) c.728C>A (p.Ser243Ter) n.736C>A n.475C>A n.840C>A n.390C>A c.377C>A n.561C>A n.43C>A c.674C>A n.441C>A c.431C>A (p.Ser144Ter) n.766C>A n.718C>A | |
17 | g.7221988C>G | CA397723409 | ACADVL | c.659C>G (p.Ser220Ter) c.*614C>G (n.*614C>G) c.593C>G (p.Ser198Ter) c.728C>G (p.Ser243Ter) n.736C>G n.475C>G n.840C>G n.390C>G c.377C>G n.561C>G n.43C>G c.674C>G n.441C>G c.431C>G (p.Ser144Ter) n.766C>G n.718C>G | |
17 | g.7221988C>T | CA397723410 | ACADVL | c.659C>T (p.Ser220Leu) c.*614C>T (n.*614C>T) c.593C>T (p.Ser198Leu) c.728C>T (p.Ser243Leu) n.736C>T n.475C>T n.840C>T n.390C>T c.377C>T n.561C>T n.43C>T c.674C>T n.441C>T c.431C>T (p.Ser144Leu) n.766C>T n.718C>T | |
17 | g.7221989A>C | CA497694003 | ACADVL | c.660A>C (p.Ser220=) c.*615A>C (n.*615A>C) c.594A>C (p.Ser198=) c.729A>C (p.Ser243=) n.737A>C n.476A>C n.841A>C n.391A>C c.378A>C n.562A>C n.44A>C n.442A>C c.432A>C (p.Ser144=) n.767A>C n.719A>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.7221989A>G | CA497694004 | ACADVL | c.660A>G (p.Ser220=) c.*615A>G (n.*615A>G) c.594A>G (p.Ser198=) c.729A>G (p.Ser243=) n.737A>G n.476A>G n.841A>G n.391A>G c.378A>G n.562A>G n.44A>G n.442A>G c.432A>G (p.Ser144=) n.767A>G n.719A>G | |
17 | g.7221989A>T | CA497694005 | ACADVL | c.660A>T (p.Ser220=) c.*615A>T (n.*615A>T) c.594A>T (p.Ser198=) c.729A>T (p.Ser243=) n.737A>T n.476A>T n.841A>T n.391A>T c.378A>T n.562A>T n.44A>T n.442A>T c.432A>T (p.Ser144=) n.767A>T n.719A>T | |
17 | g.7221990A= | CA2245700854 | ACADVL | c.661A= (p.Ser221=) c.*616A= (n.*616A=) c.595A= (p.Ser199=) c.730A= (p.Ser244=) n.738A= n.477A= n.842A= n.392A= c.379A= n.563A= n.45A= n.443A= c.433A= (p.Ser145=) n.768A= n.720A= | |
17 | g.7221990A>C | CA397723412 | ACADVL | c.661A>C (p.Ser221Arg) c.*616A>C (n.*616A>C) c.595A>C (p.Ser199Arg) c.730A>C (p.Ser244Arg) n.738A>C n.477A>C n.842A>C n.392A>C c.379A>C n.563A>C n.45A>C n.443A>C c.433A>C (p.Ser145Arg) n.768A>C n.720A>C | |
17 | g.7221990A>G | CA8337805 | ACADVL | c.661A>G (p.Ser221Gly) c.*616A>G (n.*616A>G) c.595A>G (p.Ser199Gly) c.730A>G (p.Ser244Gly) n.738A>G n.477A>G n.842A>G n.392A>G c.379A>G n.563A>G n.45A>G n.443A>G c.433A>G (p.Ser145Gly) n.768A>G n.720A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7221990A>T | CA397723413 | ACADVL | c.661A>T (p.Ser221Cys) c.*616A>T (n.*616A>T) c.595A>T (p.Ser199Cys) c.730A>T (p.Ser244Cys) n.738A>T n.477A>T n.842A>T n.392A>T c.379A>T n.563A>T n.45A>T n.443A>T c.433A>T (p.Ser145Cys) n.768A>T n.720A>T | gnomAD v4 |
17 | g.7221991G>A | CA397723414 | ACADVL | c.662G>A (p.Ser221Asn) c.*617G>A (n.*617G>A) c.596G>A (p.Ser199Asn) c.731G>A (p.Ser244Asn) n.739G>A n.478G>A n.843G>A n.393G>A c.380G>A n.564G>A n.46G>A n.444G>A c.434G>A (p.Ser145Asn) n.769G>A n.721G>A | dbSNP |
17 | g.7221991G>C | CA397723415 | ACADVL | c.662G>C (p.Ser221Thr) c.*617G>C (n.*617G>C) c.596G>C (p.Ser199Thr) c.731G>C (p.Ser244Thr) n.739G>C n.478G>C n.843G>C n.393G>C c.380G>C n.564G>C n.46G>C n.444G>C c.434G>C (p.Ser145Thr) n.769G>C n.721G>C | |
17 | g.7221991G= | CA2245700856 | ACADVL | c.662G= (p.Ser221=) c.*617G= (n.*617G=) c.596G= (p.Ser199=) c.731G= (p.Ser244=) n.739G= n.478G= n.843G= n.393G= c.380G= n.564G= n.46G= n.444G= c.434G= (p.Ser145=) n.769G= n.721G= | |
17 | g.7221991G>T | CA397723416 | ACADVL | c.662G>T (p.Ser221Ile) c.*617G>T (n.*617G>T) c.596G>T (p.Ser199Ile) c.731G>T (p.Ser244Ile) n.739G>T n.478G>T n.843G>T n.393G>T c.380G>T n.564G>T n.46G>T n.444G>T c.434G>T (p.Ser145Ile) n.769G>T n.721G>T | |
17 | g.7221992C>A | CA397723417 | ACADVL | c.663C>A (p.Ser221Arg) c.*618C>A (n.*618C>A) c.597C>A (p.Ser199Arg) c.732C>A (p.Ser244Arg) n.740C>A n.479C>A n.844C>A n.394C>A c.381C>A n.565C>A n.47C>A n.445C>A c.435C>A (p.Ser145Arg) n.770C>A n.722C>A | |
17 | g.7221992C= | CA2245700860 | ACADVL | c.663C= (p.Ser221=) c.*618C= (n.*618C=) c.597C= (p.Ser199=) c.732C= (p.Ser244=) n.740C= n.479C= n.844C= n.394C= c.381C= n.565C= n.47C= n.445C= c.435C= (p.Ser145=) n.770C= n.722C= | |
17 | g.7221992C>G | CA397723418 | ACADVL | c.663C>G (p.Ser221Arg) c.*618C>G (n.*618C>G) c.597C>G (p.Ser199Arg) c.732C>G (p.Ser244Arg) n.740C>G n.479C>G n.844C>G n.394C>G c.381C>G n.565C>G n.47C>G n.445C>G c.435C>G (p.Ser145Arg) n.770C>G n.722C>G | |
17 | g.7221992C>T | CA8337806 | ACADVL | c.663C>T (p.Ser221=) c.*618C>T (n.*618C>T) c.597C>T (p.Ser199=) c.732C>T (p.Ser244=) n.740C>T n.479C>T n.844C>T n.394C>T c.381C>T n.565C>T n.47C>T n.445C>T c.435C>T (p.Ser145=) n.770C>T n.722C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.7221993G>A | CA220218 | ACADVL | c.664G>A (p.Gly222Arg) c.*619G>A (n.*619G>A) c.598G>A (p.Gly200Arg) c.733G>A (p.Gly245Arg) n.741G>A n.480G>A n.845G>A n.395G>A c.382G>A n.566G>A n.48G>A n.446G>A c.436G>A (p.Gly146Arg) n.771G>A n.723G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |